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[发明专利]一种马来酸依那普利制剂及其应用-CN201711252572.9有效
发明人：宿亮;姚亮元;袁红波;袁秀菊;钟爱军;王雪姣;陈涛;吴超男;郭伟;王玲兰 -专利权人：湖南千金湘江药业股份有限公司
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体而言，涉及一种马来酸依那普利制剂及其应用。本发明马来酸依那普利制剂的pH为6.4‑7.4，通过控制马来酸依那普利制剂的pH，能够有效增强马来酸依那普利制剂的稳定性，能够有效控制粉剂、颗粒剂和片剂等不同剂型的马来酸依那普利制剂中的马来酸依那普利降解产生依那普利双酮(DKP)、依那普利拉、N‑[1‑(S)‑乙氧羰基‑3‑苯丙基]‑L‑丙氨酸(杂质B)等杂质，充分提高生物利用度，可用于制备血管紧张素转化酶抑制剂类药物。
一种马来依那普利制剂及其应用

[发明专利]注射用依那普利组合物冻干粉针-CN201310479907.6无效
发明人：汪六一;汪金灿;程贤贵 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用依那普利组合物冻干粉针，涉及药品及药品制造技术领域，包含以下重量份原料成分：依那普利1份，壳聚糖纳米粒0.2～1.2份，注射用水100～200份。本发明的优点是：（1）人工合成的ACE-I往往会引发诸多不良反应，如剧烈咳嗽、味觉紊乱、皮疹等，依那普利组合物冻干粉可显著增强依那普利的降压效果，在临床上可减少依那普利用量，降低依那普利不良反应，通过体外试验证明含壳聚糖纳米粒的5mg依那普利组合物冻干粉与不含壳聚糖纳米粒的10mg依那普利ACE抑制活性等同；（2）壳聚糖纳米粒可替代甘露醇作为冻干粉针的冻干骨架剂，消除了甘露醇对人体的活性作用。
注射依那普利组合干粉

[发明专利]一种依那普利(Enalapril)透皮给药制剂的配方组成和制剂体系-CN201410252244.9在审
发明人：章新;罗芳芳 -专利权人：鑫稳药泰医药科技(上海)有限公司
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种依那普利(Enalapril)透皮给药制剂，用来经皮肤向人体输送达到治疗剂量的依那普利，作为治疗高血压用的依那普利新剂型。依那普利(Enalapril)透皮给药制剂包括三层结构：背衬层、药库层和释放层。本发明所提供的配方，包括所提供的透皮吸收增强剂，可以制备出一种依那普利(Enalapril)透皮给药制剂。
一种依那普利 enalapril 制剂配方组成体系

[实用新型]一种依那普利透皮给药制剂的构架-CN201420303441.4有效
发明人：章新;罗芳芳 -专利权人：鑫稳药泰医药科技(上海)有限公司
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种依那普利透皮给药制剂的构架，用来经皮肤向人体输送达到治疗剂量的依那普利，作为治疗高血压用的依那普利新剂型。依那普利(Enalapril)透皮给药制剂包括三层结构：背衬层、药库层和释放层。本实用新型所提供的配方，包括所提供的透皮吸收增强剂，可以制备出一种依那普利(Enalapril)透皮给药制剂。
一种依那普利制剂构架

[发明专利]包括含依那普利或依那普利-酸加成盐的速释微丸和含非洛地平的缓释微丸的药物组合物-CN201010181402.8有效
发明人：朱少璇;廖颂明;卢丹;王健松;邹瑜;邢盛 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
申请日： 2010-05-18 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明涉及一种包括依那普利或依那普利-酸加成盐和非洛地平的药物组合物。它由非洛地平缓释微丸和依那普利或依那普利-酸加成盐速释微丸装胶囊而成，其中每个剂量单位含有马来酸依那普利2.5～25mg，含非洛地平2.5～25mg，此组合物可以快速稳定血压，并保持24小时维持有效地血药浓度
包括依那普利加成速释微丸非洛地平缓释微丸药物组合

[发明专利]一种稳定的马来酸依那普利片剂及其制备方法-CN201510655667.X在审
发明人：郭军亮;孙成勇;张文静;刘磊;胡瑞娟 -专利权人：石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的马来酸依那普利片剂及其制备方法，属于医药技术领域。本发明优选马来酸依那普利、一水乳糖、微晶纤维素、淀粉、羟丙甲基纤维素、海藻酸钠、泊洛沙姆407、聚乙二醇4000和L-精氨酸作为稳定的马来酸依那普利片剂的药物成分，相互协同作用显著降低了马来酸依那普利的降解速度，大大提高了马来酸依那普利片剂产品的稳定性，有利于保证临床用药的安全有效和长期储存。
一种稳定马来依那普利片剂及其制备方法

[发明专利]一种依那普利复方制剂及其制备方法-CN201310418812.3有效
发明人：王玉宏 -专利权人：王玉宏
申请日： 2013-09-16 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种依那普利复方制剂及其制备方法，该依那普利复方制剂是由下列重量百分比成份组成:马来酸依那普利14%、氢氯噻嗪16%、羟丙纤维素3%、预胶化淀粉12.85%、糊精3.6%、淀粉40%、二氧化硅4.75%、硬脂酸镁0.35%、羧甲淀粉钠1.25%、蔗糖0.5%、滑石粉2.1%、明胶0.65%、硅油0.7%、虫白蜡0.25%，本发明依那普利复方制剂采用马来酸依那普利和氢氯噻嗪调配而成，具有能在短时间内降低血压的优点
一种依那普利复方制剂及其制备方法

[发明专利]一种马来酸依那普利片及其制备方法-CN200910234299.6有效
发明人：王春林;吴洪君;孙瑶;钱耀军 -专利权人：江苏鹏鹞药业有限公司
申请日： 2009-11-19 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于化学制药技术领域，公开了一种马来酸依那普利片及其制备方法。本发明公开的马来酸依那普利片主要含马来酸依那普利3～9份，填充剂40～60份、崩解剂0～35份、粘合剂0～2份、润滑剂0.1～4份和助流剂0.1～3份。与现有的市售马来酸依那普利片相比，本发明提供的马来酸依那普利片采用了传统概念上与马来酸依那普利原药相容性较差的辅料，通过原辅料之间的特定配比以及特殊的制备工艺，使得使用普通辅料所生产的马来酸依那普利片具有优良的稳定性
一种马来依那普利及其制备方法

[发明专利]一种高纯度马来酸依那普利及其晶型的制备方法-CN201810345445.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：日照市普达医药科技有限公司
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度马来酸依那普利及其晶型的制备方法，本发明先制备N‑[(S)‑1‑(乙氧羰基)‑3‑苯丙基]‑L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸（6），即依那普利，然后利用顺丁烯二酸（7）即马来酸与依那普利制备N‑[(S)‑1‑(乙氧羰基)‑3‑苯丙基]‑L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸顺丁烯二酸盐（10），即马来酸依那普利晶型；本发明制备的高纯马来酸依那普利晶型纯度高，可提高其生物利用度，有利于其药物加工和在药物组合中的使用
马来酸依那普利制备晶型依那普利乙氧羰基苯丙基脯氨酸高纯度顺丁烯二酸盐生物利用度顺丁烯二酸晶型纯度药物加工马来酸高纯

[发明专利]马来酸依那普利口服溶液及其制备方法-CN201410173378.1在审
发明人：浦洁;宋雪梅;郭夏 -专利权人：万特制药（海南）有限公司
申请日： 2014-04-28 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明包含一种用于口服给药的稳定的依那普利粉末组合物。具体涉及一种稳定的依那普利口服的液体组合物。本发明所述的依那普利组合物可用于治疗高血压，心脏衰竭以及心室功能障碍等。该组合物优于依那普利，能更好地被人体吸收，口感良好，适用于儿童老年人服用，显著增加患者的服药依从性。
马来依那普利口服溶液及其制备方法

[发明专利]马来酸依那普利颗粒剂及其制备方法-CN201710118535.2在审
发明人：高煜;操铖 -专利权人：华益药业科技（安徽）有限公司
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提出了一种马来酸依那普利颗粒剂及其制备方法，按照重量份数计算，包括以下原辅料马来酸依那普利2～6份、羟乙基‑β环糊精4～12份、卵磷脂4～12份、填充剂70～90份、交联聚维酮1～3份与润滑剂0.5制备方法，包括以下步骤1)马来酸依那普利、羟乙基‑β环糊精、卵磷脂溶于无水乙醇中，减压干燥除去乙醇，得马来酸依那普利脂质体包合物；2)将步骤1)所制得的马来酸依那普利脂质体包合物与处方量的填充剂、交联聚维酮、润滑剂以等量递加的方式混合均匀，干法制粒，整粒，分装，即得马来酸依那普利颗粒剂。
马来依那普利颗粒及其制备方法

[发明专利]一种马来酸依那普利的精制方法-CN201811650284.3在审
发明人：孙守飞;刘佩佩 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，涉及一种马来酸依那普利的精制方法。所述精制方法包括如下过程:将马来酸依那普利粗品加入到水‑有机溶剂混合溶剂体系中，加热至30‑80℃搅溶解，搅拌30分钟后，冷却至0‑20℃析晶，过滤，用冷却到0‑10℃的混合溶剂洗滤饼两次，20‑60℃真空干燥得到纯度在99.5％以上的马来酸依那普利。与现有技术相比，本发明所述的马来酸依那普利的精制方法利用马来酸依那普利在各类溶剂中溶解性质的差异与温度控制相结合的方法精制马来酸依那普利，所得产品的质量稳定，收率和纯度有进一步地提高，收率在84％以上，
马来酸依那普利精制收率冷却混合溶剂体系混合溶剂溶解性质药典标准药物制备有机溶剂质量稳定粗品溶剂析晶洗滤加热过滤溶解

[发明专利]一种马来酸依那普利片及其制备方法-CN201710208383.5在审
发明人：高煜;操铖 -专利权人：华益药业科技（安徽）有限公司
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明公开一种马来酸依那普利片及其制备方法，属于药物制剂技术领域，马来酸依那普利片是由下述重量份的组分制成马来酸依那普利0.25～1.02份，乳糖7～9份、玉米淀粉0.5～1.5份、聚维酮0.1～0.2本发明选择的辅料组成及制备工艺相互协同作用显著降低了马来酸依那普利的降解速度，大大提高了马来酸依那普利片剂产品的稳定性，解决了现有产品一直以来存在的质量问题，有利于保证临床用药的安全有效和长期储存。
一种马来依那普利及其制备方法

[发明专利]包括依那普利速释部分和非洛地平缓释部分的药物组合物-CN201010181421.0有效
发明人：朱少璇;廖颂明;卢丹;王健松;邹瑜;邢盛 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
申请日： 2010-05-18 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种包括依那普利速释部分和非洛地平缓释部分的药物组合物制剂。它是以依那普利和非洛地平为药用活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。该组合物制剂由缓释部分片芯和速释部分包衣层组成，其中缓释部分片芯为非洛地平，速释部分包衣层为依那普利或依那普利-酸加成盐。此组合物可以快速稳定血压，持久维持血压平稳。
包括依那普利部分非洛地平药物组合

[发明专利]一种马来酸依那普利的片剂组合物及其制备与应用-CN201110306043.9有效
发明人：陈剑;曹天舒;杨松明 -专利权人：广东彼迪药业有限公司
申请日： 2011-10-11 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及高血压药物制剂领域，提供了一种马来酸依那普利的片剂组合物，所述组合物含有作为活性成分的马来酸依那普利、以及有机酸和辅料，其特征在于，所述有机酸选自苹果酸、酒石酸、牛磺酸中的一种或几种的混合物。本发明提供的马来酸依那普利的片剂组合物使马来酸依那普利片剂的储存稳定性有较大的提高，从而确保药效，降低毒性。
一种马来依那普利片剂组合及其制备应用

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