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[发明专利]制备具有除草活性的吡唑衍生物的方法-CN91112737.2无效
发明人：水贝宗治;三尾茂;本间丰邦;坂本隆 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1991-12-17 - 公布日： 1996-02-07 - 主分类号： C07D231/18 文献下载
摘要：本发明涉及制备以下所示的式(I)化合物及其盐和酯的方法(其中R1和R2各自为氢、任意选择地被取代的烷基，任意选择地被取代的链烯基、炔基、烷氧基、芳基或吡啶基，或R1和R1一起代表亚烷基；A和B各自为氢、卤素、任意选择地被取代的烷基，任意选择地被取代的链烯基、任意选择地被取代的烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、脂族羧酰基、羧基、-CONRaRb其中Ra和Rb各自为氢或烷基、甲酰基或氰基；D代表任意取代的苯基、苄基、吡啶基或嘧啶基；n是0、1或2)。
制备具有除草活性吡唑衍生物方法

[发明专利]基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和海藻酸钠的双网络水凝胶及其制备方法-CN201811057412.3在审
发明人：刘文广;范川川 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C08L33/26 文献下载
摘要：本发明提供基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和海藻酸钠的双网络水凝胶及其制备方法，先将甘氨酰胺和丙烯酰氯制备丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)，然后将丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)单体与海藻酸钠(alginate)溶液共混，加入热引发剂共聚反应后，将凝胶浸泡在Ca2+溶液中，得到基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和海藻酸钠的双网络水凝胶。由氢键和离子键构成的基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和海藻酸钠的双网络水凝胶，在这种水凝胶中，丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)强的氢键作用使得凝胶具有泡水稳定以及具有高强度的性能，而海藻酸钠(alginate)的引入可以通过离子交联使得凝胶的力学性能得到一定的延续
基于聚丙烯酰基甘氨酰胺海藻网络凝胶及其制备方法

[发明专利]水溶性金属加工油剂组合物-CN200310102915.5无效
发明人：铃木匠 -专利权人：株式会社尼欧斯
申请日： 2003-10-24 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C10M173/00 文献下载
摘要：提供一种水溶性金属加工油剂组合物，它适用于金属加工处理，并特别具有良好的消泡性、对铁类金属优异的防腐性、防锈性且对环境的影响较少。它具有含1种或2种以上通式(工)所示的氨基磺酸类化合物或其盐的特征：如上式式中R1及R2可同一，也可不同，表示氢或碳原子数为1－8的烃基，R3表示碳原子数为1－10的烃基，式中的R1、R2及R3可分别具有选自如下基团中的取代基：羟基、氧代基、羧基、酰胺基、腈基、氨基、硝基、亚硝基、硫羟基、磺酸基、硫酸酯基、氨磺酰基、膦酸基、磷酸酯基。
水溶性金属加工组合

[发明专利]取代的1,2.4－三唑并[1,5－a]嘧啶类其制备方法以及含有它的药物组合物-CN94194265.1无效
发明人：Ｄ·Ｊ·希尔;Ｍ·Ｉ·弗尔南德斯·弗尔南德斯;Ｂ·Ｇ·萨金特 -专利权人：克诺尔有限公司
申请日： 1994-10-12 - 公布日： 1998-11-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：羟基或氨基取代)之一C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷酰基；R2和R3各自独立地代表H或以下基团(可任选地被一个或多个卤素、氰基、羟基或氨基取代)之一C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基或C1-6烷基磺酰基；R4和R5各自独立地代表H、C1-6烷基或者R4和R5与它们所连接的碳原子一起代表C3-6亚环烷基(各烷基或亚环烷基可任选地被一个或多个卤素、氰基)之一C1-6烷基、C1-6烷酰基、C1-6烷氧基、C2-6烷氧羰基、羧基、C1-6烷酰氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基磺酰氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、C2-6烷基氨基甲酰基或C1-6烷酰氨基。式(Ⅰ)的外消旋化合物是已知的，其中R1、R2、R3、R4和R8是H，R5是甲基，R6和R7或者都是H，或者R6是4-氯基而R7是H或2-氯基。还公开了式(Ⅰ)化合物的制备方法。
取代 2.4 嘧啶制备方法以及含有药物组合

[发明专利]含氨磺酰基的1;2;5-噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN201680001854.9有效
发明人：吕贺军;桂斌;董庆 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：一种含氨磺酰基的1,2,5‑噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，如通式(I)所示的含氨磺酰基的1,2,5‑噁二唑类衍生物，其制备方法及含有该衍生物的药物组合物及其作为IDO抑制剂，可用于治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病，所述的疾病包括肿瘤其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
含氨磺酰基噁二唑类衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]具有血管生成抑制活性的酞嗪类化合物-CN98803604.5无效
发明人： G·波德;J·弗莱;P·特拉克斯勒;K－H·奥特曼;H·麦特;D·R·斯多沃;J·伍德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1998-02-11 - 公布日： 2000-04-19 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)的化合物,其中r是0－2,n是0－2,m是0－4,R1和R2(i)各自是低级烷基,或者(ii)一起形成亚式I*中的桥,或者(iii)一起形成亚式I*中的桥,其中环元素T1、T2、T3和T4中的一个或两个是氮原子,其它各自均为CH;A、B、D和E是N或CH,其中至多两个基团是N;G是低级亚烷基、酰氧基－或羟基－低级亚烷基、－CH2－O一、－CH2－S－、－CH2－NH－、氧杂、硫杂或亚氨基;Q是甲基;R是H或低级烷基;X是亚氨基、氧杂或硫杂;Y是芳基、吡啶基或者(未)取代的环烷基;并且Z是一或二取代的氨基、卤素、烷基、取代的烷基、羟基、醚化或酯化的羟基、硝基、氰基、羧基、酯化的羧基、链烷酰基、氨基甲酰基、N－一－或N,N－二取代的氨基甲酰基、脒基、胍基、巯基、磺基、苯硫基、苯基低级烷疏基、烷基苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基－低级烷基亚磺酰基、烷基苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、苯基－低级烷基磺酰基或烷基苯基磺酰基;并且其中以波折线表示的键是单键或双键;或者所述化合物的N－氧化物,条件是如果Y是吡啶基或未取代的环烷基,X是亚氨基,并且其余的基团如上所定义,则G选自低级亚烷基、－CH2－0－、－CH2－S－、氧杂和硫杂
具有血管生成抑制活性酞嗪类化合物

[发明专利]2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨甲基嘧啶的合成方法-CN201811605382.5有效
发明人：徐洪顺;吴政杰;顾海宁;余永志 -专利权人：浙江本立科技股份有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨甲基嘧啶的合成方法，它包括如下步骤：在反应瓶中加入苯类溶剂、固体酸催化剂，搅拌，加入α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈，加热升温，滴加溶于醇类溶剂的盐酸乙脒溶液，保温反应，过滤，回收固体酸催化剂经处理后可重复使用，滤液即为2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨甲基嘧啶溶液。本发明不使用传统合成工艺中的原料邻氯苯胺，由α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈与盐酸乙脒，在固体酸催化剂的作用下直接合成2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨甲基嘧啶，省去了中间工序，而且固体酸催化剂可重复使用，
甲基氨基甲酰氨嘧啶合成方法

[发明专利]二苯并吡咯亚甲基硼螯合化合物、近红外线吸收材料、薄膜及有机电子器件-CN201780046614.5有效
发明人：井内俊文;青竹达也;药师寺秀典;阿部正宏;品村祥司;贞光雄一 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种在近红外线区域具有吸收带的通过噻吩环具有B‑O螯合物结构的新颖二苯并吡咯亚甲基硼螯合化合物、以及使用其的近红外线吸收材料、薄膜、及有机电子器件。portrait" inline="yes" />(所述式(1)中的X1至X6分别独立，为硫原子、具有氢原子的碳原子或具有取代基R0的碳原子，取代基R0表示烷基、烷氧基、烷硫基、芳香族基、卤素原子、羟基、巯基、硝基、取代氨基、未经取代氨基、氰基、磺基、酰基、氨磺酰基、烷基氨磺酰基、氨甲酰基、或烷基氨甲酰基；另外，X1至X6之中邻接的基团可相互键合而形成环结构)。
吡咯甲基硼螯合化合物红外线吸收材料薄膜有机电子器件

[发明专利]2-苄基亚甲酰胺-3,3’-联噻吩衍生物的合成及其应用-CN202010710299.5有效
发明人：殷燕;丁帅军;张华;卢晓磊;张青林;郭会峰;杨弘;翟九龙 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明涉及2‑苄基亚甲酰胺‑3,3'‑联噻吩衍生物的合成及其应用，2‑苄基亚甲酰胺‑3,3'‑联噻吩衍生物具体而言是指2‑(4‑(2'‑(4‑甲酰基苯基)‑[3,3'‑二硫苯基]‑2‑基)亚苄基)丙二腈衍生物DDA0002596299720000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R为取代基，与现有技术相比，本发明提供的2‑(4‑(2'‑(4‑甲酰基苯基)‑[3,3'‑二硫苯基]‑2‑基)亚苄基)丙二腈衍生物是一类新的化合物，具有良好的荧光发射性能和金属离子识别性能，可作为有机小分子荧光材料
苄基甲酰胺噻吩衍生物合成及其应用

[发明专利]一类含邻苯二甲酰亚胺的1，8-萘酐类衍生物，其药学可接受的盐及其抗肿瘤药物应用-CN201911109948.X有效
发明人：李晓莲;侯晓玲 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类含邻苯二甲酰亚胺类的1,8‑萘酐类衍生物、其制备方法及应用，属于生物有机合成领域。本发明含邻苯二甲酰亚胺的1,8‑萘酐类衍生物是在1,8‑萘酐上引入有抗癌活性的邻苯二甲酰亚胺药效团，以提高分子的抗肿瘤活性和选择性。本发明所述的含邻苯二甲酰亚胺的1,8‑萘酐类衍生物的制备方法，是用哌啶基取代萘酐末端的Br合成4‑哌啶基‑1，8‑萘酐,以提高其生物活性，以醇胺为桥链将萘酰亚胺母体与以不同链氨N取代的邻苯二甲酰胺药效团通过酯化反应连接到一起，研究药物分子的构效关系，合成了对体外肿瘤细胞生长有抑制力的一类含邻苯二甲酰亚胺类的1,8‑萘酐类衍生物。
一类含邻苯二甲亚胺萘酐类衍生物药学可接受及其肿瘤药物应用

[发明专利]杀虫化合物-CN92110884.2无效
发明人： T·吉尔克森;I·J·吉尔默 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1992-08-07 - 公布日： 1993-04-07 - 主分类号： C07D333/56 文献下载
摘要：如下通式化合物具有有效杀虫性能其中X和Y各表示卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，亚烷基二氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，乙酰氨基，N-烷基乙酰氨基，任意取代的苄基，任意取代的苯甲酰基，任意取代的苯硫基，任意取代的苯基亚磺酰基，任意取代的苯基磺酰基或任意取代的苯氧基，P是0至5，n是0至4，m是0，1或2，Z表示氢，羟基，或者OR、在此R表示酰基，q是0或1，iL表示单键(当q是1)或双键(当q是0)。
杀虫化合物

[发明专利]具有血管生成抑制活性的异喹啉衍生物-CN99811131.7无效
发明人： K－H·奥尔特曼;G·博尔德;P·W·曼利 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1999-08-09 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中r为0-2；n为0-2，m为0-4；A，B，D和E彼此独立地为N或CH，条件是这些基团中至多两个为N；G为低级亚烷基，-CH₂-O-，-CH₂-S-，-CH₂-NH-，氧杂(-O-)，硫杂(-S-)或亚氨基(-NH-)，或为被酰氧基或羟基取代的低级亚烷基；Q为低级烷基，尤其是甲基；R为H或低级烷基；X为亚氨基，氧杂或硫杂；Y为低级烷基，或者尤其是芳基、杂芳基或未取代或取代的环烷基；并且Z为氨基，单-或二-取代的氨基，卤素，烷基，取代烷基，羟基，醚化或酯化羟基，硝基，氰基，羧基，酯化羧基，链烷酰基，氨基甲酰基，N-单-或N，N-二-取代的氨基甲酰基，脒基，胍基，巯基，磺基，苯硫基，苯基-低级烷硫基，烷基苯硫基，苯亚磺酰基，苯基-低级烷基亚磺酰基，烷基苯基亚磺酰基，苯磺酰基，苯基-低级烷基磺酰基或烷基苯磺酰基，其中当存在多于一个基团Z(m≥2)时，取代基Z彼此可以相同或不同；并且以波折线表示的键为单键或双键；或所述化合物的N-氧化物，其中一个或多个N原子带有氧原子；或它们的盐。
具有血管生成抑制活性喹啉衍生物

[发明专利]具有阻燃性能的磷杂螺环化合物及其制备与在环氧树脂中的应用-CN201110407910.8有效
发明人：贺红武;李正球;王少斌;左娜;张翔宇 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有阻燃性能的磷杂螺环化合物及其制备与在环氧树脂中的应用。本发明在磷杂螺环结构中引入氮元素，可产生磷、氮协同阻燃效应，使化合物的阻燃性能更优。其化合物的结构如通式I，通式I中R表示取代N’-(亚肼亚甲基)-苯氧基，取代氨基，4-[N-(4-羟基苯基)亚氨亚甲基]苯氧基，4-[N-(4-羟基苯甲酰亚肼基)-N’-亚甲基]苯氧基，4-[N’-(4-羟基苯基)亚甲基-N-亚氨基]苯氧基，4-[2-(4-羟基苯基)-2-丙基]苯氧基。
具有阻燃性能磷杂螺环化及其制备环氧树脂中的应用

[发明专利]用于蛋白质纯化的吸附剂-CN200780011865.6有效
发明人：詹森·理查德·贝特利;海伦·塔顿;凯利·莱里克;马修·韦布 -专利权人：普罗米蒂克生物科学有限公司
申请日： 2007-03-02 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D251/48 文献下载
摘要：本发明描述了亲和吸附剂用于蛋白质物质的分离、去除、离析、纯化、表征、鉴定或定量的用途，其中所述亲和吸附剂是式(III)的化合物，其中R₁是H、烷基、芳基、羟烷基、环己基、氨基或杂环基，其任选地被烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、酰氨基、氨基、OH、CO₂H、磺酰基、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基和卤素中的一个或多个所取代；一个X是N，另一个X是N、C-Cl烷基、羟烷基、苄基或β-苯基乙基；Q是苯、萘、苯并噻唑、苯并噁唑、1-苯基吡唑、吲唑或苯并咪唑；R₄、R₅和R₆各自是H、OH、烷基、芳基、杂环基、烷氧基、芳氧基、氨基、酰氧基、酰氨基、CO₂H、磺酸、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基或卤素，或者R₄、R₅和R₆中的两个或更多个相连接形成环状结构；U和V是相同的或不同的C_1-10直链亚烷基，其任选地被羟基、烷基、芳基、羟基、烷基、β-苯基乙基和卤素中的一个或多个所取代；以及A是任选地通过间隔基连接到含有
用于蛋白质纯化吸附剂

[发明专利]一种类α-氨基酸的三氟化硼化合物的制备方法-CN201510493390.5有效
发明人：王正;李世红;罗志刚 -专利权人：南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及类α‑氨基酸的三氟化硼化合物的制备方法，该制备方法包括将卤代亚甲基三氟化硼盐与氨或含保护基的胺反应得到类α‑氨基酸的三氟化硼化合物的步骤。相对于现有技术，本发明的优点在于：卤代亚甲基三氟化硼盐可以与氨分子发生取代卤素的反应，也可以用其它常规方法，如利用六甲基二硅基铵盐引入氨基，不影响亚甲基上的烷基、含氧烷基侧链。同时，卤代亚甲基三氟化硼盐可以方便地由相应的卤代亚甲基硼酸酯经传统合成方法，如与KHF2反应得到。
种类氨基酸氟化化合物制备方法