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[发明专利]取代的苯甲酰基环已二酮类化合物-CN99809034.4无效
发明人： H·－G·施瓦兹;K·－H·米勒;S·勒尔;O·沙尔纳;M·W·德鲁斯;D·福伊赫特;R·庞岑;I·维特肖洛夫斯基;H·J·弗鲁布洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1999-07-13 - 公布日： 2001-08-29 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的取代的苯甲酰基环己二酮,其中A代表单键或烷二基(亚烷基)和Z代表任选被取代的4－至12－元饱和或不饱和的单或二环状杂环基团,该杂环基团含有1至4个杂原子(至多4个氮原子和任选地——或者或另外地——氧原子或硫原子,或SO基团或SO2基团),且它另外含有一至三个氧代基团(C=O)和/或硫代基团(C=S)作为杂环组分。本发明还涉及制备所述的取代的苯甲酰基环己二酮的方法以及其作为除草剂的应用。
取代苯甲酰基环已二酮类化合物

[发明专利]一种含芦氟沙星的双-氟喹诺酮基噁二唑脲类衍生物及其制备方法和应用-CN201811425136.1有效
发明人：岑世宏;杨莉;李晓婷;胡国强 -专利权人：郑州工业应用技术学院
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含芦氟沙星的双‑氟喹诺酮基噁二唑脲类衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：通式I中，R为‑CH2‑CH3、环丙基或‑CH2‑CH2F；L为‑Cl、‑F、1‑哌嗪基、取代的哌嗪‑1‑基或含氮稠杂环；X为‑CH、‑N、‑CF或‑COCH3；或R与X共同构成噁嗪环或噻嗪环。本发明的双‑氟喹诺酮噁二唑脲类衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噁二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物
一种含芦氟沙星氟喹诺酮基噁二唑脲类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]作为PPAR受体配体的二芳基酸衍生物-CN200710112173.2无效
发明人： Z·加约西;G·M·麦克吉汉;M·F·凯利;R·F·拉巴迪尼尔;L·张;R·D·格罗恩伯格;D·G·麦克加利;T·J·考菲尔德;A·明尼克;M·鲍勃科 -专利权人：萨诺费－阿文蒂斯德国有限公司
申请日： 2000-04-28 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂，其中：(a)和(b)独立地为芳基，稠合芳基环烯基，稠合芳基环烷基，稠合芳基杂环烯基，稠合芳基杂环基，杂芳基，稠合杂芳基环烯基，稠合杂芳基环烷基，稠合杂芳基杂环烯基，或稠合杂芳基杂环基；A为－O－，－S－，－SO－，－SO₂－，－NR₁₃－，－C(O)－，－N(R₁₄)C(O)－，－N(R₂₀)C(O)－，或－C(O)N(R₂₀)－；Z为R₂₁O₂C－，R₂₁OC－，环－SUB>SHNCO－，R₂₁O₂SHN－，(R₂₁)₂NCO－，R₂₁O－2，4－噻唑烷二酮基，或四唑基。
作为 ppar 受体二芳基酸衍生物

[发明专利]杀真菌的3-{杂环基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}-噁二唑酮衍生物-CN201480025329.1在审
发明人： A-S·雷布斯托克;C·杜波斯特;P-Y·科奎罗恩;S·米其林;H·拉切斯;P·瑞诺尔菲;U·沃彻多夫-纽曼 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2014-03-03 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供式(I)的3-{杂环基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}-噁二唑啉酮衍生物其中，A、T和X¹至X³代表杂环取代基，且X²和X³独立地代表O或C＝O，条件是当X³为C＝O时
真菌杂环基杂环基甲氧基氨基甲基噁二唑酮衍生物

[发明专利]新型呋喃酮衍生物-CN201280015870.5有效
发明人：入江隆行;泽绫子;泽匡明;浅见齐子;船越阳子;田中智香 -专利权人： SBI生物技术有限公司;卡尔那生物科学株式会社
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：提供一种新型呋喃酮衍生物，及包含其的药物。该呋喃酮衍生物由式(I)表示，其中A表示-COOR1或氢原子；R1表示氢原子，任选取代的烃基，或任选取代的杂环；R2和R3是相同的或不同的并且各自独立地表示氢原子，任选取代的烃基，任选取代的苯基，任选取代的杂环，任选取代的杂环稠环，或任选取代的氨基；或备选地，R2和R3，与它们连接的氮原子一起，可以形成任选取代的杂环或任选取代的杂环稠环；并且R4表示氢原子或卤素原子；前提是当A表示-COOR1时，R2和R3不同时是任选取代的氨基
新型呋喃衍生物

[其他]喹诺酮强心兴奋剂-CN86108133无效
发明人：西蒙·弗雷泽·坎贝尔;戴维·安东尼·罗伯茨 -专利权人：菲泽有限公司
申请日： 1986-11-28 - 公布日： 1987-09-09 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：通式(I)喹诺酮强心剂或其药物可接受的盐。式中“Het”是一种有5节单环芳族的杂环基，该杂环基在芳族环中至少含有一个氮原子，并且通过氮原子连接到该喹诺酮的5-、6-、7-或8-位置；“Het”为选自烷基、-R1、和基团所取代的；“Het”也可以被
喹诺酮强心兴奋剂

[发明专利]5-芳基-9-烷基-4,6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐及其制备方法-CN200810143848.4无效
发明人：胡艾希;曹高;董敏宇;叶姣;谢艳丽 -专利权人：湖南大学
申请日： 2008-12-08 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐，其具有如右化学结构式，5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐制备是将1-芳基-2-溴烷酮溶于溶剂中，升温至50℃～60℃，加二乙醇胺，搅拌反应得5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷。用乙醚溶解5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷，缓慢通入干燥的氯化氢气体，析出白色固体，过滤、干燥得5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐
芳基烷基二氧氮杂 3.3 壬烷盐酸及其制备方法

[发明专利]氢可酮的苯甲酸缀合物、苯甲酸衍生物缀合物和杂芳基羧酸缀合物及其前药、制备方法和用途-CN201080039111.3有效
发明人： T.米克尔;S.冈瑟;C.米克尔;迟国臣;J.坎斯基;A.K.马丁;B.贝拉 -专利权人：凯姆制药公司
申请日： 2010-07-01 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本申请提供组合物，所述组合物包含与氢可酮(4，5-α-环氧-3-甲氧基-17-甲基-吗啡烷-6-酮)化学缀合的芳基羧酸，从而形成氢可酮的新颖前药/组合物，所述芳基羧酸包括苯甲酸和杂芳基羧酸，所述组合物具有降低的氢可酮滥用潜在性
氢可酮苯甲酸缀合物衍生物杂芳基羧酸及其制备方法用途

[发明专利]用噁嗪酮制备紫杉酚的方法-CN90109112.X无效
发明人：罗泊特·Ａ·霍坦 -专利权人：佛罗里达州立大学
申请日： 1990-11-14 - 公布日： 1999-06-02 - 主分类号： C07D265/06 文献下载
摘要：一种制备紫杉酚中间体的方法，它包括将一种醇和一种如下式所示的__嗪酮相接触。式中Ｒ1是芳基，杂芳基，烷基，烯基，炔基，或ＯＲ7，其中Ｒ7是烷基，烯基，炔基，芳基或杂环基；R2和Ｒ5分别选自氢，烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基和OR8，其中R8是烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基或羟基保护基；R3和R6分别选自氢，烷基，烯基，炔基，芳基和杂芳基。
用噁嗪酮制备紫杉方法

[发明专利]N-杂环基苯基-取代的环酮烯醇类化合物-CN201110078598.2无效
发明人： R·费希尔;A·乌尔曼;T·布雷特施奈德;S·勒尔;K·昆茨;J·康策;O·马尔萨姆;M·W·德鲁斯;D·福伊希特;K·-H·库克;U·瓦亨多夫-诺伊曼;W·A·莫拉迪;G·博亚克;T·奥勒;M·希尔斯;H·克内 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2004-06-07 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)的N-杂环基苯基-取代的环酮烯醇类化合物，其中CKE、W、X、Y和Z具有说明书中所述的含义，涉及它们的多种制造方法和用于其制备的中间体产物并涉及将它们用作杀虫剂和/或除草剂和/或杀微生物剂的用途本发明还涉及包含N-杂环基苯基-取代的环酮烯醇类化合物和提高作物相容性化合物的选择性除草剂。
杂环基苯基取代环酮烯醇类化合物

[发明专利]双-氟喹诺酮噻二唑脲类N-乙酰基环丙沙星衍生物的制备和应用-CN201811343703.9在审
发明人：胡国强;张呈霞;孙姣姣;王娜;沈睿智 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑乙酰基环丙沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：式I中R为乙基或环丙基或氟乙基或与C‑8位构成的噁嗪环或与C‑8位构成的噻嗪环、L为独立的氯原子或氟原子或1‑哌嗪基或取代的哌嗪‑1‑基或氮稠杂环、X为碳氢(CH)或氮原子或氟取代的碳原子本发明的双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑乙酰基环丙沙星衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噻二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用
氟喹诺酮噻二唑脲类环丙沙星碳原子乙酰基杂环抗肿瘤活性物质制备方法和应用化学结构通式甲氧基取代抗肿瘤活性抗肿瘤药物制备和应用毒副作用正常细胞氮原子氟取代氟乙基氟原子功能基环丙基氯原子药效团哌嗪基噻嗪环拼合碳氢乙基嗪环叠加开发

[发明专利]2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法-CN201711372522.4有效
发明人：吕振波;李可;毛桂红;罗想;石智铭;张廷付;陈波;闫云祥;张齐 -专利权人：山东久日化学科技有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种光引发剂2‑异丙基硫杂蒽酮的制备方法，具体地涉及2‑（4‑异丙苯硫基）苯甲酸在回流脱水条件下进行关环反应制备2‑异丙基硫杂蒽酮的。该方法具有使用浓硫酸少、环境压力小、产品外观佳等优点。
丙基硫杂蒽酮制备方法

[发明专利]双苯吡喃酮氮杂环衍生物及其制备方法与应用-CN201010241913.4有效
发明人：徐明娟;杨艳;柴晓云;惠宁;管睿;蔡圣芝 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式为的双苯吡喃酮氮杂环衍生物及其制备方法，式中R为杂环基、取代苯基哌嗪基、GIF" wi="162" he="70" />，其中，R₁、R₂的数量均为1～5个，为卤素、C₁～C₆烷基、氰基、本发明的双苯吡喃酮氮杂环衍生物，对宫颈癌细胞、肝癌细胞有较强的抑制活性，可以用于制备治疗宫颈癌或肝癌的药物。
双苯吡喃酮氮杂环衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种硝呋太尔的工业化制备方法-CN201911034587.7在审
发明人：胡子豪;李凤;景瑞 -专利权人：南京乐锐斯医药科技有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供一种硝呋太尔的制备方法，包括以下步骤：(1)甲硫醇钠与环氧氯丙烷反应制得2‑(甲硫基甲基)‑氧杂环丙烷；(2)将2‑(甲硫基甲基)‑氧杂环丙烷滴加至水合肼中制得3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼；(3)将碳酸二乙酯加至3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼中制得N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮；(4)将5‑硝基呋喃甲醛二醋酸酯在稀酸存在条件下水解得5‑硝基糠醛溶液；避光条件下，将制得的N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮加入5‑硝基糠醛溶液中，室温反应得硝呋太尔粗品，重结晶纯化得硝呋太尔纯品。
一种硝呋太尔工业化制备方法

[发明专利]一种制备1-(7-溴苯并并[D][1,3]二氧杂环戊烯-4-基)乙-1-酮的方法-CN202110838358.1有效
发明人：刘宝彪;张浩 -专利权人：阜阳欣奕华制药科技有限公司;阜阳欣奕华材料科技有限公司
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D317/54 文献下载
摘要：本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种制备1‑(7‑溴苯并并[D][1,3]二氧杂环戊烯‑4‑基)乙‑1‑酮的方法，以1,3‑苯并二氧‑4‑甲醛为起始物，顺次经过羟醛缩合反应、溴代反应、加成反应、氧化反应得到式(VI)所示化合物1‑(7‑溴苯并并[D][1,3]二氧杂环戊烯‑4‑基)乙‑1‑酮。
一种制备二氧戊烯方法