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[发明专利]一种大理石喷砂磨砂装置-CN202110648895.X有效
发明人： 迟国臣 -专利权人：张家界美一石材有限公司
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： B24B19/22 文献下载
摘要：本发明涉及大理石加工技术领域，更具体的说是一种大理石喷砂磨砂装置，解决了中国专利申请号CN201810925967.9的发明专利砂料容易板结，会导致磨砂不均匀从而使大理石部分位置无法喷砂磨砂问题，本发明包括壳体、入料门、卡接块、落料装置、推料装置和磨料装置；所述壳体与入料门相铰接，所述壳体内设置有卡接块，所述壳体内设置有落料装置，所述壳体内还设置有推料装置和磨料装置；通过打开入料门，通过大理石确定卡接块的位置，落料装置能够将板结的砂料进行落料，然后推料装置逐渐对砂料均匀推动至大理石各个位置，磨砂装置确定磨砂的高度，最终使磨砂装置能够将大理石进行均匀磨砂。
一种大理石喷砂磨砂装置

[发明专利]哌甲酯前药、其制备和使用方法-CN201710268246.0有效
发明人： S·冈瑟;迟国臣;B·贝拉;T·米克尔;S·贝拉 -专利权人：凯姆制药公司
申请日： 2012-07-27 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明技术涉及用于治疗各种疾病和/或障碍的前药和组合物，其包含与至少一种醇、胺、含氧酸、硫醇或者它们的衍生物结合的哌甲酯或者哌甲酯衍生物。在一些实施方案中，所述缀合物还包含至少一个连接体。本发明技术还涉及与至少一种醇、胺、含氧酸、硫醇或者它们的衍生物或者上述物质的组合结合的哌甲酯或者哌甲酯衍生物的合成。
哌甲酯前药制备使用方法

[发明专利]一种给料切割一体设备-CN202011073916.1在审
发明人： 迟国臣 -专利权人： 迟国臣
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： B02C4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种给料设备，更具体的说是一种给料切割一体设备，包括震动斗机构、震动动力机构、震动座机构，设备能够进行给料，设备能够进行筛分，设备能够切换工作模式，设备能够调节偏振力，所述的震动斗机构与震动动力机构相连，震动斗机构与震动座机构相连。
一种切割一体设备

[发明专利]哌甲酯前药、其制备和使用方法-CN201280037735.0有效
发明人： S.冈瑟;迟国臣;B.贝拉;T.米克尔;S·贝拉 -专利权人：凯姆制药公司
申请日： 2012-07-27 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K31/4458 文献下载
摘要：本发明技术涉及用于治疗各种疾病和/或障碍的前药和组合物，其包含与至少一种醇、胺、含氧酸、硫醇或者它们的衍生物结合的哌甲酯或者哌甲酯衍生物。在一些实施方案中，所述缀合物还包含至少一个连接体。本发明技术还涉及与至少一种醇、胺、含氧酸、硫醇或者它们的衍生物或者上述物质的组合结合的哌甲酯或者哌甲酯衍生物的合成。
哌甲酯前药制备使用方法

[发明专利]氢可酮的苯甲酸缀合物、苯甲酸衍生物缀合物和杂芳基羧酸缀合物及其前药、制备方法和用途-CN201080039111.3有效
发明人： T.米克尔;S.冈瑟;C.米克尔;迟国臣;J.坎斯基;A.K.马丁;B.贝拉 -专利权人：凯姆制药公司
申请日： 2010-07-01 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本申请提供组合物，所述组合物包含与氢可酮(4，5-α-环氧-3-甲氧基-17-甲基-吗啡烷-6-酮)化学缀合的芳基羧酸，从而形成氢可酮的新颖前药/组合物，所述芳基羧酸包括苯甲酸和杂芳基羧酸，所述组合物具有降低的氢可酮滥用潜在性。本申请还提供治疗患者的方法、药物试剂盒和合成本申请缀合物的方法。
氢可酮苯甲酸缀合物衍生物杂芳基羧酸及其制备方法用途

[发明专利]吡啶酮二酮酸：用于组合治疗的HIV复制抑制剂-CN200780034697.2无效
发明人：瓦瑟·奈尔;徐炳益;维诺德·R·尤奇尔;迟国臣 -专利权人：佐治亚大学研究基金会
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： A61K31/4412 文献下载
摘要：本发明涉及一类新颖的在吡啶酮骨架上构建的二酮酸，其被设计成通过抑制HIV整合酶的HIV复制抑制剂。这些化合物用于预防或治疗HIV感染以及治疗AIDS和ARC，可以以化合物的形式或药学可接受的盐的形式，与药学可接受的载体一起，单独使用或与抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素、疫苗，和其它治疗剂，尤其是其它抗-HIV化合物(包括其它抗-HIV整合酶药物)组合使用，所述其它抗-HIV化合物可用于形成组合抗-HIV混合剂。还涉及治疗AIDS和ARC的方法和治疗或预防HIV感染的方法。本发明的化合物包括式I的化合物，并包括其互变异构体、区域异构体、几何异构体，以及药学可接受的盐，其中所述吡啶酮骨架R基如说明书中所定义。这些化合物与任意数目的一般的其它抗HIV剂(包括其它基于整合酶的抗HIV剂)以及本文中描述的其它组合治疗剂组合，以提供对HIV感染包括AIDS和ARC的有效治疗方式。
吡啶酮二酮酸用于组合治疗 hiv 复制抑制剂

[发明专利]具有核碱基支架的二酮酸：靶标在HIV整合酶的抗－HIV复制抑制剂-CN200680010683.2无效
发明人：瓦苏·奈尔;迟国臣;维诺德·R·尤奇尔 -专利权人：佐治亚大学研究基金会
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：描述了构建在核碱基支架上的一类新的二酮酸，并通过抑制HIV整合酶设计成HIV复制的抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗AIDS和ARC，其以化合物的形式，或者以它们的药学上可接受的盐的形式，与药学上可接受的载体一起，这些化合物可以单独使用或与抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素、疫苗以及其它治疗剂组合使用。还描述了治疗AIDS和ARC的方法以及治疗或预防HIV感染的方法。本申请的化合物包括如下定义的式I化合物：包括其互变异构体、区域异构体、几何异构体以及如果合适的话，其旋光异构体，及其药学上可接受的盐，其中所述的核碱基支架和R基团的定义如说明书所述。
具有碱基支架二酮酸靶标 hiv 整合复制抑制剂