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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种无催化剂的烷基羧化物的脱羧及脱羧Giese自由基加成反应-CN201910699312.9有效
发明人：郑超;陈光英 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07C69/608 文献下载
摘要：一种无催化剂的烷基羧化物的脱羧及脱羧Giese自由基加成反应：在溶液环境中，使烷基N‑(酰氧基)苯邻二甲酰亚胺类化合物、汉斯酯和烯基类化合物在波长范围为370–470nm的蓝紫光辐照下、在惰性保护气氛中发生反应，烷基N‑(酰氧基)苯邻二甲酰亚胺类化合物、汉斯酯和烯基类化合物的当量比为1：1–3：1–2。经过光活化的汉斯酯转化为自由基，在自由基的进攻下，烷基N‑(酰氧基)苯邻二甲酰亚胺类化合物能够在没有催化剂的情况下发生脱羧反应，并与含有烯基的化合物发生Giese自由基加成反应。
一种催化剂烷基羧化 giese 自由基加成反应

[发明专利]一种3;5-二溴-2-氨基苯甲酸的制备方法-CN201811001911.0在审
发明人：肖孝辉;王敏超;罗虹;林霞;凌祠昌 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲酸的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(I)在酸性条件下，通过氧化剂原位氧化溴化物，对邻苯二甲酰亚胺进行溴代反应，得到N‑溴代邻苯二甲酰亚胺；(Ⅱ)N‑溴代邻苯二甲酰亚胺在碱的作用下进行霍夫曼降解得到2‑氨基苯甲酸和溴负离子；(Ⅲ)进一步加入适量的溴化物以及氧化剂，再对2‑氨基苯甲酸进行溴代反应，得到产物3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲酸。
氨基苯甲酸制备溴化物邻苯二甲酰亚胺氧化剂溴代反应溴代苯二甲酰亚胺反应选择性霍夫曼降解反应操作环境友好酸性条件原位氧化负离子收率安全

[发明专利]一种热激活延迟荧光材料及有机电致发光器件-CN201710244394.9有效
发明人：李猛;陈传峰 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2017-04-14 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种热激活延迟荧光材料，所述热激活延迟荧光材料为4,5位取代的邻苯二甲酰亚胺衍生物，其中R1为至少含一个氮的富电子芳香胺取代基，所述富电子芳香胺取代基的氨基氮与邻苯二甲酰亚胺相连，R2为饱和脂肪烃基本发明提供的4,5位取代的邻苯二甲酰亚胺衍生物具有热激活延迟性质、高的荧光量子产率、易衍生化的特点和稳定性好等优点，其制备方法合成简单、原料廉价、产物产率高、可大规模量制备。此类具有4,5位取代的邻苯二甲酰亚胺结构的热激活延迟荧光材料和基于其的有机电致发光器件具有很好的应用前景。
一种激活延迟荧光材料有机电致发光器件

[发明专利]一种C.I.颜料黄110的制备方法-CN200910181738.1无效
发明人：姚涌 -专利权人：姚涌
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C09B57/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种C.I.颜料黄110的制备方法，包括如下步骤：A，原材料使用四氯邻苯二甲酸酐，在适当溶剂中与尿素反应，或者与氨气反应生成邻苯二甲酰亚胺；B，用上述生成的四氯邻苯二甲酰亚胺在适当溶剂中加入少量催化剂与对苯二胺反应生成化合物
一种颜料 110 制备方法

[发明专利]一种N-烷基-4-氨基-邻苯二甲酰亚胺的制备方法-CN201210405561.0无效
发明人：顾宏伟;姚晨华;曹雪琴;朱亚伟;胡磊;俞啸天 -专利权人：浙江万丰化工有限公司
申请日： 2012-10-22 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-烷基-4-氨基-邻苯二甲酰亚胺制备方法，在低压或常压，低温条件下加氢还原N-烷基-4-硝基-邻苯二甲酰亚胺制得N-烷基-4-氨基-邻苯二甲酰亚胺，与现有公开技术相比，本发明的方法安全性高98℃的低温下反应；分离提纯简单，不需要用大量的溶剂或水分离铁泥或锌泥等废渣；产品纯度高，产物中不含有铁离子或锌离子等金属离子；反应母液能回用，回用率达95%～98%；排放的污水量极低，不产生对环境的二次污染
一种烷基氨基二甲亚胺制备方法

[发明专利]N-羟甲基-3.4.5.6-四氢邻苯二甲酰亚胺的制备方法-CN200910034548.7无效
发明人：马文元;许广岭;张兴华 -专利权人：扬州市天平化工厂有限公司
申请日： 2009-09-17 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-羟甲基-3.4.5.6-四氢邻苯二甲酰亚胺的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)转位：将四氢邻苯二甲酸酐、五氧化二磷反应得转位液；(2)亚胺合成：将转位液熔化，投入尿素，加入乙醇，搅拌，回流，得到亚胺；(3)成品合成，将二氯乙烷、甲醛、亚胺、液矸投入反应釜内，加热反应后纯化处理得到N-羟甲基-3.4.5.6-四氢邻苯二甲酰亚胺，形状为白色粉状固体，熔点≥76℃，含量≥85％。降低了催化剂五氧化二磷的使用量，提高了原材料得利用率和产品收率，降低了生产成本。
甲基 3.4 5.6 四氢邻苯二甲亚胺制备方法

[发明专利]一锅法生产邻氨基苯甲酸的生产工艺-CN201810031708.1有效
发明人：叶华天;王涛;张朋朋;刘琪 -专利权人：山东聚强化学有限公司;叶华天
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07C229/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种一锅法生产邻氨基苯甲酸的生产工艺。其技术方案是步骤如下：（1）反应容器中加入盐酸羟胺和水。（2）加入液碱，搅拌。（3）加入苯酐反应，即得N‑羟基邻苯二甲酰亚胺。有益效果是：该方法以苯酐和盐酸羟胺为起始原料，合成N‑羟基邻苯二甲酰亚胺，然后将合成的N‑羟基邻苯二甲酰亚胺和液碱加热反应得到产品，本发明的有益效果是：收率非常高，生产所需设备少，成本低，在一个反应容器内完成邻氨基苯甲酸的合成过程
一锅生产氨基苯甲酸生产工艺

[发明专利]一种N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化α-单取代苯乙烯氧化生成苯甲醛的方法-CN202010965355.X在审
发明人：骆钧飞;王慧芳 -专利权人：宁波大学
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑羟基邻苯二甲酰亚胺催化α‑单取代苯乙烯氧化生成苯甲醛的方法。该方法使用N‑羟基邻苯二甲酰亚胺作为催化剂，以氧气作为氧化剂，在有机溶剂中对α‑单取代的苯乙烯类化合物进行氧化，得到苯甲醛衍生物。
一种羟基二甲亚胺催化取代苯乙烯氧化生成甲醛方法

[发明专利]N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺在降低小麦毒素含量中的应用-CN202010634605.1有效
发明人：庄义庆;陈宏州;徐超;吴琴燕;陈琛;杨红福 -专利权人：江苏丘陵地区镇江农业科学研究所
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A01N43/38 文献下载
摘要：本发明公开了N‑(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺在降低小麦毒素含量中的应用。应用为抑制小麦B型单端孢霉烯族毒素合成、降低小麦B型单端孢霉烯族毒素含量或抑制禾谷镰孢菌中Tri5基因表达。化合物N‑(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺为式(I)所示化合物。本发明对于控制小麦赤霉病毒素污染具有重大价值。
苯硫基二甲亚胺降低小麦毒素含量中的应用

[发明专利]一种合成3－或4－硝基邻苯二腈的方法-CN02110729.7无效
发明人：沈永嘉;胡莹玉;许煦;王洪太;王金友 -专利权人：华东理工大学;胶州市精细化工有限公司
申请日： 2002-02-01 - 公布日： 2003-12-31 - 主分类号： C07C255/51 文献下载
摘要：本发明提供一种制备3-或4-硝基邻苯二腈的方法，其中在制备3-或4-硝基邻苯二甲酰亚胺时本发明采用溶剂法替代了现有技术的固相烘培法，解决了现有技术存在的反应条件苛刻，产物后处理困难及最终产品纯度不高的问题；同时对3-或4-硝基邻苯二甲酰亚胺的酰胺化工艺进行改进，避免了使用大量易燃有机溶剂，解决了现有技术存在操作危险及污染问题。
一种合成硝基邻苯二腈方法

[发明专利]一种吡咯替尼中间体的合成方法-CN201911172363.2在审
发明人：赵孝杰;苏曼 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：该方法由2‑氟‑5‑硝基苯酚和邻苯二甲酰亚胺在水溶液中敷酸剂的存在下反应生成N‑(2‑羟基‑4‑硝基苯基)邻苯二甲酰亚胺。本发明的合成方法后处理简单，产品纯度高，收率高，环境友好，适宜于工业化生产。
邻苯二甲酰亚胺合成后处理产品纯度环境友好硝基苯酚硝基苯基敷酸剂收率吡咯羟基

[发明专利]一种聚合物微球固载N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂的合成方法-CN201610265759.1在审
发明人：陈兴权;孟洁影 -专利权人：常州市阿曼特化工有限公司
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： B01J35/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚合物微球固载N‑羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂的制备方法，属于催化剂技术领域，本发明以1，4‑二氯甲氧基丁烷为氯甲基化试剂与苯乙烯、乙酸乙烯酯在引发剂偶氮二异丁腈和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯的作用下交联聚合成氯甲基化聚苯乙烯/乙酸乙烯酯微球，然后微球在N，N‑二甲基甲酰胺中溶胀，再与偏苯三酸酐在三乙胺的催化下生成表面键合邻苯二酸酐的微球，将微球在吡啶溶液中溶胀，然后与盐酸羟胺反应生成表面固载N‑羟基邻苯二甲酰亚胺的微球，即本发明的一种聚合物微球固载N‑羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂，本发明制备的固载微球作为催化剂易分离、可以重复使用，且本发明操作简单。
一种聚合物微球固载羟基二甲亚胺催化剂合成方法

[发明专利]一种乙苯氧化合成苯乙酮的方法-CN202211129644.1在审
发明人：高文强;周喜阳 -专利权人：吕梁学院
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：一种乙苯氧化合成苯乙酮的方法，属于精细有机合成技术领域，可解决乙苯氧化合成苯乙酮存在的反应条件苛刻等缺点，本发明以臭氧为氧化剂，以有机小分子N‑羟基邻苯二甲酰亚胺为催化剂，并在常压室温条件下，首先N‑羟基邻苯二甲酰亚胺互变为N‑氧基邻苯二甲酰亚胺自由基，然后攫取乙苯的苄基氢生成苄氧自由基，再与臭氧发生链增长生成过氧自由基，分解为苄氧自由基和氧气，最后苄氧自由基在PINO的作用下生成产物苯乙酮。
一种乙苯氧化合成苯乙酮方法

[发明专利]橡胶中防焦剂CTP的测定方法-CN201310596245.0有效
发明人：高剑琴;王璨;王文芳;李红伟;刘慧娜;阮振刚;董栋 -专利权人：北京彤程创展科技有限公司
申请日： 2013-11-21 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种橡胶中防焦剂CTP的测定方法，包括步骤：1）将橡胶样品剪碎萃取，制备样品抽提液；2）使用气相色谱-质谱联用仪，检测样品抽提液的质谱，其中检测质谱的条件为：EI离子源，测试总离子流图，提取碎片离子，将质谱图与邻苯二甲酰亚胺质谱图比较，若未检测到，则橡胶样品中无CTP；若检测到邻苯二甲酰亚胺，则有CTP，然后定量测定。本发明提出的方法用GC-MS法鉴定防焦剂CTP，以邻苯二甲酰亚胺来判断，不受复杂基质的影响，灵敏度和准确性都很高，检测限为0.2mg/kg。使用内标法进行定量，提高了测定的精确度。
橡胶防焦剂 ctp 测定方法

[发明专利]双-(N-甲基苯邻二甲酰亚胺)醚的制备方法-CN200910022398.8无效
发明人：杜振亭;于洪瑞 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种双-(N-甲基苯邻二甲酰亚胺)醚的制备方法，该方法首先将一种或者两种非极性溶剂和一种极性非质子性溶剂混合，然后蒸去非极性溶剂，使混合溶剂达到一定的比例，然后使N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺在一种或者两种催化剂的催化下在该混合溶剂中和常压下进行自身缩合反应，加热回流2～8小时，然回收溶剂，加水，冷却析出产物、后过滤，经水洗、干燥后得到黄褐色双(N-甲基苯邻二甲酰亚胺)醚，得率68-85％，熔点272.6～273℃。
甲基二甲亚胺制备方法

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