专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种(2-溴乙炔基)苯类化合物的制备方法-CN202110664895.9有效
  • 肖孝辉;林霞;罗虹 - 浙江师范大学
  • 2021-06-16 - 2023-08-25 - C07C17/25
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种(2‑溴乙炔基)苯类化合物的制备方法,包括以下步骤:(1)在第一有机溶剂中,以溴酸盐、溴化盐及硫酸作为溴化试剂,并在引发剂的作用下,对乙基苯类化合物进行自由基溴代反应,得到(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物;(2)在碱性溶液中,(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物进行消除反应,得到(2‑溴乙炔基)苯类化合物。本发明的(2‑溴乙炔基)苯类化合物的制备方法,采用两步法即可制得(2‑溴乙炔基)苯类化合物,具有工艺简单、原料价廉易得、操作安全、反应选择性好、产品收率高、三废排放少等优点。
  • 一种乙炔化合物制备方法
  • [发明专利]一种α-溴代苯乙酮类化合物的制备方法-CN202110664664.8有效
  • 肖孝辉;林霞;罗虹 - 浙江师范大学
  • 2021-06-16 - 2023-06-13 - C07C45/43
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种α‑溴代苯乙酮类化合物的制备方法,包括以下步骤:(1)在有机溶剂中,以溴酸盐、溴化盐及硫酸作为溴化试剂,并在引发剂的作用下,对乙基苯类化合物进行自由基溴代反应,得到(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物;(2)在酸性溶液中,(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物进行水解反应,得到α‑溴代苯乙酮类化合物。本发明的α‑溴代苯乙酮类化合物的制备方法,采用两步法即可制得α‑溴代苯乙酮类化合物,工艺简单;所有原料均为常用化学品,价廉易得,合成成本低。
  • 一种溴代苯乙酮类化合物制备方法
  • [发明专利]一种阳离子湿强剂及其制备方法-CN201811499181.1有效
  • 卢志勇;肖孝辉 - 浙江百斯特化工有限公司
  • 2018-12-08 - 2021-04-02 - C08G69/48
  • 本发明公开了一种阳离子湿强剂的制备方法。该制备方法包括如下步骤:S1、已二酸与二乙烯三胺进行缩聚反应,得到聚己二酸二乙烯三胺;S2、聚己二酸二乙烯三胺与阳离子单体反应,得到阳离子化的聚己二酸二乙烯三胺溶液;S3、阳离子化的聚己二酸二乙烯三胺溶液进一步与环氧氯丙烷进行共聚,得到阳离子湿强剂。与现有技术相比,本发明所得的阳离子湿强剂正电荷密度高,与纤维素的结合力强,对纸张的湿强效果好,生产过程更容易控制,不易凝胶化。
  • 一种阳离子湿强剂及其制备方法
  • [发明专利]一种苄基溴的制备方法-CN201710253114.0有效
  • 肖孝辉;陈煜峰 - 浙江师范大学
  • 2017-04-18 - 2021-01-26 - C07C17/14
  • 本发明提供了一种苄基溴的制备方法:在有机溶剂中,利用溴酸根和溴负离子在酸的作用下发生氧化还原反应所释放出的溴为溴源,在引发剂的引发下与式I所示的甲苯类化合物进行苄位自由基取代反应,制备得到相应的式II所示的苄基溴类化合物:式II中,m代表Br的个数,m=1或2;m=1时,式II所示为苄基一溴类化合物,m=2时,式II所示为苄基二溴类化合物。本发明反应都在有机溶剂中进行,并且结合运用了引发剂,自由基取代反应的选择更好、底物适用范围更宽,取代甲苯的取代基既可以是吸电子基、也可以是供电子基,对于强供电子基(如:甲氧基)也能给出很高的收率;其次,本发明还适用于制备苄基二溴类化合物,产物的收率高。
  • 一种苄基制备方法
  • [发明专利]一种(E)-2,3-二溴-2-丁烯-1,4-二醇的制备方法-CN201810791151.1有效
  • 肖孝辉;林霞;罗虹 - 浙江师范大学
  • 2018-07-18 - 2020-04-28 - C07C29/62
  • 本发明公开了一种(E)‑2,3‑二溴‑2‑丁烯‑1,4‑二醇的制备方法。该方法包括如下步骤:(1)配制2‑丁炔‑1,4‑二醇、溴化物和溴酸盐混合物的水溶液;(2)在一定温度下,将稀硫酸滴加到上述混合物的水溶液中,滴完后继续反应10‑120分钟,反应结束;(3)对反应产物进行抽滤,重结晶,干燥等步骤,得到白色(E)‑2,3‑二溴‑2‑丁烯‑1,4‑二醇晶体。本发明具有成本低,操作简便、安全,环保,选择性高,副产物少,收率高等优点。
  • 一种丁烯制备方法
  • [发明专利]一种高间规含量聚甲基丙烯酸甲酯的制备方法-CN201310228709.2无效
  • 肖孝辉;艾文 - 浙江师范大学
  • 2013-06-07 - 2013-09-11 - C08F120/14
  • 本发明公开了一种高间规含量聚甲基丙烯酸甲酯的制备方法,所述方法以1,4-亚苯基桥连的双核二茂钛化合物作催化剂,以甲基铝氧烷作助催化剂,在聚合温度60~80℃、聚合时间10~20h的工艺条件下进行本体聚合,得到高间规含量聚甲基丙烯酸甲酯;其中,按照助催化剂中的铝和催化剂中钛的摩尔比计量,助催化剂与催化剂的投料比为10~40:1;甲基丙烯酸甲酯与催化剂的摩尔比为1000~3000:1;所述催化剂选自式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示化合物中的一种或几种。所得聚甲基丙烯酸甲酯的间规含量在78.5~80.9%,甲基丙烯酸甲酯的转化率在94.4%以上。
  • 一种高间规含量甲基丙烯酸制备方法
  • [发明专利]一种多取代吡唑啉化合物及制备方法-CN201110399150.0无效
  • 肖孝辉;仝水田;柯丽丽;叶小莹;华巧娜;莫海蓝 - 浙江师范大学
  • 2011-12-06 - 2012-06-27 - C07D231/06
  • 本发明是一种多取代吡唑啉化合物及制备方法。本发明的一种多取代吡唑啉化合物的结构式为:其中,R1为甲基、乙基、异丙基、苄基等直链或支链的烷基取代基中的一种,R2为乙烯基、取代的乙烯基、芳基、取代的芳基、杂环芳香族取代基中的一种,R3为氢、甲基、乙基、丙基、丁基等直链或支链的烷基取代基中的一种,Ar为芳基、取代的芳基、杂环芳香族取代基中的一种。本发明的多取代吡唑啉化合物的制备方法是:通过1,3-二取代苯骈三氮唑盐与碱反应原位形成1,3-二取代苯骈三氮唑氮叶立德,进一步与α,β-不饱和醛或α,β-不饱和酮反应得到多取代吡唑啉化合物。
  • 一种取代吡唑化合物制备方法

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