“载药微粒”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果569808个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]多糖金磁复合微粒载药体及其制备方法-CN200810236540.4有效
发明人：崔亚丽;晁旭;彭明丽;陈超;辛小芳;李珂;惠文利 -专利权人：陕西北美基因股份有限公司
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种以金磁微粒为核心，以葡聚糖，环糊精及其衍生物等可生物降解的多糖为材料，合成具有更好生物相容性和载药性的多糖金磁复合微粒载药体及其制备方法。该多糖金磁复合微粒载药体是由多糖金磁复合微粒与药物溶液直接混合，通过物理吸附，将药物负载于金磁复合微粒上形成的载药复合体。该多糖金磁复合微粒载药体的制备方法包括：制备多糖金磁复合微粒、制备多糖金磁复合微粒载药体。解决了现有金磁复合微粒载药体制备方法不具体，载药量等理化指标不明确等技术问题，所制备的用于载药的多糖金磁复合微粒分散性好，粒径均一，有更好生物相容性，多糖金磁复合微粒载药体具有良好的药物缓释和控释效应，
多糖复合微粒载药体及其制备方法

[发明专利]改善的连续微粒制造-CN201980036771.7在审
发明人： D·萨拉格内塞;杨明;余韵;T-R·吉里巴;D·麦肯齐 -专利权人：灰色视觉公司
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C08F6/14 文献下载
摘要：本发明属于载药微粒的制造领域，具体提供了用于生产具有高载药量和可再现药物释放曲线的大致均一尺寸的载药微粒的方法，并且所述载药微粒可在显著减少的时间段内提供。
改善连续微粒制造

[发明专利]一种载药纳米纤维支架微粒及其制备方法和应用-CN202110315674.0在审
发明人：邵莹华;梁阿辉;陈苗苗;聂礼绵;曲洪媛;赵芳;宋德利;吴昌琳 -专利权人：苏州博创同康生物工程有限公司
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种载药纳米纤维支架微粒及其制备方法和应用，所述载药纳米纤维支架微粒为装载药物的纳米纤维构成的立体网络结构微粒；所述装载药物的纳米纤维的组成原料包括高分子材料；并且，所述载药纳米纤维支架微粒由装载药物的纳米纤维支架膜粉碎后制得本发明还提供了所述载药纳米纤维支架微粒的制备方法，包括：将高分子材料和药物制成装载药物的纳米纤维支架膜，粉碎，得到所述载药纳米纤维支架微粒。本发明所述载药纳米纤维支架微粒稳定性好，生物相容性高，可以实现药物的精准定位并调节释放速率和周期；制备方法简单高效，给药方式多样，具有极高的应用价值。
一种纳米纤维支架微粒及其制备方法应用

[发明专利]由亲水性树脂和疏水性树脂构成的载药微粒及制备方法-CN03130449.4无效
发明人：吴学森;卢剑 -专利权人：天津麦凯泰生物制品有限公司
申请日： 2003-07-24 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种由亲水性树脂和疏水性树脂构成的载药微粒及制备方法，属于树脂载药微粒及其制备技术，所述的载药微粒基体为疏水性树脂，基体内分散有载有药物的可形成水凝胶的亲水性树脂颗粒。该载药微粒的制备包括制备亲水性树脂水凝胶载药颗粒、制备以疏水性树脂为基材包含有亲水性树脂水凝胶粒的载药微粒、冷冻干燥形成以疏水性树脂为基体、基体内分散有载有药物的可形成水凝胶的亲水性树脂固体颗粒。本发明的优点在于微粒包载亲水性药物的包封率较高，可达95％以上；可实现药物释放周期为半个月至一年、释药速率保持稳定的控制释放；并可在微粒的制备、储存以及投药过程中较好地保持蛋白质和肽类药物的稳定性及生物活性
亲水性树脂疏水构成微粒制备方法

[发明专利]载药微粒、具有该载药微粒的导管及植入系统-CN202010199438.2在审
发明人：董永华;何元 -专利权人：苏州医本生命科技有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药微粒，包括可生物降解的外壳(31)，以及在外壳内部的载药部(34)，用于经穿刺针(5)被植入体内组织，载药部(34)包含药物，外壳是封闭的，且被设计为按照预定时间形成贯通外壳壁厚的开口本发明实施例提供的载药微粒，具有较大尺寸，能够直接植入体内组织，不需要通过血管。而且，通过一次穿刺进针，就可以植入具有不同药物的载药微粒，从而使不同药物相互促进、提高疗效。本发明还可以实现不同载药微粒分别具有不同的药物释放速度曲线，再配合一次植入具有不同的药物释放速度曲线的多个载药微粒的技术手段，可以实现药物释放的精准控制。
微粒具有导管植入系统

[发明专利]多功效的医用缝线及其制备方法-CN201910505031.5有效
发明人：周友浪;汤锦波;张鲁中 -专利权人：南通大学附属医院
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61L17/00 文献下载
摘要：本发明公开了多功效的医用缝线及其制备方法，包括缝线本体，多层黏附涂层和载药纳米微粒。缝线本体首先通过浸泡在黏附剂中使其表面形成黏附涂层，再将其浸泡在载药纳米微粒溶液中，使黏附涂层上吸附载药纳米微粒，通过反复浸泡黏附剂和不同载药纳米微粒溶液形成多层黏附涂层吸附不同载药纳米微粒。该医用缝线通过负载不同药物的缓释纳米微粒，可增强肌腱组织，肌肉组织，表皮组织等组织的愈合效果，同时能有效抑制损伤早期炎症反应以及缓解后期疼痛的功效。
功效医用缝线及其制备方法

[实用新型]医用缝合线-CN201920876074.X有效
发明人：周友浪;汤锦波;张鲁中 -专利权人：南通大学附属医院
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： A61L17/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种医用缝合线，该缝合线包括缝合线本体，黏附涂层和载药层。缝合线本体浸泡在黏附剂中使其表面形成黏附涂层，再将具有黏附涂层的线浸泡在载药纳米微粒中，使黏附涂层上吸附载药纳米微粒，形成载药层，通过反复浸泡形成多层载药层。该医用缝合线可以极大提高附着在线上的载药纳米微粒的吸附力，使缝合线在使用后可以均匀的缓释药物。
医用缝合线

[发明专利]医用缝合线及其制备方法-CN201910503835.1在审
发明人：周友浪;汤锦波;张鲁中;杨纤纤 -专利权人：南通大学附属医院
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61L17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用缝合线及其制备方法，该缝合线包括缝合线本体，黏附涂层和载药层。缝合线本体浸泡在黏附剂中使其表面形成黏附涂层，再将具有黏附涂层的线浸泡在载药纳米微粒中，使黏附涂层上吸附载药纳米微粒，形成载药层，通过反复浸泡形成多层载药层。该医用缝合线可以极大提高附着在线上的载药纳米微粒的吸附力，使缝合线在使用后可以均匀的缓释药物。
缝合线黏附医用缝合线纳米微粒载药层载药制备浸泡表面形成反复浸泡缓释药物吸附力黏附剂多层附着吸附

[发明专利]载药纳米微粒及其制备方法和该微粒在制备抗血管再狭窄制剂中的应用-CN200510014643.2无效
发明人：孙洪范;宋存先;梅林;朱振峰;杨菁 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2005-07-28 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药纳米微粒及其制备方法和该微粒在制备抗血管再狭窄制剂中的应用。载药纳米微粒由可生物降解高分子材料与药物组成，可生物降解高分子材料包括聚己内酯(PCL)、聚乳酸(PLA)和聚乳酸－聚羟基乙酸共聚物(PLGA)中的一种；其药物分别是抑制血管内皮增生药物、抗细胞增殖药物、溶血栓药物、抗凝血药物及抗炎药；纳米微粒含有70－95％的生物可降解高分子，5－30％的药物。微粒直径范围为50－500纳米；纳米微粒表面经过修饰物修饰，为了加强载药微粒抗血管再狭窄的作用，可以将不同药物作用的载药微粒根据病情按用药量的比例混合，配成混合悬液制剂。
纳米微粒及其制备方法血管狭窄制剂中的应用

[发明专利]含泊洛沙姆407和油性介质的抗菌药物注射剂-CN201410005508.0在审
发明人：王玉万;戴晓曦;潘贞德;任雅楠;翁志飞;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明将抗菌药物与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含抗菌药物／泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素，它们的加入会明显的增强制剂的缓释作用。该注射剂制备工艺简单、释药均匀、生物相容性好、对注射部位的组织无不可逆损伤、所用的缓释载体可降解和排泄。
含泊洛沙姆 407 油性介质抗菌药物注射

[发明专利]含盐酸多西环素/泊洛沙姆载药微粒的油质注射剂-CN201410005510.8有效
发明人：王玉万;戴晓曦;潘贞德;翁志飞;任雅楠;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：将盐酸多西环素与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含盐酸多西环素/泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素，它们的加入会明显的增强制剂的缓释作用。该注射剂制备工艺简单、释药均匀、生物相容性好、对注射部位的组织无不可逆损伤、所用的缓释载体可降解和排泄。
盐酸多西环素泊洛沙姆载药微粒油质注射

[发明专利]用泊洛沙姆和油性介质制备含阿维菌素类药物注射剂-CN201410005519.9有效
发明人：王玉万;戴晓曦;潘贞德;翁志飞;任雅楠;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：将阿维菌素类药物与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含阿维菌素类药物／泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素，它们的加入会明显的增强制剂的缓释作用。该注射剂制备工艺简单、释药均匀、生物相容性好、对注射部位的组织无不可逆损伤、所用的缓释载体可降解和排泄。
用泊洛沙姆油性介质制备含阿维菌素类药物注射

[发明专利]含盐酸沃尼妙林/泊洛沙姆407的油质注射剂-CN201410005517.X有效
发明人：王玉万;戴晓曦;潘贞德;任雅楠;翁志飞;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：将盐酸沃尼妙林与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含盐酸沃尼妙林/泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素，它们的加入会明显的增强制剂的缓释作用。该注射剂制备工艺简单、释药均匀、生物相容性好、对注射部位的组织无不可逆损伤、所用的缓释载体可降解和排泄。
盐酸沃尼妙林泊洛沙姆 407 油质注射

[发明专利]用泊洛沙姆和油性介质制备含非甾体抗炎药物注射剂-CN201410005520.1无效
发明人：王玉万;戴晓曦;潘贞德;任雅楠;翁志飞;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：将非甾体抗炎药物与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含非甾体抗炎药物／泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素，它们的加入会明显的增强制剂的缓释作用。该注射剂制备工艺简单、释药均匀、生物相容性好、对注射部位的组织无不可逆损伤、所用的缓释载体可降解和排泄。
用泊洛沙姆油性介质制备含非甾体抗炎药注射

[发明专利]一种聚合电解质载药微粒的制备方法-CN201610591418.3在审
发明人：吴庆喜;王丹丹;乔艳华;董雪纯;陈彦 -专利权人：安徽大学
申请日： 2016-07-25 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚合电解质载药微粒的制备方法，其特征在于：以海藻酸钠溶液为分散相、以Span 85和Tween 85为混合乳化剂、以液体石蜡为连续相，经均质乳化、交联固化、载药、静电包衣，即获得聚合电解质载药微粒本发明的制备工艺简单、成本低，对设备要求低、适于大批量制备；且本发明所得载药微粒大小均匀、表面圆滑，适于干燥、真空包装保存，其载药量和包封率高，性能稳定。
一种聚合电解质微粒制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条