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[发明专利]小鼠近视诱导模型及用于近视预防/抑制的内质网应激抑制剂-CN202211310272.2在审
发明人：池田真一;姜效炎;坪田一男;栗原俊英 -专利权人：坪田实验室股份有限公司
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及小鼠近视诱导模型及用于近视预防/抑制的内质网应激抑制剂。本发明通过使幼鼠佩戴保护装置和可与小鼠的成长相应地调节角度与宽度的凹透镜，由此制作与人的高度近视酷似的模型。另外，通过解析该模型表明，通过近视诱导会导致巩膜发生内质网应激、及内质网应激会诱导近视。进而可知，内质网应激抑制剂特别是苯丁酸、牛磺熊去氧胆酸作为近视预防/抑制剂而起作用。
小鼠近视诱导模型用于预防抑制内质网应激抑制剂

[发明专利]用于治疗疱疹病毒诱导的病况的方法和组合物-CN202310699709.4在审
发明人：道格拉斯·V·法勒 -专利权人：波士顿大学托管委员会
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本申请涉及用于治疗疱疹病毒诱导的病况的方法和组合物。本发明提供了用于预防和/或治疗病毒性病况、病毒诱导的病况和炎性病况的方法和组合物。所述方法可以包括向受试者施用病毒诱导剂和抗病毒剂以及任选的额外的药剂。所述病毒诱导剂可以是口服施用的HDAC抑制剂。所述HDAC抑制剂可以是西达本胺或4SC‑202。
用于治疗疱疹病毒诱导病况方法组合

[发明专利]SMAC肽模拟物及其应用-CN200580008396.3无效
发明人： S·王;H·孙;Z·尼科罗夫斯卡－乔莱斯卡;C－Y·杨;L·徐;J·陈 -专利权人：密歇根大学董事会
申请日： 2005-01-18 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明涉及作为编程性细胞死亡蛋白抑制剂的抑制剂起作用的Smac肽模拟物。本发明还涉及这些肽模拟物在诱导编程性细胞死亡和使细胞对编程性细胞死亡诱导物敏感中的应用。
smac 模拟及其应用

[发明专利]一种包括miR-124-3P的组合物及其在诱导神经元形成的药物中的应用-CN201811610191.8有效
发明人：池光范;李玉林;郑洋洋;许侃;候宜;徐金影 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明提供了一种包括miR‑124‑3P的组合物及其在诱导神经元形成的药物中的应用，属于中枢神经损伤修复技术领域，所述组合物包括miR‑124‑3P和诱导剂；所述诱导剂选自JAK抑制剂、p38‑MAPK的抑制剂和腺苷酸环化酶激活剂中的一种或多种。利用本发明所述组合物诱导反应性星形胶质细胞转分化为神经元的时间短，且步骤简便，诱导组分少，经济有效且方便。
一种包括 mir 124 组合及其诱导神经元形成药物中的应用

[发明专利]用于改善阿片类药物疼痛治疗的FLT3抑制剂-CN201880047446.6在审
发明人：珍·瓦尔米耶;西里尔·里瓦;皮埃尔·索科洛夫 -专利权人：国家健康与医学研究院;蒙彼利埃大学;生物疼痛治疗公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：发明人已经评估了FLT3抑制剂对吗啡镇痛效力，对吗啡镇痛的耐受性以及对吗啡诱导的机械性疼痛超敏反应的作用。当所述FLT3抑制剂与吗啡一起施用时，镇痛作用的量要比单独使用吗啡产生的更高。如在对照动物中MPE降低的百分比所显示的，吗啡的重复施用诱导了吗啡诱导的镇痛的逐步降低。用FLT3抑制剂进行的鞘内预处理降低了吗啡镇痛的减少。FLT3抑制剂的施用完全阻止了吗啡诱导的疼痛超敏反应和吗啡展现的潜在疼痛致敏作用两者的发展。因此，本发明涉及FLT3抑制剂，其用于增加阿片类药物的镇痛作用的功效，从而减少阿片类药物的剂量，同时在需要其的患有疼痛的受试者中维持阿片类药物的功效。
用于改善阿片类药物疼痛治疗 flt3 抑制剂

[发明专利]用于治疗疱疹病毒诱导的病况的方法和组合物-CN201680046420.0在审
发明人：道格拉斯·V·法勒 -专利权人：波士顿大学托管委员会
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： A01N37/18 文献下载
摘要：本发明提供了用于预防和/或治疗病毒性病况、病毒诱导的病况和炎性病况的方法和组合物。所述方法可以包括向受试者施用病毒诱导剂和抗病毒剂以及任选的额外的药剂。所述病毒诱导剂可以是口服施用的HDAC抑制剂。所述HDAC抑制剂可以是西达本胺或4SC‑202。
病毒诱导治疗疱疹病毒抗病毒剂口服施用病毒性炎性施用诱导预防治疗

[发明专利]替曲朵辛新用途-CN201710989618.9有效
发明人：洪碧红;白铠凯;孙继鹏 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A61K31/529 文献下载
摘要：本发明公开了替曲朵辛在制备治疗RTX诱导疱疹后遗神经性疼痛的药物中的用途。本发明所述的替曲朵辛口服制剂为替曲朵辛速溶或肠溶微丸、速溶或肠溶微片等口服制剂。该口服制剂能够显著改善树脂毒素(Resiniferatoxin,RTX)诱导疱疹后遗神经性疼痛样症状，且口服制剂的镇痛效果优于注射给药方式。替曲朵辛口服制剂临床使用安全，顺应性好，可作为治疗疱疹后遗神经性疼痛的药物用途。
替曲朵辛新用途

[发明专利]锰基纳米酶作为铁死亡抑制剂及其在肝损伤中的应用-CN202210198832.3有效
发明人：吴浩;吴洪洪;李佳欢;单心怡;刘家浩 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及医药应用技术领域，公开了一种锰基纳米酶制剂（Mn‑NPs）作为铁死亡抑制剂及其在肝损伤中的应用。本发明将锰基纳米酶制剂施用于小鼠胚胎成纤维细胞和活体小鼠，发现锰基纳米酶制剂作为铁死亡抑制剂，可以显著抑制RSL3及Erastin诱导的细胞铁死亡，且具有长期稳定的抑制效果，对对乙酰氨基酚（APAP）诱导的小鼠药物性肝损伤也具有缓解作用
纳米作为死亡抑制剂及其损伤中的应用

[发明专利]一种促进细胞自噬降解功能的方法及应用-CN202210825267.9在审
发明人：彭保卫;徐宇虹 -专利权人：大理大学
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明经过广泛而深入的研究，首次发现，小分子抑制剂PIK75抑制内涵体/溶酶体上的PI3K可显著诱导细胞自噬。在此基础上，开发了一种特异性的自噬诱导方法：通过小分子抑制剂PIK75抑制内涵体/溶酶体上的PI3K，可显著诱导细胞自噬。不同于经典的PI3K抑制剂诱导自噬小体产生，本方法主要是促进自噬小体/自噬底物降解，因此具有广泛的潜在治疗应用。
一种促进细胞降解功能方法应用

[发明专利]人脊髓神经干细胞诱导分化培养体系及方法-CN202111416340.9在审
发明人：刘超;陈雪莹;刘丽华 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明公开了一种人脊髓神经干细胞诱导分化培养体系及方法，该人脊髓神经干细胞诱导分化培养体系主要包括脊髓神经干细胞诱导培养基和脊髓神经干细胞维持培养基，其中，脊髓神经干细胞诱导培养基以N2B27培养基为基础培养基，每10ml N2B27培养基中包括10‑12μl BMP抑制剂、10‑12μl ALK5抑制剂、10‑12μl GSK‑3抑制剂、10‑12μl FGF2和10‑12μlFGF8；脊髓神经干细胞维持培养基以N2B27培养基为基础培养基，每50ml N2B27培养基中包括10‑12μl ALK5抑制剂、15‑18μl GSK‑3抑制剂和1‑1.2μl Hedgehog激动剂。通过该诱导分化培养体系对人胚胎干细胞进行诱导分化培养，可定向分化形成人脊髓NSC细胞，这些人脊髓神经干细胞具有多向分化潜能，从而能够更好地理解人脊髓发育/再生相关的细胞过程，对后续提供人脊髓损伤和退变等疾病的治疗策略具有重要意义
脊髓神经干细胞诱导分化培养体系方法

[发明专利]次乌头碱及其结构类似物作为Sirt3抑制剂和诱导体内外氧化应激的应用-CN202110102903.0在审
发明人：段亚君;黄蓉;徐帅;王垣钰;韩际宏;张爽;杨潇潇;陈元利 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明属于次乌头碱作为Sirt3抑制剂的新用途，具体公开了次乌头碱及其结构类似物作为Sirt3抑制剂和诱导体内外氧化应激的应用，次乌头碱对细胞Sirt3蛋白表达的影响，次乌头碱作为Sirt3抑制剂的应用，次乌头碱的结构类似物作为Sirt3抑制剂的应用，次乌头碱通过抑制Sirt3诱导体内外氧化应激的应用，次乌头碱的结构类似物通过抑制Sirt3诱导体内外氧化应激的应用。次乌头碱对Sirt3有明显的抑制作用，并且导致氧化应激水平升高，可以成为Sirt3的抑制剂用于科学研究以及药物临床。
乌头及其结构类似物作为 sirt3 抑制剂诱导体内氧化应激应用

[发明专利]诱导果实抗性控制病害的方法及所用制剂-CN201610513782.8有效
发明人：余挺;傅达 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： A23B7/155 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导果实抗性控制病害的制剂，1L制剂中含有1×10
诱导果实抗性控制病害方法所用制剂

[发明专利]诱导果实抗性控制病害的方法以及所用的制剂-CN201610516654.9有效
发明人：余挺;傅达 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： A01G7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导果实抗性控制病害的制剂，1L制剂中含有1×10
诱导果实抗性控制病害方法以及所用制剂

[发明专利]一种皮肤多能前体干细胞的制备方法及其应用-CN202210190165.4在审
发明人：周来显;孙晓艳;付小兵 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：其中，所述制备方法包括：提供贴壁生长的表皮细胞；利用皮肤多能前体干细胞诱导液对所述表皮细胞进行化学重编程诱导培养至皮肤多能前体干细胞阶段；其中，所述皮肤多能前体干细胞诱导液包括TGFβ抑制剂、糖原合酶激酶3抑制剂、苯环丙胺及莽草酸。本发明使用TGFβ抑制剂、糖原合酶激酶3抑制剂、苯环丙胺及莽草酸的特定浓度配比组合实现了最佳诱导效果，对表皮细胞进行化学重编程处理，激活了表皮细胞的干性基因，增加了其分化能力，可以短期内高效获得高质量的具有多种皮肤附属器分化潜能的皮肤多能前体干细胞
一种皮肤多能干细胞制备方法及其应用

[发明专利]诱导植物抗蚜性制剂及其制备方法-CN202010360222.X在审
发明人：王艳锦;柏玉兰;潘书轩;庞亚飞;石巧慧 -专利权人：河南柏裕植物免疫科技有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： A01N65/20 文献下载
摘要：本发明属于属于种植技术领域，尤其涉及诱导植物抗蚜性制剂的制备方法，包括如下步骤，将印度梨形孢接种于培养基中培养，获得印度梨形孢发酵物；将20‑70份的印度梨形孢发酵物、20‑50份茉莉酸，10‑30份寡糖·链蛋白，5‑8份苦参和60‑80份填充剂混合均匀，获得混合物；混合物干燥和造粒，获得诱导植物抗蚜性制剂。本发明还提供了诱导植物抗蚜性制剂。本发明提供的制剂，制备步骤简单，环境友好，无任何污染与残留，无副作用，降低环境污染，克服土传病害的发生，不受种植种类的限制，应用广泛。
诱导植物抗蚜性制剂及其制备方法