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[发明专利]腺相关病毒介导的新型冠状病毒抗体诱导物及疫苗组合物-CN202010903143.9有效
发明人：薛天;金腾川;才源;章梅;童大力 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：本发明提供一种基于腺相关病毒的新型冠状病毒的抗体诱导物，其能够在体内诱导产生针对新型冠状病毒的抗体，以及提供包含该抗体诱导物的病毒载体及疫苗组合物。
相关病毒新型冠状病毒抗体诱导疫苗组合

[发明专利]一种血浆置换加载光化学病毒灭活装置及其应用设备-CN201711055147.0在审
发明人：张琴舜;邓琛;黄宇闻;王朝斌;丁大民 -专利权人：杭州蕙新医疗科技有限公司
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： A61M1/36 文献下载
摘要：本发明提供一种血浆置换加载光化学病毒灭活装置及其应用设备，包括诱导剂混合单元，用于将血浆置换模式滤出的带病血浆与诱导剂混合，并将混合后的带有诱导剂的血浆送入光化学病毒灭活单元；光化学病毒灭活单元，用于对所述带有诱导剂的血浆进行照射，完成病毒灭活，并将灭活后的血浆送入诱导剂去除单元；诱导剂去除单元，用于将经灭活后的血浆中残留的诱导剂滤除，去除诱导剂后的血浆用于补液。本发明首次将膜式血浆分离法和光化学病毒灭活法相结合，能使血液在体外循环过程中不间断的进行血浆病毒灭活。
一种血浆置换加载光化学病毒装置及其应用设备

[实用新型]一种血浆置换加载光化学病毒灭活装置及其应用设备-CN201721433869.0有效
发明人：张琴舜;邓琛;黄宇闻;王朝斌;丁大民 -专利权人：杭州蕙新医疗科技有限公司
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： A61M1/36 文献下载
摘要：本实用新型提供一种血浆置换加载光化学病毒灭活装置及其应用设备，包括：诱导剂混合单元，用于将血浆置换模式滤出的带病血浆与诱导剂混合，并将混合后的带有诱导剂的血浆送入光化学病毒灭活单元；光化学病毒灭活单元，用于对所述带有诱导剂的血浆进行照射，完成病毒灭活，并将灭活后的血浆送入诱导剂去除单元；诱导剂去除单元，用于将经灭活后的血浆中残留的诱导剂滤除，去除诱导剂后的血浆用于补液。本实用新型首次将膜式血浆分离法和光化学病毒灭活法相结合，能使血液在体外循环过程中不间断的进行血浆病毒灭活。
诱导剂光化学血浆病毒灭活血浆置换去除病毒灭活装置本实用新型应用设备加载灭活送入膜式血浆分离血浆病毒灭活混合单元体外循环补液滤出滤除照射病毒残留血液

[发明专利]用于治疗疱疹病毒诱导的病况的方法和组合物-CN202310699709.4在审
发明人：道格拉斯·V·法勒 -专利权人：波士顿大学托管委员会
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本申请涉及用于治疗疱疹病毒诱导的病况的方法和组合物。本发明提供了用于预防和/或治疗病毒性病况、病毒诱导的病况和炎性病况的方法和组合物。所述方法可以包括向受试者施用病毒诱导剂和抗病毒剂以及任选的额外的药剂。所述病毒诱导剂可以是口服施用的HDAC抑制剂。所述HDAC抑制剂可以是西达本胺或4SC‑202。
用于治疗疱疹病毒诱导病况方法组合

[发明专利]一种人肝纤维化诱导模型的工具细胞株构建方法-CN202110721607.9在审
发明人：蒋明贵;刘军鹏;刘阳;刘彩云;屈飞 -专利权人：湖南亚大丰晖新材料有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种人肝纤维化诱导模型的工具细胞株构建方法，属于生物技术领域。本发明提供一种重组慢病毒载体，包括插入有绿色荧光基因EGFP及人TGF‑β1基因的慢病毒载体，所述慢病毒载体选用Tet‑On诱导表达慢病毒系统，基于该重组慢病毒载体可构建一种人肝纤维化诱导模型的工具细胞株该重组慢病毒载体能通过诱导剂Dox持续诱导TGF‑β1的过表达，弥补了传统肝纤维化诱导方法过程中需要持续添加重组的TGF‑β1因子操作繁琐、费时、成本高、批次差异大等缺陷；且对细胞的毒性小，且制备方法简单
一种纤维化诱导模型工具细胞株构建方法

[发明专利]致癌剂诱导的高产杆状病毒细胞系及其制备方法和应用-CN201110317403.5有效
发明人：李瑄;张寰;王红托;秦启联;张继红;苗麟;张宁;孟茜;朱未;周桂灵;杨青 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2011-10-18 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明提供一种致癌剂诱导的高产杆状病毒卵巢细胞系及其制备方法和应用，所述细胞系的名称为IOZCAS-Spex12，其保藏号为CGMCC No.4808，所述致癌剂诱导的高产杆状病毒卵巢细胞系的制备方法，包括以下步骤：培养甜菜夜蛾卵巢细胞；用致癌剂诱导转化步骤1中获得的甜菜夜蛾卵巢细胞；获得致癌剂诱导转化的高产杆状病毒卵巢细胞系；及所述致癌剂诱导的高产杆状病毒卵巢细胞系在杆状病毒生产中的应用。
致癌诱导高产杆状病毒细胞系及其制备方法应用

[发明专利]溶瘤病毒疗法-CN201880020756.9有效
发明人：郭宗圣;D·巴特赖特;刘祖强;M·费斯特 -专利权人：匹兹堡大学联邦系统高等教育
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本文公开的主题涉及由溶瘤病毒诱导的肿瘤浸润T细胞(“OV诱导T细胞”)，制备和使用所述OV诱导T细胞用于过继性T细胞疗法的方法。本文公开的主题还涉及溶瘤病毒和武装溶瘤病毒，制备和使用所述溶瘤病毒的方法，以及包含所述溶瘤病毒的药物组合物和试剂盒。
溶瘤病毒诱导制备药物组合物肿瘤浸润试剂盒疗法

[发明专利]一种大通量筛选植物病毒复制必需寄主基因的方法-CN201810631815.8在审
发明人：程晓非;武晓云 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：一种大通量筛选植物病毒复制必需寄主基因的方法，属于基因工程技术领域。本发明针对目前侵染性克隆构建方法中病毒侵染效率低，基因表达难控制的问题，本发明提供了一种大通量筛选植物病毒复制必需寄主基因的方法，具体是利用诱导型启动子构建诱导型病毒侵染性克隆，通过农杆菌介导转化植物，用转基因植物构建突变体库，待突变体发芽后，利用诱导剂诱导病毒侵染，进行突变体的筛选，得到病毒不能被诱导的突变体植物，再结合图位克隆和全基因组测序的方法定位并克隆植物病毒复制必需寄主基因，本发明适用于一次性大通量筛选植物病毒复制必需寄主基因
寄主病毒复制筛选植物基因病毒侵染突变体构建诱导农杆菌介导转化转基因植物构建基因工程技术诱导型启动子病毒侵染性侵染性克隆突变体植物基因表达克隆植物全基因组突变体库图位克隆一次性诱导剂诱导型测序发芽克隆病毒筛选

[发明专利]一种新型冠状病毒的检测方法及系统-CN202010669899.1在审
发明人：郭连波;胡桢麟;褚燕武;汪威良;张登;张思屿;寇卫萍 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型冠状病毒的检测方法及系统，包括：确定待检测样本；待检测样本可能含有新型冠状病毒；对待检测样本进行激光聚焦烧蚀，获取待检测样本的激光诱导击穿光谱；将待检测样本的激光诱导击穿光谱输入到训练好的集成学习模型，以判断待检测样本中是否含有新型冠状病毒；训练好的集成学习模型通过对含有新型冠状病毒样本的激光诱导击穿光谱和不含有新型冠状病毒样本的激光诱导击穿光谱训练学习得到，用于通过样本激光诱导击穿光谱检测对应的样本是否含有新型冠状病毒本发明集成学习结合的激光诱导击穿光谱物质判别技术制样简单、快速便捷，提高了新型冠状病毒检测的特异性和敏感性，保证判别效果。
一种新型冠状病毒检测方法系统

[发明专利]免疫诱导剂的制造方法-CN201611041668.6在审
发明人：半田宏;川野雅章;加藤昌彦 -专利权人：半田宏;学校法人埼玉医科大学;希森美康株式会社
申请日： 2016-11-22 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明提供诱导生物体对抗原的免疫作用的免疫诱导剂的制造方法。在此方法中，所述免疫诱导剂含病毒样粒子。病毒样粒子通过混合病毒来源的外壳蛋白质和抗原结合蛋白质来调制。在病毒样粒子中，所述外壳蛋白质构成所述病毒样粒子的外壳，所述抗原结合蛋白质内包于所述外壳内。
免疫诱导剂制造方法

[发明专利]用于治疗疱疹病毒诱导的病况的方法和组合物-CN201680046420.0在审
发明人：道格拉斯·V·法勒 -专利权人：波士顿大学托管委员会
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： A01N37/18 文献下载
摘要：本发明提供了用于预防和/或治疗病毒性病况、病毒诱导的病况和炎性病况的方法和组合物。所述方法可以包括向受试者施用病毒诱导剂和抗病毒剂以及任选的额外的药剂。所述病毒诱导剂可以是口服施用的HDAC抑制剂。
病毒诱导治疗疱疹病毒抗病毒剂口服施用病毒性炎性施用诱导预防治疗

[发明专利]重组人源干扰素诱导蛋白4杆状病毒-CN200710039265.2无效
发明人：孙兵;袁建伟;蔡兴峰 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2007-04-09 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组的干扰素诱导蛋白4杆状病毒，所述的杆状病毒的基因组中含有一重组表达盒，所述的重组表达盒含有干扰素诱导蛋白4的编码序列；并且，所述的杆状病毒可感染昆虫细胞，从而表达干扰素诱导蛋白4。所述杆状病毒可稳定传代且干扰素诱导蛋白4的表达量高。本发明还公开了一种制备干扰素诱导蛋白4的方法，采用所述方法可获得具有良好糖基化修饰和空间构型的干扰素诱导蛋白4。
重组干扰素诱导蛋白杆状病毒

[发明专利]基于减毒的兔粘液瘤病毒的单副免疫诱导物-CN200580003049.1无效
发明人：安东·迈耶;巴巴拉·迈耶 -专利权人：巴法里安诺迪克有限公司
申请日： 2005-01-21 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： A61K39/275 文献下载
摘要：本发明涉及基于致副免疫(paramunizing)病毒或病毒组分的单副免疫诱导物(monoparamunity inducers)，该病毒或病毒组分来自于显示粘液瘤一般症状的病兔的粘液瘤病毒株。本发明还涉及制备本发明的诱导物的方法，以及该诱导物作为调节性优化副免疫活性的药物在预防和治疗人和动物的多种机能障碍中的应用。
基于粘液病毒免疫诱导

[发明专利]一种病毒诱导的基因沉默介导的藜麦基因功能验证的方法-CN202111325046.7在审
发明人：林春;刘正杰;张玉敏;毛自朝;林彤;何芳蕾 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12N15/83 文献下载
摘要：本发明属于基础研究技术领域，公开了一种病毒诱导的基因沉默介导的藜麦基因功能验证的方法，所述病毒诱导的基因沉默介导的藜麦基因功能验证的方法包括：准备相关病毒的载体；进行目的基因和指示基因的克隆；进行VIGS重组载体的构建；进行病毒诱导的基因沉默的实验。本发明的病毒诱导的基因沉默介导的藜麦基因功能验证的方法，利用烟草脆裂病毒(TRV，Tobravirus)介导进行藜麦基因功能验证，涉及利用TRV(Tobravirus，烟草脆裂病毒)病毒载体，以藜麦PDS(phytoene desaturase，八氢番茄红素脱氢酶)基因为标记基因，在藜麦中通过TRV病毒介导的VIGS体系进行基因的功能分析方法。
一种病毒诱导基因沉默功能验证方法

[发明专利]减毒的非免疫原性痘病毒和副痘病毒衍生的多功能副痘病毒免疫诱导剂用作药物的新适应症-CN97193820.2无效
发明人：安东·迈耶 -专利权人：安东·迈耶
申请日： 1997-04-14 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： A61K39/275 文献下载
摘要：公开了来自减毒的非免疫原性痘病毒或副痘病毒的多功能副痘病毒免疫诱导剂(痘病毒诱导剂)在生产具有新的适应症范围的人类药物中的应用。
免疫原性痘病毒衍生多功能免疫诱导剂用作药物适应症

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