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[发明专利]高通量自动化药物筛选实验检测系统-CN200610022713.3无效
发明人：庞小峰;石锦松;陈文理 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高通量自动化药物筛选实验检测系统，采用液相色谱/质谱联用为成分分离和检测单元，设置一个研制的药物所对应的目标酶作为筛选系统的一个实验单元，该单元与所述分离和检测单元相连通，构成一体化的自动化药物筛选实验检测系统本发明采用全自动控制进样、软件协同质谱色谱数据分析，合成药物与酶作用的自动孵化靶点反应和紫外光谱的药物质量好坏的检测。相对传统技术具有筛选速度快、效率高的优点，筛选的速度可达到每日筛选八到十万个样品，在较低的实验成本下实现了药物的全自动的有效性筛选和成分测定。
通量自动化药物筛选实验检测系统

[发明专利]用于眼部治疗的靶向性纳米药物高通量筛选方法-CN202310765790.1在审
发明人：陈东;杨泽;蒲兴群;张仕凯;刘蓉蓉;郑园 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于眼部治疗的靶向性纳米药物高通量筛选方法，方法主要包括：靶向性多肽筛选、纳米药物制备和纳米药物靶向性筛选。方法基于噬菌体文库技术和DNA编码技术，能够快速筛选具有标靶靶向性的纳米药物，可大大缩短药物发现到临床转化的时间，具有重要临床治疗意义。与现有技术相比，本发明能够做到更精确的体内筛选，通过其高通量特性大大降低所需实验时间和实验成本。
用于眼部治疗靶向纳米药物通量筛选方法

[发明专利]一种利尿活性药物细胞筛选模型及其建立方法和应用-CN202010563326.0有效
发明人：杨武德;隋怡;龙毅;罗国勇;於祥 -专利权人：贵州中医药大学
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种利尿活性药物细胞筛选模型及其建立方法和应用，该方法包括以下步骤：1)MDCK细胞的培养；2)药物的配制；3)NaCl转运浓度的筛选；4)分组、给药与NaCl转运实验；5)统计学分析。本方法采用肾小管细胞模拟氯化钠转运的模型，来筛选利尿活性药物，并在石韦提取单体利尿活性筛选实验证明行之有效，为较为快捷的细胞模型利尿药物筛选模型。
一种利尿活性药物细胞筛选模型及其建立方法应用

[发明专利]一种基于行为和生化指标的抗阿尔兹海默症药物的筛选方法及用该方法筛选的药物-CN202110295180.0在审
发明人：靳梦;刘可春;商学良;任擎宇;王利振;盛文龙;王荣春 -专利权人：山东省科学院生物研究所
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于行为和生化指标的抗阿尔兹海默症药物的筛选方法及用该方法筛选的药物，筛选方法包括：构建斑马鱼幼鱼阿尔兹海默症模型，确定待筛选药物的最大安全浓度，对斑马鱼幼鱼进行实验处理，利用行为学和生化指标筛选抗阿尔兹海默症药物，判断药物是否具有抗阿尔兹海默症，本发明的基于行为和生化指标的抗阿尔兹海默症药物的筛选方法，可以系统完整的筛选抗阿尔兹海默症药物，尤其是对效力无法确定的新药物进行筛选；药物浸泡和测试环境更加简单，只需在实验孔板中进行，药物浸泡时一个孔中可药物浸泡多条鱼，测试时最多可以同时测试48条鱼的行为能力，操作过程简单，容易操作，大大减轻了测试的工作量，并且减少了测试的系统误差。
一种基于行为生化指标抗阿尔兹海默症药物筛选方法

[发明专利]一种筛选抗糖脂代谢紊乱药物的方法-CN202011399111.6在审
发明人：吴延丽;宋辉;许鹏飞;董陆陆 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选抗糖脂代谢紊乱药物的方法。该筛选方法以非酶糖基化实验筛选降糖药物，以参与糖尿病发生、发展的主要因素之一晚期糖基化终末产物(AGES)诱导HepG2细胞构建高脂模型，并通过该模型筛选降脂药物，将糖代谢与脂代谢联系起来，达到筛选抗糖脂代谢紊乱药物的目的。实验结果表明，本发明提供的以AGES诱导HepG2细胞形成高脂模型的新方法，造模成功率高，可以模拟高脂模型对抗糖脂代谢紊乱药物进行快速筛选。以晚期糖基化终末产物AGES将降糖药物与降脂药物的筛选联系起来，符合糖脂代谢相辅相成、相互影响的理论，达到筛选抗糖脂代谢紊乱药物的目的，为抗糖脂代谢紊乱药物的筛选提供了新的思路与方法
一种筛选糖脂代谢紊乱药物方法

[发明专利]一种通过药物净化和筛选法培育清洁级实验树鼩的方法-CN201610296868.X有效
发明人：孙晓梅;罕园园;匡德宣;王文广;李娜;陆彩霞;仝品芬;代解杰 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过药物净化和筛选法培育清洁级实验树鼩的方法，属于培育清洁级实验动物技术领域。该方法包括体外寄生虫净化、肠道蠕虫净化、沙门氏菌和志贺氏菌净化、弓形虫筛选、疱疹病毒筛选等步骤。本发明方法简单，利用药物净化与和筛选法相结合，将实验树鼩的微生物和寄生虫等级由普通级净化为清洁级，效果明显。本发明体外寄生虫和肠道蠕虫的净化率达到100%，沙门氏菌和志贺氏菌净化率达到97.5%，同时采用筛选法剔除了弓形虫、疱疹病毒和皮肤病原真菌阳性的个体，建立了一种通过药物净化和筛选法培育清洁级实验树鼩的方法在国内实属首创，填补了迄今为止国内尚无培育清洁级实验树鼩的空白。
一种通过药物净化筛选培育清洁实验方法

[发明专利]体外药物筛选模型的应用以及体外筛选抗血管生成药物的方法-CN202210178067.9在审
发明人：安云鹤;水素芳;程小艳;田彦捷;魏玲;李宝明;管笛 -专利权人：北京市科学技术研究院分析测试研究所（北京市理化分析测试中心）
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了体外药物筛选模型的应用以及体外筛选抗血管生成药物的方法。本发明提供的体外药物筛选模型具有成本低，效果稳定可靠，且能够更为准确地模拟肿瘤在体内的微环境，从而为临床试验提供更具可信度和参考价值的筛选结果和数据等优点。同时，还避免了体内实验操作繁琐、审批程序复杂、成本高等问题。此外，本发明提供的体外筛选模型还能够适用于不同类型的抗血管生成实验，针对抗肿瘤血管生成药物进行体外筛选，相比于现有的体外筛选细胞模型而言适用范围更广。
体外药物筛选模型应用以及血管生成方法

[发明专利]一种干细胞药物筛选方法-CN201811240688.5在审
发明人：黄飞;徐晓艳;李玉秋 -专利权人：山东华思生物科技有限公司
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种干细胞药物筛选方法。步骤包括：将疾病模型的多能型诱导干细胞进行培养，再诱导成成体细胞；将诱导产生的成体细胞加入配制好的不同浓度的筛选药物共同培养；检测不同时间点经筛选药物培养的成体细胞在细胞形态、细胞活力、细胞增值凋亡能力、细胞LDH和ATP水平、相应基因蛋白表达、电生理上的变化情况，分析药物对经筛选药物培养的成体细胞的作用。本发明将疾病模型的多能型诱导干细胞转化为药物直接作用的具有疾病特征的人源的靶细胞，在靶细胞上进行药物筛选，既减少了耗资，缩短了周期，降低了干扰因素，又解决了从实验室研究到动物实验阶段的有效性差异。
成体细胞筛选药物诱导干细胞药物疾病模型靶细胞干细胞筛选细胞蛋白表达动物实验分析药物干扰因素疾病特征细胞活力细胞形态相应基因药物筛选电生理时间点凋亡人源配制检测转化研究

[发明专利]一种PROTAC药物的筛选方法及载体-CN202310527458.1有效
发明人：张霖;孟帅;任秀宝;郝希山 -专利权人：细胞生态海河实验室;天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）
申请日： 2023-05-11 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及一种PROTAC药物的筛选方法及载体，包括如下步骤：S1.选用包括内参荧光基因及海肾荧光素酶基因的载体，并在所述载体的海肾荧光素酶基因下游克隆入靶蛋白基因，包装形成病毒后感染真核细胞，表达出内参荧光蛋白及海肾荧光素酶‑靶蛋白的融合蛋白；S2.将步骤S1感染后的真核细胞加入PROTAC药物，先后采用荧光检测法及海肾荧光素酶生物发光检测法，获得PROTAC药物降解靶蛋白的数据，完成PROTAC药物的筛选。与现有技术例如western blot相比，本发明所提供的筛选体系，筛选操作简单、快速，降低实验成本；本发明筛选实验通量大，可同时筛选多个PROTAC药物。
一种 protac 药物筛选方法载体

[发明专利]一种带有气室的药物筛选生物芯片的使用方法-CN201611058351.3有效
发明人：廖晓玲;徐文峰;罗贤;解文月 -专利权人：重庆科技学院
申请日： 2016-11-27 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：发明了一种带有气室的药物筛选生物芯片的使用方法。包括第一步清洗、第二步实验进样、第三步给药及筛选检测、第四步实验结束清洗。本发明操作利用发明的一种带有气室的药物筛选生物芯片，具有良好的细胞培养的基础，通过结构的改进，将微流控技术与细胞培养技术相结合将其应用于药物筛选领域，在一个芯片上提供了相同的细胞生长环境。操作实现了在其他变量都不改变的条件下，单一改变给药物种类或给药量，通过观察在药物作用下的细胞形态等生理指标的变化，筛选药物的目的。
药物筛选生物芯片气室细胞培养清洗细胞培养技术筛选药物生理指标细胞生长细胞形态药物作用给药量微流控给药进样筛选芯片检测观察应用改进

[发明专利]一种用模式生物斑马鱼筛选抗肝损伤药物的新方法-CN201010170675.2无效
发明人：彭蕴茹;韦英杰;丁永芳;罗宇慧;石磊 -专利权人：江苏省中医药研究院
申请日： 2010-05-13 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用模式生物斑马鱼筛选抗肝损伤药物的新方法，该方法通过优选的1mmol/L浓度的四氯化碳以斑马鱼为造模对象连续造模3天，得到肝损伤模型的斑马鱼，然后以斑马鱼肝组织中ALT、AST水平和斑马鱼肝组织的病理改变情况来评价不同受试药物的抗肝损伤活性实验结果表明，本发明提供的用模式生物斑马鱼筛选抗肝损伤药物的新方法，造模成功率高，可以模拟体内环境进行快速筛选，可操作性强，实验结果准确，尤其是所需受试药物量少，可重复性强，成本低，应用范围广泛，且可成批量进行筛选实验
一种模式生物斑马筛选损伤药物新方法

[发明专利]一种抗真菌增效药物体内筛选方法-CN201710023971.1在审
发明人：吴玉娥;邓少嫦;贾欢欢;张钰;梁金强;关业枝;黄韧 -专利权人：广东省实验动物监测所
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗真菌增效药物体内筛选方法。包括以下步骤收集已知的抗真菌增效药物组合及生物实验信息；剔除临床使用存在安全隐患的药物组合及联合给药毒性增强或有协同作用的药物组合；药代动力学测试结果显示单药AUC值增加的药物组合进入药效评价；利用真菌系统性感染实验动物模型，测定单药起效剂量，选择其中一个药物起效剂量以下第一个无效剂量作为药物组合的基础值，根据FIC<0.5时对应药物的MIC值的比值进行体内联合给药组合配对，采用肾组织载菌量作为药效评价指标，判断该药物组合是否具有增效作用本发明的抗真菌增效药物体内筛选方法，通过逐级剔除的策略，大量减少实验的数目、时间和成本，有效的引导药物学实验。
一种真菌增效药物体内筛选方法

[发明专利]可信的药物-靶点关联性预测方法-CN202310720153.2在审
发明人：李劲;文超宇;熊嫱微;汤应春;谢星燃;李灿鹏 -专利权人：云南大学
申请日： 2023-06-18 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种可信的药物‑靶点关联性预测方法，包括：药物‑靶点的结构特征表示，根据药物‑靶点的初始字符序列，利用卷积表示学习模块，获取其结构特征相关的特征向量；利用深度证据模块，对药物‑靶点关联性系数进行可信预测本发明可以基于大量化学实验结果所形成的庞大的药物‑靶点关联对数据库，训练稳定的可信预测模型。在进入药物实验之前对药物‑靶点对进行筛选，提前发现“可靠”活性关联对，缩短药物的研发周期。同时，筛选出大量“可靠”的非活性关联对，从而极大程度上降低在这些非活性关联对上的实验成本。
可信药物关联性预测方法

[发明专利]一种基于实验鱼胚胎和基因表达快速筛选脂代谢药物的方法-CN202010597906.1在审
发明人：魏远征;黄韧;李建军;蔡磊;苗宗余;叶惠欣;曾进 -专利权人：广东省实验动物监测所
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于实验鱼胚胎和基因表达快速筛选脂代谢药物的方法。以诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)的胚胎作为实验材料，用待测药物浸泡胚胎，检测药物是否对诸氏鲻虾虎鱼胚胎的脂代谢产生影响，进而筛选脂代谢药物。本发明能有效降低检测成本，较传统检测方法节省成本60％以上；同时在保证实验数据准确、可重复的基础上，针对取材和基因检测关键环节减少了时间点，为高效快速的批量检测方法提供了可能。
一种基于实验胚胎基因表达快速筛选代谢药物方法

[发明专利]蟾酥多肽在作为蟾蜍甾烯促渗剂中的应用-CN202010890678.7有效
发明人：马宏跃;周婧 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2020-08-29 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了蟾酥多肽在作为药物促渗剂中的应用；所述的蟾酥多肽为KAGFAGDDAPR、RVAPEEHPVL、NDEELNKLLG、MLANEDYASLTKGIQNL、APAVLKE、KPQGASFT、FNPFR本发明通过大量实验筛选，通过体外Franz扩散池筛选出具有促进蟾蜍甾烯等药物促渗的功能多肽。本发明筛选实验表明：FNPFR等蟾酥多肽对豚鼠皮肤中脂蟾毒配基、华蟾酥毒基、华蟾毒它灵等游离型或结合型蟾蜍甾烯具有显著的促渗作用，可以促进药物吸收，取得了很好的技术效果。
蟾酥多肽作为蟾蜍甾烯促渗剂中的应用

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