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- [发明专利]一种5,7-二羟基黄酮的合成方法-CN201010617065.2无效
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肖金霞;郭文华;肖红;王晓莹
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陕西嘉禾植物化工有限责任公司
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2010-12-30
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2011-07-20
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C07D311/30
- 一种5,7-二羟基黄酮的合成方法,现将1,3,5-三甲氧基苯乙酰化生成2,4,6-三甲氧基苯乙酮,再将2,4,6-三甲氧基苯乙酮与苯甲酸甲酯缩合生成1-(2’-4’-6’)-三甲氧基-3-苯基-1,3-丙二酮,最后将1-(2’-4’-6’)-三甲氧基-3-苯基-1,3-丙二酮关环脱甲基制备5,7-二羟基黄酮,得到白杨素,本发明直接采用1,3,5-三甲氧基苯作为起始原料,经过傅克酰基化反应,酯交换,关环脱甲基
- 一种羟基黄酮合成方法
- [发明专利]一种3,4,5-三甲氧基氯苄的合成方法-CN201110372308.5无效
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张卫东
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太仓市运通化工厂
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2011-11-22
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2012-06-27
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C07C43/225
- 本发明公开了一种3,4,5-三甲氧基氯苄的合成方法,包括如下步骤:将3,4,5-三甲氧基苯甲醛和硼氢化钠溶于甲醇中,室温下搅拌反应0.5~1h,调节PH值至8~9,萃取、洗涤、干燥、过滤、滤液浓缩,得到油状物3,4,5-三甲氧基苄醇备用;将备用的3,4,5-三甲氧基苄醇溶于氯仿,加入浓盐酸搅拌0.5~1h,静置分层,将水层萃取,然后合并有机层,干燥,过滤,滤液浓缩,重结晶,抽滤,滤饼干燥后得白色晶体3,4,5-三甲氧基氯苄。本发明的3,4,5-三甲氧基氯苄的合成方法具有成本低廉、操作简单安全、条件易控制,收率高易于实现工业化生产的优点。
- 一种三甲氧基氯苄合成方法
- [发明专利]合成3,4-二(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,5-二苯基环戊二烯酮的方法-CN201410360539.8有效
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吴波;于淼
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山东大学
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2014-07-25
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2014-12-03
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C07C45/74
- 本发明公开了一种合成3,4-二(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,5-二苯基环戊二烯酮的方法,以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,以维生素B1为催化剂,在碱性条件下通过缩合反应制得4,4′-二(3,4,5-三甲氧基)苯偶姻,然后在冰醋酸溶液中,以醋酸铜和硝酸铵作为共氧化剂,氧化4,4′-二(3,4,5-三甲氧基)苯偶姻得到4,4′-二(3,4,5-三甲氧基)苯偶酰,最后以乙醇为溶剂,氢氧化钾碱性条件下,4,4′-二(3,4,5-三甲氧基)苯偶酰与二苄基甲酮缩合制备3,4-二(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,5-二苯基环戊二烯酮;本发明的方法反应原料廉价易得,合成步骤简单,反应时间短,反应条件温和,反应过程易于控制
- 合成三甲氧基苯基环戊二烯酮方法
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