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[发明专利]一种法舒地尔的制备方法-CN202210318053.2在审
发明人： 张乃华;鲍广龙 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D217/02 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种法舒地尔的制备方法。该方法以异喹啉‑5‑磺酰氯盐酸盐和高哌嗪酮类化合物为原料，经磺酰化应制得中间体。再经硼氢化钠还原得到法舒地尔。本发明所述制备方法可有效避免了二聚体杂质的产生，并且操作简便，所得产品具有较高的收率及纯度，适于工业化生产。
一种制备方法

[发明专利]一种舒更葡糖钠的制备方法-CN201810639665.5有效
发明人：张贵民;张乃华;鲍广龙 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种舒更葡糖钠的制备方法。所述方法包括步骤：将全卤代γ‑环糊精与硫代试剂反应生成中间体I全巯基γ‑环糊精，全巯基γ‑环糊精与卤代丙酸酯反应生成中间体Ⅱ，最后经水解成盐反应制得舒更葡糖钠。与现有技术相比，本发明所述的制备方法操作简单、反应条件温和、产品收率高、纯度高、污染少，适合于工业化生产。
一种葡糖制备方法

[发明专利]一种舒更葡糖钠中间体的制备方法-CN201810638440.8有效
发明人：张贵民;鲍广龙;张乃华 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种舒更葡糖钠中间体的制备方法。所述方法包括步骤：将全卤代γ‑环糊精溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，加入一定量的硫代试剂，加热至反应结束，将反应液加入到纯化水中，搅拌均匀；以10％稀盐酸调节pH至析出固体，抽滤得滤饼，用纯化水精制，得全巯基γ‑环糊精精制品。与现有技术相比，本发明所述的制备方法操作简单、反应条件温和、产品收率高、纯度高、污染少，适合于工业化生产。
一种葡糖中间体制备方法

[发明专利]一种盐酸布替萘芬的制备方法-CN202210281654.0在审
发明人：鲍广龙;张乃华 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C209/50 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种盐酸布替萘芬的制备方法。该方法以1‑(4‑(叔丁基)苯基)‑N‑甲基甲胺和1‑萘甲酸为原料，经一锅反应制得盐酸布替萘芬。本发明所述制备方法解决了现有技术操作复杂，毒性较大的问题，操作简便，所得产品具有较高的收率及纯度，适于工业化生产。
一种盐酸布替萘芬制备方法

[发明专利]基于ATE设备的外部校准装置及多路时钟源对齐方法-CN202310639452.3在审
发明人：李博;张乃华;孙鹏;沈垚平 -专利权人：上海御渡半导体科技有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G06F13/42 文献下载
摘要：一种基于ATE设备的外部校准装置及多路时钟源对齐方法，该装置包括接收第一时钟信号源的N个缓冲器Buffe、测量出每个缓冲器Buffer的第二时钟源相对于参考时钟REF_CLK的延时差值数据的TDC测量模块、形成每个缓冲器Buffe与自身补偿数据的补偿对应关系表的数据处理模以及实现N个缓冲器Buffe时钟对齐补偿的补偿模块。因此，本发明在实际应用中能很大提高多路缓冲器时钟源对齐精度，有效解决高精度场景的自身误差。
基于 ate 设备外部校准装置时钟对齐方法

[发明专利]一种用于测量轨道高度差的倾角仪参数配置方法-CN202111330988.4有效
发明人：穆港;吕猛;黎威;张乃华;张华东;帕关德 -专利权人：易思维（杭州）科技有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G01B21/00 文献下载
摘要：本发明提供一种用于测量轨道高度差的倾角仪参数配置方法，倾角仪安装在设备I中，设备I在预设采样位置、停止，记录里程数据、倾角仪的读数、轨道高度差，获得静态测试条件下的数据；将平滑系数配置到倾角仪；设备I在运动过程中，记录各个预设采样位置处的倾角仪读数，计算轨道高度差，记为获取动态测试条件下的数据；以静态测试条件下的轨道高度差为平均值，对应计算动态测试条件下轨道高度差数据的方差；将所有采样位置处的方差取均值，记为当前备选平滑系数的分值；将各个平滑系数分别配置到倾角仪，获得各个分值；将分值最小时所对应的备选平滑系数存储到倾角仪内部，完成倾角仪参数配置；本方法具有简单、快速、准确性高的特点。
一种用于测量轨道高度倾角参数配置方法

[发明专利]一种舒更葡糖钠中间体的合成方法-CN202010969570.7有效
发明人： 张乃华;朱安国 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明属于药物化学的技术领域，具体涉及一种舒更葡糖钠中间体的合成方法，本发明以化合物II为原料在硫醚类化合物及卤素作用下生成化合物I；该工合成方法提高原子利用率，反应更加温和、经济环保且收率较高，适于工业化生产。
一种葡糖中间体合成方法

[发明专利]一种质子泵抑制剂硫醚中间体化合物的制备方法-CN202111641329.2在审
发明人：鲍广龙;张乃华 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种质子泵抑制剂硫醚中间体化合物的制备方法；本发明以3,5‑二甲基‑4‑甲氧基‑2‑吡啶甲硫醇为原料与多聚甲醛反应，得到中间体，再与4‑甲氧基邻苯二胺进一步反应，经后处理得奥美拉唑硫醚。该制备方法新颖，操作简单，产品纯度高，也适合工业化生产。
一种质子抑制剂中间体化合物制备方法

[发明专利]一种奈韦拉平中间体化合物-CN202111641350.2在审
发明人：张贵民;鲍广龙;张乃华;刘忠 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种奈韦拉平中间体化合物。本发明提供了一种新的奈韦拉平中间体，该新中间体以2‑溴‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶和2‑溴烟酰氯为原料反应得到奈韦拉平新中间体；该新中间体与环丙胺反应后自身环化得奈韦拉平，以该中间体化合物制备奈韦拉平，采用金属催化，不仅降低反应温度，同时可有效避免危险化学试剂NaH的使用，操作过程更加安全，操作简便，收率更高，更适合工业大生产。
一种拉平中间体化合物

[发明专利]一种苯并呋喃类化合物-CN202111683665.3在审
发明人：鲍广龙;张乃华 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种苯并呋喃类化合物及其用于制备盐酸决奈达隆中间体N‑(2‑正丁基‑3‑(4‑卤代苯甲酰基)苯并呋喃‑5‑基)甲磺酰胺的用途。采用该苯并呋喃类化合物制备N‑(2‑正丁基‑3‑(4‑卤代苯甲酰基)苯并呋喃‑5‑基)甲磺酰胺的方法反应条件温和，操作过程安全、简便，后处理简单，有效避免产生较多“三废”，所制得的目标产品具有较高的纯度、收率。
一种呋喃化合物

[发明专利]一种车载空气消毒机及其控制方法-CN202310507934.3在审
发明人：刘玮明;张语;刘相前;张乃华 -专利权人：山东吉特工业科技股份有限公司
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： B60H3/00 文献下载
摘要：本发明涉及车载空气消毒机技术领域，具体的说是一种车载空气消毒机及其控制方法，包括车载空气消毒机本体、电源线、卷收结构、防尘结构、盖板、对接结构、佩戴结构、限位结构和排气口；车载空气消毒机本体上设有用于卷收电源线的卷收结构，便于将电源线卷收在卷收结构上，防止电源线长度过长影响整洁性，同时限位结构的设置便于对电源线进行限位，使电源线卷收后稳定性更好，盖板上设有用于防尘的防尘结构，盖板与防尘结构之间安装拆卸灵活，便于对防尘结构进行检修维护，盖板上设有用于固定佩戴结构的对接结构，将佩戴结构与对接结构连接后，使用者佩戴佩戴结构，使清新气流朝向使用者面部，提高了外部使用效果。
一种车载空气消毒及其控制方法

[发明专利]一种乐伐替尼的制备方法-CN202111517060.7在审
发明人： 张乃华;鲍广龙;刘忠 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一种乐伐替尼的制备方法。本发明制备方法为：4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺与3,4‑二氯苯酚在碱的作用下反应，所得产物与1‑环丙基咪唑烷‑2,4,5‑三酮反应后在碱性1‑环丙基咪唑烷‑2,4,5‑三酮开环可得乐伐替尼；本发明采用1‑环丙基咪唑烷‑2,4,5‑三酮作为构建官能团“脲”的合成子，可有效避免毒性较大的氯甲酸苯酯的使用操作简便，收率更高，更适合工业大生产。
一种乐伐替尼制备方法

[发明专利]一种阿加曲班中间体4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的制备方法-CN202111466656.9在审
发明人： 张乃华;鲍广龙 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种阿加曲班中间体4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯的制备方法。本发明以SM‑1为起始物料，实现SM‑1羰基α‑位单溴代，并经重排反应制得目标化合物。与现有技术相比，本发明可有效避免现有技术中剧毒物质氰化物的应用，也可以避免催化氢化反应，操作安全，并可有效降低生产成本，适合工业化放大生产。
一种阿加曲班中间体甲基哌啶甲酸制备方法

[发明专利]一种舒更葡糖钠晶型M-CN201910894050.1有效
发明人：鲍广龙;张乃华 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种舒更葡糖钠晶型M，涉及晶型药物分子技术领域。该舒更葡糖钠晶型M使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图5.93±0.2°，7.47±0.2°，8.38±0.2°，17.80±0.2°，18.83±0.2°，20.05±0.2°，21.55±0.2°，22.39±0.2°,24.03±0.2°有特征峰；并提供了相关制备方法和应用。本发明的舒更葡糖钠晶型M稳定性好，其溶液澄清度与颜色符合注射液原料药标准，提高了舒更葡糖钠注射制剂的安全性和稳定性。
一种葡糖钠晶型

[发明专利]一种唑吡坦的制备方法-CN202111345752.8在审
发明人：张贵民;张乃华;鲍广龙 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一种唑吡坦的制备方法。本方法以2‑溴‑N,N‑二甲基乙酰胺为起始物料，经碘/锌活化后与3‑溴‑6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑[1,2‑a]吡啶经偶联反应制得目标产品。通过本方法可避免危险化学试剂的使用，且合成的产品收率、纯度高，适于工业化生产。
一种唑吡坦制备方法

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