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[发明专利]含丙苯磺隆、唑啉草酯和双氟磺草胺的除草组合物-CN201210368331.1有效
发明人：孔繁蕾;张慧;向家来 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种含丙苯磺隆、唑啉草酯和双氟磺草胺的除草组合物，由活性组分、助剂以及载体组成，所述活性组分由丙苯磺隆、唑啉草酯和双氟磺草胺组成，丙苯磺隆、唑啉草酯与双氟磺草胺的重量比为1∶（0.01～100
含丙苯磺隆唑啉草酯双氟磺草胺除草组合

[发明专利]具有协合作用的麦田除草剂组合物-CN01113522.0有效
发明人：孔建;刘传奎;罗才宏;苏少泉 -专利权人：江苏龙灯化学有限公司
申请日： 2001-04-12 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：其特征是在于由具有协合作用的R体精恶唑禾草灵与苯磺隆和噻磺隆及添加剂构成的三元组合物，或由R体精恶唑禾草灵分别与苯磺隆或噻磺隆及添加剂构成的二元组合物。由R体精恶唑禾草灵与苯磺隆和噻磺隆及添加剂可组合而成三元或二元的可湿性粉剂、干悬浮剂、水分散粒剂及水悬浮乳剂多种剂型除草剂。
具有作用麦田除草剂组合

[发明专利]一种双环磺草酮有效物的制备方法-CN201810940015.4在审
发明人：徐剑霄;赵士民;张浩 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种双环磺草酮有效物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)向2‑氯‑4‑甲磺酰基苯甲酰氯的硝基苯溶液中，加入催化剂三氯化铁，升温后进行络合反应；(2)降温至预反应温度后，向步骤(1)的反应体系中直接加入双环[3.2.1]辛烷‑2,4‑二酮的硝基苯溶液，进行预反应后，升温进行酰氯取代反应，然后经过后处理后得到双环磺草酮有效物粗品。本发明提供了一种以三氯化铁为催化剂，以硝基苯溶剂，将2‑氯‑4‑甲磺酰基苯甲酰氯和双环[3.2.1]辛烷‑2,4‑二酮合成双环磺草酮有效物的方法，所述方法能够一步合成，无需进行中间产物的分离，产物后处理简单
有效物双环磺草酮制备甲磺酰基苯硝基苯溶液后处理三氯化铁预反应二酮甲酰双环辛烷催化剂合成双环络合反应取代反应一步合成磺草酮硝基苯溶剂粗品收率酰氯

[发明专利]活性基苯磺酰胺乙基砜基羟乙基硫酸酯苯胺化合物的制备方法-CN201410562676.X有效
发明人：赵卫国;苏金奇;鞠苏华;王国民;张卫平 -专利权人：泰兴锦云染料有限公司
申请日： 2014-10-21 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07C311/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种基苯磺酰胺乙基砜基羟乙基硫酸酯苯胺化合物及制备方法，乙酰苯胺与氯磺酸、氯化亚砜反应生成对乙酰氨基苯磺酰氯，再与2‑氯乙胺盐酸盐和巯基乙醇反应生成的硫化物进行缩合得硫醚，将硫醚再氧化、酯化或磺化得到2‑[2‑(4‑氨基苯磺酰胺基)乙基砜基]羟乙基硫酸酯或2‑[2‑(4‑氨基苯磺酰胺基)乙基砜基]羟乙基硫酸酯‑3‑磺酸。使用本发明的活性基苯磺酰胺乙基砜基羟乙基硫酸酯苯胺化合物与4‑(2‑羟乙基砜硫酸酯)苯胺相比；合成的活性染料具有色光鲜艳，直接性低，上染率、固色率比较高，水解染料少、各项牢度优良等特点，特别是日晒牢度、
基苯磺酰胺乙基砜基羟硫酸苯胺化合物制备方法

[发明专利]异吲哚啉盐酸盐的制备方法-CN201310653114.1有效
发明人：黄湘川;魏庚辉;宁兆伦;陈强强;郭鹏;谢国斌 -专利权人：爱斯特（成都）生物制药有限公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明解决上述技术问题的方案是提供一种异吲哚啉盐酸盐的制备方法：将2-氰基苯甲酸酯还原得到(2-(氨甲基)苄基)甲醇；(2-(氨甲基)苄基)甲醇与邻硝基苯磺酰氯反应得到氮-(2-(羟甲基)苄基)-2-硝基苯磺酰胺；氮-(2-(羟甲基)苄基)-2-硝基苯磺酰胺经关环反应，得到邻硝基苯磺酰异吲哚啉；邻硝基苯磺酰异吲哚啉脱保护，再与氯化氢成盐，得到异吲哚啉盐酸盐。
吲哚盐酸制备方法

[发明专利]一种制备TNNI3K抑制剂的方法-CN201810968738.5有效
发明人：孟冲;艾瑶;李峰 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2018-08-23 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备TNNI3K抑制剂的方法，其步骤为：将间溴苯磺酰胺在铱络合物催化剂和碱的参与下，加热数小时后，冷却到室温，旋干溶剂，然后通过柱分离，得到N‑甲基‑3‑溴苯磺酰胺；将N‑甲基‑3‑溴苯磺酰胺和氨水在CuCl催化条件下，加热数小时后，冷却到室温，加入乙酸乙酯萃取，旋干有机相溶剂，得到N‑甲基‑3‑氨基苯磺酰胺；将6‑氯嘌呤和N‑甲基‑3‑氨基苯磺酰胺在三氟甲磺酸银存在下，微波反应，反应结束后冷却到室温
一种制备 tnni3k 抑制剂方法

[发明专利]一种苯磺隆水分散粒剂及其制备方法-CN200810103821.2无效
发明人：徐万涛;李鹏;徐踪跃;吴俊玲;徐镇;吴家全;陈丽佳;韩秀娟;齐正红;王丹玉;马学成 -专利权人：北京绿色农华生物工程技术有限公司
申请日： 2008-04-11 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： A01N25/12 文献下载
摘要：本发明属于农药除草剂，即苯磺隆水分散粒剂及其制备方法。本发明的苯磺隆水分散粒剂为规则或不规则颗粒状，其中苯磺隆的含量为(重量百分比)40-80％。其由苯磺隆原药加入一定比例的润湿剂、分散剂、崩解剂、粘结剂、载体混合，搅拌均匀后，经粉碎得到母粉，将母粉在加入一定比例的去离子水混合均匀，然后造粒，烘干、过筛得到苯磺隆水分散粒剂。
一种苯磺隆水分散粒剂及其制备方法

[实用新型]一种苯磺酰氯生产用提取进料预热装置-CN202223336448.X有效
发明人：赵宏杰;陈建松;刘君娣;华镇;张云波;朱晨颖;沈阳;王进宇 -专利权人：江苏福特宏晔化工有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： F24H1/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种苯磺酰氯生产用提取进料预热装置，涉及苯磺酰氯生产技术领域，其技术方案要点是包括加热桶，加热桶的侧壁上端固定连接有进水管，加热桶的下端固定连接有排水管，进水管与排水管上均设有对应的阀门，加热桶的内部设有螺旋管，螺旋管的两端均贯穿加热桶的侧壁，加热桶的内顶壁上安装有加热棒，加热桶的侧壁上固定连接有控制面板，效果是通过加热管对加热桶内的水进行加热，螺旋管浸泡在热水中，流经螺旋管的苯磺酰氯便会被热水加热，从而对苯磺酰氯进行水浴加热，加热更加均匀，且螺旋管增大了苯磺酰氯的受热面积与受热时间，进一步提高加热效果。
一种苯磺酰氯生产提取进料预热装置

[发明专利]一种苯磺酰胺类化合物及其在制备抗甲型流感病毒药物中的应用-CN201810103426.8有效
发明人：吴叔文;周海兵;蓝柯;余用势 -专利权人：武汉大学
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07D333/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯磺酰胺类化合物及其在制备抗甲型流感病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明苯磺酰胺类化合物的结构如式(I)所示，将呋喃甲酸、噻吩甲酸或苯并噻吩甲酸类化合物在二氯亚砜、甲苯回流条件下得到对应的呋喃甲酰氯、噻吩甲酰氯和苯并噻吩甲酰氯类化合物，进一步通过胺化反应得到对应的呋喃甲酰胺、噻吩甲酰胺和苯并噻吩甲酰胺类化合物，再在氢化铝锂条件下还原为对应的呋喃甲胺、噻吩甲胺和苯并噻吩甲胺类化合物，进而在三乙胺作缚酸剂、二氯甲烷作溶剂条件下，通过磺酰化反应得到苯磺酰胺类化合物。本发明的苯磺酰胺类化合物，可以有效抑制甲型流感病毒的活性，其对细胞的毒性小，可用于制备抗甲型流感病毒的药物。
苯磺酰胺类化合物抗甲型流感病毒苯并噻吩类化合物式( I )甲胺甲酰呋喃制备苯并噻吩甲酰胺甲酸类化合物甲型流感病毒医药技术领域磺酰化反应噻吩甲酰胺胺化反应二氯甲烷二氯亚砜甲苯回流氢化铝锂溶剂条件有效抑制呋喃甲酸噻吩甲酸缚酸剂甲酰胺三乙胺可用还原应用细胞

[发明专利]一种环境友好的苯甲腈合成方法-CN201711432101.6在审
发明人：王延吉;王停停;李志会;张东升;杨秋生;赵新强;王淑芳 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明为一种环境友好合成苯甲腈的方法。该方法包括以下步骤：将苯甲醛、离子液体型羟胺盐和离子液体加入反应器中，再加入有机溶剂，搅拌、回流冷凝，在常压、90～120℃下反应0.5～2.5h，得产物苯甲腈；其中，所述的离子液体为N,N,N‑三甲基‑N‑磺丁基硫酸氢铵盐离子液体、1‑磺丁基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐离子液体或1‑磺丁基吡啶硫酸氢盐离子液体。所述的离子液体型羟胺盐为N,N,N‑三甲基‑N‑磺丁基硫酸氢铵盐离子液体型羟胺盐、1‑磺丁基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐或1‑磺丁基吡啶硫酸氢盐离子液体型羟胺盐。本发明无需加入有害的金属盐，实现了苯甲腈的一步清洁合成。 1
磺丁基羟胺盐离子液体型离子液体苯甲腈吡啶硫酸氢盐甲基咪唑硫酸氢盐铵盐离子三甲基硫酸环境友好合成环境友好回流冷凝清洁合成有机溶剂反应器苯甲醛金属盐常压合成

[发明专利]一步法制备N‑氟代双苯磺酰亚胺的新工艺-CN201510494625.2有效
发明人：黄澄华;李训生;金广泉;陈雪娟;李菁;吴荣 -专利权人：湖北卓熙氟化股份有限公司
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种一步法制备N‑氟代双苯磺酰亚胺的新工艺，采用多级塔式反应器工艺流程，对位取代的双苯磺酰亚胺、金属氟化物和全氟烷基磺酰氟的乙腈溶液与氟氮混合气分别从两端进入多级反应塔，对位取代的双苯磺酰亚胺和金属氟化物的浓度从一级反应塔到末级反应塔浓度逐级降低本技术中，可通过控制通氟的速度调节反应温度，实现在‑20～60℃任意温度下，一步法制备N‑氟代双苯磺酰亚胺，收率90％以上，反应安全可控，副反应少。全氟烷基磺酰氟作为润湿剂，可提高反应速率和产率。
一步法制备氟代双苯磺酰亚胺新工艺

[发明专利]一种含噻酮磺隆和啶磺草胺的除草组合物-CN201710661732.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京科发伟业农药技术中心
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种含噻酮磺隆和啶磺草胺的协同除草组合物，其特征在于包括活性成分A和B，其中，A为噻酮磺隆和啶磺草胺，B为辛酰溴苯腈、2甲4氯乙基己酯、甲酰氨基嘧磺隆、苯唑磺隆、F4050、SL‑1201、
一种含噻酮磺隆啶磺草胺除草组合

[发明专利]除草剂耐受性蛋白质的用途-CN201610165061.2有效
发明人：谢香庭;陶青;庞洁;丁德荣;鲍晓明 -专利权人：北京大北农科技集团股份有限公司;北京大北农生物技术有限公司
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种除草剂耐受性蛋白质的用途，所述控制杂草的方法包括将含有有效剂量苯磺隆的除草剂施加到存在至少一种转基因植物的植物生长环境中，所述转基因植物在其基因组中包含编码噻吩磺隆水解酶的核苷酸序列，所述转基因植物与其他不具有编码噻吩磺隆水解酶的核苷酸序列的植物相比具有减弱的植物损伤和本发明首次公开了噻吩磺隆水解酶可以对苯磺隆除草剂表现出较高的耐受性，且含有编码噻吩磺隆水解酶核苷酸序列的植物对苯磺隆除草剂的耐受性强，至少可以耐受1倍大田浓度，因此在植物上应用前景广阔。
除草剂耐受蛋白质用途

[发明专利]一种高白度的含磺酰脲结构的热敏显色剂的制备方法-CN202111482237.4有效
发明人：刘佳伟;张静;朱秀全;王成鹏 -专利权人：河北建新化工股份有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：一种高白度的含磺酰脲结构的热敏显色剂的制备方法，包括如下步骤：将MAP溶解于有机溶剂中，并向其中缓慢滴加PTSI，保温至反应终点，得到中间产物N‑对甲基苯磺酰‑N′‑(3‑羟基苯基)脲体系；向得到的中间产物体系中加入碱液进行溶解，然后缓慢滴加PTSC的有机溶液，同时滴加碱液控制体系pH，保温反应至终点，得到产物N‑对甲基苯磺酰‑N′‑(3‑对甲苯磺酰氧基苯基)脲体系；向制备的N‑对甲基苯磺酰‑N‑(3‑对甲苯磺酰氧基苯基)脲体系中加入醇类溶剂后本发明制备方法可以获得收率高、纯度高、颜色更白，溶剂残余少的磺酰脲类显色剂，且工艺操作更适合工业化生产。
一种高白度含磺酰脲结构热敏显色制备方法

[发明专利]盐酸平阳霉素含铜品的脱铜方法-CN201010300099.9有效
发明人：李靖敏;于国庆 -专利权人：哈尔滨博莱制药有限公司
申请日： 2010-01-07 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明不使用二苯磺卡贝松，没有引入其他杂质，使用于供静脉注射用的注射用盐酸平阳霉素更安全。
盐酸平阳霉素含铜品方法