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[发明专利]一种亚苄基樟脑磺酸的制备方法-CN201710109530.3有效
发明人：朱运涛;林韦康;高奇;江晓明;归晨秋 -专利权人：浙江云涛生物技术股份有限公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种安全性高、环保问题少的亚苄基樟脑磺酸制备方法。现有的方法工艺操作繁琐，原料成本高，废水量大，溶剂采用易制毒品甲苯，并且从甲苯中分离亚苄基樟脑磺酸钠也有一定的危险性。本发明其特征在于是采用苯甲醛和樟脑磺酸为原料，在相转移催化剂和碱的作用下，生成亚苄基樟脑磺酸钠，再用酸调节PH＝1，使得亚苄基樟脑磺酸于水中析出，再通过抽滤分离出亚苄基樟脑磺酸。本发明和现有技术相比，所涉及的亚苄基樟脑磺酸制备方法原料成本低，废水量少，安全性高，适用于工业化生产。
一种苄基樟脑制备方法

[发明专利]一种α，α-二苯基-4-哌啶甲醇的制备方法-CN202110022052.9有效
发明人：周步高;魏洋飞 -专利权人：南京方生和医药科技有限公司
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种α，α‑二苯基‑4‑哌啶甲醇的制备方法，该方法以二苯甲酮与4‑氰基吡啶为原料，在碱金属作用下发生自由基偶联反应得到α，α‑二苯基‑4‑吡啶甲醇；得到的α，α‑二苯基‑4‑吡啶甲醇和苄基化试剂反应生成N‑苄基‑α，α‑二苯基‑4‑吡啶甲醇；N‑苄基‑α，α‑二苯基‑4‑吡啶甲醇经硼氢化还原得到(1‑苄基‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑4‑基)二苯甲醇；(1‑苄基‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑4‑基)二苯甲醇经催化氢化和脱苄基保护得到
一种苯基哌啶甲醇制备方法

[发明专利]N，N-二苄基乙二胺二乙酸的制备方法-CN201010300046.7无效
发明人：何永平 -专利权人：何永平
申请日： 2010-01-05 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C211/53 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，尤其涉及一种N，N-二苄基乙二胺二乙酸的制备方法。包括以下步骤：步骤a：以苯甲醛、乙二胺、冰醋酸为反应物在有机溶剂中缩合合成N，N-二亚苄基乙二胺；步骤b：将N，N-二亚苄基乙二胺催化加氢得到N，N-二苄基乙二胺；步骤c：将N，N-二苄基乙二胺在有机溶剂中成盐得到N，N-二苄基乙二胺二乙酸。
苄基乙二胺二乙酸制备方法

[发明专利]一种二苄基乙二胺及其醋酸盐的制备方法-CN201010104357.6无效
发明人：李明川;郝廷艳;胡奎;朱泽文;赵富文 -专利权人：重庆市春瑞医药化工有限公司
申请日： 2010-02-01 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苄基乙二胺及其醋酸盐的制备方法，涉及化合物的制备方法，其中二苄基乙二胺的制备方法，包括以下步骤：苯甲醛和乙二胺在醇存在条件下反应脱水得到席夫碱；席夫碱在醇、催化剂存在条件下通过氢气还原得到二苄基乙二胺二苄基乙二胺的醋酸盐的制备方法，包括以下步骤：在二苄基乙二胺的醇溶液里，直接加入冰醋酸成盐得到二苄基乙二胺醋酸盐。本发明其工艺简单、时间短、产品质量高、环境污染低、转化率高、成本低。
一种苄基乙二胺及其醋酸制备方法

[发明专利]一种L-α-甘油磷酸胆碱的制备方法-CN201310241997.5有效
发明人：李海林;王世运;张建现;陈林;张爱强 -专利权人：上海科利生物医药有限公司
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种L-α-甘油磷酸胆碱的制备方法，包括：首先利用(R)-环氧氯丙烷与苄醇在强碱的作用下缩合制备(S)-苄基缩水甘油醚，然后将(S)-苄基缩水甘油醚与氯化磷酸胆碱反应制得L-α-氯化甘油磷酸胆碱苄基醚；再将所得到的L-α-氯化甘油磷酸胆碱苄基醚通过Pd/C加氢反应脱去苄基保护基，最后纯化即得L-α-GPC。
一种甘油磷酸胆碱制备方法

[发明专利](R)－N－(3,4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺L－酒石酸盐以及(R)－N－(3,4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺的纯化方法-CN200610067351.X无效
发明人：桂正;板谷信重;田中正英 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2006-02-13 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C07B63/00 文献下载
摘要：本发明提供(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺L－酒石酸盐，并且，提供(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺的纯化方法，其包括将粗(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺与L－酒石酸混合以得到(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺L－酒石酸盐，使该盐结晶，并使(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺从该结晶中游离出来。
二甲苄基苯基乙胺酒石酸以及纯化方法

[发明专利]甲苄基二甲苯低聚物的应用及含有该低聚物的组合物及其制备方法-CN91101395.4无效
发明人：雷蒙·康曼迪尔;内勒·贝格尔;皮埃尔·热 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1991-03-08 - 公布日： 1998-01-21 - 主分类号： C07C15/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成甲苄基二甲苯低聚物的方法。$本发明还涉及一种由甲苄基二甲苯和二（甲苄基）二甲苯混合物组成的新型介电液体。
苄基二甲苯低聚物应用含有组合及其制备方法

[发明专利]一种从D-甘露醇制备2,3,4,5,6-五-O-苄基甘露糖的方法-CN200910028132.4在审
发明人：方志杰;程杰;王立成;王光辉;蔡亚;李松;陈凯;张振宇 -专利权人：常州市牛塘化工厂有限公司;南京理工大学
申请日： 2009-01-16 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明提供了一种从D-甘露醇制备2，3，4，5，6-五-O-苄基甘露糖的方法，首先D-甘露醇在吡啶的溶解、催化下，与三苯基氯甲烷反应得1-三苯甲基甘露醇；其次在NaH催化、DMF溶解下，1-三苯甲基甘露醇和氯卞进行苄基化反应制备得2，3，4，5，6-五-O-苄基-1-三苯甲基甘露醇；接着CH₂Cl₂、MeOH溶解的2，3，4，5，6-五-O-苄基-1-三苯甲基甘露醇与BF₃·Et₂O反应得1，2，3，4，5-五-O-苄基甘露醇最后Collins法氧化五-O-苄基甘露醇得到2，3，4，5，6-五-O-苄基甘露糖。本发明为2，3，4，5，6-五-O-苄基甘露糖的制备提供了新的技术支持，该方法原料低廉，试剂易得、条件温和；操作较为简便，避免使用了剧毒物质，较易于实验室和工业化的实现。
一种甘露醇制备苄基甘露方法

[发明专利]以三苯乙烯为主体的硫鎓盐类光生酸剂、制备方法及其应用-CN201410400837.5有效
发明人：金明;武星宇;浦鸿汀;万德成 -专利权人：同济大学
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：R1为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基和十二烷基等；R2为甲基、苄基、4‑氰基苄基；R3为甲基、苄基、五氟代苄基、4‑氰基苄基、4‑硝基苄基、4‑三氟甲基苄基和3，5‑二‑(三氟甲基)苄基；
苯乙烯主体盐类光生酸剂制备方法及其应用

[发明专利]一种右美沙芬的制备方法-CN201310004262.0有效
发明人：许学农;苏健;王喆;冷秀云;李根发;薛佳 -专利权人：苏州立新制药有限公司
申请日： 2013-01-07 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：本发明揭示了一种右美沙芬((+)-3-甲氧基-17-甲基-(9α,13α,14α)-吗喃,I)的制备方法，其包括如下步骤：用右美沙芬中间体(+)-1-(4-甲氧基)苄基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉(II)与苄基化试剂在碱性条件下进行N-苄基化反应，生成(+)-1-(4-甲氧基)苄基-N-苄基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉(III)；该中间体(III)通过酸性环化反应得到(+)-3-羟基-17-苄基-(9α,13α,14α)-吗喃(IV)；该中间体(IV)通过与硫酸二甲酯或卤代甲烷反应，同时进行O-甲基化及N-甲基化反应，生成(+)-3-羟基-17-苄基-17-甲基-(9α,13α,14α)-吗喃季铵盐(V)，所述(V)通过催化氢化反应脱除苄基，得到右美沙芬(I)；因而，该制备方法既可以利用常见且廉价的甲基化试剂替代三甲基苯基氢氧化铵等不常见的甲基化试剂，又能提高反应的收率
一种右美沙芬制备方法

[发明专利]分离纯化N-(4-乙烯基苄基)-N,N-二甲基胺的方法-CN202010117652.9有效
发明人：程超;申屠宝卿;陈健;陈大魁 -专利权人：浙江大学;浙江众成包装材料股份有限公司
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07C209/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离纯化N‑(4‑乙烯基苄基)‑N,N‑二甲基胺的方法，包括下述步骤：(1)N‑(4‑乙烯基苄基)‑N,N‑二甲基胺与N‑(2‑乙烯基苄基)‑N,N‑二甲基胺混合物粗品与酸在溶液中成盐；(2)在溶剂中降温，结晶分离出N‑(4‑乙烯基苄基)‑N,N‑二甲基胺相应的盐；(3)将分离出来的盐经过碱中和，萃取浓缩得到纯的N‑(4‑乙烯基苄基)‑N,N‑二甲基胺，异构体杂质小于1.0％。本发明将N‑(4‑乙烯基苄基)‑N,N‑二甲基胺粗品与一元酸在溶剂中成盐，降温分离盐，再用碱游离、溶剂萃取、脱去溶剂得到精品的N‑(4‑乙烯基苄基)‑N,N‑二甲基胺，可控制异构体杂质小于1.0％。本发明通过成盐结晶、调节pH值得到高纯度的、具有单一结构的N‑(4‑乙烯基苄基)‑N,N‑二甲基胺。
分离纯化乙烯基苄基甲基方法

[发明专利]一种硫氨酯与苄基硫醚基乙酸的联产方法及其在浮选中的应用-CN201910830449.3有效
发明人：钟宏;林奇阳;王帅 -专利权人：中南大学
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07C333/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫氨酯与苄基硫醚基乙酸的联产方法及其在浮选中的应用。该方法是利用黄药和苄氯为初始原料通过酯化反应得到黄原酸苄酯，之后使用伯胺对黄原酸苄酯进行氨解得到硫氨酯和苄硫醇，进一步向混合物中加入氯乙酸钠反应，生成苄基硫醚基乙酸钠，最后分液即得到硫氨酯捕收剂和含有苄基硫醚基乙酸钠的水相，含苄基硫醚基乙酸钠的水相可通过与苄氯进一步反应得到苄基硫醚基乙酸苄酯或经酸化后与脂肪醇酯化生成苄基硫醚基乙酸烷基酯，两种酯类化合物都可通过羟肟化合成苄基硫醚基乙基羟肟酸。该方法解决了传统硫氨酯工艺中副产的巯基化合物回收难、利用难、气味难闻的问题，同时实现联产苄基硫醚基乙酸及其衍生物，提高了反应效率。
一种硫氨酯苄基硫醚基乙酸联产方法及其浮选中的应用

[发明专利]一种杂交瘤细胞株及其产生的抗6-苄基腺嘌呤单克隆抗体和抗体的应用-CN202310561168.9在审
发明人：李玉静;李春生;李雪冬;李紫然;张妍;李贺杰;刘静静;张静 -专利权人：河北交通职业技术学院;河北省科学院生物研究所
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种杂交瘤细胞株及其产生的抗6‑苄基腺嘌呤单克隆抗体和抗体的应用，属于免疫学和农药残留检测技术领域，所述杂交瘤细胞株6‑BA‑3F9，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCCNO:C2022236；抗6‑苄基腺嘌呤单克隆抗体效价为1:1638400，亚型为IgG1，对6‑苄基腺嘌呤半抑制率IC50为0.81μg/本发明提供的抗6‑苄基腺嘌呤单克隆抗体能够用于6‑苄基腺嘌呤的检测，将其应用于制备检测6‑苄基腺嘌呤的酶联免疫试剂盒、胶体金层析试纸条和倏逝波荧光免疫传感器，能够达到快速且灵敏地检测食品和环境中的6‑苄基腺嘌呤的目的
一种杂交瘤细胞株及其产生苄基嘌呤单克隆抗体抗体应用

[发明专利]一种(2R,5R)‑2，5‑二苄基‑己二酸的制备方法-CN201610398169.6有效
发明人：李昌龙;何国金;喻立煌;陶炜坚 -专利权人：宁波九胜创新医药科技有限公司
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明属于有机化学技术领域，涉及一种(2R,5R)‑2，5‑二苄基‑己二酸的制备方法。该方法以混旋的2，5‑二苄基‑己二酸为起始原料，经过溶剂打浆或溶剂结晶，过滤除去内消旋的异构体(2S,5R)‑2，5‑二苄基‑己二酸，所得母液经过后处理得到(2R,5R)‑2，5‑二苄基‑己二酸和(2S,5S)‑2，5‑二苄基‑己二酸的混合物，该混合物通过碱性拆分剂成盐拆分并酸性解离分别得到(2R,5R)‑2，5‑二苄基‑己二酸和(2S,5S)‑2，5‑二苄基‑己二酸纯品。
一种苄基己二酸制备方法

[发明专利]一种9-取代-N-（2-氯苄基）嘌呤-6-胺类衍生物及其制备方法和应用-CN201611168399.X有效
发明人：叶发青;郭平;张焕;吕翰灯;谢自新;林丹;张园;王学宝;张金三;郭强 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种9‑取代‑N‑（2‑氯苄基）嘌呤‑6‑胺类衍生物，结构如式(I)所示,R选自氢原子、C₁～C₄烷基、取代或者未取代的苄基中的一种，其中，苄基上的取代基独立地选自卤素>、C₁～C₄烷氧基、C₁～C₄烷基和硝基中的一个或者多个；R₄为取代或者未取代的苯基或者苄基，其中，苯基或者苄基上的取代基为卤素或者甲氧基中的一个或者多个。试验结果表明，同6‑苄基嘌呤化合物络合金离子(inhibitor 3)相比，本发明的9‑取代‑N‑(2‑氯苄基)嘌呤‑6‑胺衍生物对炎症因子的抑制率更高，具有更好的抗炎活性，具有作为抗炎药物的潜力。
一种取代苄基嘌呤衍生物及其制备方法应用