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[发明专利]一种手性1-苄基-3-羟基哌啶的消旋回收方法-CN201410337504.2有效
发明人：林志刚;江岳恒;蔡彤 -专利权人：雅本化学股份有限公司
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C07D211/42 文献下载
摘要：本发明涉及了一种手性1-苄基-3-羟基哌啶的消旋回收方法，具体以拆分回收的手性N-苄基-3-羟基哌啶（I）为原料，在强碱的作用下消旋回收得N-苄基--3-羟基哌啶。
一种手性苄基羟基哌啶旋回收方

[发明专利]一种二苄基锡配合物及其制备方法和应用-CN201610722580.4有效
发明人：蒋伍玖;谭宇星;张复兴;庾江喜;朱小明;冯泳兰;邝代治 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基丁酸水杨酰腙二苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R为苄基。本发明还公开了该2‑羰基丁酸水杨酰腙二苄基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基丁酸水杨酰腙二苄基配合及其制备方法应用

[发明专利]量子点材料及其制备方法、量子点发光二极管和发光装置-CN201911384736.2有效
发明人：何斯纳;吴龙佳;吴劲衡 -专利权人： TCL科技集团股份有限公司
申请日： 2019-12-28 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种量子点材料，包括量子点颗粒和结合在所述量子点颗粒表面的苄基吡啶，且所述苄基吡啶通过氮原子与所述量子点颗粒配位结合。苄基吡啶修饰后的量子点，可以提高量子点的发光效率，从而提高量子点发光二极管的发光性能。
量子材料及其制备方法发光二极管发光装置

[发明专利]一种苄基叔胺防污材料及涂层结构-CN201210541357.1无效
发明人：徐焕志;吴常文;沈明;孙静亚;桂福坤 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： D06M13/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种苄基叔胺防污材料，还公开了上述材料作为一种苄基叔胺防污材料涂层结构的应用，包括有合成树脂纤维为基材，该合成树脂纤维具有苄基叔胺涂层。
一种苄基防污材料涂层结构

[发明专利]具有改善了热稳定性的基于多苯基甲烷的传热流体-CN01810395.2有效
发明人： R·科曼多伊尔 -专利权人：阿托菲纳公司
申请日： 2001-03-27 - 公布日： 2003-07-23 - 主分类号： C09K5/10 文献下载
摘要：本发明涉及的传热流体含有单苄基－1，2，3，4－四氢化萘或者单苄基－1，2，3，4－四氢化萘和多苄基－1，2，3，4－四氢化萘的混合物，和/或部分加氢的多苯基化合物和至少一种多苯基甲烷组合物的混合物。
具有改善热稳定性基于苯基甲烷传热流体

[发明专利]合成Exochelins的新方法-CN99810292.X无效
发明人： L·A·加尤迪索;M·A·韦格拉兹 -专利权人：基斯东生物医学股份有限公司
申请日： 1999-08-11 - 公布日： 2001-10-03 - 主分类号： C07K11/00 文献下载
摘要：(苯甲酰基)]－丝氨酸或L－N－[2－苄氧基－(苯甲酰基)]－苏氨酸,生成L－N－tBoc－ε－羟基正亮氨酸并反应生成L－N－Boc－ε－溴正亮氨酸三甲基甲硅烷基乙酯,提供二羧酸并由其形成异羟肟酸O－苄基甲酯,将异羟肟酸O－苄基甲酯与L－N－Boc－ε－溴正亮氨酸三甲基甲硅烷基乙酯偶合生成L－N2－Boc－N6－甲基,N6－(苄氧基)赖氨酸2－三甲基甲硅烷基乙酯,其中包含如上修饰的二羧酸,去除L－N2－Boc－N6N6－(苄氧基)赖氨酸2－三甲基甲硅烷基乙酯上的叔丁氧基羰基保护基,得到取代赖氨酸,将该取代赖氨酸与L－N－[2－苄氧基－(苯甲酰基)]－丝氨酸或L－N－[2－苄氧基－(苯甲酰基)]－苏氨酸偶合,得到二苄基Exochelic酸2－三甲基甲硅烷基乙酯,将该二苄基Exochelic酸2－三甲基甲硅烷基乙酯转化为二苄基Exochelic酸,制备苄基epi－cobactin,在二苄基Exochelic酸与苄基epi－cobactin之间形成酯键从而形成一中间体,氢解去除该中间体上的三个苄基,得到合成Exochelin。
合成 exochelins 新方法

[发明专利]一种2’－脱氧－2’，2’－二氟－胞苷合成的方法-CN200510026885.3无效
发明人：肖元晶;张健;季竞竞;杨琍苹 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2005-06-17 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：、甲基－3，5－O－(1，1，3，3－四异丙基二硅氧烷－1，3－二基)－β－D－核苷、甲基－3，5－O－(1，1，3，3－四异丙基二硅氧烷－1，3－二基)－2－氧代－β－D－核苷、甲基－3，5－O－二苄基－2－氧代－β－D－核苷、3，5－O－二苄基－2，2－二氟－β－D－核糖乙酸酯、3，5－O－二苄基－2，2－二氟－β－D－胞苷、3，5－O－二苄基－2，2－二氟－β－D－核糖乙酸酯、3，5－O－二苄基－2，2－二氟－β－D－胞苷，3，5－O－二苄基－2，2－二氟－β－D－胞苷去苄基保护，得2’－脱氧－2’，2’－二氟－胞苷，该方法的优点是原料廉价易得和合成路线中有些步骤只需要经过简单处理便可投入下步反应
一种脱氧合成方法

[其他]外消旋半酯分拆工艺-CN85106365无效
发明人：弗里茨·里福;翰斯·鲁多尔夫·马勒;阿尔弗里德·赫丁格;索马里赫德;索马斯·赫德;迈克尔·卡特;诺伯特·施威克特;约瑟夫·斯蒂芬·斯托尔;沃特·库恩 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 1985-08-24 - 公布日： 1987-03-18 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：式Ia、Ib所示外消旋半酯，式中R为C1-6烷基、C3-5环烷基、C2-6链烯基、苄基、1或2-苯乙基。其分拆方法为与(+)-脱氢松香胺成盐，将非对映体盐以结晶法分离。光学活性顺-1，3-二苄基-5-烷氧羰基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸为制备D(+)-生物素中间体。光学活性胺与活性1，3-二苄基-5-烷氧羰基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸成非对映体盐还原为光学活性1，3-二苄基六氢-1H-呋喃并[3，4-d]咪唑-2，4-二酮，后者为制备D(+)生物素中间体。BZL为苄基。
外消旋半酯分拆工艺

[发明专利]α,β‑不饱和环己酮衍生物及其应用-CN201610390613.X在审
发明人：秦华利;郝建宏;冷静;查高峰 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07C49/753 文献下载
摘要：包括2,6‑二(2‑氯‑3‑甲氧基亚苄基)环己酮、2,6‑二(2‑氯‑3,4‑二甲氧基亚苄基)环己酮、2,6‑二(2‑溴‑3,4,5‑三甲氧基亚苄基)环己酮、2,6‑二(2‑氯‑3‑甲氧基亚苄基)‑4‑甲基环己酮、2,6‑二(2‑氯‑3,4‑二甲氧基亚苄基)‑4‑甲基环己酮等。
不饱和环己酮衍生物及其应用

[发明专利]番木瓜籽苄基硫代葡萄糖苷提取物的制备方法和应用-CN201611183265.5在审
发明人：李泽友;赵珂;何梦雪 -专利权人：海南医学院
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K31/7028 文献下载
摘要：本发明公开了番木瓜籽苄基硫代葡萄糖苷提取物的制备方法以及具有增强机体免疫力的功能，本发明以番木瓜籽苄基硫代葡萄糖苷提取物为研究对象，根据中华人民共和国卫生部《免疫‑保健食品检验与评价技术规范》的药理方法，研究番木瓜籽苄基硫代葡萄糖苷提取物对小鼠体液免疫、非特异性免疫和免疫脏器指数的影响。结果表明，番木瓜籽苄基硫代葡萄糖苷提取物能显著提高小鼠的胸腺指数、促进血清溶血素的生成以及增强腹腔巨噬细胞吞噬功能。表明番木瓜籽苄基硫代葡萄糖苷提取物具有增强机体免疫的功能。
番木瓜苄基葡萄糖苷提取物制备方法应用

[发明专利]一种2‑磷酸苄基甲酸酯类化合物及其制备方法和作为荧光探针在检测碱性磷酸酶的应用-CN201710060141.6在审
发明人：张华堂;郑观生;何永和 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑磷酸酯苄基甲酸酯类化合物及其制备方法。所述2‑磷酸酯苄基甲酸酯类化合物的结构式如下式所示其中，X为O、NH或NCH3，Dye为荧光基团。由于2‑磷酸酯苄基甲酸酯类化合物具有邻位苄基结构，对于碱性磷酸酶的特异性识别能力，不与其他磷酸酶发生反应。本发明2‑磷酸酯苄基甲酸酯类化合物可作为荧光探针用于检测碱性磷酸酶，是一种简单、快速、灵敏且专一性的碱性磷酸酶荧光探针，可以应用于人体血液及细胞等内的碱性磷酸酶活性检测，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景
一种磷酸苄基甲酸化合物及其制备方法作为荧光探针检测碱性磷酸酶应用

[发明专利]一种N-苄基-2-苄氧甲基吗啉的合成方法-CN201610400664.6在审
发明人：夏成才;徐晓波 -专利权人：上海日异生物科技有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明提供一种N‑苄基‑2‑苄氧甲基吗啉的合成方法，属于化工技术领域，该方法是在碱性条件下，利用2‑羟基‑3‑苄氧基‑N‑苄基‑1‑丙胺和1‑氯‑2溴乙烷一步法合成N‑苄基‑2‑苄氧甲基吗啉，用恒压滴液漏斗向2‑羟基‑3‑苄氧基‑N‑苄基‑1‑丙胺中滴加1‑溴‑2氯乙烷和甲醇混合液，在半小时内滴加完毕，室温反应12h，升温至回流6h。该合成方法利用一步法合成N‑苄基‑2‑苄氧甲基吗啉，收率高，生产工艺更为简单快捷，生产设备得到简化和减少，反应条件可操控性强，反应步骤简化，反应条件较温和，易于大规模生产。
一种苄基甲基合成方法

[发明专利]一种耐高温复合交联膜及其制备方法-CN201711336348.8在审
发明人：王素力;马文佳;孙公权 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：一种耐高温复合交联膜，所述复合交联膜由聚苯并咪唑与含苄基卤素的杂环芳香聚合物复合而成；所述含苄基卤素的杂环芳香聚合物于复合膜中的质量分数为0.01‑99.99wt％。与现有技术相比：本发明采用含苄基卤素的杂环芳香聚合物作为交联剂，这种材料本身玻璃化转变温度较高，保证复合交联膜在高温条件下的稳定性；本发明采用的含苄基卤素的杂环芳香聚合物每个分子链上含有多个苄基卤素基团
交联膜苄基芳香聚合物复合杂环聚苯并咪唑分子链耐高温制备玻璃化转变交联剂分子高温条件卤素基团质量分数复合膜共价键交联剂保证

[发明专利]非活化烯烃苄基化合成苄基化吲哚啉类化合物的方法-CN201811634880.2在审
发明人：梁德强;李秀兰;王宝玲;李维莉;马银海 -专利权人：昆明学院
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供一种非活化烯烃苄基化合成苄基化吲哚啉类化合物的方法，该方法可以实现以非环原料合成吲哚啉，同时官能团耐受性能好。本发明的方法是首例实现甲苯与非活化双键的苄氢C‑H键官能团化反应。本发明的方法在廉价MnCl₂·4H₂O和二叔丁基过氧化物（DTBP）的作用下，N‑烯丙基苯胺类化合物发生串联的苄基化/环化反应，生成苄基化吲哚啉，并呈现exo本发明的方法为苄基化吲哚啉的合成提供了简单、直接的合成方法，且具有底物范围广和操作简单等优点。
苄基化吲哚啉合成类化合物非活化烯烃二叔丁基过氧化物苯胺类化合物官能团化环化反应耐受性能原料合成烯丙基甲苯底物非环活化双键与非串联

[发明专利]N-苄基苯甲酰胺类化合物及其组合物、混合制剂的用途-CN201811618305.3在审
发明人：孙敬权;李新生;李林虎;石卫;裴玲玲;孙丽梅 -专利权人：利民化工股份有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种如式(I)所示的N‑苄基苯甲酰胺类化合物、包含N‑苄基苯甲酰胺类化合物的组合物以及N‑苄基苯甲酰胺类化合物和一种或两种以上的其它杀菌剂、杀虫剂、除草剂或植物生长调节剂复配成的二元或三元混合制剂作为农用杀菌剂的用途本发明通过N‑苄基苯甲酰胺类化合物对多种植物病原菌的研究，证明N‑苄基苯甲酰胺类化合物对植物病原菌、细菌具有较好的抑制作用，为农药领域提供了一种高效、低毒、稳定的新型绿色化学农药。
甲酰胺类化合物苄基苯式( I )植物病原菌植物生长调节剂除草剂农用杀菌剂化学农药混合制剂农药领域三元混合新型绿色杀虫剂杀菌剂复配细菌研究