专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种甲烷二磺酸的制备方法-CN201810418150.2有效
  • 周龙;王小龙 - 苏州华一新能源科技有限公司
  • 2018-05-04 - 2021-03-09 - C07C303/02
  • 使亚硫酸盐与二溴甲烷在复合相转移催化剂存在下、在水中反应,得甲烷二磺酸盐,酸化,生成甲烷二磺酸;其中,复合相转移催化剂包括聚乙二醇和除聚乙二醇以外的其它相转移催化剂,除聚乙二醇以外的其它相转移催化剂为选自四甲基、四甲基氯化、四乙基、四乙基氯化、四丁基、四丁基氯化苄基氯化、十六烷基甲基、18冠6、15冠5、环糊精、吡啶和胺中的一种或多种组合;本发明能够在较低温度和常压下进行
  • 一种甲烷二磺酸制备方法
  • [发明专利]双酚A双(2,3-二丙基)醚的制备方法-CN200810188470.X无效
  • 张田林;周杰兴 - 淮海工学院
  • 2008-12-16 - 2009-05-20 - C07C43/225
  • 本发明提供一种四双酚A双(2,3-二丙基)醚的制备方法。四双酚A双烯丙基醚和素在氯仿溶剂中,受溴化钙、锌、化铝、镍、化铁、、溴化铜、四丁基、四乙基苄基等催化作用完成加反应。所制得四双酚A双(2,3-二丙基)醚氯仿饱和溶液经喷雾雾化水蒸气直接加热脱除氯仿溶剂,并同时完成造粒或制粉过程,再经过离心甩干、烘干等过程,直接获得粒径分布狭窄的粉末状或颗粒状四双酚A双(2,3-二丙基)醚成品。
  • 四溴双酚丙基制备方法
  • [发明专利]一种含芳甲基膦酸酯的制备方法-CN201510757027.X在审
  • 王家喜;张明明;周宏勇;李云庆 - 河北工业大学
  • 2015-11-09 - 2016-01-13 - C07F9/40
  • 本发明为一种含芳甲基膦酸酯的制备方法,包括以下步骤:将芳甲基醇、亚磷酸酯、催化剂依次加入反应器中,充分搅拌后于100℃~200℃反应5~8h,减压蒸出过量的亚磷酸酯后,继续在100℃~200℃反应3~7h,然后冷却至室温,用混合溶剂将产物萃取出,除去混合溶剂后得到芳甲基膦酸酯;所述的催化剂为四甲基、四乙基、四丁基苄基甲基、十六烷基甲基、十六烷基甲基氯化、氯化
  • 一种甲基膦酸酯制备方法
  • [发明专利]苄基氯化的制备方法-CN201410115062.7无效
  • 李敢 - 徐州工业职业技术学院
  • 2014-03-25 - 2014-07-02 - C07C211/63
  • 本发明公开了一种苄基氯化的制备方法,属苄基氯化合成技术领域。本方法以胺和氯化苄为原料,丙酮作为反应及溶解过程的溶剂,经过季胺加成反应、溶解、过滤、干燥得到苄基氯化。该方法使用单一溶剂丙酮,显著降低了反应温度,节约能源,整个合成反应缓和、工艺操控及后处理方便,使用单一溶剂丙酮且可重复循环使用,产品杂质少,产品收率高,整个工艺大幅减少废的产生,生产成本明显降低,是一种高效、环境友好、能耗少的合成苄基氯化的方法,有利于大规模工业化生产。
  • 乙基苄基氯化铵制备方法
  • [发明专利]一种苄基氯化的合成方法-CN202211208293.3在审
  • 余云丰;周春松;应浩;刘杰;陈飘 - 福泉环保城发展有限公司
  • 2022-09-30 - 2022-12-27 - C07C209/12
  • 本发明提供一种苄基氯化的合成方法,包括以下步骤:包括以下步骤:(1)将胺、氯化苄及混合溶剂混合后进行加热反应,加热反应的时间为3.5~5h,所述混合溶剂由乙酸乙酯和乙腈混合而成;(2)加热反应后进行固液分离,固液分离所得固体为粗苄基氯化;(3)采用乙酸乙酯对粗苄基氯化进行洗涤;洗涤结束后进行固液分离,将得到的固体干燥,即得高纯度苄基氯化。本发明的合成方法能耗低、反应时长相对短、实现溶剂的循环套用,大幅度减少废产生,采用该合成方法能够得到高收率、高纯度(99%以上)的苄基氯化,能够实现批量的工业化生产,满足市场对廉价、质优的苄基氯化的需要
  • 一种苄基乙基氯化铵合成方法
  • [发明专利]一种N-乙基咔唑的制备方法-CN02138696.X无效
  • 张惠良;张琦;张维 - 南京大学
  • 2002-11-29 - 2003-05-07 - C07D209/82
  • 一种N-乙基咔唑的制备方法,其特征是将咔唑、氢氧化钠水溶液和催化剂混合,在室温至75℃,在搅拌下滴加乙烷,滴加完毕后继续反应1~3小时,即制得N-乙基咔唑,其中咔唑与乙烷的物质的量之比为1.000∶1.080~1.310,咔唑与氢氧化钠的物质的量之比为1.0∶3.0~6.5,催化剂由苄基氯化、聚乙二醇、表面活性剂及乙醇组成,苄基氯化与聚乙二醇、表面活性剂及乙醇的重量比是1.000∶
  • 一种乙基制备方法

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