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[发明专利]一种铁催化苄位叔碳断键氧化合成芳酮的方法-CN202210658906.7在审
发明人：韩维;蔡恒睿;赵宏元 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁催化苄位叔碳断键氧化合成芳酮的方法，以有机溶剂和水溶液为溶剂，在氧化剂的作用下，催化氧化苄位叔碳合成芳酮，反应通式表示如下。本发明使用廉价绿色的铁催化剂，在绿色氧化剂过氧化氢作用下，以乙腈和水为溶剂，将苄位叔碳断键氧化成羰基生成相应的芳酮。
一种催化苄位叔碳断键氧化合成方法

[发明专利]一种金属卟啉催化氧化芳烃苄位叔C-H键合成叔醇的方法-CN202010343464.8在审
发明人：沈海民;胡梦云;佘远斌 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07C29/50 文献下载
摘要：一种金属卟啉催化氧化芳烃苄位叔C‑H键合成芳烃苄位叔醇的方法，所述方法包括：将金属卟啉(1×10‑4％～1％，mol/mol)分散于芳烃中，密封反应体系，搅拌下升温至40～120℃，通入氧化剂(0.10～1.0MPa)，保持设定的温度和压力，搅拌反应3.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物芳烃苄位叔醇。本发明所述方法，具有最短的转化路径，最高的原子经济性，较低的反应温度和环境影响等优势，并且芳烃苄位叔醇的选择性高。另外，本发明芳烃氢过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供一种高效、可行、安全的芳烃苄位叔C‑H键选择性催化氧化合成芳烃苄位叔醇的方法。
一种金属卟啉催化氧化芳烃苄位叔合成方法

[发明专利]一种通过苄位自由基极性反转使烷基芳烃和酰胺进行酯化的方法-CN202211310465.8在审
发明人：何延红;王晓文;邓阳;李瑞雪;吕金凤;官智 -专利权人：西南大学
申请日： 2022-10-25 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过苄位自由基极性反转使烷基芳烃和酰胺进行酯化的方法，属于化合物制备技术领域。本发明通过电化学阳极氧化的优势，在阳极氧化苄位C(sp3)–H键，构建瞬态自由基，而后将此自由基氧化得苄位碳正离子，以此实现自由基极性反转的过程；随后酰胺进攻碳正离子生成亚胺中间体，水解后C–N键断裂，实现苄酯类化合物的合成。本发明避免了过渡金属、高温、高压以及化学当量的危险氧化剂和还原剂的使用，并建立了良好的官能团耐受性，拓展了多种底物，为实现温和条件下苄酯类化合物的合成提供了补充方案。
一种通过自由基极性反转烷基芳烃进行酯化方法

[发明专利]离子型铁（III）配合物作为催化剂在制备苄基胺类化合物中的应用-CN201811231953.3有效
发明人：孙宏枚;李瑞鹏;王丹 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了离子型铁（III）配合物作为催化剂在制备苄基胺类化合物中的应用，即以分子式为[(RNCHCHNR)CH][FeBr4]（R为叔丁基）的含1,3‑二叔丁基咪唑阳离子的离子型铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过甲苯/乙苯类化合物与芳胺的氧化反应来合成苄基胺类化合物。本发明适用范围广，不仅适用于含苄位伯碳‑氢键的甲苯类化合物，也适用于含苄位仲碳‑氢键的乙苯类化合物。这是由铁系催化剂实现的经甲苯/乙苯类化合物和芳胺的氧化反应来制备苄基胺类化合物的第一例。
离子 iii 配合作为催化剂制备苄基化合物中的应用

[发明专利]一种制备苄基胺类化合物的方法-CN201811231960.3有效
发明人：孙宏枚;王丹;李瑞鹏 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备苄基胺类化合物的方法，即以分子式为[(RNCHCHNR)CH][FeBr4]（R为叔丁基）的含1,3‑二叔丁基咪唑阳离子的离子型铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过甲苯/乙苯类化合物与芳胺的氧化反应来合成苄基胺类化合物。本发明适用范围广，不仅适用于含苄位伯碳‑氢键的甲苯类化合物，也适用于含苄位仲碳‑氢键的乙苯类化合物。这是由铁系催化剂实现的经甲苯/乙苯类化合物和芳胺的氧化反应来制备苄基胺类化合物的第一例。
一种制备苄基化合物方法

[发明专利]一种直接构建两个相连叔碳‑叔碳键的方法-CN201610220899.7有效
发明人：麻生明;黄鑫;吴望腾;吴尚泽;李鹏斌;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-04-11 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：一种直接构建两个相连叔碳‑叔碳键的方法。即通过炔丙基叔醇碳酸酯和叔碳亲核试剂，在钯催化剂、双膦配体、碱的作用下，在有机溶剂中加热反应，一步直接构建两个相连叔碳‑叔碳键的方法。本发明操作简单，原料试剂易得，反应具有高度化学选择性，产物易于分离纯化，适用于合成多种含有炔基官能团和叔碳‑叔碳键的化合物。重要的是原料炔丙基叔醇碳酸酯的手征性可以非常高效地转移到产物中，所以该方法可以合成含有高光学活性季碳中心的化合物。该偶联反应产物中的炔基官能团可以进一步转变为其它基团，从而制备更多含有叔碳‑叔碳键的化合物。
一种直接构建两个相连叔碳键方法

[发明专利]吡螨胺的新制备方法-CN201310304720.2有效
发明人：谭成侠;张旻;刘幸海;翁建全 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2013-07-19 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成与制备吡螨胺的新方法，常温下在有机溶剂中，在配位膦化合物、偶氮试剂的作用下，将1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸和4-叔丁基苄胺进行光延（Mitsunobu）反应，即1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸的羧基与4-叔丁基苄胺的氨基发生分子间的脱水反应，形成C-N键，生成吡螨胺，反应过程中的偶氮试剂被还原成肼二羧酸二酯，配位膦化合物被氧化成为氧化三烃（芳）基膦。本发明首次将Mitsunobu反应用于1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸和4-叔丁基苄胺的缩合反应并取得了成功，具有以下有益效果：反应条件温和；选择性高，副产物少；缩短了了反应路线，避免使用氯化亚砜等腐蚀性较强的酰氯化试剂
吡螨胺制备方法

[发明专利]一种通过配对电化学串联反应对苄位碳进行直接羟基芳基化的方法-CN202210555752.9有效
发明人：何延红;王晓文;李瑞雪;邓阳;官智 -专利权人：西南大学
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过配对电化学串联反应对苄位碳进行直接羟基芳基化的方法，属于化合物制备技术领域。本发明公开了一种通过配对电化学串联反应对苄位碳进行直接羟基芳基化的方法，主要是利用配电电解的优势，在阳极氧化苄位C–H键上构建瞬态自由基，同时在阴极通过电化学还原的手段构建持久自由基，进而通过自由基的交叉偶联，以极高的原子经济性，实现苄位大位阻醇类化合物的合成。本发明的方法避免了过渡金属、高温、高压以及化学当量的危险氧化剂和还原剂的使用，建立了良好的官能团耐受性，拓展了多种底物，为实现温和条件下苄位大位阻醇类化合物的合成提供了补充方案，具有良好的应用前景。
一种通过配对电化学串联应对苄位碳进行直接羟基芳基化方法

[发明专利]一种制备饱和氮杂环三氟硼酸钾的方法-CN201410800082.8在审
发明人：唐拥军;莫珊;刘玉琴 -专利权人：成都安斯利生物医药有限公司
申请日： 2014-12-20 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备饱和氮杂环三氟硼酸钾的方法，第一步，通过以四氢吡咯和哌啶为起始原料，与叔丁基碳酸酐反应，生成N-叔丁基碳酰四氢吡咯和N-叔丁基碳酰哌啶，以N-叔丁基碳酰哌嗪为起始原料，与苄氯加热回流生成N-叔丁基碳酰-4-苄基哌嗪；第二步，利用N-叔丁基碳酰基的定位效应，氮气保护下，与仲丁基锂在低温下作用，再与三甲基硼酸酯反应，生成邻位的饱和硼酸，无需分离硼酸，加入饱和的KHF₂溶液，经过后处理，分别生成N-叔丁基碳酰-2-四氢吡咯三氟硼酸钾，N-叔丁基碳酰-2-哌啶三氟硼酸钾和N-叔丁基碳酰-4-苄基-2-哌嗪三氟硼酸钾。
一种制备饱和氮杂环三氟硼酸方法

[发明专利]一种抗菌抗污染微孔膜及其制备方法-CN202010970029.8有效
发明人：方立峰;朱明明;朱宝库;田华;喻文翰;薛云云;沈宇杰;邱泽霖;韩俊 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： B01D71/82 文献下载
摘要：所述抗菌抗污染微孔膜由抗菌抗污染分离层和支撑层组成，抗菌抗污染分离层含有抗菌组分和抗污染组分，抗菌组分与抗污染组分通过碳碳键相连，支撑层由膜基体材料和含叔胺共聚物构成。抗菌组分是由含叔胺共聚物和含苄卤的可反应单体通过季铵化反应生成，抗污染组分是由抗污染单体与含苄卤的可反应单体共聚形成。本发明还进一步公开了所述抗菌抗污染微孔膜的制备方法。
一种抗菌污染微孔及其制备方法

[发明专利]一种二硫醚类化合物及其用于催化烷基芳香烃化合物苄位氧化的方法-CN202210061469.0在审
发明人：孟庆伟;赵静喃;孙慧楠;李嘉宁;于宗义;马存飞;朱红霏 -专利权人：大连理工大学;大连理工大学宁波研究院
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D277/78 文献下载
摘要：本发明公开一种二硫醚类化合物及其用于催化烷基芳香烃化合物苄位氧化的方法；是一种可见光激发二硫醚类化合物催化烷基芳香烃类化合物的苄位C‑H键氧化制备芳香酮(芳香醛)类化合物的方法。本发明使用商业易得、廉价稳定的苯并噻唑二硫化物类化合物作为催化剂，在室温条件下，不外加金属、碱、还原剂等，用可见光照射下实现烷基芳香烃类化合物的苄位C‑H键氧化高效制备芳香酮和芳香醛类化合物。该工艺操作简单，底物适用性宽、低碳，成本低，适合工业规模生产。
一种二硫醚类化合物及其用于催化烷基芳香烃氧化方法

[发明专利]一种4-叔丁基苄氧基取代杯芳烃冠醚化合物及其制备方法和应用-CN202311020568.5有效
发明人：郭治军;王浩龙;崔腾飞;徐臻;眭吉学;靳强;陈宗元 -专利权人：兰州大学
申请日： 2023-08-15 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D323/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑叔丁基苄氧基取代杯芳烃冠醚化合物及其制备方法和应用，涉及有机萃取剂技术领域。本发明提供的4‑叔丁基苄氧基取代杯芳烃冠醚化合物的冠醚部分的6个氧原子预组织成一个配位空腔，能够很好地取代水溶液中铯离子周围的6个配位水分子，对铯的萃取效率和选择性高；叔丁基苄氧基取代杯芳烃冠醚化合物中的叔丁基有利于提高该化合物在有机溶剂而且，4‑叔丁基苄氧基取代杯芳烃冠醚化合物的合成耗时短，工艺简单，适宜工业化生产，在工业中高酸性放射性废水中铯离子的分离方面具有很好的应用前景。
一种丁基苄氧基取代芳烃化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备(3R，5S)－3,5,6－三羟基－己酸叔丁酯的方法-CN200610027347.0有效
发明人：杨琍苹;王文金;张磊;顾君琳 -专利权人：上海清松制药有限公司;华东师范大学
申请日： 2006-06-07 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：一种制备(3R，5S)－3，5，6－三羟基－己酸叔丁酯的方法，属于医药中间体制备技术领域。由氯乙酸乙酯出发，经苄氧化，再用RuCl₂[(R)－BINAP]催化氢化，制得(3S)－3－羟基－4－苄氧基丁酸乙酯。用甲氧基苄基保护羟基，克莱森酯缩和反应增长碳链，继续用RuCl₂[(R)－BINAP]催化氢化3号碳上的羰基制得(3R，5S)－5－对甲氧基苄氧基－6－苄氧基－3－羟基－己酸叔丁酯用硝酸铈铵(CAN)将对甲氧基苄基脱去，再用丙酮叉保护，脱去苄基，得到(3R，5S)－6－羟基－3，5－O－异丙叉－3，5－二羟基己酸叔丁酯。本发明八步总产率39.5％，d，e值99％。
一种制备羟基己酸叔丁酯方法

[发明专利]4-三氟甲基-2-吡咯甲酸的合成方法-CN201210043283.9有效
发明人：顾准;程炜 -专利权人：健雄职业技术学院
申请日： 2012-02-24 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-三氟甲基-2-吡咯甲酸的合成方法，该方法的具体步骤包括：以L-羟脯氨酸为起始原料，采用叔丁氧羰基(Boc)和苄基(Bn)分别对亚胺基和羧基进行保护，生成中间体(2S，4R)-N-叔丁氧羰基-4-羟基脯氨酸苄酯；经2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化羟基得到中间体(2S)-N-叔丁氧羰基-4-氧脯氨酸苄酯；然后采用三氟甲基三甲基硅(TMSCF3)与(2S)-N-叔丁氧羰基-4-氧脯氨酸苄酯反应，引入三氟甲基；后经氯化亚砜脱水和三氧化铬氧化得到中间体N-叔丁氧羰基-4-三氟甲基-2-吡咯甲酸苄酯；最后分别采用氯化氢和氢氧化钯碳脱去保护基团得到4-三氟甲基-2-吡咯甲酸。
甲基吡咯甲酸合成方法

[发明专利]一种苄位C-H键直接氧化成酮的方法-CN201710381003.8有效
发明人：康彦彪;刘杰 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种苄位C‑H键直接氧化成酮的方法，特征是使用亚硝酸酯催化氧化苄位含CH
芳烃类化合物催化体系亚硝酸酯丁酮氟苯氧气非金属催化剂金属催化体系自由基引发剂选择性氧化原子经济性柱层析分离自由基活化安定药物催化氧化芳基侧链高效合成合成药物金属残留目标产物协同催化乙酸乙酯直接氧化石油醚体积比洗脱剂氧源合成

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