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[发明专利]芳基氟化硫型氟代试剂及其制备方法-CN200810046340.2有效
发明人：杨勤;胡键 -专利权人：成都福瑞生物工程有限公司
申请日： 2008-10-22 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：芳基氟化硫型氟代试剂及其制备方法。该氟代试剂的结构如式(I)所示，式中R可以为选自羧基、羧酸酯基、取代或无取代的胺甲酰基、腈基、磺酸基、磺酸酯基、三氟甲基的单取代基，或者是相同或不同的多取代基。
氟化硫型氟代试剂及其制备方法

[发明专利]一种含三芳胺和芴单元的共轭聚合物的应用-CN201810440509.6有效
发明人：牛海军;杨彩誉;路庆义;陈烨;张志鹏 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：一种含三芳胺和芴单元的共轭聚合物的应用，涉及一种含三芳胺和芴单元的共轭聚合物的应用。本发明是要解决现有的电致变色材料性能单一的技术问题。本发明的含三芳胺和芴单元的共轭聚合物的结构式如下：一种含三芳胺单元共轭聚合物应用

[发明专利]一种对位C-H烷基化芳胺及其制备方法-CN202110902844.5有效
发明人：安光辉;程瑶航;李光明 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07C271/28 文献下载
摘要：一种对位C‑H烷基化芳胺及其制备方法，它涉及一种烷基化芳胺及其制备方法。现有苯胺对位烷基化的合成方法需要较高反应温度，反应条件比较苛刻，不能应用于药物的对位反应的问题。一种对位C‑H烷基化芳胺的结构式为：方法：向Schlenk管中加入芳胺、衍生物、催化剂、含磷配体、碱、银盐和溶剂，混合均匀，再在温度为0℃～80℃和光源照射的条件下反应，得到对位C‑H烷基化芳胺。本发明利用可见光诱导的光反应制备对位C‑H烷基化芳胺，具有反应条件温和，环境友好等特点；本发明制备的对位C‑H烷基化芳胺的产率为95％～99％。本发明可获得一种对位C‑H烷基化芳胺。
一种对位烷基化及其制备方法

[发明专利]一种六元芳杂环二胺及其制备方法-CN200910218048.9无效
发明人：郭海泉;邱雪鹏;康传清;金日哲;姚海波;高连勋 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明提供了芳杂环二胺，其为含有吡啶或嘧啶的芳杂环二胺；本发明所提供的芳杂环二胺的合成方法，合成了芳杂环二胺的非线性异构体，不使用贵金属催化剂及其他昂贵原料，所使用的原料廉价，易得，收率高达70％-85本发明提供的芳杂环二胺可应用于耐热高分子材料异构聚酰亚胺的合成，改善聚酰亚胺的加工性能。
一种六元芳杂环二胺及其制备方法

[发明专利]一种芳胺衍生物及其制备方法-CN202010668428.9有效
发明人：欧阳文森;李先纬;钟伟键 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07C243/06 文献下载
摘要：本申请属于有机合成的技术领域，尤其涉及一种芳胺衍生物及其制备方法。本申请提供了芳胺衍生物，所述芳胺衍生物的结构式如式Ⅰ所示；其中，R1选自氢、烷基、苯环、卤素、酯基、羰基、硝基、氰基、砜基或酰基；R2选自烷基或芳基。本申请芳胺衍生物的制备方法，包括：将式Ⅱ所示化合物和式III所示化合物溶于惰性溶剂中，在氧化剂和金属催化剂的作用下，在碱性条件下进行反应，得到所述富电子芳胺衍生物。本申请的制备方法的底物简单易得，反应步骤少，操作简单，一锅法合成，能够实现多富电子芳胺衍生物的高效合成，且鉴于产物中易转化的含氮基团，本申请可以将芳胺衍生物转化为相应的官能团化的N‑烷基二级芳胺，其应用前景广阔
一种衍生物及其制备方法

[发明专利]一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法-CN201910171794.0在审
发明人：吴绵园;吕宏飞;杨杰;李晓鹏 -专利权人：黑龙江省科学院石油化学研究院
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07C211/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，属于有机化合物纯化方法技术领域。为解决三芳胺类化合物纯化产品外观差、纯度低、收率低的问题，本发明提供了一种三芳胺类化合物的超声波辅助纯化方法，将三芳胺类化合物粗品加入有机溶剂A中，在超声波辅助条件下将混合体系置于溶解温度下，待三芳胺类化合物完全溶解后，向混合体系逐滴滴加有机溶剂B，然后将混合体系置于结晶温度下使三芳胺类化合物完成结晶，经过滤、溶剂洗涤、干燥得到三芳胺类化合物纯品。本发明在超声波辅助条件下仅通过一次结晶即可获得纯度≥99.5％、颗粒松散、大小均匀、颜色纯白的三芳胺类化合物纯品，能够满足有机光电材料领域对三芳胺类化合物的要求。
三芳胺类超声波辅助混合体系有机溶剂有机光电材料化合物纯化有机化合物产品外观溶剂洗涤完全溶解一次结晶粗品收率松散溶解

[发明专利]有机化合物以及其在有机金属配合物的合成中的应用-CN201410709339.9有效
发明人：井上英子;久保田朋广;金元美树 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D241/18 文献下载
摘要：具体地，本发明的一个方式提供一种5，6‑二芳基‑2‑吡嗪基三氟甲磺酸酯、其合成方法、由5，6‑二芳基‑2‑吡嗪基三氟甲磺酸酯合成具有三芳基吡嗪配体的有机金属配合物的方法。容易由对应的5，6‑二芳基吡嗪基‑2‑醇获得三氟甲磺酸酯，并且，通过5，6‑二芳基‑2‑吡嗪基三氟甲磺酸酯与芳基硼酸衍生物的钯催化偶联，可以高收率地获得高纯度的三芳基吡嗪衍生物。通过使该三芳基吡嗪衍生物与金属氯化物等金属化合物起反应，可以获得高纯度的邻位金属化有机金属配合物。高纯度的有机金属配合物有助于提高发光元件的耐久性。
有机化合物及其有机金属配合合成中的应用

[其他]二氢喹啉类橡胶防老剂的工艺-CN86100665无效
发明人：张志俊;许思俊 -专利权人：山东省化学研究所;青岛化工学院
申请日： 1986-01-14 - 公布日： 1987-08-05 - 主分类号： C07D215/02 文献下载
摘要：在芳胺与脂肪醛、酮在酸性催化剂作用下的反应体系中，芳胺可以酸性盐的形式从反应混合物中分离出来，并加以循环利用。其方法是用反应起始芳胺重量0.07～0.7倍的水和芳胺0.1～5.4倍的甲苯之类的有机溶剂进行抽取，抽取后芳胺酸性盐溶在水相中，防老剂RD溶在有机溶剂中，所制出的产品抗热氧老化性能良好，而且降低了生产过程芳胺
喹啉橡胶防老剂工艺

[发明专利]一种利用氨水为原料制备芳伯胺的合成方法-CN201410676178.8有效
发明人：陈定奔;吴家守;黄凌 -专利权人：陈定奔;台州学院
申请日： 2014-11-22 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07C211/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种以氨水为原料制取芳伯胺的合成方法，特别涉及芳基溴代物、芳基氯代物和氨水发生反应来制备芳伯胺的合成方法，该方法以芳基卤代物和氨水为原料，在溶剂中以铁酸盐为催化剂，采用微波加热，在不添加任何无机碱和配体的情况下反应，得到芳伯胺产物。本发明涉及一种以氨水为原料制取芳伯胺的合成方法，特别涉及芳基溴代物、芳基氯代物和氨水发生反应来制备芳伯胺的合成方法，该方法以芳基卤代物和氨水为原料，在溶剂中以铁酸盐为催化剂，采用微波加热，在不添加任何无机碱和配体的情况下反应，得到芳伯胺产物。
一种利用氨水原料制备芳伯胺合成方法

[发明专利]一种二芳基砜的制备方法-CN201310611773.9有效
发明人：齐陈泽;程凯;陈寅镐;袁其亮 -专利权人：浙江中欣化工股份有限公司;绍兴文理学院
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种二芳基砜的制备方法，更具体是指一种氯化铜促进的二芳基砜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以芳基亚磺酸盐为原料，在醇类溶剂中，在氯化铜的作用下，芳基亚磺酸盐进行脱硫偶联反应，合成二芳基砜本发明无需任何配体，无需惰性气体的保护，可以得到产率达96%的二芳基砜。
一种二芳基砜制备方法

[发明专利]一种弱碱性芳胺重氮化反应后废酸处理方法-CN201510609361.0有效
发明人：唐炳涛;邱金晶;高占明;具本植;张淑芬 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种弱碱性芳胺重氮化反应后废酸处理方法，即弱碱性芳胺在有机溶剂中进行重氮化反应时，在浓硫酸存在下，采用重氮化试剂对弱碱性芳胺重氮化，采用重氮盐稳定剂稳定弱碱性芳胺重氮盐，使弱碱性芳胺重氮盐从重氮化体系中析出，过滤分离获得的重氮化有机废液中通入或滴加胺类化合物，与硫酸形成盐，从重氮的有机体系析出，过滤，干燥，得到硫酸的铵盐。本发明可实现弱碱性芳胺重氮化反应后废酸的有效处理，不但大大节约了弱碱性芳胺为重氮组分在有机溶剂中进行重氮化合成偶氮染料的生产成本，又能从根源上减少废酸的环境污染，并获得可作为化肥、化工原料的硫酸胺类化合物
一种弱碱性芳胺重氮化反应酸处理方法

[发明专利]磺酸叔丁基苯基酯化合物及使用其的锂二次电池用非水电解液、和使用其的锂二次电池-CN200880006711.2有效
发明人：安部浩司 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2008-03-06 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C309/65 文献下载
摘要：本发明提供一种作为药物、农药、电子材料、高分子材料等的中间原料或电池材料有用的烷基磺酸二叔丁基苯基酯化合物、烷基磺酸叔丁基苯基酯化合物、芳基磺酸二叔丁基苯基酯化合物、芳基磺酸叔丁基苯基酯化合物，以及使用上述化合物得到的具有优异的循环特性等电池特性的锂二次电池用非水电解液本发明涉及一种锂二次电池用非水电解液、及锂二次电池以及化合物，所述锂二次电池用非水电解液的特征在于，在电解质盐溶解于非水溶剂所得的非水电解液中，含有0.01质量％以上10质量％以下的烷基磺酸二叔丁基苯基酯化合物、烷基磺酸叔丁基苯基酯化合物或芳基磺酸二叔丁基苯基酯化合物、芳基磺酸叔丁基苯基酯化合物。
磺酸叔丁基苯基酯化使用二次电池水电

[发明专利]一种芳硝基化合物转移加氢合成芳胺的方法-CN201610881206.9在审
发明人：朱志荣;赵国庆 -专利权人：同济大学
申请日： 2016-10-10 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳硝基化合物转移加氢合成芳胺的方法，该方法以甲醇为氢源，在固定床气固两相反应体系中进行芳硝基化合物的转移加氢反应，最终获得目的产物芳胺。本发明以芳硝基化合物和甲醇为原料，原料中芳硝基化合物与甲醇的摩尔比为0.1~101，反应温度为200~800℃，反应压力为0.01~0.5 MPa，原料重量空速为0.5~10小时‑1的条件下，原料与催化剂接触，反应生成芳胺及芳烃，其中所使用的催化剂为改性多孔分子筛。本发明方法为一种连续的反应过程，无需额外添加溶剂，反应结束后无需将催化剂与溶剂分离，简化了传统芳胺气液固三相体系生产过程，提高了芳胺的生产效率，可应用于芳胺的工业生产中。
一种硝基化合物转移加氢合成方法

[发明专利]铜－催化的碳－杂原子键和碳－碳键的形成-CN200610082481.0有效
发明人： S·L·布克瓦德;A·克拉帕斯;J·C·安蒂拉;G·E·乔布;M·沃尔特;F·Y·邝;G·诺尔德曼;E·J·亨尼斯 -专利权人：麻省理工学院
申请日： 2002-04-24 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：在某些具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜－催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氧键的合成方法。本发明也涉及铜－催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－碳键的合成方法。
催化原子形成

[发明专利]铜－催化的碳－杂原子键和碳－碳键的形成-CN02812587.8有效
发明人： S·L·布克瓦德;A·克拉帕斯;J·C·安蒂拉;G·E·乔布;M·沃尔特;F·Y·邝;G·诺尔德曼;E·J·亨尼斯 -专利权人：麻省理工学院
申请日： 2002-04-24 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07C209/06 文献下载
摘要：在某些具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜－催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氧键的合成方法。本发明也涉及铜－催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－碳键的合成方法。
催化原子形成

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