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- [发明专利]制备(R)-型手性芳基仲醇的方法-CN201010288139.2无效
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刘雄民;马丽;李伟光;李冬桂;张笮晦
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广西大学
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2010-09-21
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2011-02-16
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C12P41/00
- 一种制备(R)-型手性芳基仲醇的方法，向草酸杆菌发酵液中加入外消旋的芳基仲醇，产生相应的芳基酮和(R)-仲醇；向所得的芳基酮和(R)-仲醇加入溜曲霉静息细胞，产生(R)-芳基仲醇，反应液经分离得到目标产物光学纯(R)-芳基仲醇。本发明选用的草酸杆菌具有高(S)型选择氧化活性，溜曲霉具有极高的(R)-型选择还原活性，利用两种微生物的氧化-还原耦合的方法，由外消旋的芳基醇经过草酸杆菌选择性催化氧化和溜曲霉选择性还原，以高产率、低成本制备高光学纯度(R)-1-芳基醇，将外消旋芳基仲醇转化为高光学纯度的手性芳基仲醇，菌种培养简单，反应条件温和，具有工业化应用前景。
- 制备手性芳基仲醇方法
- [发明专利]酶法拆分制备手性1－芳基－3－氯－1,2－丙二醇的方法-CN200710070238.1无效
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杨立荣;孙丰来;吴坚平;徐刚
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浙江大学
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2007-07-27
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2008-02-27
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C12P41/00
- 本发明公开了一种酶法拆分制备手性1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇的方法。方法的步骤如下：1)将消旋1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇溶解在有机反应溶剂中，然后加入酯，加入的1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇和酯的摩尔比为1∶0.5－1∶20，充分混合；2)在反应体系中加入酶催化1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇转酯化反应，反应温度为10℃－60℃，1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇和酶的用量比为0.1－1000mol1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇/1克酶；3)将反应液过滤，回收酶，即可获得具有较高光学活性的(S)－1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇乙酸酯和(R)－1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇。本发明获得具有较高光学活性的(S)－1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇乙酸酯和(R)－1－芳基－3－氯－1，2－丙二醇，反应选择性好，转化率高，反应适用温度范围宽。
- 拆分制备手性芳基丙二醇方法
- [发明专利]一种制备手性芳基仲醇的方法-CN200710042880.9无效
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徐毅;王各;许建和;张伶娜
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华东理工大学
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2007-06-27
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2007-12-12
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C12P7/02
- 本发明公开了一种制备手性芳基仲醇的方法：a.利用化学氧化剂在添加β－环糊精的水相中将消旋体芳基仲醇氧化为相应的芳基酮，反应时间为6～24小时；b.在上述溶液中加入还原性添加剂反应30分钟，再加入碱性物质，调节反应液的pH值到7.0；c.将红酵母(Rhodotorula sp.)ECU316－1CGMCC NO.1735的静息细胞置于上述反应液中催化氧化产物芳基酮不对称还原为(S)－芳基仲醇；d.反应液经分离纯化后得到目标产物本发明采用化学－生物法组合的方法将消旋体芳基仲醇转变为高光学纯度(＞99％)的手性芳基仲醇，反应条件温和、操作简单、催化剂易于制备，具有良好的工业应用开发前景。
- 一种制备手性芳基仲醇方法
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