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B 作业；运输

C 化学；冶金

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

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2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]芬布芬葡甲胺盐及其制备方法与应用-CN201710169526.6在审
发明人：卢忠林;陈颖;何兰;刘睿;杨化新 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明提供一种芬布芬葡甲胺盐，芬布芬葡甲胺盐是以芬布芬与和葡甲胺为原料，由芬布芬中的羧基氢经质子转移至葡甲胺的氮原子上形成离子键结合而成。本发明还公开了芬布芬葡甲胺盐的制备方法，以芬布芬，成盐试剂葡甲胺为原料，通过溶剂辅助研磨法或混悬法获得。化合物单晶X射线衍射测定证实所得产物形成了离子键，属于药物盐型。通过芬布芬形成芬布芬葡甲胺盐解决芬布芬原料药溶解性差的问题，该盐与芬布芬相比，显著提高了水溶性，有利于芬布芬在医药临床研究上的应用。
芬布芬葡甲胺盐及其制备方法应用

[发明专利]芬布芬共晶及其制备方法与应用-CN201710322276.5有效
发明人：杨化新;卢忠林;何兰;陈颖;刘睿 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本发明提供一种芬布芬共晶，芬布芬共晶是由药物活性成分芬布芬与氨基酸共晶试剂通过分子间氢键形成的，氨基酸共晶试剂为L‑组氨酸或者L‑脯氨酸。本发明还公开了芬布芬共晶的制备方法，以芬布芬，各共晶试剂为原料，通过溶剂辅助研磨法或混悬法获得。本发明的芬布芬共晶经共晶检验的“金标准”‑单晶X射线衍射测定证实是由非共价键的氢键连接而成，属于药物共晶而非盐型。芬布芬共晶解决了芬布芬原料药水溶性差的问题，芬布芬共晶具有更好的水溶性，有利于芬布芬在医药临床研究上的开展。
芬布芬共晶及其制备方法应用

[发明专利]一种吲哚布芬片及其制备方法、用途-CN202310242166.3有效
发明人：林彬 -专利权人：郑州大学第一附属医院;山东新时代药业有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种吲哚布芬片及其制备方法、用途。所述吲哚布芬片包括：吲哚布芬‑改性环糊精包合物、填充剂、崩解剂、润滑剂。本发明利用包合技术制备吲哚布芬片，通过优选包合材料，提高了吲哚布芬包合物的载药量和包封率，能够提高后续制备的吲哚布芬片的药物递送效率；通过优化制备工艺，尤其是选择了甘氨酸‑乙醇溶液溶解吲哚布芬，降低了吲哚布芬片的有关物质含量，提高了吲哚布芬片的稳定性。
一种吲哚布芬片及其制备方法用途

[发明专利]芬布芬的药物组合物及其在生物医药中的应用-CN201610283526.4在审
发明人：周俭 -专利权人：周俭
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C69/73 文献下载
摘要：本发明公开了芬布芬的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的芬布芬的药物组合物中含有芬布芬和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，芬布芬、化合物(Ⅰ)单独作用时，对淤胆型肝炎具有治疗作用；芬布芬和化合物
芬布芬药物组合及其生物医药中的应用

[发明专利]一种芬布芬药物共晶及其制备方法-CN201610072609.9在审
发明人：邓兆鹏;葛发源;高山;霍丽华 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07C59/84 文献下载
摘要：本发明公开一种芬布芬药物共晶，该芬布芬药物共晶的分子式为：[2(C16H14O3)·(C10H8N2)]，两个芬布芬分子和一个4,4’-联吡啶分子通过分子间氢键结合在一起构成芬布芬药物共晶的分子结构，属于单斜晶系，空间群为P2₁/c，本发明同时公开一种芬布芬药物共晶的制备方法，包括以下步骤：按摩尔比2：1将原料芬布芬与4,4’-联吡啶置于干燥的研钵中；向研钵中加入两滴DMF试剂，然后开始研磨，在研磨的过程中再不断的补加DMF，研磨50～70min；然后将研磨之后的样品置于空气中干燥2h得到芬布芬药物共晶。本发明采用共晶策略，在形成共晶之后，芬布芬形成了相对稳定的结构，使其化学稳定性进一步提高。
一种芬布芬药物及其制备方法

[发明专利]芬布芬在制备杀灭革兰氏阴性菌药物中的应用-CN202211076299.X在审
发明人：赵勇山;张景海 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：芬布芬在制备杀灭革兰氏阴性菌药物中的应用，属于杀灭革兰氏阴性菌技术领域，本发明公开了芬布芬具有增强抗生素对于革兰氏阴性菌杀菌效果的作用，本发明设计实验证明了芬布芬能够抑制细菌二氢叶酸还原酶的活性，从而影响细菌的核酸代谢过程芬布芬本身不具有抑菌活性，但当其与多粘菌素B联合使用时，能够增强多粘菌素B对于大肠杆菌的杀菌效果，并且能够使不具有杀菌作用的多粘菌素B九肽产生杀菌效果，充分验证了芬布芬能够增强对于革兰氏阴性菌的抗生素杀菌效果
芬布芬制备杀灭革兰氏阴性药物中的应用

[发明专利]芬布芬的新用途-CN201710783648.4在审
发明人：任洁;王学堃;张瑜;陈姣 -专利权人：任洁
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及芬布芬的新用途。本发明提供了芬布芬或其药学上可接受的盐、酯在预防或治疗糖尿病、代谢综合征、及其相关疾病中的应用。芬布芬长期作为抗炎镇痛药物在临床使用，安全性高。目前尚无芬布芬或其药学上可接受的盐、酯作为预防或治疗糖尿病、代谢综合征、及其相关疾病的研究。实验表明芬布芬或其药学上可接受的盐、酯或其药物组合物的降血糖效果明显，与临床药物二甲双胍相当。
芬布芬代谢综合征可接受糖尿病新用途疾病预防治疗生物医药领域降血糖效果药物组合物二甲双胍抗炎镇痛临床药物新途径应用研究

[发明专利]含羧基非甾体解热镇痛药物对乙酰氨基酚酯-CN200610124217.9无效
发明人：陈文展 -专利权人：陈文展
申请日： 2006-12-15 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：我们合成了含羧基的非甾体解热镇痛抗炎药洛索洛芬、酮洛芬、普拉洛芬、双氯酚酸、噻洛芬酸、布替布芬、烯氯苯乙酸、奥米洛芬、安酚酸、萘吲酸、环己本丁酸、丁布酚、卡唑布洛芬、氯噻布洛芬、氯灭酸、烟甲氯灭酸、氯本吡乙酸、氯灭酸酯、芬克洛酸、菲诺洛芬、苯氟诺洛芬、美他酚、氟芬那酸、尼氟酸、托芬那酸、匹酮洛芬、阿尔米诺洛芬、酮咯酸、利噻磷酸、硫茚酸、阿氯酚酸、氯萘洛芬、氟洛芬或噻布洛芬的对乙酰氨基酚酯。
羧基非甾体解热镇痛药物乙酰氨基

[发明专利]含羧基非甾体解热镇痛药物的盐-CN200610123639.4无效
发明人：陈文展 -专利权人：陈文展
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：我们合成了含羧基的非甾体解热镇痛抗炎药洛索洛芬、酮洛芬、普拉洛芬、噻洛芬酸、布替布芬、奥米洛芬、安酚酸、丁布酚、西可布洛芬、环氧茚酸、氯噻布洛芬、氯灭酸、烟甲氯灭酸、氯本吡乙酸、氯灭酸酯、菲诺洛芬、氟苯乙酰水杨酸、环氧洛芬、氨氯酚、氟吡洛芬、阿明洛芬、布氯酸、舒林酸、齐多美辛、阿西美辛、酮咯酸、利噻磷酸、硫茚酸、阿氯酚酸、氯萘洛芬、阿司匹林、氟洛芬或噻布洛芬的钠、钙、锌、镁、葡辛胺、精氨酸、赖氨酸或氨丁三醇盐。
羧基非甾体解热镇痛药物

[发明专利]芬布芬作为糖尿病相关靶点调节剂的新用途-CN201710783663.9在审
发明人：任洁;王学堃;张瑜;陈姣 -专利权人：任洁
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及芬布芬的新用途。本发明提供了芬布芬或其药学上可接受的盐、酯在调节糖尿病相关靶点中的应用。芬布芬作为COX抑制剂，临床使用多年，安全性高。实验表明芬布芬或其药学上可接受的盐、酯可作用于GPR受体，促进胰岛β细胞分泌胰岛素；还作用于PPAR受体，促进葡萄糖的利用以及胰岛素的增敏。
芬布芬可接受新用途胰岛素靶点糖尿病生物医药领域葡萄糖胰岛β细胞受体功能调节剂新途径增敏分泌预防治疗应用

[发明专利]芬布芬药物共晶及其制备方法-CN202210097252.5在审
发明人：王明亮;邢可;从扬 -专利权人：东南大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C59/84 文献下载
摘要：本发明公开了两种芬布芬药物共晶及其制备方法，两种共晶均以芬布芬作为药物活性成分，分别以异烟酰胺或烟酰胺为共晶形成物。两种共晶的制备均采用了溶剂挥发法。并考察了芬布芬药物及其两种共晶在水和模拟十二指肠溶液中的溶解度，发现两种药物共晶均明显改善了芬布芬药物的溶解性，提高了其生物利用度。
芬布芬药物及其制备方法

[发明专利]一种吲哚布芬的制备方法-CN202211709010.3有效
发明人：孙迎基;郭晓;王向磊;赵振国;李刚;曹申伟;鹿慧;李铁军 -专利权人：山东京卫制药有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：本发明属于药物合成工艺技术领域，具体涉及一种吲哚布芬的制备方法。以2‑(4‑氨基苯基)丁酸和2‑甲酰基苯甲酸通过缩合反应制备得到吲哚布芬亚胺；接着向反应体系中直接加入还原剂制得吲哚布芬胺；无需分离吲哚布芬胺，进一步向反应体系加入酸性试剂经环合反应制备得到吲哚布芬。
一种吲哚制备方法

[发明专利]一种吲哚布芬的制备方法及其在药物组合物中的应用-CN202111568848.0在审
发明人：翁明君;周艳婷;叶小俊 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆常捷医药有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：一种吲哚布芬的制备方法及其在药物组合物中的应用。本发明属于医药合成领域，具体为公开了一种吲哚布芬的制备方法。本发明以2‑(4‑氨基苯基)丁酸为起始物料，与2‑溴甲基苯甲酸进行取代反应，再进行环化反应，最后精制纯化得到吲哚布芬。本发明与其他合成路线比较，起始物料简单易得，中间体质量可控，反应条件温和，适合工业化大生产，并且制备得到的吲哚布芬的纯度高，采用本发明制备得到的吲哚布芬原料药与药学上可接受的辅料进行药物组合后得到吲哚布芬片
一种吲哚制备方法及其药物组合中的应用

[发明专利]一种盐酸布替萘芬搽剂的制备方法-CN200910215426.8有效
发明人：赵志全 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2009-12-26 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明为一种盐酸布替萘芬搽剂的制备方法，先制备盐酸布替萘芬羟丙基-β-环糊精包合物，再将包合物溶解制备成搽剂。本发明包合物的制备过程中分别对盐酸布替萘芬与羟丙基-β-环糊精的质量比、恒温搅拌时间、搅拌速率和温度进行了优选。羟丙基-β-环糊精对盐酸布替萘芬的包合增加了盐酸布替萘芬的溶解度，解决了盐酸布替萘芬水溶性较差的问题。同时制备方法极大地降低了乙醇的用量，从而降低对皮肤的刺激性。
一种盐酸布替萘芬搽剂制备方法

[发明专利]一种盐酸布替萘芬的乳膏剂及其制备方法-CN200910215162.6无效
发明人：赵志全 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2009-12-26 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂领域，具体涉及一种盐酸布替萘芬乳膏剂及其制备方法。为了降低现有盐酸布替萘芬乳膏剂的不良反应，进一步提高药物疗效，本发明提供了一种含有盐酸布替萘芬的乳膏剂及其制备方法。本发明提供的乳膏剂由盐酸布替萘芬脂质体和乳膏基质两部分组成。其制备方法为先制备盐酸布替萘芬脂质体，再制备乳膏基质，然后按照预定的浓度将盐酸布替萘芬脂质体混悬液加入乳膏基质中，搅拌均匀，分装即得。
一种盐酸布替萘芬膏剂及其制备方法

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