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[发明专利]一种制备舍吲哚的方法-CN200810200266.5有效
发明人：李建其;叶雪雁;黄丽瑛;彭少平 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2008-09-23 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备舍吲哚的方法，包括如下步骤：将化学结构如(5)所示的化合物与化学结构如(13)所示的化合物反应，获得化学结构如(9)所示的化合物，然后制备目标产物舍吲哚(I)，本发明采用上述路线制备舍吲哚，具有以下优点：采用关键中间体1－(4－氟苯基)－5－氯吲哚(5)与1－(2－(2－羰基咪唑啉)乙基)哌啶－4－酮(13)缩合，经一步反应直接得到用于制备舍吲哚中间体，使反应路线缩短，反应收率高，简化了反应步骤
一种制备吲哚方法

[发明专利]舍吲哚晶型及其制备方法-CN200910054098.8有效
发明人：李建其;叶雪雁;黄丽瑛 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2009-06-29 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种舍吲哚晶型及其制备方法，舍吲哚A晶型：使用CuK_α辐射，以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在15.04±0.2、19.95±0.2、20.70±0.2、20.92±0.2、22.45±0.2、26.61±0.2有特征峰；舍吲哚B晶型：使用CuK_α辐射，以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在13.11±0.2、19.28±0.2、20.09±0.2、20.46本发明的舍吲哚晶型具有良好的溶解度，制备口服给药制剂，可使活性药物的吸收率提高，生物利用度增大，具有重要的生物制药学优势。
吲哚及其制备方法

[发明专利]药物舍吲哚的新用途-CN201110435411.X有效
发明人：蒋宇扬;张存龙;陈宇综;谭春燕;马晓华;辛甜 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明公开了一种舍吲哚的新用途。该新用途是舍吲哚或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂以及在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。肿瘤细胞增殖抑制试验结果表明，舍吲哚对多种肿瘤细胞具有良好的抑制效果，是一种潜在的抗肿瘤药物，具有潜在的临床应用前景。
药物吲哚用途

[发明专利]舍吲哚的制备方法-CN03807011.1无效
发明人： J·扎农;M·维拉;F·恰尔德拉 -专利权人： H.隆德贝克有限公司
申请日： 2003-03-26 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备舍吲哚的新方法，该方法包括制备5－氯－1－(4－氟苯基)－吲哚并将其转化为舍吲哚，其中制备5－氯－1－(4－氟苯基)－吲哚的方法包括在碱，螯合配体和催化量的包含铜(I)或铜(II)以及一种不会对反应产生不利干扰的阴离子的铜盐存在下，使得5－氯－吲哚与4－氟苯基卤化物反应。
吲哚制备方法

[发明专利]含替莫唑胺的药物组合物和药物及应用-CN201610809052.2有效
发明人：蒋宇扬;谭英;陈宇综;张存龙 -专利权人：清华大学深圳研究生院;深圳市坤健创新药物研究院
申请日： 2016-09-05 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： A61K31/4188 文献下载
摘要：本发明涉及一种含替莫唑胺的药物组合物和药物及应用，该药物组合物含有替莫唑胺组份和舍吲哚组份，所述替莫唑胺组份为替莫唑胺或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，所述舍吲哚组份为舍吲哚或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物；以所述药物组合物的重量为基准，所述替莫唑胺组份的含量为90‑99.99重量％，所述舍吲哚组份的含量为0.01‑10重量％。同时，联合用药可以增强药物杀伤肿瘤效果，效果明显优于替莫唑胺和舍吲哚单独使用，说明二者在本发明特定配比下配合使用后具有协同增效作用，临床应用前景良好。
替莫唑胺组份药物组合物舍吲哚单独使用溶剂合物可接受协同增效作用安全隐患毒副作用联合用药临床应用杀伤肿瘤配比应用

[发明专利]以烷基咪唑型离子液体为溶剂制备舍吲哚的方法-CN201010233779.3无效
发明人：李雯;王宇;樊璐露;马晓青 -专利权人：郑州大学
申请日： 2010-07-22 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种舍吲哚的制备方法，属有机合成技术领域。其以烷基咪唑类离子液体为溶剂，在固体碱催化下，将5-氯-1-(4-氟苯基)-3-(1，2，3，6-四氢吡啶-4-基)-1氢-吲哚(IA)或其盐、或5-氯-1-(4-氟苯基)-3-(4-哌啶基)-1氢-吲哚(IB)或其盐，与1-(2-氯乙基)-2-咪唑烷酮(II)发生烷基化反应，生成1-[2-[4-[5-氯-1-(4-氟苯基)-1-H-吲哚-3-基]-5，6-二氢哌啶-1(2H)-基]乙基]-2-咪唑啉酮(IIIA)、或1-[2-[4-[5-氯-1-(4-氟苯基)-1-H-吲哚-3-基]-1-哌啶基]乙基]-2-咪唑啉酮(IIIB，舍吲哚)。该法可以高选择性、高收率的制备舍吲哚及其结构类似物，制备舍吲哚的纯度大于99.5％，收率可达85～90％。本发明操作简便，反应条件易于控制，选择性好，环境友好，适合工业化生产。
烷基咪唑离子液体溶剂制备吲哚方法

[发明专利]一种新的舍吲哚制备方法-CN201310107620.0在审
发明人：王进敏;张颖;侯艳超;马苏峰;闫起强 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2013-03-30 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及精神类药物舍吲哚的制备新方法。使用化合物1-[2-[4-[5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚-3-基]-5,6-二氢哌啶-1(2H)-基]乙基]-2-咪唑啉酮(WQ-1)为起始原料加氢常压还原制得舍吲哚(WQ)。
一种吲哚制备方法

[发明专利]舍吲哚合成方法-CN200810200267.X无效
发明人：李建其;叶雪雁;黄丽瑛;翁志洁 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2008-09-23 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种舍吲哚合成方法，包括如下步骤：将1－[2－[4－[5－氯－1－(4－氟苯基)－1H－吲哚－3－基]－5，6－二氢哌啶－1(2H)－基]－2－咪唑啉酮(IA)或其盐、或者5－氯－1－(4－氟苯基)－3－(1，2，3，6－四氢吡啶－4－基)吲哚(IB)或其盐，与硼氢化试剂/R¹COOH反应，生成甲硼烷中间体(II)，然后加入酸，再加入碱，获得舍吲哚(III)，本发明转化率高
吲哚合成方法

[发明专利]5－硝基吲哚－2－羧酸的制备方法-CN200310109254.9无效
发明人：施险峰;詹家荣;刘志平 -专利权人：上海化学试剂研究所
申请日： 2003-12-10 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种5－硝基吲哚－2－羧酸的制备方法。本发明以对硝基苯肼盐酸盐为原料，与丙酮酸乙酯缩合成腙；腙与催化剂多聚磷酸在苯类反应溶剂中费舍尔吲哚环合生成5－硝基吲哚－2－羧酸乙酯；碱性水解，然后进行盐酸化，即获得本发明的目标产物。用本发明制备方法得到的5－硝基吲哚－2－羧酸纯度达到98％以上(HPLC)，产率有较大的提高。本发明与现有技术相比较，原料易得、成本低，操作安全简便，收率高，产品质量稳定，适于工业化生产。
硝基吲哚羧酸制备方法

[发明专利]一株可降低大规模肉鸡养殖中粪臭素、吲哚释放的植物乳杆菌及其应用-CN201610173662.8有效
发明人：赵金山;高鹏飞;李和刚;刘华伟;杨培培 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2016-03-24 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： A23K10/18 文献下载
摘要：本发明公开了一株可降低大规模肉鸡养殖中粪臭素、吲哚释放的植物乳杆菌及其应用，该菌株分离自自然发酵酸牛奶样品中，其发酵液作为饲料添加剂，可以有效降低大规模肉鸡养殖过程中粪臭素、吲哚的释放，从而减少了感染急性肺水肿和肺气肿的风险，同时降低了肉鸡养殖对环境的污染，有利于提高禽类养殖技术和舍饲环境，促进畜禽养殖业的可持续发展。
一株可降低大规模肉鸡养殖中粪臭素吲哚释放植物杆菌及其应用

[发明专利]2-三氟甲基吲哚衍生物的制备方法-CN200910165814.X无效
发明人：张兴国;董淑祥;李金恒;汤日元 -专利权人：温州大学
申请日： 2009-08-02 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明属于一种2-三氟甲基吲哚衍生物的制备方法。本方法以F-113a为氟原料与邻溴或邻氯苯甲醛反应制备多卤代烯烃，再以任意伯胺反应选择性的合成了一系列2-三氟甲基吲哚衍生物，最后通过结构修饰合成了一系列舍吲哚衍生物。
甲基吲哚衍生物制备方法

[实用新型]畜禽舍内有害气体无害化处理系统-CN201920535487.1有效
发明人：杨鹏 -专利权人：农业农村部环境保护科研监测所
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： F23G7/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种畜禽舍内有害气体无害化处理系统，包括畜舍、气体采集管道、负压风机、气体干燥箱、气体燃烧罐、燃烧气体冷凝脱水塔、除氧箱以及干燥脱硫脱硝塔，在畜舍上部安装进气管道，在畜舍外一侧设置负压风机，负压风机进气口并联多条进气管道，进气管道布设在畜舍内，负压风机出气口连接干燥箱体进气口，干燥箱体出气口连接燃烧器燃气进口，燃烧器助燃气进口连接氧气发生器，燃烧器上部安装点火器，燃烧器出气口通过单向阀后连接冷凝塔本申请首次提到将畜舍污染气体采用燃烧的形式进行除去，比如，NH3、H2S、硫醇、苯酚、对甲酚、吲哚、粪臭素等，然后少能够形成容易被吸附的二氧化碳、二氧化硫，二氧化氮等，不会对空气产生二次污染，彻底清洁了畜舍环境及畜舍周边环境。
畜禽有害气体无害化处理系统

[发明专利]一种抗迟发型运动障碍用药物舍吲哚中间体的制备方法-CN201811283435.6有效
发明人：王兴通;刘克;王品虎;刘欣;张东利 -专利权人：河南立诺制药有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明属于药学技术领域，具体涉及一种抗迟发型运动障碍用药物舍吲哚中间体的制备方法。甲基咪唑和铜盐为原料在甲醇中反应后经煅烧制备出碳化咪唑骨架铜材料，然后与聚乙烯吡咯烷酮和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵形成聚乙烯吡咯烷酮包覆的碳化咪唑骨架铜多孔晶体材料；然后将聚乙烯吡咯烷酮包覆的碳化咪唑骨架铜多孔晶体材料作为催化剂用于催化5‑氯吲哚与对溴氟苯缩合制备5‑氯‑1‑(4‑氟苯基)‑1H‑吲哚；本发明制备的催化剂催化效率高，用量为5‑氯吲哚重量的千分之五十左右即可在4‑6h使反应达到平衡，且催化剂能够回收套用。
一种发型运动障碍用药吲哚中间体制备方法

[发明专利]一种化肥增效剂及其制备工艺-CN201711487544.5在审
发明人：崔锡恩 -专利权人：青岛华夏沃土生物科技有限公司
申请日： 2017-12-30 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： A01N37/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种化肥增效剂及其制备工艺，该增效剂包括DA‑6（胺鲜酯）复硝酚钠；对硝基苯酚钠；邻硝基苯酚钠；5‑硝基愈刨木酚钠；a‑萘乙酸钠；吲哚乙酸；十二烷基苯磺酸钠。其主要制备工艺为：将重量含量DA‑6（胺鲜酯）0.05‑8%；复硝酚钠0.05‑12%：对硝基苯酚钠0.05‑12%；邻硝基苯酚钠0.05–10%；5‑硝基愈刨木酚钠0.05‑10%;a一萘乙酸钠0.05‑10%；吲哚乙酸0.05‑10%；十二烷基苯磺酸钠0.05‑10%充分混合，其使用方法为将占复合肥原料重量0.1‑10%的化肥增效添加剂与复合肥原料混舍后加工或与其质量的5‑15倍的水充分混合再与复合肥原料混合后加工。
复合肥原料制备工艺十二烷基苯磺酸钠对硝基苯酚钠邻硝基苯酚钠化肥增效剂充分混合复硝酚钠萘乙酸钠吲哚乙酸胺鲜酯酚钠刨木硝基化肥增效添加剂肥效增效剂加工增产

[发明专利]一种化肥增效剂及其制备工艺-CN201410408217.6在审
发明人：张磊 -专利权人：青岛炜烨锻压机械有限公司
申请日： 2014-08-19 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种化肥增效剂及其制备工艺，该增效剂包括DA-6（胺鲜酯）复硝酚钠；对硝基苯酚钠；邻硝基苯酚钠；5-硝基愈刨木酚钠；a-萘乙酸钠；吲哚乙酸；十二烷基苯磺酸钠。其主要制备工艺为：将重量含量DA-6（胺鲜酯）0.05-8%；复硝酚钠0.05-12%：对硝基苯酚钠0.05-12%；邻硝基苯酚钠0.05–10%；5-硝基愈刨木酚钠0.05-10%;a一萘乙酸钠0.05-10%；吲哚乙酸0.05-10%；十二烷基苯磺酸钠0.05-10%充分混合，其使用方法为将占复合肥原料重量0.1-10%的化肥增效添加剂与复合肥原料混舍后加工或与其质量的5-15倍的水充分混合再与复合肥原料混合后加工。
一种化肥增效剂及其制备工艺

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