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[发明专利]一种单异丁酰基核苷类似物的制备方法-CN202310329413.3在审
发明人：朱富强;胡天文;谢元超;沈敬山 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司;旺山旺水（连云港）制药有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种单异丁酰基核苷类似物的制备方法，包括如下步骤：缩合反应，酰化反应，脱保护基反应，得到单异丁酰基核苷类似物或其盐。
一种单异丁酰基核苷类似物制备方法

[发明专利]细菌表达系统中甲酰－甲硫氨酸肽的去甲酰化-CN97198027.6无效
发明人： G·波戈思安 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1997-07-17 - 公布日： 1999-10-06 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明公开了通过共表达一种肽脱甲酰基酶而生产滞留的N－甲酰—甲硫氨酸减少的重组肽和蛋白的方法。也公开了一种基本上去甲酰化的蛋白组合物和用于达到这种去甲酰化目的的转化细菌细胞和DNA载体。
细菌表达系统中甲酰甲硫氨酸去甲酰化

[发明专利]二肽-2的合成方法-CN202111104466.2有效
发明人：冯议;吴伟伟;杨庆垂;李海亮;唐启明 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：该方法是通过苯酐保护L‑缬氨酸得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酸，再与氯化亚砜反应得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰氯，接着与N‑羟基琥珀酰亚胺反应得到活化酯邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰琥珀酰亚胺，然后与L‑色氨酸反应得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰‑L‑色氨酸，最后脱邻苯二甲酰基得到二肽‑2。本发明避免了因L‑色氨酸溶解性导致的直接用邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰氯和L‑色氨酸反应生成的副产物，利用邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰琥珀酰亚胺活化酯的良好选择性，公开了一种工艺简单，杂质少，收率较高，成本低的二肽
二肽合成方法

[发明专利]一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法-CN201310700449.4有效
发明人：王庭见;李跃东;杨彦军;刘速凌;王倩 -专利权人：济南诚汇双达化工有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：发明属于医药技术领域，具体涉及一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法。本发明的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法，包括如下步骤：（1）L-邻苯二甲酰-丙氨酰氯的制备；（2）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸的制备；（3）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸酸酐的制备；（4）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备；（5）N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺粗品的制备；（6）N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的精制品的制备。该制备方法作为中试或者生产规模工艺路线，最后脱保护工艺所得产品纯度较高，经过一次提纯产品液相纯度大于99.9%，杂质含量低。
一种丙氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]含防脱层的镀铝转移纸及其制备方法和应用-CN202211725729.6在审
发明人：徐善水;周星;陈天乐;王超;杨李望;杨立新;卫燕;过菲菲;马瑞;魏梦君 -专利权人：安徽集友纸业包装有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： D21H27/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种含防脱层的镀铝转移纸，包括依次层叠的转移涂层、镀铝层、防脱层、胶黏剂层和原纸层；防脱层包括附着力促进剂和表面活性剂；其中，附着力促进剂为硅烷类化合物，硅烷类化合物由依次连接的不饱和碳酰基、桥接基团X、C3‑10亚烷基以及硅基构成；其中，不饱和碳酰基为丙烯酰基或甲基丙烯酰基，桥接基团为‑O‑或‑NH‑，硅基中包含至少两个C1‑6通过在镀铝层和胶黏剂层之间增加包含硅烷类化合物和附着力促进剂的防脱层，实现避免镀铝转移纸铝粉脱落的问题。
含防脱层镀铝转移及其制备方法应用

[发明专利]嵌段聚合非离子聚醚脱墨剂及组合物的应用-CN200310111378.0无效
发明人：余宪虎 -专利权人：武汉市鑫盛科技有限责任公司
申请日： 2003-11-13 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C08G65/00 文献下载
摘要：－(PO)_n－(EO)_m－(PO)_pH(1)，式中R为C_8～24烷基、烷烯基，C_8～20烷酰基、烷烯酰基。将该嵌段聚合化合物直接作为脱墨剂，或者将其与脂肪酸或脂肪醇，加少许无机盐NaCl、Na₂SO₄、Na₃PO₄或增塑剂、絮凝剂或表面活性剂配成脱墨剂，用于废纸的脱墨，使用量为废纸重量的0.01～1％时，可使脱墨桨的白度达50％左右。
聚合离子聚醚脱墨剂组合应用

[发明专利]一种米卡芬净钠前体FR179642的发酵方法-CN201810536357.X在审
发明人：袁建栋;别一 -专利权人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司;信泰制药（苏州）有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：该方法为通过将脱酰酶制备成脱酰酶交联酶聚体，该交联酶聚体将FR901379转化为FR179642。
交联酶聚体脱酰转化简化生产过程摩尔转化率技术应用米卡芬净酶制备底物前体投料发酵

[发明专利]载药泪道栓及其制备方法-CN201911358185.2有效
发明人：凌友;杨景;郑钲彦 -专利权人：广州聚明生物科技有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：所述载药泪道栓由包括以下组分的原料制备而成；巯基化结冷胶0.5～5wt％；PLGA微球1～2wt％；环孢素A0.0005～0.01wt％；所述巯基化结冷胶由包括脱酰结冷胶、交联剂和巯醇化合物的原料制备而成；所述脱酰结冷胶、交联剂和巯醇化合物的质量比为0.1～1：0.1～3：0.1～3。
泪道及其制备方法

[发明专利]乙酰异戊酰泰乐菌素提取方法-CN200810084607.7无效
发明人：潘贞德;孙玉胜;马兰;戴晓曦;王玉万 -专利权人：迈德金生物技术（北京）有限公司
申请日： 2008-03-13 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明技术是用盐析法提取乙酰异戊酰泰乐菌素，方法要点是：向含乙酰异戊酰泰乐菌素生物转化滤液中或含乙酰异戊酰泰乐菌素的含水液体中加入足够量的氯化钠或氯化钾或硫酸钠或硫酸钾或硫酸铵，在滤液pH大于6的条件下，乙酰异戊酰泰乐菌素从滤液中析出，经固液分离，得乙酰异戊酰泰乐菌素，粗提取物收率大于98％；进一步纯化处理，并与酒石酸在甲醇中成盐，经脱溶媒后，可以得到酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素，收率大于91％。
乙酰异戊酰泰乐菌素提取方法

[发明专利]一种制备（S,S）-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶的方法-CN201110257386.0有效
发明人：李学敏;王瑛;尉宏伟;苗雨;黄振斌 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备(S，S)-八氢-6H-吡咯并[3，4-b]吡啶的方法，以吡啶二羧酸为原料经过脱水、氨解、环合、吡啶环加氢、酰亚胺还原、手性拆分、氨基酰胺化、加氢脱苄基、脱酰胺基得到目的产物。其中吡啶环加氢反应在低温低压条件下短时间完成；酰亚胺还原反应中采用廉价还原剂，条件温和、产率高、成本低、安全可靠；加氢脱苄基反应在常温常压下进行，避免了副产物的生成，并降低能耗。
一种制备吡咯吡啶方法

[发明专利]一种替诺福韦的合成方法-CN201510185629.2在审
发明人：徐建康;陶丙胜;叶美其;王洋;蒋志强;金华强 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2015-04-19 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明中的替诺福韦由R-9-[2-(二烷基膦酰甲氧基)丙基]腺嘌呤盐经脱烷基化制备，较优选地，由R-9-[2-(二乙基膦酰甲氧基)丙基]腺嘌呤盐经脱乙基化制备更优选地，由R-9-[2-(二乙基膦酰甲氧基)丙基]腺嘌呤柠檬酸盐经脱乙基化制备，本发明中的制备方法能获得收率高
一种替诺福韦合成方法

[发明专利]一种抗坏血酸衍生物、其制备方法和所涉及的中间产物以及该衍生物在化妆品中的应用-CN200780043571.1有效
发明人：李华山;史鲁秋 -专利权人：南京中狮化学品有限公司
申请日： 2007-09-14 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07D307/62 文献下载
摘要：其制备方法是先将抗坏血酸的5，6-位两羟基保护，再将其与1-卤代酰基糖偶联，得到中间产物3-O-(酰基糖基)-(5，6-O-异丙叉)-L-抗坏血酸，中间产物脱异丙叉、脱酰基而得到目标物。
一种抗坏血酸衍生物制备方法涉及中间产物以及化妆品中的应用

[发明专利]一种易分散及溶解的低酰基透明型结冷胶的提取方法-CN201310056564.2有效
发明人：徐昶;吕德政;王翠华 -专利权人：天茁（上海）生物科技有限公司
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种易分散及溶解的低酰基透明型结冷胶的提取方法，工艺步骤包括：1）向发酵液中加入水溶性碱土金属盐和碱，调节pH值至强碱性，或加入酸，调节pH值至强酸性，絮凝发酵液并固液分离；2）用低级醇洗涤，并固液分离；3）加鳌合剂，完全溶解结冷胶纤维后，进行脱酰基处理，并过滤；4）向澄清的胶液中加入碱金属盐凝胶，压榨脱水，加鳌合剂，再次溶解；5）直接喷雾干燥或用低级醇絮凝后干燥粉碎，得到成品。该方法通过将脱酰基并过滤后的胶液先凝胶脱水，再加入鳌合剂重新溶解，提高了胶液的浓度，使最终制得的结冷胶产品的堆积密度大幅降低，并使产品呈弱酸性，从而提升了低酰基结冷胶产品的分散性、溶解性和稳定性。
一种分散溶解低酰基透明型结冷胶提取方法

[发明专利]一种用于治疗柑橘黄龙病的药物的筛选方法-CN201911257850.9有效
发明人：黄迎春;张元;朱培林;黄丽莉;陈金龙 -专利权人：北京联合大学
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种用于治疗柑橘黄龙病的药物的筛选方法，包括如下步骤：1)数据库比对得到柑橘黄龙病菌亚洲种琥珀酰二氨基庚二酸脱琥珀酰酶基因序列；2)对该柑橘黄龙病菌亚洲种琥珀酰二氨基庚二酸脱琥珀酰酶蛋白序列第
一种用于治疗柑橘黄龙药物筛选方法

[发明专利]生产各自带有不同取代基的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的方法-CN85104463.8无效
发明人：帕尔陶夫;赫尔梅特 -专利权人：林茨化工股份公司
申请日： 1985-06-11 - 公布日： 1991-11-20 - 主分类号： C07F9/10 文献下载
摘要：制备通式I的纯对映体1，2-二酰基-sn-甘油基-3-磷酸乙醇胺和1，2-二酰基-sn-甘油基-3-磷酸胆碱的方法，式中R1、R2和R3是相同的，或是代表3个氢原子或是代表3个甲基，而R4和R5是不相同的并各自独立地代表该方法为通过在sn-甘油基-3-磷酸胆碱或sn-甘油基-3-磷酸-(N-三苯甲基)-乙醇胺的1-位上进行三苯甲基化作用，接着在2-位上进行酰基化作用，然后在1-位上进行脱三苯甲基化作用，再在1-位上行酰基化作用，而就乙醇胺衍生物来说则要进行N-脱三苯甲基作用。
生产各自带有不同取代磷脂胆碱乙醇胺方法

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