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[发明专利]2’-氟-2’-烷基-取代的或其它任选取代的呋喃核糖基嘧啶和嘌呤及其衍生物的制备-CN200580037172.5有效
发明人：千炳权;王培源;杜锦发;S·拉卡康达 -专利权人：法莫赛特股份有限公司
申请日： 2005-09-13 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： A61K31/7072 文献下载
摘要：本发明提供了(i)制备2’-脱氧-2’-氟-2’-甲基-D-核糖酸内酯衍生物的方法，(ii)将中间体内酯转化为具有潜在的抗-HCV活性的核苷和它们的类似物，和(iii)由预形成的，优选是天然核苷制备含2’-脱氧-2’-氟-2’-C-甲基-β-D-呋喃核糖基核苷的抗HCV核苷的方法。
烷基取代其它任选呋喃核糖嘧啶嘌呤及其衍生物制备

[发明专利]一种鬼臼毒素结构修饰的衍生物及其制备方法-CN202110690191.9在审
发明人：杨忠涛;杨渭光;周子彤;何月玲;罗辉 -专利权人：广东医科大学;广东湛江海洋医药研究院
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种鬼臼毒素结构修饰的衍生物及其制备方法，属于有机化学合成技术领域。所述衍生物为N‑取代‑4β‑氨基‑4‑脱氧表鬼臼毒素衍生物，其结构式如式(I)所示：一种毒素结构修饰衍生物及其制备方法

[发明专利]一种人参皂苷衍生物及其合成方法与应用-CN202110585522.2在审
发明人：尹建元;徐国兴;孟勤;李晨晨;毕楚瑶;耿亚萌;杨鑫宇;张菁 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种人参皂苷衍生物及其合成方法与应用，该人参皂苷衍生物合成方法为：(a)以原人参二醇为前体，以吡啶为溶剂，和醋酸酐反应得到原人参二醇的3‑,12‑双取代醋酸酯(Ⅱ)；(b)以3,4,6‑O‑三乙酰基‑D‑葡萄糖烯为原料，经催化，与水和乙腈反应后，经催化，与干燥二氯甲烷反应得3,4,6‑O‑三乙酰基‑D‑葡萄糖烯衍生物(Ⅴ)；(c)化合物Ⅱ与Ⅴ，经路易斯酸和分子筛的作用后，在碱条件下，甲醇解得到2′‑脱氧人参皂苷CK。本发明提供的人参皂苷衍生物具有糖酵解抑制活性，当制备糖酵解抑制剂后，具有较强的抗癌活性，能应用于制备治疗肿瘤药物之中，特别是应用于胃癌、结肠癌、肺癌、前列腺癌、肝癌及乳腺癌等药物。
一种人参皂苷衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种复合温敏水凝胶及其制备方法-CN201210009166.0无效
发明人：周惠云;张延萍;姜凌娟;周冬菊;冯素香 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2012-01-12 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：复合温敏水凝胶通过包括以下步骤的制备方法制成：将6-脱氧-6-氨基-环糊精与壳聚糖羧基衍生物共聚制得水溶性环糊精-壳聚糖衍生物共聚物，将水溶性环糊精-壳聚糖衍生物共聚物溶于水，配制成溶液A，向溶液A中加入活性物质本发明提供的复合温敏水凝胶温敏性、生物相容性和缓释性能好，其制备方法具有操作简便、工艺稳定、原料来源广、制造成本低廉的优点。
一种复合温敏水凝胶及其制备方法

[发明专利]呼吸保护微胶囊-CN02811683.6无效
发明人： R·M·帕里克;L·D·库玛 -专利权人：沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2002-04-26 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： A61K7/16 文献下载
摘要：本发明涉及微胶囊形式的用于减少口腔细菌并提供持久口腔保护作用的口腔组合物，所述组合物包含所选的精油混合物(麝香草酚、桉树脑、水杨酸甲酯和薄荷醇)和氯脱氧蔗糖衍生物。
呼吸保护微胶囊

[发明专利]制备1－氯－3,5－二－O－酰基－2－脱氧－L－呋喃核糖苷衍生物的方法-CN200480033026.0无效
发明人：基安卡尔洛·塔莫拉尼;德博拉·巴塔路斯;利亚纳·萨尔斯尼;西尔维亚·热帕西尼 -专利权人：意纳科有限公司
申请日： 2004-11-10 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明叙述制备通式(I)的1－氯－3，5－二－O－酰基－2－脱氧－L－呋喃核糖苷衍生物的方法，在制备具有抗病毒活性的L系列的核苷酸的方法中可用作前体。
制备酰基脱氧呋喃核糖衍生物方法

[发明专利]一种2，6-二脱氧萘酚苷衍生物的制备方法-CN201810430921.X在审
发明人：张剑波;邱赛凤;郭红;董有贤 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6‑二脱氧萘酚苷衍生物的制备方法，其特点是以1,3‑二‑O‑乙酰基‑4‑O‑苄基‑α‑D‑2,6‑二脱氧葡萄糖或1,3,4‑三‑O‑乙酰基‑α‑D‑2,6‑二脱氧葡萄糖为给体，1,5‑二羟基萘为受体，将给体和受体溶于有机溶剂经碳苷化和乙酰化反应，制得含一个糖环的萘碳苷衍生物为合成Marangucycline B的中间体。
脱氧苷衍生物制备葡萄糖合成乙酰基给体萘酚生产成本低乙酰化反应二羟基萘反应操作反应路线化学试剂绿色环保有机溶剂碳糖苷有效地产率收率糖环苄基苷化

[发明专利]一种6-胺取代-6-脱氧壳聚糖衍生物及其制备方法-CN201110430464.2有效
发明人：李鹏程;孟祥涛;邢荣娥;刘松;于华华;秦玉坤;李克成;崔金会;李荣锋;李冰 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明属于海洋化工工程技术，具体涉及一种新型6-胺取代-6-脱氧壳聚糖衍生物及其制备方法。其通式如式I所示，本发明可以在壳聚糖6位上引入含氨基化合物，区域选择性强。并且通过在壳聚糖上引入无毒或低毒的氨基化合物，达到显著增强壳聚糖抑菌效果的作用，使衍生物的生产使用过程均低毒、环保。
一种取代脱氧聚糖衍生物及其制备方法

[发明专利]N-芳基-1-脱氧野尻霉素衍生物及其在制备治疗糖尿病药物中的应用-CN201611091587.7有效
发明人：李宝林;崔燚;李夏冰;王伟 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明公开了一类N‑芳基‑1‑脱氧野尻霉素衍生物及其在制备治疗糖尿病药物中的应用。该衍生物的结构式为式中R¹为卤素或C₁～C
制备治疗糖尿病脱氧野尻霉素芳基烷基本发明化合物葡萄糖取代芳基碳原子数降血糖尿液排可用式中酰基应用

[发明专利]TREPROSTINIL用于治疗神经性糖尿病的足部溃疡的用途-CN200580018904.6有效
发明人： M·沃德;R·A·杰夫斯;D·斯特鲁特曼 -专利权人：联合治疗公司
申请日： 2005-04-12 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明描述了使用9－脱氧－2′，9－α－桥亚甲基－3－氧杂－4，5，6－三去甲－3，7－(1′，3′－间插亚苯基)－13，14－二氢－前列腺素F₁(又称为“Treprostinil”)或其衍生物，或其药学上可接受的盐治疗和/或预防糖尿病性神经病变患者的足部溃疡的新方法。本发明也涉及用于治疗和/或预防足部溃疡的药盒，其包含有效量的Treprostinil或其衍生物或其药学上可接受的盐。
treprostinil 用于治疗神经性糖尿病足部溃疡用途

[发明专利]C21-脱氧安莎霉素衍生物作为抗肿瘤剂-CN200880006871.7无效
发明人： S·莫斯;C·马丁;M·张 -专利权人：百奥帝卡技术有限公司
申请日： 2008-03-03 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D225/06 文献下载
摘要：根据本发明，提供C21-脱氧安莎霉素衍生物或其盐，其含有1-羟基苯基部分，该部分在3位带有氨基羧基取代基，且在该部分中5位和3位的氨基羧基取代基通过可变长度的脂族链连接，所述衍生物的特征在于苯环的1-羟基位被氨基亚烷基氨基羰基基团、磷酸或磷酸酯(例如烷基酯)基团或其盐衍生化，其中氨基亚烷基氨基羰基基团中的亚烷基基团(可以任选地被烷基基团取代)具有2或3个碳原子的链长，并且其中衍生基团增加母体分子的水溶性和/或生物利用度。
c21 脱氧霉素衍生物作为肿瘤

[发明专利]一种铱配合物及其制备方法与应用-CN201911060346.X在审
发明人：杨楚罗;陆光照 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：段配位的基团选自：苯基、吡啶基、噻吩基、嘧啶基；N段配位的基团选自：吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、噻唑基、咪唑基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基或蝶啶基；R1选自：烷烃衍生物、醚衍生物、卤代烃衍生物、酮衍生物、苯衍生物、吡啶衍生物、萘衍生物；R2选自：醇衍生物、胺衍生物、苯衍生物、吡啶衍生物、嘧啶衍生物、二苯胺衍生物、咔唑衍生物、咔啉衍生物、9,10‑二氢吖啶衍生物、吩噁嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、氮唑衍生物。
一种配合及其制备方法应用

[发明专利]皮肤外用胶体组合物-CN201110225282.1无效
发明人：陈明智 -专利权人：陈明智
申请日： 2011-08-08 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A61K8/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种皮肤外用胶体组合物，包括以下组分：水；增稠剂，选自如下物质中的一种或几种，琼脂及其衍生物；吉利丁及其衍生物；三仙胶及其衍生物；结兰胶及其衍生物；阿拉伯胶及其衍生物；瓜尔豆胶及其衍生物；刺槐豆胶及其衍生物；果胶及其衍生物；蒟蒻多醣及其衍生物；红藻胶及其衍生物；关华豆胶；西黄耆胶及其衍生物；仙草叶胶及其衍生物；纤维素及其衍生物；海藻酸及其衍生物；淀粉及其衍生物；鹿角菜胶及其衍生物；卡德兰胶及其衍生物；丙烯酸聚合物及其衍生物；聚乙烯醇及其衍生物；以及抗冻剂。
皮肤外用胶体组合

[发明专利]一种植物提取物或其制剂的检测方法-CN201911350626.4在审
发明人：刘玉玲;夏学军;申琪琪;刘志华;金毅群;朱向阳;汪仁芸;邹媛媛 -专利权人：广西五和博澳药业有限公司;北京五和博澳药业有限公司;中国医学科学院药物研究所
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种植物提取物或其制剂中生物碱的检测方法，所述生物碱任选包括荞麦碱、1,4‑二脱氧‑1,4‑亚氨基‑D‑阿拉伯糖醇中的一种或多种，其中，所述方法包括：采用衍生化试剂将待测植物提取物或其制剂进行衍生化反应，得到含有生物碱衍生物的衍生化产物；(2)对步骤(1)所得的衍生化产物进行色谱分析，其色谱柱柱温为5±2—20±2℃。该方法能够实现多种结构相似的生物碱成分的同时检测，有利于相关制剂的生产监测和含量测定。
一种植物提取物制剂检测方法

[发明专利]一种2,5-双脱氧链霉胺衍生物及其应用-CN201811087563.3有效
发明人：焦关胜;张成潘 -专利权人：四川医立特生物医药有限公司
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,5‑双脱氧链霉胺衍生物及其应用，本发明公开的化合物抑制弗林蛋白酶活性，作为弗林蛋白酶抑制剂；并用于制备治疗与弗林蛋白酶有关癌症的药物。
一种脱氧链霉胺衍生物及其应用