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[发明专利]脱氢蟾蜍色胺的制备方法和用途-CN202010005330.5有效
发明人：卢爱党;崔伟豪;田兆永;王兹稳;王铁男;李红岩;师利 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明为一种脱氢蟾蜍色胺的制备方法和用途。该制备方法使用廉价易得的原料5‑甲氧基吲哚通过傅克酰基化反应在吲哚骨架3位引入酯基官能团得到重要中间体2‑(5‑甲氧基‑1H‑吲哚‑3‑基)‑2‑氧代乙酸甲酯，为后续喹啉结构的构筑提供了简便、温和的条件该方法克服了现有技术在制备脱氢蟾蜍色胺所存在的收率低、生产成本高和环境污染的缺陷。本发明还发现脱氢蟾蜍色胺具有很好的抗植物病毒和病菌活性。
脱氢蟾蜍制备方法用途

[发明专利]具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物及其制备方法和应用-CN201510325302.0有效
发明人：毛龙飞;徐桂清;李伟;姜玉钦;董文佩;蒋涛;申家轩 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明的技术方案要点为具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物，具有如下结构，其中R1为乙基甲酸酯基、乙胺甲基、甲胺甲酰基、二甲胺基甲酰基、吡啶‑3‑亚甲基胺基甲酰基、哌啶甲酰基或苯胺基甲酰基
具有生物活性吡啶嘧啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种全氟丁基磺酰基（3-二甲氨丙基）胺的N-氧化物、其制备方法和应用-CN202011172514.7在审
发明人：王天桃;黄云辉;陈建生;方淳 -专利权人：南京同宁新材料研究院有限公司
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07C311/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种全氟丁基磺酰基（3‑二甲氨丙基）胺的N‑氧化物、其制备方法和应用，属于含氟精细化学品领域。本发明通过一锅法制备全氟丁基磺酰基（3‑二甲氨丙基）胺的N‑氧化物，作为水成膜泡沫灭火剂，由原料全氟丁基磺酰氟、烷基二胺、溶剂、缚酸剂和氧化剂反应，过滤除去副产的盐酸盐和蒸馏溶剂后得到产品。
一种丁基磺酰基二甲丙基氧化物制备方法应用

[发明专利]一种3-甲磺酰基取代氮杂环类化合物的合成方法-CN202011174018.5有效
发明人：何艳;范学森;张新迎;杨锦涛 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07D211/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑甲磺酰基取代氮杂环类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将饱和环胺类化合物、焦亚硫酸盐和含甲基过氧化物溶于溶剂中，再向反应体系中加入催化剂和碱，在空气气氛下于100‑140℃反应制得目标产物3‑甲磺酰基取代氮杂环类化合物。本发明通过简便易得饱和环胺类化合物、焦亚硫酸盐和含甲基过氧化合物进行一锅多组分串联反应合成目标产物3‑甲磺酰基取代氮杂环类化合物，具有操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，适用于工业化生产。
一种甲磺酰基取代氮杂环类化合物合成方法

[发明专利]一种艾瑞昔布的合成方法-CN201410419704.2有效
发明人：赵孝杰;刘远慧;梁辉;吕红超;王超 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2014-08-22 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：该方法是将对甲苯乙酰卤和丙胺反应得到化合物III对甲苯乙酰丙胺，化合物III和对甲磺酰基苯基氯乙酮在碱性条件下得到化合物V，然后合环得到化合物VI1-正丙基-3-(4-甲基苯基)-4-(4-甲磺酰基苯基
一种艾瑞昔布合成方法

[发明专利]用于合成吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂的方法-CN201910026055.2有效
发明人： M·陶;W·弗里策;D·J·梅兰妮;L·翁;J·周;Y·潘 -专利权人：因赛特控股公司
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本申请涉及用于制备4‑({2‑[(氨基磺酰基)氨基]乙基}氨基)‑N‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑N'‑羟基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑甲脒的方法和中间体，所述4‑({2‑[(氨基磺酰基)氨基]乙基}氨基)‑N‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑N'‑羟基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑甲脒为适用于治疗癌症和其他病症的吲哚胺2,3‑双加氧酶抑制剂。
用于合成吲哚双加氧酶抑制剂方法

[发明专利]用于合成吲哚胺2，3-双加氧酶抑制剂的方法-CN201480071825.0有效
发明人： M·陶;W·弗里策;D·J·梅兰妮;L·翁;J·周;Y·潘 -专利权人：因赛特控股公司
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本申请涉及用于制备4‑({2‑[(氨基磺酰基)氨基]乙基}氨基)‑N‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑N′‑羟基‑1，2，5‑噁二唑‑3‑甲脒的方法和中间体，所述4‑({2‑[(氨基磺酰基)氨基]乙基}氨基)‑N‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑N′‑羟基‑1，2，5‑噁二唑‑3‑甲脒为适用于治疗癌症和其他病症的吲哚胺2，3‑双加氧酶抑制剂。
用于合成吲哚双加氧酶抑制剂方法

[发明专利]1-甲酰基-2-取代苯并咪唑及其制备方法和应用-CN201310240208.6有效
发明人：刘玉婷;元方;尹大伟;王捷 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-06-17 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：1-甲酰基-2-取代苯并咪唑及其制备方法，将邻苯二胺、有机酸以及浓盐酸混合回流反应，将反应后的反应混合物冷却至室温，然后调节反应混合物的pH值至固体析出，抽滤，滤饼水洗至滤液呈中性，然后干燥，得2-取代苯并咪唑；将的2-取代苯并咪唑、乙腈以及甲酸混合，回流反应，将反应后的反应液蒸干，得固体；向固体中加入乙醇，然后搅拌至干,使乙醇带走固体中的残余溶剂，得到1-甲酰基-2-取代苯并咪唑。本发明1-甲酰基-2-取代苯并咪唑的制备操作简单、后处理方便、产率较高，不会产生二次污染。同时，1-甲酰基-2-取代苯并咪唑能够作为抗腐蚀剂，防止金属被酸腐蚀。
甲酰基取代苯并咪唑及其制备方法应用

[发明专利]一种美托哌丙嗪中间体的制备方法-CN201911362266.X有效
发明人：陈剑戈;李斌峰;苑可 -专利权人：暨明医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：(1)以2‑硝基‑4‑甲磺酰基苯硫酚为原料经加氢还原反应得到2‑氨基‑4‑甲磺酰基苯硫酚；(2)所述2‑氨基‑4‑甲磺酰基苯硫酚；与邻二氯代苯或邻二氟代苯发生C‑N/C‑S偶联反应生成2‑甲磺酰基‑10H‑吩噻嗪，其中，步骤(2)是以铁盐为催化剂，N,N,N’,N’‑四甲基‑1，8‑萘二胺为配体。
一种美托哌丙嗪中间体制备方法

[发明专利]一类光学纯手性环状N,N‑缩醛的合成方法-CN201510035988.X有效
发明人：邱立勤;何宇伟;程楚瑜 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-01-25 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类光学纯手性环状N,N‑缩醛的合成方法，以手性Brønsted酸或者手性双噁唑啉/金属盐作为催化剂，在有或没有分子筛存在的条件下，N取代基脂肪二胺与邻甲酰基苯甲酸酯发生串联不对称亚胺缩合‑同时底物具有适应范围广的特点，适用于各类取代的邻甲酰基苯甲酸酯类化合物和各种链取代和链长的脂肪二胺和芳香二胺，非常适合于医药及其中间体的合成。
一类光学手性环状合成方法

[发明专利]一类光学纯手性环状N,N-缩醛的合成方法-CN201410461487.3无效
发明人：邱立勤;何宇伟;程楚瑜 -专利权人：中山大学
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类光学纯手性环状N,N-缩醛的合成方法，以手性Brønsted酸或者手性双噁唑啉/金属盐作为催化剂，在有或没有分子筛存在的条件下，N取代基脂肪二胺与邻甲酰基苯甲酸酯发生串联不对称亚胺缩合-同时底物具有适应范围广的特点，适用于各类取代的邻甲酰基苯甲酸酯类化合物和各种链取代和链长的脂肪二胺和芳香二胺，非常适合于医药及其中间体的合成。
一类光学手性环状合成方法

[发明专利]双乙烯基双偶极红色有机电致发光材料及其制备方法-CN200610027485.9无效
发明人：王健;徐宁;赵宏斌 -专利权人：上海拓引数码技术有限公司
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：一种双乙烯基双偶极红色有机电致发光材料，其分子结构用通式(I)表示，其中为二芳基胺、或取代二芳基胺、或咔唑基基团。制备工艺为：往无水乙醚中加入4－乙腈基苄溴和碘，在－78～0℃干燥氮气氛下加入乙醇钠制得1，2－二(4－苄溴基)－反式二腈基乙烯；加入亚磷酸三乙酯，制备1，2－二(4－苄基磷酸二乙酯)－反式二腈基乙烯；再从取代三芳胺，合成4－甲酰基取代三芳胺；最后在－5℃氮气氛中1，2－二(4－苄基磷酸二乙酯)－反式二腈基乙烯和叔丁醇钾、4－甲酰基三芳胺反应，得双乙烯基双偶极红色有机电致发光材料。
乙烯基双偶极红色有机电致发光材料及其制备方法

[发明专利]一种含酯基芳香二胺单体及其制备方法-CN202011404740.3有效
发明人：房建华;孔德禄;郭晓霞;柴初春 -专利权人：上海交通大学;江苏引领者新材料有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07C229/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种含酯基芳香二胺单体及其制备方法。该含酯基芳香二胺单体的化学结构式为：其合成反应包含三步：步骤1：在催化剂DMF的存在下，将硝基苯甲酸衍生物与氯化亚砜反应，生成硝基苯甲酰氯衍生物；步骤2：将得到的硝基苯甲酰氯衍生物与二元酚，三乙胺在室温下反应生成含酯基二硝基化合物中间体；步骤3：以二水合氯化亚锡为还原剂，加入含酯基二硝基化合物中间体，反应制得新型含酯基芳香二胺单体。本发明公开的含酯基芳香二胺单体的合成线路简易，产率高，适于工业化生产，且生成的含酯基芳香二胺单体可用于制备无色透明、低热膨胀系数的聚酰亚胺。
一种含酯基芳香单体及其制备方法

[发明专利]甲磺酸奥希替尼工艺杂质的制备方法-CN201710747229.5在审
发明人：贾慧娟;武凯洋;王艳鑫 -专利权人：北京睿创康泰医药研究院有限公司
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于非小细胞肺癌的药物甲磺酸奥希替尼的工艺杂质，其中所述杂质选自化合物A：N‑(2‑{2‑二甲氨基乙基‑甲氨基}‑4‑甲氧基‑5‑{[4‑(1‑甲基吲哚‑3‑基)‑嘧啶‑2‑基]氨基}苯基)‑乙酰胺，化合物B：4‑((2‑((2‑(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧基‑5‑((4‑(1‑甲基‑1‑H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)胺甲酰基)‑4‑亚甲基‑戊酸；化合物C：base:Sup>，N1，N2‑三甲基‑N2‑(4‑(1‑甲基‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基)‑乙二胺，化合物D：N‑(2‑二甲氨基‑4‑甲氧基‑5‑{[4‑(1‑甲基吲哚‑3‑基)‑嘧啶‑2‑基]氨基}苯基)丙烯酰胺。
甲磺酸奥希替尼工艺杂质制备方法

[发明专利]取代氮杂五员/六员环－2,4－二酮化合物及其合成方法-CN200410044213.0无效
发明人：金玉子;刘群;尹炳柱 -专利权人：延边大学;东北师范大学
申请日： 2004-05-13 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明公开一种从α－酰基－α－胺/氨甲酰基二硫缩烯酮出发，一步合成3－二烷硫亚甲基氮杂五员/六员环－2，4－二酮的合成方法和用该方法(合成策略见上式)合成的化合物，属于有机合成技术领域。从易得的原料(乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酰氨/胺)出发，经由α－酰基α－氨/胺甲酰基二硫缩烯酮中间体，在温和条件下合成具有潜在药理活性的化合物(多取代吡咯烷酮和多取代氢化吡啶酮)。反应具有原子经济性。
取代氮杂五员六员环化合物及其合成方法