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[发明专利]一种大豆胞囊线虫胞囊寄生菌DNA提取方法-CN201510594059.2在审
发明人：宋洁;许艳丽;姚钦 -专利权人：中国科学院东北地理与农业生态研究所
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种大豆胞囊线虫胞囊寄生菌DNA提取方法，它属于核酸提取技术。它要解决目前大豆胞囊线虫胞囊寄生菌的DNA提取过程中有损失，难准确提供出有关寄生菌群落结构和多样性信息，且胞囊用量大，提取时间长的问题。方法：一、取新鲜的大豆胞囊线虫胞囊，表面消毒，去离子水浸泡，获得胞囊样品；二、用土壤DNA抽提试剂盒进行胞囊样品的DNA提取。本发明所需胞囊量少、步骤简单、容易操作，使用方便，DNA提取快速准确高效，便于推广应用。所提取的DNA可用于变性梯度凝胶电泳等微生物多样性分析，也可用于同类寄生微生物DNA的提取，能够更全面的了解胞囊寄生菌多样性及其种类，解决了难于培养微生物无法鉴定的问题。
一种大豆胞囊线虫寄生 dna 提取方法

[发明专利]大豆胞囊线虫新小种X12的提纯方法及应用-CN202111121931.3在审
发明人：练云;李海朝;王金社;王仕伟;雷晨芳;武永康;李金英;魏荷;卢为国 -专利权人：河南省农业科学院
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A01K67/033 文献下载
摘要：本发明提供一种大豆胞囊线虫新小种X12的提纯方法及应用，将鉴定为大豆胞囊线虫X12生理小种的大豆胞囊线虫群体，采用单胞囊繁殖法在国内优异抗源兴县灰皮支(编号：ZDD2315)上连续单胞囊繁殖4代后，继续在兴县灰皮支上纯化、扩繁3‑4代，再利用感病品种Lee恢复1代，实现胞囊的群体纯化及扩繁。该方法能够从自然界混杂的大豆胞囊线虫群体中将具有超强致病力的X12小种分离并纯化，经提纯的X12小种可多代连续用于基因组测序研究、大豆胞囊线虫致病基因研究、大豆抗性资源筛选、抗大豆胞囊线虫基因定位及大豆抗病品种培育过程中表型鉴定筛选研究，在大豆胞囊线虫相关研究方面具有重要应用价值。
大豆胞囊线虫新小种 x12 提纯方法应用

[发明专利]一种基于荧光成像系统高通量自动化计数大豆胞囊的方法-CN202110787481.5在审
发明人：王金社;练云;李金英;魏荷;张辉;雷晨芳;周扬;胡冠军;卢为国 -专利权人：河南省农业科学院
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明公开一种基于荧光成像系统高通量自动化计数大豆胞囊的方法，包括如下步骤：利用冲洗装置分离着生在大豆根系上的胞囊；将分离的胞囊转移至培养皿；将盛有胞囊的培养皿置于配有汞灯和摄像头的荧光显微镜下拍照；计数软件根据胞囊形状、自发荧光强度对图片中的胞囊计数。本发明利用大豆胞囊自发荧光特性，在收到光源激发的荧光后，先用荧光显微镜拍照,再利用计数软件识别胞囊形状的前提下对荧光点计数，相比人工计数误差小，且可实现高通量计数，效率更高。本发明采用的荧光显微镜所有配置均为市售商品，获取容易，采用的冲洗装置简单且成本较低，本方法在大豆胞囊线虫研究领域具有推广应用前景。
一种基于荧光成像系统通量自动化计数大豆胞囊方法

[发明专利]控制大豆胞囊线虫病的方法-CN201410031986.9有效
发明人：许艳丽;姚钦;宋洁;刘春龙;潘凤娟;李春杰 -专利权人：中国科学院东北地理与农业生态研究所
申请日： 2014-01-23 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A01G1/00 文献下载
摘要：控制大豆胞囊线虫病的方法，它涉及一种控制大豆虫病害的方法。本发明为了解决现有控制大豆胞囊线虫病依靠化学农药拌种，污染土壤和环境的技术问题。控制大豆胞囊线虫病的方法如下：采用珍珠粟与大豆两年轮作的方式。本发明控制大豆胞囊线虫病的方法能够有效地控制大豆田土壤中胞囊线虫的胞囊、卵和二龄幼虫数量，同时防止施用化学农药造成的土壤和环境污染，在大豆6年连作土壤采用本发明方法种植珍珠粟后，秋季土壤中胞囊较春季减少了31.1%-100%；在大豆7年连作土壤采用本发明方法种植珍珠粟后，秋季土壤中胞囊较春季减少了64.4%-100%。
控制大豆胞囊线虫病方法

[发明专利]一种恢复胰岛素囊泡致密核心密度的方法-CN202011074364.6在审
发明人：王意;咸逸;周梦璇;董玱芮;胡元昭;饶毅 -专利权人：北京大学
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本申请涉及一种胰岛素β细胞囊泡的致密核心，尤其涉及恢复及改变胰岛素β细胞囊泡致密核心的致密程度的方法和系统，鉴别能够影响胰岛素β细胞囊泡致密核心致密程度的物质及评估胰岛素β细胞囊泡含锌量状态的方法，以及其在制药方面的用途本发明能够有效恢复糖尿病病理状态下胰岛素β细胞囊泡致密核心的致密程度。
一种恢复胰岛素致密核心密度方法

[发明专利]一种菲利普胞囊线虫LAMP检测引物及检测方法-CN201310178426.1有效
发明人：施艳;王振跃;李洪连;孙炳剑;刘瑞丽;袁虹霞;邢小萍;代君丽 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2013-05-15 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种菲利普胞囊线虫LAMP检测引物，所述菲利普胞囊线虫LAMP检测引物为：① FpF3CTTGGCACCACCACATGC，② FpB3CTCGCAGCCAAACCTCAG，③ FpFIPGTTGTCCCGTGCCCACAGACCCCCGTCTGCTGTTGAGA本发明具有比现有PCR技术检测菲利普胞囊线虫更高的灵敏度，更强的特异性，可以在实际生产中现场应用检测。该技术可应用于对菲利普胞囊线虫田间土壤样品及植物上菲利普胞囊线虫病发生的早期快速分子检测，具有实际的应用价值。
一种菲利普胞囊线虫 lamp 检测引物方法

[发明专利]一株诱导大豆抗大豆胞囊线虫病的微杆菌及其应用-CN201810534442.2有效
发明人：段玉玺;赵晶;刘丹;陈立杰;朱晓峰;王媛媛;刘晓宇;范海燕 -专利权人：沈阳农业大学
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一株诱导大豆抗大豆胞囊线虫病的微杆菌及其应用，其技术要点为诱导大豆抗大豆胞囊线虫病的微杆菌，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期所述的微杆菌通过常规液体发酵培养可获得诱导大豆产生抗胞囊线虫的发酵液，诱导大豆产生对胞囊线虫抗性，本发明可以制成生物防治菌剂，用于杀死胞囊线虫二龄幼虫，并且可以诱导大豆产生抗性，同时经过种子处理的大豆可以对大豆胞囊线虫产生明显的抗病性，效果显著，不会破坏土壤环境，在防治大豆胞囊线虫危害上具有良好的应用前景。
保藏诱导微杆菌大豆胞囊线虫病胞囊线虫大豆产生大豆大豆胞囊线虫抗性抗病性应用中国微生物菌种生物防治菌微生物中心常规液体二龄幼虫发酵培养技术要点土壤环境种子处理发酵液杀死防治管理

[发明专利]一种强致病力大豆胞囊线虫4号生理小种、X12和LY1的简易鉴定方法及应用-CN202111120771.0有效
发明人：练云;魏荷;王金社;张辉;雷晨芳;李金英;刘九洋;周扬;卢为国 -专利权人：河南省农业科学院
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A01K67/033 文献下载
摘要：本发明提供一种强致病力大豆胞囊线虫4号生理小种、X12和LY1的简易鉴定方法及应用，利用我国优异抗源兴县灰皮支(编号:ZDD2315)和PI567516C作为鉴别寄主，能有效区分这三个强致病力的大豆胞囊线虫生理小种该方能通过对具有强致病力的大豆胞囊线虫生理小种的区分，能够有针对性的筛选抗强致病力大豆胞囊线虫的抗源、能够实现开展强致病力的大豆胞囊线虫生理小种在大豆产区的分布和扩散、能够开展大豆胞囊线虫致病基因研究，以及能够针对性的对感染强致病力大豆胞囊线虫的大豆产区采用有力防御措施，具有重要意义。
一种致病大豆胞囊线虫生理 x12 ly1 简易鉴定方法应用

[发明专利]一种含有纳米细胞囊泡的水凝胶膜及其在糖尿病创面修复敷料中的应用-CN202310536599.X在审
发明人：高洁;武艳;李玉林;苏梦;李梦;张世豪;卢正茂;张梦亚;袁晓环;张停琳;吴丽丽;陈翠敏 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61L15/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有纳米细胞囊泡的水凝胶膜及其在糖尿病创面修复敷料中的应用，属于生物医用材料和再生医学技术领域。该含有纳米细胞囊泡的水凝胶膜，具有这样的特征，包括：水凝胶以及纳米细胞囊泡，其中，将水凝胶制备成水凝胶膜片，然后通过扩散杂交法将纳米细胞囊泡加载到水凝胶膜片中，得到含有纳米细胞囊泡的水凝胶膜。该含有纳米细胞囊泡的水凝胶膜具有优异的促细胞增殖、迁移、成管抗炎、抗氧化和抗菌性能，并能按需降解，能够显著加快糖尿病创面的愈合。
一种含有纳米细胞凝胶及其糖尿病创面修复敷料中的应用

[发明专利]大豆褐化胞囊线虫胞囊自动计数方法-CN201711033842.7在审
发明人：矫永庆;郭葳;张凤;油清波;程怡慧 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种大豆褐化胞囊线虫胞囊自动计数方法。本发明提供一种线虫胞囊计数方法，包括如下步骤采用单一激发光源对待测样品进行拍照后计数。本方法利用了胞囊自发荧光成像的原理，使用单一波长的激光光源替代了全波长卤素光源和氙气光源，提高了该激发波长的激发光能量，使在原条件下已无法强烈发光的褐色胞囊发光，获得高区分度的图片，再结合图像分析软件实现自动计数使用本发明的方法可以达到快速准确计数的目的，排除人为干扰，可以处理不新鲜样品，延长了胞囊计数的窗口期，使接种地与实验室分离成为可能。本发明极大的方便了胞囊线虫研究工作的开展，具有很大应用价值。
大豆胞囊线虫自动计数方法

[发明专利]一种胆酸修饰的红细胞囊泡及其制备方法和应用-CN202310262490.1在审
发明人：严永敏;杨馥吉 -专利权人：常州市武进人民医院（常州市第八人民医院）
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种胆酸修饰的红细胞囊泡及其制备方法和应用，属于生物医学领域。上述制备方法包括以下步骤：(1)收集血液，经处理获取红细胞囊泡；(2)将LIMA1siRNA电转所述红细胞囊泡，得到携带LIMA1小核酸片段的红细胞囊泡；将携带LIMA1小核酸片段的红细胞囊泡与胆酸聚合物溶液混合制备成混合悬液，恒温水浴反应，结束后进行清洗，得到胆酸修饰的红细胞囊泡。本发明通过胆酸修饰的红细胞囊泡包裹小核酸，动物试验显示：经口服后，在非酒精性脂肪肝中具有良好的治疗效果，降低肝组织LIMA1表达的同时，还有效抑制肝细胞脂质沉积，缓解非酒精性脂肪肝进展，且对其他器官无实质性损伤
一种胆酸修饰红细胞及其制备方法应用

[发明专利]调节性T细胞囊泡的制备方法、复合水凝胶及其应用-CN202211597727.3在审
发明人：俞海波;周智广 -专利权人：中南大学
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种调节性T细胞囊泡的制备方法、复合水凝胶及其应用，所述调节性T细胞囊泡复合水凝胶包括调节性T细胞囊泡和水凝胶，所述调节性T细胞囊泡与水凝胶的质量体积比为：0.5～5g/L，所述调节性T细胞囊泡的制备方法包括对提取的调节性T细胞进行扩增，得到扩增后的脐血调节性培养液；取所述扩增后的脐血调节性培养液的上清，进行至少一次离心处理，收集离心后的上清；取所得上清，再次进行至少一次离心处理，收集沉淀，获得调节性T细胞囊泡本发明提供的调节性T细胞囊泡复合水凝胶能明显促进创口愈合，对治疗糖尿病创面愈合有很好的治疗效果。
调节细胞制备方法复合凝胶及其应用

[发明专利]一种控制大豆胞囊线虫病的混播方法-CN200910071742.2无效
发明人：许艳丽;李春杰 -专利权人：中国科学院东北地理与农业生态研究所
申请日： 2009-04-08 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A01G1/00 文献下载
摘要：一种控制大豆胞囊线虫病的混播方法，它涉及一种控制大豆胞囊线虫病的方法。它解决了现有控制大豆胞囊线虫病的方法存在轮作难以实现、单纯种植抗病品种大豆产量低的问题。方法：一、将抗大豆胞囊线虫病的大豆品种和丰产大豆品种同时混合播种；二、进行施肥、耕作和栽培管理；三、正常收获。本发明控制大豆胞囊线虫病的混播方法，可减轻大豆胞囊线虫病的发生，也防止单独种植抗线虫品种时抗病性丧失，不污染环境，对人畜无害、安全，使用方便，生产成本低，易于栽培管理、产量高并可大面积生产应用。
一种控制大豆胞囊线虫病方法

[发明专利]一种肿瘤细胞囊泡制剂的贮存方法-CN201710512377.9有效
发明人：陈彬;张一;唐科 -专利权人：湖北盛齐安生物科技股份有限公司
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供一种肿瘤细胞囊泡制剂的贮存方法，属于药物制剂的保存领域。所述细胞囊泡制剂为源自凋亡肿瘤细胞的细胞囊泡。在现有技术中，肿瘤细胞囊泡制剂是在4℃冷藏保存，只能在48h内保持功能稳定。解决了肿瘤细胞囊泡制剂贮存时效性的问题，便于批量化生产和大规模冷冻贮存，从而大大降低了生产成本，提高生产效率。
一种肿瘤细胞泡制贮存方法

[发明专利]一种提高大豆对胞囊线虫病抗性的基因及其应用-CN201910063788.3有效
发明人：韩英鹏;赵雪;王伟;朱治佳;吴德鹏;李文滨 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：一种提高大豆对胞囊线虫病抗性的基因及其应用，属于遗传育种技术领域。本发明针对感病大豆植株根内胞囊线虫雌虫数目多，且目前常规抗病操作难度大，技术成本高的问题，提供了一种提高大豆对胞囊线虫病抗性的基因，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，采用发根农杆菌K599介导的遗传转化方法，将pCSXN1250‑GmRSCN16‑1重组质粒转入感病东农50植株并诱导发根，混合接种大豆胞囊线虫1号、3号和4号生理小种，证实GmRSCN16‑1基因对大豆胞囊线虫病具有明显抗性本发明可用于选育抗胞囊线虫病大豆品种。
一种提高大豆胞囊线虫病抗性基因及其应用

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