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[发明专利]一种新型二甲双胍盐酸盐及其制备方法-CN201610409379.0在审
发明人：王冠宇;刘敏;张建宇;谭晓晓;李国帅;韩军;李大成 -专利权人：聊城大学
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07C279/26 文献下载
摘要：本发明属于药物结晶技术领域，具体涉及一种新型二甲双胍盐酸盐及其制备方法。选用盐酸二甲双胍原料药作为药物API，发明中晶体制备方法包括溶液挥发法和冷却结晶法，本发明制备工艺操作条件简单，所制备出产品收率和纯度高，该药物具有稳定的物理化学性质，并保留了对Ⅱ型糖尿病的治疗作用。
一种新型二甲双胍盐酸及其制备方法

[发明专利]一种磁珠法提取金黄色葡萄球菌DNA的试剂盒及其提取方法-CN202310503255.9在审
发明人：寇增强;刘海龙;隋修磊;刘盼 -专利权人：山东博弘基因科技有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本申请提供了一种磁珠法提取金黄色葡萄球菌DNA的试剂盒及其提取方法，试剂盒包括裂解液、磁珠、前处理溶液A、清洗液I、清洗液II、洗脱液；所述裂解液包括盐酸胍、CHAPS、尿素、NP‑40、磷酸缓冲液、氨基磺酸、辛葡糖苷和异丙醇；所述前处理溶液A包括SDS、NP‑40和磷酸缓冲液；所述清洗液I包括盐酸胍、十四烷基磺基甜菜碱、对二乙胺苯甲酸、NP‑40、磷酸缓冲液和氯化钠；所述清洗液II为75％的乙醇；所述洗脱液包括磷酸缓冲液和
一种磁珠法提取金黄色葡萄球菌 dna 试剂盒及其方法

[发明专利]一种沙格列汀和盐酸二甲双胍缓释片-CN202011350585.1有效
发明人：黄玉锋;杨文涛;张英杰;耿玉先;王帅;马美娟;周悦 -专利权人：北京福元医药股份有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K31/403 文献下载
摘要：本发明开发出一种沙格列汀和盐酸二甲双胍缓释片，所述缓释片从内到外依次为盐酸二甲双胍缓释片芯、隔离层、沙格列汀含药层、保护层；其中盐酸二甲双胍缓释片芯包括盐酸二甲双胍、纤维醋法酯、溶蚀性骨架材料、粘合剂；沙格列汀含药层包括沙格列汀、己二酸和包衣材料。该缓释片能够解决沙格列汀和盐酸二甲双胍用量悬殊而不易控制含量均匀度的问题，同时能有效克服沙格列汀不稳定，减少沙格列汀的降解；并能实现盐酸二甲双胍和沙格列汀的释放曲线与原研上市产品一致的效果。
一种沙格列汀盐酸二甲双胍缓释片

[发明专利]一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其制备方法-CN201210583848.2在审
发明人：刘峰;刘翠艳;樊俊红;王彦;卜利超;白晓雪;耿佳;刘磊娜;赵曦 -专利权人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸文拉法辛缓释胶囊，本发明制备的缓释胶囊内容物为缓释微丸，该微丸由含药丸芯以及缓释衣膜组成，含药丸芯含有盐酸文拉法辛、羟丙甲基纤维素和微晶纤维素。本发明制备的盐酸文拉法辛缓释胶囊释药平稳，无有机溶剂残留问题，产品服用安全，生产环境友好。本发明还提供一种盐酸文拉法辛缓释胶囊制备方法，该方法生产效率高、工艺简单、操作方便、成本低、易于产业化生产，为药品生产企业节约了成本，并能产生可观的经济和社会效益。
一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸文拉法辛缓释微丸胶囊及其制备方法-CN201310596161.7在审
发明人：权超;杨晓津 -专利权人：天津宜耀科技有限公司
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其制备方法，包括胶囊壳和置于胶囊壳中的含药微丸，所述的含药微丸包括含药丸芯、包在含药丸芯外的的缓释层。本发明提供一种以盐酸文拉法辛作为活性药物成分的缓释微丸胶囊制剂所要制备的是一种能通过口服给药，每日一次就能达到24小时缓慢释放保持治疗性血药浓度、并具有稳定性、工业化规模生产等各项要求。
一种盐酸文拉法辛缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]盐酸文拉法辛液体缓释制剂及其制备方法-CN200410087513.7无效
发明人：潘卫三;张春月;刘宏飞 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2004-11-11 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明公开了在胃肠道环境中的盐酸文拉法辛液体缓释制剂及其制备方法。该制剂含有盐酸文拉法辛和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含盐酸文拉法辛30－90％，起缓释作用的辅料为10－70％，其它辅料余量。其中起缓释作用的辅料为阳离子交换树脂和丙烯酸树脂和/或乙基纤维素。本制剂只需一天给药一次。本发明缓释制剂将在临床上作为抗抑郁药使用。
盐酸文拉法辛液体制剂及其制备方法

[发明专利]一种含有盐酸吗啉胍与辛菌胺醋酸盐的杀菌组合物-CN201810270312.2在审
发明人：葛家成;李建国;刘桂娟;孙晓培;巨翠红 -专利权人：海利尔药业集团股份有限公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：一种含有盐酸吗啉胍与辛菌胺醋酸盐的杀菌组合物，该杀菌组合物的有效成分盐酸吗啉胍与辛菌胺醋酸盐两元复配，其余为辅助成分。其中所述农药组合物中有效成分盐酸吗啉胍与辛菌胺醋酸盐的质量比为1～50∶50～1，制剂中有效成分盐酸吗啉胍与辛菌胺醋酸盐的质量份数比1％～50％，其余为农药中允许使用和接受的辅助成分，本发明所述农药组合物的剂型为乳油
辛菌胺醋酸盐杀菌组合物成分盐酸吗啉胍农药组合物盐酸吗啉胍黄瓜细菌性角斑病菌锈病稻瘟病可湿性粉剂水分散粒剂白叶枯病微胶囊剂允许使用腐烂病黄萎病颗粒剂立枯病轮纹病水乳剂微乳剂悬浮剂质量比质量份复配乳油水剂病害农药防治

[发明专利]用于经皮施用的N-羟化的脒、胍和氨基腙类型的前药-CN201080006956.2无效
发明人： R·玛图施;H-R·霍夫曼;B·阿斯马森;A·科什 -专利权人： LTS勒曼治疗系统股份公司
申请日： 2010-02-05 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于经皮施用的N-羟化的脒、胍和氨基腙。特别是，本发明涉及包含N-羟化的脒、胍和氨基腙作为前药的透皮治疗系统，及其用于制备该系统方法。
用于施用氨基类型

[发明专利]包含柠檬苦素类化合物和双胍类化合物的组合产品-CN201710670354.0有效
发明人：李栋;韩铨;胡柳;薛莲 -专利权人：浙江养生堂天然药物研究所有限公司
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有柠檬苦素类化合物(以及其药学上可接受的衍生物、酯、立体异构体、盐或前药)和双胍类化合物(举例二甲双胍、盐酸二甲双胍、丁双胍和苯乙双胍等)的组合产品。
包含柠檬苦素类化合物双胍类组合产品

[发明专利]一种双胍辛胺的配备方法-CN201310394184.X无效
发明人：贾玉林 -专利权人：青岛好利特生物农药有限公司
申请日： 2013-09-03 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：本发明涉及双胍辛胺的配备方法，步骤为：第一步，双胍辛胺制备采用有机溶剂与双胍辛胺的湿产品混合蒸馏脱水。
一种双胍辛胺配备方法

[发明专利]含有盐酸二甲双胍和格列吡嗪的缓释制剂及其制备方法-CN200710071832.2无效
发明人：刘吉成;牛英才 -专利权人：齐齐哈尔医学院
申请日： 2007-02-27 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有盐酸二甲双胍和格列吡嗪的缓释制剂和该缓释制剂的制备方法，格列吡嗪常释微丸是以空白微丸为载体，加载格列吡嗪及其它可药用辅料制成，含盐酸二甲双胍缓释微丸由含二甲双胍药素丸、缓释包衣成膜材料或还含有其它可药用辅料制成，其制备方法中的含盐酸二甲双胍药素丸采用挤出滚圆法或空白微丸加载法制备；本发明产品具有安全、高效、低毒和服用方便等特点，提高了患者的顺应性，适合临床用药发展的需要，可用于非胰岛素依赖型糖尿病的治疗。
含有盐酸二甲双胍格列吡嗪制剂及其制备方法

[发明专利]一种吲哚美辛固体分散缓释制剂及其制备方法-CN201711061487.4有效
发明人：熊素彬;刘永娇;伊珊 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用热熔挤出法(HME)，以羟丙基纤维素或羟丙基纤维素与羟丙甲纤维素为联合载体，一步法制备吲哚美辛的固体分散缓释制剂，并以pH5.8磷酸盐缓冲液为释放介质，获得零级动力学的释药曲线。该法与现有的方法相比，具有的优势在于：1)利用羟丙基纤维素的热塑特性，与羟丙甲纤维素和药物一步热熔挤出制备缓释制剂；2)释药曲线呈零级动力学，释药平稳；3)制剂过程无有机溶剂；4)可根据需要设计适宜的形状；5)所制备制剂较物理混合物吸湿率低；6)酸中不释药，小肠pH环境下开始释药，既避免了吲哚美辛在酸中的降解，也克服现有吲哚美辛缓释制剂在小肠pH环境释药慢，释放度低，且后期可能释药不完全的不足，达到起效快，释药平稳且作用维持时间长的口服缓释制剂。
一种吲哚固体分散制剂及其制备方法

[发明专利]一种琥珀酸去甲文拉法辛缓释片及其制备方法-CN201410667225.2在审
发明人：马玉国 -专利权人：哈尔滨圣吉药业股份有限公司
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：一种琥珀酸去甲文拉法辛缓释片由琥珀酸去甲文拉法辛、缓释骨架材料、润滑剂制成，其中，按重量份数，琥珀酸去甲文拉法辛50份、缓释骨架材料150-240份、润滑剂10-100份，其制备方法的步骤为：备料、总混本发明的琥珀酸去甲文拉法辛缓释片，可以有效治愈重型抑郁症，并且见效快，副作用低，药物的释放平稳、可控性好，与已上市片剂相比有明显的技术优势，提高了生物利用度，采用新颖的缓释制剂，缓释是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率
一种琥珀酸去甲文拉法辛缓释片及其制备方法

[发明专利]一种替曲朵辛速释微丸制剂、制备方法及其应用-CN201610489795.6有效
发明人：洪碧红;孙继鹏;易瑞灶 -专利权人：自然资源部第三海洋研究所
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种替曲朵辛速释微丸制剂、制备方法及其应用，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的替曲朵辛水溶液为上药溶液，所述的替曲朵辛用量，按照重量比，替曲朵辛用量为所述丸芯的0.0025％～0.3％；替曲朵辛的口服剂量不高于300微克。所述替曲朵辛速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格替曲朵辛药物口服制剂的制备。
一种替曲朵辛速释微丸制剂制备方法及其应用

[发明专利]胍类降糖药-多糖共轭物及其制备方法和用途-CN201410259274.2有效
发明人：姜虎林;王凤珍;邢磊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种胍类降糖药-多糖共轭物及其制备方法和用途；该共轭物是胍类药物上的伯胺与氧化多糖上的醛基通过西弗碱键相连。与原胍类降糖药相比，该共轭物一方面可以作为降糖的高分子前药，且药理作用增强，不良反应少，安全性更高；另一方面该共轭物可以联合治疗基因用于糖尿病，尤其是肥胖症糖尿病的治疗，在细胞水平和模型动物上疗效好于原药和治疗基因这些结果证明胍类降糖药-多糖共轭物由于具有优良的生物相容性和高效的基因传递效率，因此在糖尿病的药物联合基因治疗方面将具有巨大的潜力；且本发明合成和制备方法简单，工艺成熟，产率高。
胍类降糖药多糖共轭及其制备方法用途