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- [发明专利]金莲花苷B及其制备方法和应用-CN202310872112.5在审
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刘吉成;孙宇;梁雅杰;马天成;洪瑜
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齐齐哈尔医学院
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2023-07-17
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2023-09-29
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C07H15/203
- 金莲花苷B及其制备方法和应用，涉及一种具有体外抗炎的新物质及其方法和应用。本发明提供一种具有体外抗炎活性的新物质及其制备方法和应用。金莲花苷B化学名为4‑[2‑(β‑D‑rhamnosyloxy)ethyl]phenyl‑β‑D‑glucopyranoside，分子式为C20H30O11。制备方法：一、将金莲花用体积浓度70％乙醇提取；二、回收的乙醇浸膏用水分散，上D101大孔树脂柱；三、大孔树脂30％乙醇洗脱馏分经反复硅胶柱色谱，凝胶柱色谱及高效液相色谱等手段进行分离，得到一单体化合物，经过谱学鉴定为一新化合物，命名为金莲花苷B。金莲花苷B用于制备抗炎药物。本发明金莲花苷B对LPS刺激的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)释放的促炎因子TNF‑α和IL‑Iβ抑制率的IC50分别为35.1μM、25.1μM，说明其具有较好的体外抗炎活性。本发明属于天然药物有效成分研究领域。
- 金莲花及其制备方法应用
- [发明专利]金莲花苷A及其制备方法和应用-CN202310872115.9在审
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刘吉成;孙宇;梁雅杰;马玉坤;张金玲
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齐齐哈尔医学院
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2023-07-17
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2023-09-29
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C07H15/203
- 金莲花苷A及其制备方法和应用，涉及一种具有体外抗炎的物质及其方法和应用。本发明提供一种具有体外抗炎活性的新物质及其制备方法和应用。金莲花苷A化学名为5‑(2‑hydroxyethyl)‑2‑methoxyphenyl‑β‑D‑glucopyranoside，分子式为C15H22O8。方法：一、将金莲花用体积浓度70％的乙醇水溶剂进行提取；二、回收乙醇的浸膏用水分散，上D101大孔树脂柱；三、大孔树脂体积浓度30％乙醇洗脱馏分经反复硅胶柱色谱，凝胶柱色谱及制备高效液相色谱进行分离纯化，即得到一单体化合物，经过谱学鉴定为一新化合物，命名为金莲花苷A。金莲花苷A用于制备抗炎药物。本发明金莲花苷A对LPS刺激的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)释放的促炎因子TNF‑α和IL‑Iβ抑制率的IC50分别为23.8μM、16.3μM，说明其具有较好的体外抗炎活性。本发明属于天然药物有效成分研究领域。
- 金莲花及其制备方法应用
- [发明专利]金莲花酚A及其制备方法和应用-CN202310872116.3在审
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刘吉成;孙宇;梁雅杰;郭丽娜;刘琦
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齐齐哈尔医学院
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2023-07-17
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2023-09-29
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C07C49/245
- 金莲花酚A及其制备方法和应用，涉及一种具有体外抗炎的新物质及其方法和应用。本发明提供一种具有体外抗炎活性的新物质及其制备方法和应用。金莲花酚A化学名为1‑(3,4‑dihydroxyphenyl)‑3‑hydroxypropan‑2‑one，分子式为C9H10O4。制备方法：一、将金莲花用体积浓度70％乙醇提取；二、回收乙醇的浸膏用水分散，上D101大孔树脂柱；三、D101大孔树脂30％乙醇洗脱馏分经反复硅胶柱色谱分离，再利用高效液相色谱制备，即得到一单体化合物，经过谱学鉴定为一新化合物，命名为金莲花酚A。金莲花酚A作为制备抗炎药物应用。本发明金莲花酚A对LPS刺激的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)释放的促炎因子TNF‑α和IL‑1β抑制率的IC50分别为18.8μM、14.6μM，说明其具有较好的体外抗炎活性。本发明属于天然药物有效成分研究领域。
- 金莲花及其制备方法应用
- [发明专利]基于发光介质空间体积屏的空间三维显示装置-CN202310604977.3在审
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刘吉成;贾斌;高洪跃
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上海大学
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2023-05-26
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2023-09-29
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G09F19/18
- 本发明公开了一种基于发光介质空间体积屏的空间三维显示装置，包含空间体积显示承载屏和激发光光路系统，空间体积显示承载屏由光敏材料和透明容器组成，光敏材料为上转换材料一类的受激发光材料，分布在透明容器中。激发光光路系统包含两束不可见激发光，一束为通过投影装置投影出的二维图像；另一束为绕中心点旋转的线光源，在旋转过程中，不同角度的线光源与投影的二维图像相交，激发光敏材料发出可见光，从而显示出不同的二维图像，利用人眼视觉暂留现象，多个角度的二维图像叠加，实现空间三维图像显示。该基于发光介质空间体积屏的空间三维显示装置通过两束不可见光共同激发光敏材料，利用光敏材料发出可见光，实现了空间体积三维图像显示。
- 基于发光介质空间体积三维显示装置
- [发明专利]白鲜酚苷D及其制备方法和应用-CN202310668796.7在审
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郭丽娜;牛晨冬;刘春峰;刘吉成;卢宜然
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齐齐哈尔医学院
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2023-06-07
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2023-09-08
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C07H15/203
- 白鲜酚苷D及其制备方法和其应用，它涉及一种新化合物、及其制备方法和其应用。本发明目的是为了提供新化合物白鲜酚苷D、制备方法及应用。白鲜酚苷D分子式为C22H34O11，分子量为474.2101。制备方法：一、将白鲜皮粉碎用乙醇提取；二、回收乙醇的浸膏用水分散，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取；三、乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、制备型高效液相色谱等方法分离，即得。白鲜酚苷D对LPS诱导的炎症小鼠巨噬细胞(RAW264.7)的NO释放率的IC50为12.37μM/L，具有较好的体外抗炎活性；对肺腺癌细胞(A549)、肝癌细胞(HepG2)抑制作用的IC50分别为14.57μM/L、12.26μM/L，具有较好的体外抗肿瘤活性。本发明属于天然药物有效成分研究领域。
- 白鲜酚苷及其制备方法应用
- [发明专利]白鲜酯C及其制备方法和应用-CN202310668815.6在审
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郭丽娜;王琳琳;杨秀峰;刘吉成;牛晨冬
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齐齐哈尔医学院
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2023-06-07
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2023-09-05
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C07D307/92
- 白鲜酯C及其制备方法和应用，它涉及一种新化合物、及其制备方法及应用。本发明目的是为了提供新化合物白鲜酯C、制备方法及应用。白鲜酯C分子式为C16H22O6，分子量为310.1416。方法：一、将白鲜皮粉碎用乙醇提取；二、回收乙醇的浸膏用水分散，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取；三、乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、制备型高效液相色谱等方法分离，即得。本发明白鲜酯C对LPS诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)NO释放量抑制作用的IC50为8.59μM/L，具有较好的体外抗炎活性；对肺腺癌细胞(A549)、肝癌细胞(HepG2)抑制作用的IC50分别为15.96μM/L、16.27μM/L；其具有较好的体外抗肿瘤活性。本发明属于天然药物有效成分研究领域。
- 白鲜酯及其制备方法应用
- [发明专利]白鲜酚苷C及其制备方法和其应用-CN202310595876.4在审
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郭丽娜;卢宜然;刘吉成;郑继伟;王琳琳
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齐齐哈尔医学院
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2023-05-25
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2023-08-22
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C07H15/203
- 白鲜酚苷C(dascarpusolside C)及其制备方法和其应用，它涉及一种新化合物、制备方法及应用。本发明的目的是为了提供一种白鲜酚苷C(dascarpusolside C)、制备方法及其应用。白鲜酚苷C化学名为methyl2‑(2‑hydroxy‑6‑methoxy‑4‑((3,4,5‑trihydroxy‑6‑(hydroxymethyl)tetrahydro‑2H‑pyran‑2‑yl)oxy)phenoxy)‑4‑methoxybenzoate，分子式为C22H26O12，分子量为482.1424。制备方法：一、将白鲜皮粉碎用乙醇提取；二、回收乙醇的浸膏用水分散，依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯萃取；三、乙酸乙酯萃取物经反复硅胶柱色谱，再进行制备型高效液相色谱分离，即得。本发明白鲜酚苷C(dascarpusolside C)具有较强的体外抗肿瘤活性，对肺腺癌细胞(A549)、肝癌组织细胞(HepG2)抑制作用的IC50分别为13.72μM/L、15.20μM/L，具有较好的体外抗肿瘤活性。
- 白鲜酚苷及其制备方法应用
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