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[发明专利]富马酸喹硫平膜控缓释微丸胶囊-CN201210016256.2在审
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种富马酸喹硫平膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RL30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的低取代羟丙纤维素，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，丸芯中低取代羟丙纤维素占丸芯重量的百分比为10～40％。缓释衣膜包含Eurdragit RL 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RL 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶3∶4，包衣增重优选为19～35％。由于含有具有遇水高膨胀性的低取代羟丙纤维素的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小
富马酸喹硫平膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]盐酸氨溴索膜控缓释微丸胶囊-CN201210014372.0有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸氨溴索膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Kollicoat SR 30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的低取代羟丙纤维素，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素和乳糖，其中，丸芯中低取代羟丙纤维素占丸芯重量的百分比为10～40％。缓释衣膜包含Kollicoat SR30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Kollicoat SR 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶1.5∶4，包衣增重优选为20～36％。由于含有具有遇水高膨胀性的低取代羟丙纤维素的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小
盐酸氨溴索膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]胆碱非诺贝特膜控肠溶缓释微丸胶囊-CN201210014354.2有效
发明人：姜庆伟;衣伟锋;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种胆碱非诺贝特肠溶膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用EurdragitRS 30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的低取代羟丙纤维素，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，丸芯中低取代羟丙纤维素占丸芯重量的百分比为10～40％。缓释衣膜包含Eurdragit RS 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RS 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶3∶4，包衣增重优选为20～38％。由于含有具有遇水高膨胀性的低取代羟丙基纤维素的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小
胆碱非诺贝特膜控肠溶缓释微丸胶囊

[发明专利]盐酸文拉法辛膜控缓释微丸胶囊-CN201210014374.X有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;葛振中;李帅;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸文拉法辛膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Kollicoat SR30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的低取代羟丙纤维素，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，丸芯中低取代羟丙纤维素占丸芯重量的百分比为10～40％。缓释衣膜包含Kollicoat SR30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Kollicoat SR 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶1∶4，包衣增重优选为21～39％。由于含有具有遇水高膨胀性的低取代羟丙基纤维素的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小
盐酸文拉法辛膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]阿昔莫司膜控缓释微丸胶囊-CN201210014352.3有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿昔莫司膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit NE 30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的低取代羟丙纤维素，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素和乳糖，其中，丸芯中低取代羟丙纤维素占丸芯重量的百分比为10～40％。缓释衣膜包含Eurdragit NE 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit NE 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶2∶4，包衣增重优选为20～39％。由于含有具有遇水高膨胀性的低取代羟丙纤维素的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小
阿昔莫司膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]非洛地平膜控缓释微丸胶囊-CN201210016252.4有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡医院管理有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种非洛地平膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RL 30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选填充剂微晶纤维素和乳糖以及增溶剂聚氧乙烯氢化蓖麻油其中，丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。缓释衣膜包含Eurdragit RL 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RL 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶3∶4，包衣增重优选为20～36％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能
非洛地平膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]氢溴酸右美沙芬膜控缓释微丸胶囊-CN201210014328.X有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种氢溴酸右美沙芬膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RS30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素和乳糖，其中，丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。缓释衣膜包含Eurdragit RS 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RS 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶1∶4，包衣增重优选为16～35％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能
氢溴酸右美沙芬膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]盐酸坦索罗辛膜控缓释微丸胶囊-CN201210014373.5有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸坦索罗辛膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit NE30D和HPMC E5作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选包括填充剂的微晶纤维素和乳糖以及作为增溶剂的聚山梨醇酯80，其中，丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。缓释衣膜包含EurdragitNE 30D、HPMC E5和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit NE 30D∶HPMC E5∶滑石粉＝30∶2∶4，包衣增重优选为19～36％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能
丸芯羧甲基淀粉钠缓释衣优选缓释微丸胶囊盐酸坦索罗辛滑石粉高膨胀性赋形剂通透性膜控乳糖聚山梨醇酯微晶纤维素成膜材料厚度变薄缓释微丸基本恒定透水微孔释放抗粘剂可接受填充剂增溶剂微丸吸水遇水增重有效期残留老化膨胀

[发明专利]格列吡嗪膜控缓释微丸胶囊-CN201210014355.7有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡医院管理有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种格列吡嗪膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RL 30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及其他药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，优选微晶纤维素、乳糖和十二烷基硫酸钠，其中，丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。缓释衣膜包含Eurdragit RL 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RL 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶3∶4，包衣增重优选为17～36％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能
格列吡嗪膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊-CN201210014375.4有效
发明人：姜庆伟;衣伟锋;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RS30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的交联羧甲基纤维素钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，丸芯中交联羧甲基纤维素钠占丸芯重量的百分比为5～20％。缓释衣膜包含Eurdragit RS 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RS 30D柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶3∶4，包衣增重优选为18～33％。由于含有具有遇水高膨胀性的交联羧甲基纤维素钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小
富马酸美托洛尔膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]酮洛芬奥美拉唑缓释微丸及其制备方法-CN201310481640.4有效
发明人：陈修毅;丁备战 -专利权人：山西兰花药业有限公司;山东省医药工业研究所
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了一种酮洛芬奥美拉唑缓释微丸的处方和制备方法。本发明所制备的酮洛芬奥美拉唑缓释微丸克服了酮洛芬奥美拉唑缓释胶囊原研制剂处方的缺点和不足，处方及制备工艺更合理更简便，最终产品质量更优。
酮洛芬奥美拉唑缓释微丸及其制备方法

[发明专利]酒石酸唑吡坦缓释微丸及其制备方法-CN200910068877.3有效
发明人：李洪起;任晓文;连潇嫣;徐为人;张士俊;刘巍 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2009-05-15 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：其特征在于其主要由含药丸芯与起缓释作用的缓释层组成的缓释微丸或由迅速起效的速释外层部分、维持缓释释放的缓释层和含药丸芯组成的缓释微丸。
酒石酸坦缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种酒石酸美托洛尔缓释微丸及其制备方法-CN201210002045.3有效
发明人：黄春玉;薛斐;王明浩;邢芸;杨俊;孙烨;姬晓燕 -专利权人：金陵药业股份有限公司
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种酒石酸美托洛尔缓释微丸及其制备方法。该微丸是通过下列方法制备得到的：方法为离心造粒法制备母核及丸芯，用流化床包衣法喷包缓释衣，具体包括：a.母核制备：取酒石酸美托洛尔细粉加入制丸机，将润湿剂喷入到细粉中，形成一定数量的母核，用筛分法筛取母核；b.丸芯制备：取该母核加入制丸机，喷入润湿剂使母核表面润湿的同时，向制丸机供应酒石酸美托洛尔细粉使母核层积长大成为丸芯，用筛分法筛取目标丸芯；c.丸芯包衣：取该丸芯加入流化床，用流化床包衣法喷包缓释衣本发明提供的酒石酸美托洛尔缓释微丸具有真球度高、粒径小、粒径分布均一，生产成本低；丸芯含药量高达100％。
一种酒石酸美托洛尔缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种含有氢可酮和氯苯那敏的口服缓释制剂-CN201510546085.8有效
发明人：梁卓旺;尹登科;苏丽;徐亮亮 -专利权人：江苏先科药业有限公司
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有氢可酮和氯苯那敏的口服缓释制剂，本发明的口服缓释制剂由含有氢可酮和氯苯那敏的缓释微丸填装在胶囊壳中而成，制备时在空白丸芯外先裹上含氢可酮层，然后包裹隔离层，接着是含氯苯那敏层，最后是包衣层得到氢可酮氯苯那敏缓释微丸，再将氢可酮氯苯那敏缓释微丸装入胶囊壳中即得。
一种含有氢可酮氯苯口服制剂

[发明专利]一种枸橼酸托法替布肠溶缓释微丸及其制备方法-CN201610988949.6有效
发明人：郑弯;李宛蓉;陈颖;李玲;嵇元欣 -专利权人：江苏先声药业有限公司
申请日： 2016-11-10 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种枸橼酸托法替布肠溶缓释微丸及其制备方法，所述的枸橼酸托法替布肠溶缓释微丸含有骨架型含药丸芯和包覆在丸芯上的肠溶性包衣。其中，骨架型含药丸芯包括复配骨架型缓释材料，复配骨架型缓释材料选自亲水凝胶骨架材料、溶蚀性骨架材料或非溶蚀性骨架材料中的两种或三种。该制剂药物释放稳定，挤出过程顺畅，并且属于多单元给药制剂，具有局部刺激性小、生物利用度高的优点，保证了药物使用的有效性和安全性；该缓释微丸还可以减少患者服药的次数，提高患者服药的顺应性。
一种枸橼酸托法替布肠溶缓释微丸及其制备方法