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[发明专利]一种咖啡因缓释微丸制剂及其制备方法-CN200910102031.7无效
发明人：范敏华;刘华;姜新东;郭晓梅 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种咖啡因缓释微丸制剂，所述的咖啡因缓释微丸以重量百分比计包括50％～80％咖啡因、15％～30％空白丸芯、1％～4％粘合剂、10％～20％缓释材料和5％～20％抗粘剂。本发明所述的一种咖啡因缓释微丸制剂，一天服用一次就能维持8～10小时的有效血药浓度，早上服用后1-2个小时后达到有效血药浓度，兴奋大脑皮层，提高人的警觉性，维持8-10个小时患者依从性好，晚上血药浓度低于有效量不影响睡眠
一种咖啡因缓释微丸制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸坦洛新缓释片及其制备方法-CN202210038942.3在审
发明人：刘月静;刘阿利;亓凤;王宜尚 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸坦洛新缓释片及其制备方法，该缓释片由微丸压片制成，由上药层、肠溶层、压片辅料、包衣层构成。所述上药层包括微丸丸芯、盐酸坦洛新、粘合剂；缓释层包括肠溶型包衣材料、增塑剂、抗粘剂及湿润剂；压片辅料包括填充剂，粘合剂，崩解剂，润滑剂；包衣层包括薄膜包衣预混剂。本品采用微丸压片工艺制备，筛选优化粘合剂、材料的种类，优化控制制备工艺参数，小丸之间形成单独释放单位，有效提高高盐酸坦洛新缓释片的稳定性和长期稳定性，释放度增加程度更小，可以获得更具预测性的持续释放。
一种盐酸坦洛新缓释片及其制备方法

[发明专利]高密度微丸丸芯及其制备方法-CN201610882288.9在审
发明人：吴传斌;陈航平;李革;潘文杰;杨思超;胡春丽;张林杰 -专利权人：广州中大南沙科技创新产业园有限公司;广州新济药业科技有限公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种高密度微丸丸芯及其制备方法。该高密度微丸丸芯由以下重量百分比的原料制备而成主料组合物60％‑96％，粘合剂1％‑10％，溶剂2％‑30％；所述主料组合物由以下重量百分比的组分混合而成碳酸钙20％‑90％，微晶纤维素10％‑80％。该微丸丸芯的制备工艺简单，成品率高、密度高、脆碎度低、粒径均匀、圆整度好、表面光洁度高，适用于丸芯上药、微丸压片等缓释制剂。本微丸丸芯因含有较高含量的碳酸钙而显微弱碱性，适用于制备奥美拉唑等碱性药物的微丸制剂，助力我国缓释制剂的发展，同时也可以作为高端补钙制剂填充胶囊直接服用，具有补钙效果。
高密度微丸丸芯及其制备方法

[发明专利]双环醇微粉化及口服控释制剂-CN200310101891.1有效
发明人：刘玉玲;李燕;陈丙跃 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2003-10-23 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明公开了难溶性药物双环醇的微粉，微粉的制备方法，和双环醇的口服骨架缓释制剂，这种缓释制剂的制备方法。双环醇经微粉化处理后，能显著改善体外溶出速率和体内吸收程度。以微粉化双环醇为活性成分，加入凝胶骨架材料可制成高生物利用度的口服缓释制剂。微粉化双环醇与缓释材料及阻滞剂混和物可制成骨架缓释片、缓释微丸等缓释制剂，亦可将缓释部分与速释部分制成双层片、包芯片或分别制成微丸后装入硬胶囊，使血药浓度更加平稳，更有利于慢性乙型肝炎的治疗和抗病毒作用的发挥
双环醇微粉化口服控释制剂

[发明专利]一种烟酰胺单核苷酸缓释微丸及其制备方法-CN202011044214.0在审
发明人：王江懿 -专利权人：深圳雾件科技有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种烟酰胺单核苷酸缓释微丸及其制备方法，属于药物/保健品制剂领域。所述缓释微丸含烟酰胺单核苷酸、牛磺酸、核黄素磷酸钠、蛋氨酸和粘合剂等物质，所述缓释微丸能安全、稳定、长效地发挥抗衰老及抗氧化作用，同时还能促进体内堆积烟酰胺的代谢，多种成分相互协同，比单独使用更有效。
一种烟酰胺单核苷酸缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬缓释干混悬剂及其制备方法-CN201611215298.3有效
发明人：尹来生;朱春莉;张婷婷;韩晓鹏;陈金脱 -专利权人：南京康川济医药科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬缓释干混悬剂及其制备方法，该制剂包括干混悬颗粒基质及均匀分布在干混悬颗粒基质中的布洛芬缓释微丸；干混悬颗粒基质包括助悬剂、填充剂、崩解剂和矫味剂；布洛芬缓释微丸由具有不同释放特征的两种或多种微丸组成本发明的布洛芬缓释干混悬剂优势在于：药物稳定性高，口感好，服用方便，患者(尤其儿童)服药依从性好，计量准确，制备工艺简单，运输携带方便，适合工业化生产。
一种布洛芬缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种微丸型缓释片及其制备方法-CN201510368627.7有效
发明人：左灵静;刘慧;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种微丸型缓释片及其制备方法。该含有美托洛尔盐和非洛地平的微丸型缓释片及其制备方法，能够有效降低压片时琥珀酸美托洛尔缓释微丸的包衣膜发生破裂的概率，因此能够提供压片前后非常接近的美托洛尔释放度，与市售制剂相比，还能够实现美托洛尔释放度的良好重现性同时能够实现美托洛尔和非洛地平的同步24小时缓释效果。
一种微丸型缓释片及其制备方法

[发明专利]一种含石杉碱甲微胶囊的缓释微丸及其制备方法-CN202011301527.X在审
发明人：邱芳菲;刘清雷 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种含石杉碱甲微胶囊的缓释微丸及其制备方法。所述含石杉碱甲微胶囊的缓释微丸的原料包括以下重量百分比计的石杉碱甲微胶囊0.05‑0.40％，粘合剂0.1‑20％，制丸辅料10‑40％，添加剂0.01‑8％及余量的水。制备方法为：将粘合剂、添加剂溶解于纯水中，所得溶液作为润湿剂；将润湿剂与石杉碱甲微胶囊、制丸辅料混合均匀，制备成软材；采用挤出滚圆机将软材制备成微丸，干燥，筛分，即可。本发明提供的缓释微丸释放效果缓慢而稳定，溶出量较完全，且粒径均匀度好，粒子圆整，滑度感增加，便于吞咽，能达到好的治疗效果。
一种含石杉碱甲微胶囊缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种阿戈美拉汀复方缓释胶囊及制备方法-CN201510705389.4在审
发明人：王芬;黄清华;赵田;孙强 -专利权人：青岛海之源智能技术有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K36/9064 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿戈美拉汀复方缓释胶囊及制备方法，该缓释胶囊的组分包括：阿戈美拉汀、海决明、松花、荷叶、钩藤、茯神、山黄瓜、草果、青木香、大熟地、人参、黄柏、淀粉丸、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素、甘油酯、制备方法包括备料、中药原料药有效成分的提取、阿戈美拉汀含药微丸的制备，阿戈美拉汀缓释微丸的制备，中药提取物含药微丸的制备，中药提取物缓释微丸的制备，装囊。本发明的复方缓释胶囊诸药协同作用效果好，有效克服了阿戈美拉汀头痛、恶心和乏力等不良反应，提高了病人的依从性。
一种阿戈美拉汀复方胶囊制备方法

[发明专利]一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法及制备工艺-CN201310377195.7有效
发明人：崔新刚;王颖莹;梁延春;高春芳 -专利权人：中国人民解放军第150中心医院
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法及制备工艺，将盐酸吡格列酮、增溶剂和粘合剂混合均匀，通过对空白丸芯上药制备成盐酸吡格列酮含药丸芯，对盐酸吡格列酮含药丸芯进行预热，将缓释层包衣液喷到盐酸吡格列酮含药丸芯上，制备成盐酸吡格列酮缓释微丸；与盐酸二甲双胍缓释微丸混合所制得的复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂，使降血糖效果理想，可降低药物的毒副作用，能在体内达到持续稳定的降血糖效果，有利于提高患者的依从性
一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂配方制备工艺

[发明专利]一种枸橼酸钾缓释微丸及其制备方法-CN201210002261.8有效
发明人：黄春玉;徐向阳;蔡莹;程娟;田丽娟;张惠;姬晓燕 -专利权人：金陵药业股份有限公司
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种枸橼酸钾缓释微丸及其制备方法。该微丸由含药丸芯包覆缓释衣材制成，其中：含药丸芯的配方含有：枸橼酸钾75-100重量份，赋形剂0-25重量份，二者之和为100重量份，或者二者的份数同比放大或缩小，表面活性剂为枸橼酸钾与赋形剂重量之和的本发明能够得到脆碎度低、收率较高、粒径较小、表面光洁的含药丸芯，这样的丸芯便于进一步加工，本发明对此含药丸芯包覆缓释衣制成枸橼酸钾缓释微丸，该微丸具有在体外具有质量可控、稳定的特点，在体内具有缓释的特征
一种枸橼酸钾缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸沙格雷酯缓释微丸及其制备方法-CN201210002380.3有效
发明人：黄春玉;戴银娣;邢芸;薛斐;张庆晓;万辉;姬晓燕 -专利权人：金陵药业股份有限公司
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种盐酸沙格雷酯缓释微丸及其制备方法。该微丸由含药丸芯包覆缓释衣制成，其中：含药丸芯的配方含有下列的原料：盐酸沙格雷酯75-100重量份，赋形剂0-25重量份，二者之和为100重量份，或者二者的份数同比放大或缩小，表面活性剂为盐酸沙格雷酯与赋形剂重量之和的本发明能够得到脆碎度低、收率较高、粒径较小、表面光洁的含药丸芯，这样的丸芯便于进一步加工，本发明对此含药丸芯包覆缓释衣制成枸橼酸钾缓释微丸，该微丸具有在体外具有质量可控、稳定的特点，在体内具有缓释的特征
一种盐酸沙格雷酯缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种含有阿哌沙班的复方缓释制剂及其制备方法-CN202011502536.5有效
发明人：胡梦思;芦乾;潘建斌;殷学治 -专利权人：浙江诺得药业有限公司;浙江天宇药业股份有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有阿哌沙班的复方缓释制剂及其制备方法，该制剂由阿哌沙班颗粒、依度沙班缓释微丸及其药学上可接受的其他辅料组成，所述的依度沙班缓释微丸，由内而外依次是空白丸芯、隔离衣层、含药层，所述的含药层由依度沙班、羟丙基纤维素、填充剂组成，是将含药分散体溶液采用底喷包衣的方法喷到包衣丸芯上得到载药速释微丸，再外包缓释包衣层而获得；而阿哌沙班颗粒是由阿哌沙班与微晶纤维素、羟丙基纤维素外加交联羧甲基纤维素钠进行制粒得到本发明的复方缓释制剂能够迅速起效，长期平稳释药，减少患者服药次数，提高顺应性，并提高了患者用药的安全性，从而满足治疗的需要，符合临床用药的要求。
一种含有阿哌沙班复方制剂及其制备方法

[发明专利]艾拉莫德缓释胶囊及其制备方法-CN201510875704.8有效
发明人：林巧平;施必伟;李晓强;任晋生;李玲 -专利权人：江苏先声药业有限公司;海南先声药业有限公司
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： A61K9/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾拉莫德缓释胶囊以及其制备方法。本发明的艾拉莫德缓释胶囊由艾拉莫德制成缓释微丸后充填胶囊而成，所述的艾拉莫德缓释微丸，其包括作为母核的空白丸芯、包裹在丸芯外的含艾拉莫德主药层、隔离层以缓释包衣层组成。本发明的艾拉莫德缓释胶囊工艺简单易行，重现性较好，具有明显的缓释性，可保持较为平稳的血药浓度和更长的作用时间，大大提高了药物的安全性、顺应性，避免了频繁给药的弊端，缩短了治疗时间和求诊次数，降低了治疗费用
艾拉莫德缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]美沙拉秦缓释微丸及其制备方法和美沙拉秦缓释胶囊-CN201510945644.2有效
发明人：蒲道俊;李标;徐洁;田旭;余春梅;罗娟;向俭;林美玲 -专利权人：西南药业股份有限公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种美沙拉秦缓释微丸及其制备方法和美沙拉秦缓释胶囊，该方法包括：将5‑氨基水杨酸、微晶纤维素和粘合剂混合，经挤出滚圆工艺，得到含药丸芯；采用包括乙基纤维素的物料，在所述含药丸芯上包裹缓释包衣层；采用肠溶材料和加工助剂在缓释包衣层上包裹肠溶包衣层，得到美沙拉秦缓释微丸；所述肠溶材料为甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物。本发明提供的美沙拉秦缓释胶囊包括所述美沙拉秦缓释微丸，能在胃肠道更好地缓释药物，利于溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗。
沙拉秦缓释微丸及其制备方法和美秦缓释胶囊