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[发明专利]一种适用于薰衣草的流式细胞术样品的制备方法及细胞裂解缓冲液-CN201710865388.5在审
发明人：蒋玮;唐雪明;吕贝贝;吴潇 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于薰衣草的流式细胞术样品的制备方法及细胞裂解缓冲液，涉及流式细胞术检测领域。本发明公开的适用于薰衣草的流式细胞术样品的制备方法，包括裂解步骤将薰衣草组织样品进行裂解处理、过滤处理、离心处理，得到待染色的细胞核；染色步骤对所述待染色的细胞核进行染色处理，得到染色的细胞核。该制备方法采用改进的细胞裂解缓冲液处理薰衣草组织样品，其能够去除薰衣草完整的细胞核中残留的细胞质碎片，保持细胞核在悬浮液中的稳定并阻止凝集，保护DNA不被降解，并提供合适的环境用来进行专一的核DNA化学染色
一种适用于薰衣草细胞样品制备方法裂解缓冲液

[发明专利]一种利用CD276评价间充质干细胞生物学效力的方法-CN202211276848.8有效
发明人：杜文静;韩之波;李文学;喻昊;赵梦;严淑琳;贾红红;毛爱斌;聂钒宇 -专利权人：天津昂赛细胞基因工程有限公司
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用CD276评价间充质干细胞生物学效力的方法，通过计数细胞后，裂解单位数量的细胞，收集细胞裂解液后，采用ELISA方法检测裂解液中CD276的蛋白含量来评价该间充质干细胞的生物学效力，所述生物学效力是指与活化外周血单个核细胞共培养，对外周血单个核细胞分泌IFN‑γ和TNF‑α的抑制能力，本发明不同于以往检测细胞培养上清中的因子来评估间充质干细胞生物学效力的方法，本发明通过ELISA的方法检测一定数目细胞的裂解液中的CD276的含量即可快速判断该细胞的生物学效力，简便快捷，具有广阔的应用前景，有利于推广应用。
一种利用 cd276 评价间充质干细胞生物学效力方法

[发明专利]一种白细胞制片方法及白细胞制片装置-CN202111673774.7在审
发明人：王译责;冯剑军;罗贯一 -专利权人：深圳市瑞图生物技术有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本申请提供了一种白细胞制片方法及白细胞制片装置，白细胞制片方法包括：在待制片样本中加入裂解液，以使得裂解液裂解待制片样本中的红细胞；将裂解后的待制片样本添加至沉降仓，以使得沉降仓中的待制片样本在玻片上形成细胞层；对玻片上沉降以形成细胞层；对玻片上的细胞层依次进行固定及染色。通过这种方法，在提高包细胞提取效果的前提下，相比于现有技术中的血液离心法，不需要人工提取白细胞，避免了人工提取导致白细胞纯度不高，且提取效率较低的问题，相比于现有技术中的密度离心法，不需要洗涤去除分离液，提高白细胞的提取效率，也避免了分离液造成的毒性污染，相比于现有技术中的抗体法，降低了成本。
一种白细胞制片方法装置

[发明专利]一种细胞和组织全蛋白提取方法-CN201710261212.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：南通柯侎克生物科技有限公司
申请日： 2017-04-20 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：一种细胞和组织全蛋白提取方法，分别采用变性裂解液以及非变性裂解液作为试剂，采用离心机、1.5ml离心试管和中部具有一道隔膜的50ml柱形聚乙烯离心试管作用提取工具，经以下几个步骤制得，第一步，把细胞放于1.5ml离心试管中，并加入1ml的 PBS细胞洗涤溶液，然后用离心机离心3分钟，弃除上清，离心、弃除上清流程共重复三次，第二步，根据细胞沉淀体积加入预冷的PBS细胞洗涤溶液，进行细胞重悬，第三步，根据离心试管内细胞量加入变性裂解液，震荡15s，第四步，将震荡后裂解液转移于50ml柱形聚乙烯离心试管内，离心机离心30s 后，收集管底的裂解液即为全细胞蛋白提取液，第五步，加入蛋白酶抑制剂。
一种细胞组织蛋白提取方法

[发明专利]用于鉴定和靶向异质群体中的个体细胞以选择性提取细胞内容物的系统-CN201911036806.5在审
发明人： A·R·惠勒;M·D·张伯伦;J·L·拉曼纳;M·D·M·德莱顿;E·科洛米耶兹;D·智泰雅 -专利权人：多伦多大学管理委员会
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： G01N15/10 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于鉴定和靶向细胞群体内的单个细胞以选择性提取细胞内容物的系统和方法以及一种具有至少一个用于接收细胞的亲水性位置的数字微流体装置，一种成像系统，其包括用于接收所述数字微流体装置的平台和用于鉴定至少一个亲水位置处的细胞中的至少一个靶细胞的成像模块所述系统包括脉冲激光源，用于激光裂解靶细胞，从而释放细胞内容物以产生裂解液。控制系统控制脉冲激光源、成像系统和数字微流体装置，并且被编程用于协调以下步骤：i)将小滴在所述数字微流体装置上移动，ii)选择位于所述至少一个亲水位置处的至少一个待裂解的靶细胞，iii)通过所述脉冲激光源照射所述至少一个选定的靶细胞以裂解所述至少一个选定的靶细胞以产生裂解液，和iv)收集所述裂解液。
靶细胞数字微流体裂解液裂解脉冲激光源细胞内容物成像系统位置处亲水选择性提取细胞靶向细胞成像模块单个细胞控制脉冲控制系统激光源亲水性上移动小滴编程照射激光释放群体协调

[发明专利]用于鉴定和靶向异质群体中的个体细胞以选择性提取细胞内容物的系统-CN201780068412.0在审
发明人： A·R·惠勒;M·D·张伯伦;J·L·拉曼纳;M·D·M·德莱顿;E·科洛米耶兹;D·智泰雅 -专利权人：多伦多大学管理委员会;西奈健康系统
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于鉴定和靶向细胞群体内的单个细胞以选择性提取细胞内容物的系统和方法以及一种具有至少一个用于接收细胞的亲水性位置的数字微流体装置，一种成像系统，其包括用于接收所述数字微流体装置的平台和用于鉴定至少一个亲水位置处的细胞中的至少一个靶细胞的成像模块所述系统包括脉冲激光源，用于激光裂解靶细胞，从而释放细胞内容物以产生裂解液。控制系统控制脉冲激光源、成像系统和数字微流体装置，并且被编程用于协调以下步骤：i)将小滴在所述数字微流体装置上移动，ii)选择位于所述至少一个亲水位置处的至少一个待裂解的靶细胞，iii)通过所述脉冲激光源照射所述至少一个选定的靶细胞以裂解所述至少一个选定的靶细胞以产生裂解液，和iv)收集所述裂解液。
靶细胞数字微流体细胞内容物裂解液裂解脉冲激光源选择性提取成像系统位置处亲水细胞靶向细胞成像模块单个细胞个体细胞控制脉冲控制系统激光源亲水性上移动靶向群体小滴异质编程照射激光释放协调

[发明专利]一种用于基因组DNA提取的试剂盒及其应用-CN201911374467.1在审
发明人：许明炎;张晓妮;沈广强;张生 -专利权人：深圳市海普洛斯生物科技有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本申请试剂盒包括裂解液、红细胞裂解液；裂解液含20‑300mM Tris‑HCl、20‑100mM EDTA、0.3‑2M NaCl、0.5‑5％PEG8000和0.5‑10％Triton X‑100、SDS或吐温20；红细胞裂解液含10‑100mM Tris‑HCl、1‑50mM EDTA、10‑300mM NaCl和0.01‑0.2％Triton X‑100。本申请试剂盒，通过裂解液和红细胞裂解液优化，能有效去除多糖，结合酚，防止酚与DNA结合，解决粘稠和浑浊问题，适用于多种不同样本，提取的基因组DNA纯度和得量都能满足各种下游实验使用需求。
一种用于基因组 dna 提取试剂盒及其应用

[发明专利]一种细胞裂解液及其制备工艺-CN201410274589.4在审
发明人：张鹭鹭;程昀静;郭利杰;李先坤;李小磊 -专利权人：科蒂亚(新乡)生物技术有限公司
申请日： 2014-06-19 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种细胞裂解液及其制备工艺，它由Hepes钠盐、Hepes游离酸、氯化锂、乙二胺四乙酸、十二烷基硫酸锂、Proclin300、蛋白酶K组成，本发明是1.该裂解液裂解细胞过程，操作简单、方便、2.裂解后的宫颈上皮脱落细胞样本可直接进行核酸检测，无需DNA/RNA纯化。
一种细胞裂解及其制备工艺

[发明专利]作为牙髓间充质细胞体外培养的自体血小板裂解液制备方法-CN201911413361.8在审
发明人：徐燕;谢贤哲;周永敏;庞罡;王莹;何家林;王腾飞;霍冬梅;胡韶光;汪芹芹 -专利权人：安徽医科大学附属口腔医院
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及一种作为牙髓间充质细胞体外培养的自体血小板裂解液制备方法，包括如下步骤：将全血放入离心机中将血小板与全血中的其他成分离心分离；然后在无菌条件下分离出所述血小板并收集，然后将血小板破裂；将破裂的血小板离心分离，并收集滤液进行无菌化处理，得到血小板裂解物；采用培养液培养牙齿的牙髓间充质细胞，并通过检测其各项实验室指标选择最适血小板裂解液浓度。本发明的作为牙髓间充质细胞体外培养的自体血小板裂解液制备方法，无异源性物质，同时，多人份全血混合制备血小板裂解物可以避免出现批次间差异，使用本工艺获得的血小板裂解物培养细胞时，可以使细胞增殖速度更快，且成骨分化能力更强
作为牙髓间充质细胞体外培养血小板裂解制备方法

[发明专利]单细胞转录组与翻译组联合测序的多组学方法-CN201911164186.3有效
发明人：颉伟;熊竹清;邹卓宁 -专利权人：清华大学
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提出了同时进行转录组测序和翻译组测序的方法，其特征在于，包括：将细胞与裂解缓冲液进行第一步裂解处理，以便得到第一裂解液；混匀并离心后，取上清液中部分所述第一裂解液，作为转录组模板，取剩余部分所述上清液与所述裂解缓冲液进行第二裂解处理，以便得到第二裂解液；将所述第二裂解液进行离心，收集上清液，作为翻译组模板；利用所述转录组模板获得转录组cDNA文库，并对所述转录组cDNA文库进行测序；从所述翻译组模板中提取出核糖体保护的RNA片段，本方法能够同时获得高质量的全基因组范围的转录组和翻译组数据，尤其适用于单细胞，从而为了解单细胞转录、翻译层次的协同调控提供可能性。
单细胞转录翻译联合多组学方法

[发明专利]上样缓冲液的应用及一种微量蛋白免疫印迹检测方法-CN202310432602.3在审
发明人：谢彪 -专利权人：重庆生命知源科技有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明具体涉及上样缓冲液在裂解细胞中的应用及一种微量蛋白免疫印迹检测方法，属于蛋白检测领域，本发明在传统蛋白免疫印迹检测方法上进行改进，以上样缓冲液直接裂解细胞，避免了传统以裂解液裂解细胞过程中蛋白的丢失，并调整制胶梳孔径为1.0‑1.5mm，增强了检测信号，克服了现有蛋白质免疫印迹技术要求蛋白供体细胞总量＞106个的缺陷，可用于检测少量细胞蛋白的表达，有效提高了免疫印迹的检测范围
缓冲液应用一种微量蛋白免疫印迹检测方法

[发明专利]一种DNA提取试剂盒及提取方法-CN202010705451.0在审
发明人：余小玲;陆青;朱峰;彭杰;黄翔;卢彦羽;肖红涛;赵平锋 -专利权人：武汉海吉力生物科技有限公司
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA提取试剂盒及提取方法，试剂盒由以下成分组成：红细胞裂解液、白细胞裂解液、蛋白酶K溶液、醋酸铵溶液、无水乙醇、75％乙醇和TE溶液。提取方法是全血样本先用红细胞裂解液去除无核成分，再加入白细胞裂解液和蛋白酶K裂解细胞并释放核酸，最后采用醋酸铵溶液、无水乙醇、75％乙醇和TE溶液去除杂质，获得DNA提取产物。
一种 dna 提取试剂盒方法

[发明专利]试剂盒及其制作方法-CN201910737825.4在审
发明人：张辉 -专利权人：新开源汇诚（武汉）医疗科技有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种试剂盒及其制作方法，所述试剂盒用于提取基因组DNA，试剂盒包括细胞裂解液、纳米磁珠和清洗液，其中纳米磁珠为二氧化硅的Fe3O4，直径为200～500nm，细胞裂解液包括红细胞裂解液和白细胞裂解液。
试剂盒及其制作方法

[实用新型]一种制备多肽的装置-CN202120425267.0有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：苏州誉颜生物科技有限公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种制备多肽的装置，所述系统包括发酵模块、富集模块和纯化模块，其中，所述富集模块包括细胞裂解液过滤设备，所述的细胞裂解液过滤设备包括多重过滤流路。所述的装置能够在全封闭的环境下处理包含所述多肽的细胞裂解液，并对裂解液进行多层过滤处理，从而在保证环境的安全、操作人员的安全的情况下，极大地降低生产成本，促进多肽，尤其毒素多肽的大规模工业化生产。
一种制备多肽装置

[发明专利]HEK293细胞裂解液的纯化方法-CN202210794754.3有效
发明人：钱锋;姜波;陈建涛;陈庆庆;魏玮;阚子义;罗顺 -专利权人：澳斯康生物（南通）股份有限公司;上海健士拜生物科技有限公司;健顺生物科技（南通）有限公司;上海澳斯康生物制药有限公司;甘肃健顺生物科技有限公司
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07K1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种HEK293细胞裂解液的纯化方法。该HEK293细胞裂解液的纯化方法，由于细胞裂解液中存在大量的细胞碎片、宿主细胞蛋白(HCP)以及宿主细胞DNA等杂质，先经过碟式离心机离心去除大部分细胞碎片后再进行深层过滤，能够极大地减轻深层过滤的压力，避免深层过滤时的滤膜堵塞，大大提高深层过滤的效率，易于扩大生产，并能制备得到浊度较低的澄清液，所得澄清液中的宿主细胞DNA含量和HCP含量都得到了大幅度降低，极大减轻了后续蛋白进一步纯化工艺的压力，降低了生产成本
hek293 细胞裂解纯化方法