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[发明专利]用于借助细胞毒试剂治疗肿瘤过程的含异黄酮类的治疗组合物-CN99809547.8无效
发明人： F·达罗;R·基斯;A·福里德曼 -专利权人： L·拉峰试验公司
申请日： 1999-07-13 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： A61K31/35 文献下载
摘要：本发明涉及对肿瘤中的克隆形成细胞的增殖具有活性的组合物，其中含有治疗有效量的异黄酮类或类似的色酮化合物，特别是选自式(I)的化合物，其中R₁、R₂、R细胞毒试剂一起治疗肿瘤。∴
用于借助细胞试剂治疗肿瘤过程异黄酮组合

[发明专利]在20位与整联蛋白拮抗剂缀合的喜树碱衍生物-CN200580015232.3无效
发明人： A·达尔波佐;S·潘克;L·莫里尼;G·加尼尼;M·O·廷蒂;C·皮萨诺;F·祖尼诺;D·阿洛阿蒂;L·维西;S·德拉瓦勒;倪明红 -专利权人：希格马托制药工业公司;研究和治疗肿瘤国家研究所
申请日： 2005-05-04 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：所述的化合物被赋予对整联蛋白受体α_vβ₃和α_vβ₅的高亲和性和以微摩尔浓度对人肿瘤细胞系的选择性细胞毒活性。
20 蛋白拮抗剂喜树碱衍生物

[发明专利]抗生素Pseudonocardian A和B及其制备方法和在制备抗菌、抗肿瘤药物中的应用-CN201110231993.X有效
发明人：张长生;李苏梅;田新朋;张文军;张海波;张光涛;张偲;鞠建华 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2011-08-12 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D471/16 文献下载
摘要：本发明的假诺卡氏菌SCSIO 01299是假诺卡氏菌属(Pseudonocardia)的一个新种，该菌能够产生两种新的抗生素Pseudonocardian A和B，而Pseudonocardian A和B具有抗菌活性和细胞毒活性
抗生素 pseudonocardian 及其制备方法抗菌肿瘤药物中的应用

[发明专利]减毒负链RNA病毒-CN200880009517.X无效
发明人：吉崎真理子;井上诚;长谷川护 -专利权人：生物载体株式会社
申请日： 2008-02-07 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明以提供减毒负链RNA病毒为课题。本发明者们发现，仙台病毒的L蛋白质氨基酸序列第1214位氨基酸的突变(Y1214F)可抑制病毒基因组的复制活性及/或转录活性。通过从病毒基因组中去除某特定基因，与以往相比，更能减弱细胞毒性及免疫反应，遂完成了本发明。
减毒负链 rna 病毒

[发明专利]新型癌抗原肽及其用途-CN200580041880.6有效
发明人：冈野文义;冈田秀穗 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2005-12-06 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：上述肽具有在表达于脑肿瘤细胞表面的YKL－40抗原的特定区域、即aa10－19、aa49－61、aa74－83、aa96－117、aa152－161、aa177－185、aa202－211、aa246－261或aa326－354的区域内的连续氨基酸序列，并且具有免疫诱导活性。通过将上述肽给与生物体可用于治疗及/或预防癌症，另外，还可用于在生物体外刺激T细胞从而诱导对癌细胞发挥细胞毒活性的T细胞。
新型抗原及其用途

[发明专利]针对IL7受体胞外域的α链的非拮抗性抗体及其在癌症治疗中的应用-CN201780014099.2有效
发明人： N·普瓦里耶;C·马里 -专利权人： OSE免疫疗法
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及针对白细胞介素7(IL‑7)受体的α链的胞外域的人源化抗体，尤其是在人细胞上表达的人IL‑7受体(也称为人IL‑7Rα或IL‑7Ra或CD127)，并且其不干扰IL‑7或TSLP信号通路。本发明的抗体对IL‑7受体没有拮抗作用，但仍可能对CD127阳性细胞存在细胞毒活性。在一个具体实施方案中，抗体对IL‑7受体没有激动作用。
针对 il7 受体外域拮抗抗体及其癌症治疗中的应用

[发明专利]异紫堇碱衍生物及其制备方法和应用-CN201210340250.0有效
发明人：柳军玺;邸多隆;刘言娟 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2012-09-14 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：通过NMR和HRESIMS进行化合物结构确证，通过细胞药理活性实验证明式Ⅰ化合物均具有较好的细胞毒活性，作为肿瘤的化学预防和治疗药物的应用。式Ⅰ。
异紫堇碱衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种结核抗原特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用-CN201210326454.9有效
发明人：马骊;姜振民;罗微;温茜 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2012-09-05 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：本发明成功筛选出筛选出结核38kDa抗原特异的TCR，利用逆转录病毒载体将其转染到iNKT细胞中，获得表达结核特异TCR的iNKT细胞，该iNKT细胞可成功表达外源性TCR基因，特异性识别结核38kDa抗原并介导IFN-γ、TNF-α细胞因子分泌和细胞毒活性，具有结核病基因治疗的应用价值，可为结核病的过继细胞免疫治疗开辟新径。
一种结核抗原特异性 tcr 重组逆转录病毒载体应用

[发明专利]Vero细胞乙型脑炎灭活疫苗及其制备方法-CN98119364.1无效
发明人：丁志芬;石慧颖;庞成华;常振彦;杨春婷;赵敏;杨抗抗;李荆;顾佩伟 -专利权人：卫生部北京生物制品研究所
申请日： 1998-09-23 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种Vero细胞乙型脑炎灭活疫苗及其制备方法,该疫苗是在Vero细胞上接种Vero细胞乙脑病毒毒种得到的纯化乙脑灭活疫苗,制备方法包括Vero细胞的培养扩增、在Vero细胞上接种Vero细胞乙脑病毒毒种、收获病毒及灭活、浓缩、纯化等步骤,由于使用Vero细胞培养及Vero细胞毒种,不含有污染因子和致瘤性,具有纯度高,免疫效果好,使用安全性高的优点,也有助于实现乙脑疫苗的大规模工业化生产。
vero 细胞脑炎疫苗及其制备方法

[发明专利]一个新颖的类木脂素及其制备方法和用途-CN200510073256.6无效
发明人：肖培根;许利嘉;黄峰;陈士林;陈四保 -专利权人：肖培根
申请日： 2005-06-03 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07C43/253 文献下载
摘要：体外活性实验证明，该化合物具有抗氧化清除自由基作用及对血液瘤和实体瘤的细胞毒作用。
一个新颖类木脂素及其制备方法用途

[发明专利]一种蛇毒抗肿瘤的细胞毒素及其生产工艺-CN200810071055.6无效
发明人：许云禄 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2008-05-16 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛇毒抗肿瘤的细胞毒素及其生产工艺，属生化与生物医药领域。本发明蛇毒细胞毒素取之于现有眼镜蛇毒冻干粉。SP－Sepharose H.P阳离子交换柱(5.0×29cm)，用磷酸缓冲液和NaCl阶段性梯度洗脱，10ml/管，流速18ml/min，用KTAExplorer蛋白纯化系统监测收集洗脱峰，收集具有细胞毒作用的XII、XIII峰，再经Source 30RPC反相层析，分别得到细胞毒素XII和细胞毒素XIII，它们分子量约为6000－7000道尔顿，等电点大于10。本发明获得不含PLA₂的蛇毒抗肿瘤的细胞毒素纯品，比现有技术纯化步骤具有快速重复性好，适合放大生产等。
一种蛇毒肿瘤细胞毒素及其生产工艺

[发明专利]了哥王提取物及其制备方法和应用-CN201110217868.3无效
发明人：沈志滨;尹永芹;崔红花;张鑫 -专利权人：广东药学院
申请日： 2011-08-01 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：细胞毒实验表明，本发明了哥王提取物对人乳腺癌、乳腺癌耐药细胞株、小鼠乳腺癌细胞有细胞毒作用，并且呈线性关系。
了哥王提取物及其制备方法应用

[发明专利]识别人c-Met蛋白的人源单链抗体、诊断试剂及其CAR-T细胞制剂-CN201810687119.9在审
发明人：李永海;储年生;李正红 -专利权人：李永海
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：基于该单链抗体，可获得特异性地识别c‑Met阳性的肿瘤细胞的融合蛋白。体外实验证明此融合蛋白可介导补体依赖的细胞毒作用和抗体依赖的细胞毒作用；当注入到荷瘤小鼠体内，可杀伤肿瘤细胞;基于此单链抗体，构建了识别c‑met的嵌合抗原受体(CAR)，并制备和扩增了CAR‑T细胞。该c‑Met CAR‑T细胞可特异识别c‑Met表达阳性的人源肿瘤细胞并体外有效杀伤；当此c‑Met CAR‑T细胞注入到荷瘤小鼠体内，表现出特异识别c‑Met的，对肿瘤细胞生长抑制的治疗效果。
单链抗体特异识别细胞毒作用荷瘤小鼠融合蛋白肿瘤细胞生长抑制体内人源单链抗体人源肿瘤细胞杀伤肿瘤细胞氨基酸序列核苷酸序列补体依赖抗体依赖嵌合抗原体外实验细胞制剂诊断试剂治疗效果肿瘤细胞杀伤并体构建介导扩增制备表现

[发明专利]铱配合物及其制备方法和药用用途-CN201310185619.X有效
发明人：孙逊;杨青;昌军;宋姣 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属药物化学和医药技术领域，具体涉及新的具有抗肿瘤活性的式(1)的铱配合物、制备方法及其药用用途。本发明的铱配合物具有明显抗肿瘤作用以及良好的剂量依赖关系；在对A549(非小细胞肺癌)、A2780(卵巢癌)、KB(口腔表皮癌)、MBA‑MD‑2314(乳腺癌)的细胞毒活性测试中，所述铱配合物的抗肿瘤活性与奥沙利铂活性相当
配合及其制备方法药用用途

[发明专利]萘霉素类化合物及其制备方法与其应用-CN201810781613.1在审
发明人：黄胜雄;杨静;李洁;颜一军;张周鑫;尚宁宁 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07C235/82 文献下载
摘要：本发明化合物经过多种波谱学表征，鉴定了其结构；化合物的细胞毒性筛选表明，六个化合物均具有较强的细胞毒活性。
霉素类制备应用本发明化合物天然药物化学培养基配置细胞毒活性抗癌药物培养条件细胞毒性波谱学发酵液链霉菌生产菌发酵筛选开发