本发明涉及抗CD127的抗体、抗白介素7(IL‑7)的受体IL‑7R的α链的抗体,其对IL‑7‑IL‑7R的相互作用具有拮抗剂性质,可能呈现针对CD127阳性细胞的细胞毒性活性而不增加TSLP诱导的树突细胞(DCs)的成熟,所述TSLP是使用CD127作为它受体一部分的细胞因子。作为另外一种选择,或此外,这些抗体不诱导CD127的内化和/或抑制IL7‑诱导的CD127的内化。根据本发明的另一方面,提供能够识别以下表位的抗体:含有源自CD127的2b位点的序列的人CD127表位,特别是含有包括CD127的D1结构域和2b位点的人CD127序列的表位,特别是含有至少一个源自D1的序列和/或源自2b位点的序列以及可选地也包括SEQ ID No:117(特别是包括SEQ ID No:111)的表位,所述源自D1的序列包括SEQ ID No:115(特别是含有SEQ ID No:110)和/或SEQ ID No:111,所述源自2b位点的序列包括SEQ ID No:116的序列。当IL‑7信号通路对所述发病机理提供贡献时,特别是不期望树突细胞的成熟增加时,更精确地说不期望树突细胞的共刺激分子上调时,本发明的抗体适于用于救治患者诊断的病况,所述病况是由与淋巴细胞生成相关的发病机理导致的。