专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种配置培养的装置-CN202320309493.1有效
  • 陈雪;王新洁 - 金华职业技术学院
  • 2023-02-24 - 2023-08-22 - C12M1/38
  • 本实用新型涉及生物实验用培养配置技术领域,具体涉及一种自动搅拌并输出同质培养的装置。一种配置培养的装置,包括培养配置罐、增压泵、控制装置、pH电极、搅拌装置、加热装置、过滤装置、收集装置。本实用新型在配置培养的装置中增加搅拌桨,使其在配置时能将沉积在底部的物质扬起与溶液充分接触,加快溶解过程。在底部加装加热装置,以起到控制培养溶液温度的作用,使装置在配置大批量培养溶液时控制其温度在指定范围内,减少大批量输出时每批次的培养溶液的pH差异。
  • 一种配置培养基装置
  • [发明专利]一种微藻的培养方法-CN202010031028.7在审
  • 夏令;黄容;宋少先;李银塔 - 武汉理工大学
  • 2020-01-13 - 2020-05-01 - C12N1/38
  • 本发明公开了一种微藻的培养方法,所述方法包括如下步骤:步骤1、培养的制备:先配置BG‑11培养,灭菌处理;再加入纳米零价铁后得到配置好的培养。步骤2、微藻的培养:将微藻接入上述配置好的培养中,通入空气,进行光照培养。本发明采用添加纳米零价铁的培养进行光照培养,提高微藻生物量产率和油脂产率,解决了藻细胞油脂产率低的问题。
  • 一种培养方法
  • [发明专利]一种木薯根际促生长细菌的简化菌群的筛选方法-CN202111610327.7在审
  • 骆凯;陈银华;刘慧转;冯亚亭;张瑞 - 海南大学
  • 2021-12-27 - 2022-04-15 - C12N1/20
  • 本发明公开了一种木薯根际促生长细菌的简化菌群的筛选方法,包括以下步骤:步骤一,土壤采样:在木薯苗期采集根际土壤,采用“W”形取样法和抖根法采集5株木薯的根际土混合得到木薯根际混合土;步骤二,配置培养:所述培养包括NFM培养、PKO培养、蒙金娜培养、PAF培养、DF培养、ADF培养和LB培养;步骤三,微生物单菌落的筛选与保存:通过步骤二配置培养进行微生物单菌落的筛选;所述微生物单菌落的筛选包括固氮菌与常规培养相比,本发明所述的培养及筛选方法能够筛选出更多种类的木薯根际促生长细菌,并提高木薯产量。
  • 一种木薯根际促生长细菌简化筛选方法
  • [发明专利]细胞大规模培养系统-CN201980075020.6在审
  • 张仙虎;韩景九;徐寅踊;徐东植;朴喜晟 - 阿莫绿色技术有限公司
  • 2019-11-14 - 2021-06-22 - C12M1/00
  • 本发明提供一种大规模细胞培养系统。根据本发明一个实施例的大规模细胞培养系统,包括:孵化器,其具有提供能够对细胞进行稳定培养培养环境的内部空间;细胞培养部,其配置在所述内部空间内,在其内部配置有用于细胞培养的多个支撑体;培养供应部,其配置在所述内部空间,存储有一定量向所述细胞培养部一侧供应的培养;泵,其配置在所述内部空间内,以连接管为媒介分别与所述细胞培养部及培养供应部连接,当存储在所述培养供应部内的培养向所述细胞培养部一侧供应后,就使所述培养循环,以确保能够向所述培养供应部一侧回收。所述多个支撑体按照具有一定面积的板状配备,在所述细胞培养部内沿高度方向彼此保持一定的间隔排列。
  • 细胞大规模培养系统
  • [发明专利]一种大量培养羽毛针禾愈伤组织的方法-CN201910562512.X有效
  • 李鸿彬;李榕;王斐 - 石河子大学
  • 2019-06-26 - 2022-06-14 - A01H4/00
  • 本发明公开了一种大量培养羽毛针禾愈伤组织的方法,将羽毛针禾的种子烘干去除颖果果皮,用无菌水冲洗;之后用乙醇水溶液浸泡,再用次氯酸钠浸泡并用无菌水冲洗;之后先在MS培养或者诱导培养中预培养,再用诱导培养培养出愈伤组织,最后将愈伤组织扩大培养;诱导培养配置。诱导培养配置如下:以pH是5.8~6的MS为基础培养,添加2,4‑D(2,4‑二氯苯氧乙酸)的浓度为1~2mg/L、酪蛋白水解产物45~55mg/L,琼脂粉的浓度为6.5~8g/L、蔗糖的浓度为25‑30g/L,配制得到诱导培养。扩大培养配置如下:以pH是5.8~6的MS为基础培养,添加2,4‑D(2,4‑二氯苯氧乙酸)的浓度为0.25~1mg/L、酪蛋白水解产物50~100mg/L,琼脂粉的浓度为6.5~8g/L、蔗糖的浓度为
  • 一种大量培养羽毛针禾愈伤组织方法

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