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[发明专利]UFP-512的新用途-CN201910770286.4在审
发明人：徐媛;夏萤;薛莲;邓丹妮 -专利权人：常州市第一人民医院
申请日： 2019-08-20 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61K31/4725 文献下载
摘要：本发明提出了UFP‑512在线粒体保护、自噬诱导方面的应用，并且提出UFP‑512在制备用于预防、延缓或者治疗与线粒体相关或受线粒体影响的病症的药物中的用途，实验数据表明，UFP‑512能够有效改善线粒体膜电位去极化，增加线粒体ATP产出，降低细胞氧化应激压力。同时，UFP‑512能够诱导依赖于PINK1‑Parkin的线粒体自噬，从而进一步清除受损的线粒体，维持线粒体内环境稳定，UFP‑512对线粒体的靶向保护作用和对线粒体自噬的诱导作用弥补了与线粒体损伤、线粒体自噬障碍有关的疾病方面的应用空白。
线粒体诱导细胞氧化应激线粒体膜电位内环境稳定线粒体保护线粒体损伤线粒体ATP 实验数据诱导作用去极化新用途靶向制备延缓应用受损疾病治疗预防

[发明专利]外源线粒体导入到哺乳动物细胞中的方法-CN201310554218.7有效
发明人：刘兴国;裴端卿;刘景磊;刘雪宾 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2013-11-08 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开一种将外源DNA导入到线粒体或线粒体空壳中得到的人工合成线粒体，再将人工合成线粒体，通过内吞作用，进入哺乳动物细胞，得到含有外源线粒体的细胞，实现了外源线粒体在细胞内发挥有效功能。本发明导入后的人工合成线粒体DNA基因能够稳定表达，并可有效传代。本发明所述的外源线粒体导入到细胞中的方法，可作为全新的线粒体分子克隆方法，在线粒体中实现基因敲除，基因敲入，基因重排等，从而实现针对哺乳动物线粒体DNA的任意分子克隆改造，对线粒体DNA突变的疾病治疗有重要意义
线粒体外源哺乳动物细胞线粒体DNA 分子克隆细胞线粒体DNA突变外源DNA导入传代哺乳动物基因敲除基因重排疾病治疗稳定表达有效功能重要意义基因空壳改造

[发明专利]一种鉴定线粒体基因效应的方法-CN201410316457.3在审
发明人：赵兴波;于光辉;尹涛 -专利权人：赵兴波
申请日： 2014-07-05 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴定线粒体基因效应的方法，该方法所采用的步骤是：通过制备转线粒体细胞，构建相同细胞核、不同线粒体（含有不同线粒体基因组）的细胞模型，通过比较各类细胞（包括核供体细胞、线粒体供体细胞、转线粒体细胞）的生化指标，结合各类细胞的mtDNA序列分析结果，建立线粒体基因组单倍型-细胞表型的关系，鉴定线粒体基因效应。
一种鉴定线粒体基因效应方法

[发明专利]一种应用小RNA调节线粒体基因表达的方法及应用-CN201410297969.X在审
发明人：张晓荣;付向东 -专利权人：武汉大学
申请日： 2014-06-27 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种小RNA调节线粒体基因表达的方法及应用。通过将siRNA或miRNA转染到细胞中就可实现调节线粒体基因的表达。通过该方法可以研究线粒体基因的功能及调控线粒体功能。将线粒体靶基因的siRNA转入细胞中可以有效的降低线粒体中靶基因mRNA的丰度，也会降低蛋白水平的表达。miRNA可以在不改变线粒体中靶基因mRNA水平的情况下增强靶基因的表达翻译水平，调节线粒体的功能。本发明首次发现了小RNA对线粒体基因的调节作用，为研究线粒体基因功能提供了新的方向。
一种应用 rna 调节线粒体基因表达方法

[发明专利]工程化线粒体及其制备方法-CN202110454259.3有效
发明人：周兴;李雪梅;张晗奕;张清 -专利权人：重庆理工大学
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供了工程化线粒体及其制备方法，涉及线粒体技术领域。工程化线粒体，由外源细胞膜结合至外源线粒体的外膜。其制备方法包括以下步骤：S1：从细胞提取制备外源细胞膜；S2：从细胞或机体组织分离提取外源线粒体；S3：将分离提取的外源线粒体与外源细胞膜，按比例混合，将外源细胞膜结合至外源线粒体的外膜得到工程化线粒体本发明可以制得具有较高的生物活性，对线粒体功能障碍性疾病具有较好的治疗效果的工程化线粒体。
工程线粒体及其制备方法

[发明专利]线粒体靶向的基因编辑系统及方法-CN201610035146.9在审
发明人：程田林;田子仇 -专利权人：上海赛墨生物技术有限公司
申请日： 2016-01-19 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C12N15/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种线粒体靶向的基因编辑系统及方法，线粒体靶向的基因编辑系统包括：a.线粒体靶向的DNA核酸酶，b.线粒体靶向的sgRNA，c.线粒体靶向的RNA修复模板。基因编辑方法为：采用上述基因编辑系统，将线粒体靶向的DNA核酸酶、线粒体靶向的sgRNA和线粒体靶向的RNA模板定位至线粒体中。
线粒体靶向基因编辑系统方法

[发明专利]一种离体线粒体的体外储存方法-CN202310499889.1在审
发明人：周兴 -专利权人：重庆理工大学
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明涉及生物学技术领域，为解决线粒体的体外保存效果差，保存时间短的问题，创新性的采用利用无线粒体细胞作为载体，为线粒体提供最接近胞内环境的储存条件的方式保护线粒体功能和活性，来解决上述问题；本发明提供了一种离体线粒体的体外储存方法，主要是将离体线粒体储存于不具有线粒体的受体细胞中，极大的保护了线粒体功能和活性，延长了线粒体的体外保存时间；且可更容易地释放红细胞中包含的线粒体，不需要复杂的分离步骤和分离试剂，增加了这种储存系统的可操作性
一种线粒体体外储存方法

[发明专利]氟桂利嗪的用途以及控制细胞内线粒体数量的方法-CN202111612903.1在审
发明人：刘兴国;包飞翔 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟桂利嗪的用途以及控制细胞内线粒体数量的方法。氟桂利嗪在去除细胞内线粒体中的用途；氟桂利嗪在制备药物中的用途，所述药物用于预防和/或治疗线粒体异常相关疾病；所述方法包括：服用氟桂利嗪可以控制脑中线粒体总量；将氟桂利嗪与待处理细胞进行接触，基于接触时间影响线粒体的去除量，控制所述细胞内线粒体的总量。本发明的氟桂利嗪，可去除细胞内的线粒体，以控制细胞内线粒体数量，还可有效预防和治疗线粒体相关疾病。
氟桂利嗪用途以及控制细胞内线粒体数量方法

[发明专利]一种靶向酵母线粒体的穿梭载体及其应用-CN201410653603.1有效
发明人：井申荣;马贵兴;黄芬;曾韦锟 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2014-11-18 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向酵母线粒体的穿梭载体，其是一种用于酵母线粒体复制子、启动子、蛋白表达等功能研究的线粒体穿梭载体，本发明基于密码子优化，构建了一种线粒体穿梭载体，利用氯霉素筛选的方法，将线粒体复制子ori5构建到该载体上，验证了其用于线粒体复制子筛选的功能；结果表明其能够利用氯霉素筛选转化到酿酒酵母线粒体中，并检测到ori5的复制子功能，构建的载体能够用作靶向酵母线粒体的穿梭载体、线粒体复制子和启动子的诱捕载体、酵母线粒体复制子和启动子功能的研究工具。
一种靶向酵母线粒体穿梭载体及其应用

[发明专利]一种线粒体的动态评估方法-CN202010278038.0有效
发明人：徐海霞;余文军;孙士群;张英梅;任骏 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种线粒体的动态评估方法，方法包括：细胞培养及分组、线粒体染色、共聚焦观察、分析计算线粒体运动指数和测细胞系多组细胞的最大氧耗速率、细胞最大呼吸速率、基础呼吸速率、ATP产生值、或备用呼吸能力值方法通过描述线粒体运动指数，结合已有的描绘线粒体形态的方式，更全面的评估线粒体动态，区分线粒体的适当融合和过度融合，适当分裂和过度分裂。
一种线粒体动态评估方法

[发明专利]利用CRISPR/Cas9对线粒体基因组进行靶向编辑的方法-CN201611005202.0有效
发明人：陈骐;沈阳坤 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供一种利用CRISPR/Cas9技术对线粒体基因组进行靶向编辑的方法，包括如下步骤：构建靶向线粒体基因组的MitoCRISPR载体；将线粒体特异的sgRNA插入到MitoCRISPR载体中，构建线粒体基因敲除或修饰载体；将线粒体基因敲除或修饰载体导入人或动物细胞，从而达到实现编辑人或动物细胞线粒体基因组的目的。本发明用所述的方法对Cas9蛋白和sgRNA元件进行改造,使之进入线粒体并对其基因组相应的基因打靶，进行基因敲除、修饰，以期望清除线粒体内的突变DNA，从而有望治疗多种线粒体病。
利用 crispr cas9 线粒体基因组进行靶向编辑方法

[发明专利]检测人尿液或血液样本中的线粒体基因组的方法及试剂盒-CN202010184971.1在审
发明人：李全;李妍珂;刘永初;李阳;刘阳;吕佩涛 -专利权人：安吉康尔（深圳）科技有限公司
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本申请公开了一种检测人尿液或血液样本中的线粒体基因组的方法及试剂盒。本申请检测人尿液或血液样本中的线粒体基因组的方法，包括对提取自尿液或血液的基因组DNA进行线粒体基因组长片段PCR扩增，并对扩增产物进行纯化，获得线粒体基因组全长片段，对获得的线粒体基因组进行测序文库构建，并采用高通量测序对线粒体基因组进行测序，实现人尿液或血液样本中的线粒体基因组的检测。本申请检测人尿液或血液样本中的线粒体基因组的方法，能够对人尿液和血液中的线粒体基因组进行准确有效的检测，为人线粒体疾病诊断或人线粒体研究提供分子生物学角度的辅助证据和参考依据。
检测尿液血液样本中的线粒体基因组方法试剂盒

[发明专利]一种缺血心肌靶向的线粒体导向肽复合物的制备与应用-CN202110919076.4在审
发明人：孙爱军;葛均波;孙晓垒;高日峰;陈航;黄涯;曲亚男;马雷雷 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种缺血心肌靶向的线粒体导向肽复合物的制备与应用，属于生物医药技术领域。本发明将线粒体识别分子和缺血心肌细胞靶向肽结合，并与活性线粒体反应形成线粒体‑TPP+CSTSMLKAC复合物，通过静脉移植治疗缺血性心肌损伤；导向肽CSTSMLKAC可将线粒体导向心肌缺血区域，受损心肌细胞通过摄取外源线粒体增强自身能量代谢，改善心肌能量依赖的心肌细胞的机械收缩与舒张功能，抑制心肌细胞凋亡引起的损伤，延缓心衰的发生；线粒体‑TPP+CSTSMLKAC复合物静脉移植后可缓解心功能障碍。通过静脉移植线粒体能够显著简化线粒体移植途径，降低线粒体移植应用成本，具有重要的临床推广与应用价值。
一种缺血心肌靶向线粒体导向复合物制备应用

[发明专利]一种药物线粒体毒性检测方法及其应用-CN202310922547.6在审
发明人：高月;刘献;尚慧莹 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物线粒体毒性检测方法及其应用，涉及生物医药技术领域，其技术方案要点是：该方法基于高内涵技术，通过线粒体特异性荧光探针标记法分析线粒体膜电位、线粒体膜通透性、线粒体活性氧水平及线粒体质量，获得了一种可用于检测药物线粒体毒性强弱的方法。该方法具有高通量、准确度高、适用范围广等优势，能够高效检测药物线粒体毒性效应，可应用于药物安全性评价及毒理学研究。
一种药物线粒体毒性检测方法及其应用

[发明专利]螺石烯醇治疗线粒体紊乱的应用-CN200680018809.0无效
发明人： L·勒卡努;L·蒂尔门特;V·帕帕多普洛斯;W·姚;J·格里森 -专利权人：萨马里坦药品公司;乔治敦大学
申请日： 2006-03-31 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗、预防线粒体紊乱或线粒体病或与线粒体紊乱或线粒体病有关的症状或降低其发生风险的方法和组合物。
螺石烯醇治疗线粒体紊乱应用

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