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[发明专利]一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液-CN202211240530.4在审
发明人：杨鑫;陆荣政;毛晓宇;徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请涉及医药的技术领域，具体公开了一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液。一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液，所述注射液的原料包括如下重量份的组分：注射用水80~120份、右旋酮洛芬氨丁三醇4~8份、β‑甘油磷酸钠1~5份、脱乙酰甲壳素4~10份。本申请中β‑甘油磷酸钠和脱乙酰甲壳素在右旋酮洛芬氨丁三醇上形成均匀稳定的网络结构，从而对右旋酮洛芬氨丁三醇具有一定的包覆作用，因此延缓了右旋酮洛芬氨丁三醇发生降解的时间，提高了制得注射液的稳定性；此外，当注射液在被使用时，网络结构自动打开，右旋酮洛芬氨丁三醇被释放，不影响注射液的效果。
一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液

[发明专利]一种卡前列素氨丁三醇注射液含量的测定方法-CN202211631887.5在审
发明人：谢治平;张婷;张娜 -专利权人：福州华为医药技术开发有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物检测技术领域，特别涉及一种卡前列素氨丁三醇注射液含量的测定方法，包括如下步骤：S1、取供试品溶液，配制对照品溶液和系统适应性溶液；对照品溶液含有卡前列素氨丁三醇对照品；系统适应性溶液含有卡前列素氨丁三醇和卡前列素5,6‑反式异构体；S2、利用系统适应性溶液对色谱条件进行调整至卡前列素5,6‑反式异构体峰与卡前列素峰的分离度大于1.5，卡前列素峰拖尾因子不超过2.0，获得适应性色谱条件；适应性色谱条件的检测波长为210nm；S3、将供试品溶液和对照品溶液按适应性色谱条件进行高效液相色谱分析，按外标法以峰面积计算(卡前列素与卡前列素氨丁三醇的换算系数为0.7526)，获得卡前列素氨丁三醇注射液含量。
一种前列素氨丁三醇注射液含量测定方法

[发明专利]一种卡前列素氨丁三醇注射液及其制备方法-CN202210967421.6在审
发明人：陶秀梅;赵佳;王娟;甄建洋 -专利权人：北京诺康达医药科技股份有限公司
申请日： 2022-08-12 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡前列素氨丁三醇注射液及其制备方法。所述注射液采用葡甲胺作为pH调节剂，不仅对环境中的CO2稳定，且有利于提高卡前列素氨丁三醇的稳定性；同时采用预充针注射液也避免了安瓿封口的操作，使制得的卡前列素氨丁三醇注射液可以在
一种前列素氨丁三醇注射液及其制备方法

[发明专利]含有氨丁三醇的注射用葛根素及其制备方法-CN201410282921.1在审
发明人：沈剑锋;俞建生;杨丽敏;徐燕;陈赛男;石飞燕;吴丽萍 -专利权人：浙江震元制药有限公司
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种葛根素冻干粉针剂及其制备方法，主要含有葛根素和氨丁三醇。本发明使用氨丁三醇能显著改善葛根素冻干粉针剂的复溶速度，降低不溶性微粒，提高临床安全性。
含有氨丁三醇注射葛根及其制备方法

[发明专利]头孢类化合物的氨丁三醇盐及其制备方法-CN200710026320.4无效
发明人：陈文展;王伟 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：用于细菌感染的头孢类化合物的氨丁三醇盐或其水合物，其化学式如图(1)所示。包括头孢呋辛氨丁三醇盐、头孢曲松氨丁三醇盐、头孢替唑氨丁三醇盐、头孢哌酮氨丁三醇盐、头孢噻吩氨丁三醇盐、头孢噻肟氨丁三醇盐、头孢拉定氨丁三醇盐、头孢尼西氨丁三醇盐、头孢美唑氨丁三醇盐、头孢地嗪氨丁三醇盐、头孢甲肟氨丁三醇盐、头孢唑肟氨丁三醇盐、头孢匹胺氨丁三醇盐、头孢唑林氨丁三醇盐、头孢西丁氨丁三醇盐、氟氧头孢氨丁三醇盐，头孢米诺氨丁三醇盐及它们的水合物。
头孢化合物氨丁三醇盐及其制备方法

[发明专利]西林类化合物的氨丁三醇盐及其制备方法-CN200710026321.9无效
发明人：陈文展;王伟 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07D499/44 文献下载
摘要：用于细菌感染的西林类化合物的氨丁三醇盐或其水合物，其化学式如式(1)所示。包括阿洛西林氨丁三醇盐、阿莫西林氨丁三醇盐、氨苄西林氨丁三醇盐、苯唑西林氨丁三醇盐、呋布西林氨丁三醇盐、氯唑西林氨丁三醇盐、美洛西林氨丁三醇盐、美西林氨丁三醇盐、哌拉西林氨丁三醇盐、替卡西林氨丁三醇盐、氟氯西林氨丁三醇盐、海他西林氨丁三醇盐、邻氯西林氨丁三醇盐、青霉素氨丁三醇盐，及它们的水合物。
西林化合物氨丁三醇盐及其制备方法

[发明专利]一种磷霉素氨丁三醇的制备方法-CN201410348128.7有效
发明人：黄绍智;陈亦文;时孟军;唐世锭 -专利权人：桂林华信制药有限公司
申请日： 2014-07-22 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明提供了一种磷霉素氨丁三醇的制备方法，包含如下步骤：(1)制备对甲苯磺酸氨丁三醇盐：对甲苯磺酸一水合物在无水醇溶液A中与氨丁三醇反应，然后分离干燥得到不含结晶水的对甲苯磺酸氨丁三醇盐；(2)制备磷霉素氨丁三醇粗品：对甲苯磺酸氨丁三醇盐在无水醇溶液B中与左磷右胺盐一水合物反应得到磷霉素氨丁三醇粗品；(3)精制磷霉素氨丁三醇：磷霉素氨丁三醇粗品在无水醇溶液C中精制得磷霉素氨丁三醇。采用本发明生产方法得到的磷霉素氨丁三醇产品纯度较高，具有单一晶形，产品的稳定性大大提高。
一种磷霉素氨丁三醇制备方法

[发明专利]一种卡前列素氨丁三醇及其中间体的制备方法-CN202210918841.5在审
发明人：鲁卓敏;谭凤瑰;张宏峰;肖俊杰;黄夏梦;章翔宇;蒋晟;吴晓川 -专利权人：广州楷石医药有限公司
申请日： 2022-07-30 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C405/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡前列素氨丁三醇及其中间体的制备方法，所述方法以科里内酯为原料，经过氧化、烯烃偶联化反应、烯烃复分解反应、还原、脱保护、接侧链反应等步骤得到卡前列素氨丁三醇。
一种前列素氨丁三醇及其中间体制备方法

[发明专利]酮咯酸氨丁三醇注射剂及其制备方法-CN200710113179.1有效
发明人：赵志全 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2007-10-22 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：酮咯酸氨丁三醇是由美国Syntex公司开发的吡咯酸衍生物，能有效抑制前列腺素(PG)合成，具有镇痛、抗炎、解热及抑制血小板聚集作用，本发明提供一种酮咯酸氨丁三醇注射液的制备方法，使制剂的稳定性和澄明度得到很好的改善
酮咯酸氨丁三醇注射及其制备方法

[发明专利]右酮洛芬氨丁三醇胶囊及其制备工艺-CN202011438831.9在审
发明人：付德昭;付建家;付立家;武俊杰 -专利权人：北京亚东生物制药有限公司
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了右酮洛芬氨丁三醇胶囊，其特征在于，由以下重量比的组分组成：右酮洛芬氨丁三醇3.7份、预胶化淀粉6份、微晶纤维素14份、羟丙基甲基纤维素1份以及适量硬脂酸镁、滑石粉和30％乙醇，其制备方法，包括以下步骤
右酮洛芬氨丁三醇胶囊及其制备工艺

[发明专利]卡前列素、氨丁三醇卡前列素的合成方法-CN201810119119.9有效
发明人：李铁旦;李阳 -专利权人：广州楷模生物科技有限公司
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C405/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡前列素、氨丁三醇卡前列素的合成方法。所述的卡前列素的合成方法，以价廉易得的科里内酯为初始原料，经7步反应合成得到卡前列素，操作简便，中间体稳定，环保经济，反应容易控制。与现有技术相比，本发明所述合成方法在合成中间体时，不会产生异构体，产物容易分离，终产物卡前列素的收率高，为卡前列素的人工合成提供了一种新的更有效的方法，同时也可以用来简便且高收率的合成如氨丁三醇卡前列素等卡前列素的相关衍生物
前列氨丁三醇卡合成方法

[发明专利]一种卡前列素氨丁三醇注射液及其制备方法-CN202010989990.1有效
发明人：王菊香;周达;孙永强;严益民;屠永锐;曹月华;祁琪;冯晓晖 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡前列素氨丁三醇注射液及其制备方法。该注射剂含有卡前列素氨丁三醇以及稳定剂、抗氧剂、络合剂、缓冲液。其特征在于，所述稳定剂为海藻糖和脯氨酸，抗氧剂为EDTA二钠、苯甲酸钠和硫代硫酸钠，络合剂为二乙基二硫代氨基甲酸钠，缓冲液为柠檬酸氢二钠和柠檬酸三钠缓冲液。同时，本发明公开了相应的制备方法。与现有技术相比，本发明显著提高了卡前列素氨丁三醇的稳定性，特别是能显著降低15位碳上的手性异构体和5、6位反式异构体这两种主要杂质，提高了产品质量，减少了毒副作用，且制备方法简单，成本低，适合于工业化大生产
一种前列素氨丁三醇注射液及其制备方法

[发明专利]氨丁三醇在作为治疗高尿酸血症及相关疾病药物中的应用-CN201610340128.1在审
发明人：段为钢;高志毅;殷华;云宇 -专利权人：云南中医学院
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： A61K31/133 文献下载
摘要：本发明公开了氨丁三醇在作为治疗高尿酸血症及相关疾病药物中的应用。氨丁三醇能够作为治疗高尿酸血症、泌尿系尿酸结石以及痛风药物应用，成人每天使用的剂量为1～7g，用药方式为静脉滴注。本发明采用氨丁三醇促进尿酸溶解排泄，由于氨丁三醇是有机氨基碱，不存在无机阳离子，能够避免或削弱无机阳离子的抑制作用，故其促进尿酸溶解及排泄效果优于碳酸氢钠，能够用于治疗高尿酸血症、防治泌尿系尿酸结石和痛风另外，氨丁三醇为外来物质，机体不会产生氨丁三醇物质，因此用药过程中，体内氨丁三醇的浓度较碳酸氢钠更好控制。
氨丁三醇作为治疗尿酸相关疾病药物中的应用

[发明专利]一种右旋布洛芬氨丁三醇盐及其口服溶液的制备方法-CN201110208821.0无效
发明人：陶亮;何秀丽;温天文;李述彬;朱怀柏;夏秋月;孙柏旺 -专利权人：南京特丰药业股份有限公司
申请日： 2011-07-25 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07C215/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋布洛芬氨丁三醇盐及其口服溶液的制备方法，该盐以右旋布洛芬、氨丁三醇为起始原料，在室温下将氨丁三醇的水溶液慢慢滴加到含右旋布洛芬50%~99%的有机溶剂溶液中，边滴边搅拌直至出现沉淀，然后蒸除溶剂结晶即得水溶性更高的右旋布洛芬氨丁三醇盐。本发明同时给出了右旋布洛芬氨丁三醇盐口服溶液制剂的配方及制备方法。
一种右旋布洛芬氨丁三醇盐及其口服溶液制备方法

[发明专利]一种磷霉素氨丁三醇EP杂质C的制备方法-CN202111035093.8在审
发明人：阮英恒;赵敏;李焕锡;杨晓军 -专利权人：深圳鼎邦化学品有限公司;深圳鼎邦生物科技有限公司
申请日： 2021-09-05 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明属于医药生产技术领域，特别涉及一种磷霉素氨丁三醇EP杂质C的制备方法。包括上保护基的三羟甲基氨基甲烷或三羟甲基硝基甲烷与亚磷酸酯类试剂反应，再通过还原及脱保护反应得到目标产物，即为磷霉素氨丁三醇EP杂质C。本发明磷霉素氨丁三醇EP杂质C的合成方法，工艺路线简单，操作方便，实验条件温和，合成的磷霉素氨丁三醇EP杂质C可作为磷霉素氨丁三醇的有关物质检测用对照品，用于磷霉素氨丁三醇及其相关制剂的质量控制的应用。
一种磷霉素氨丁三醇 ep 杂质制备方法

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