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[发明专利]头孢类化合物的氨丁三醇盐及其制备方法-CN200710026320.4无效
发明人：陈文展;王伟 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：用于细菌感染的头孢类化合物的氨丁三醇盐或其水合物，其化学式如图(1)所示。包括头孢呋辛氨丁三醇盐、头孢曲松氨丁三醇盐、头孢替唑氨丁三醇盐、头孢哌酮氨丁三醇盐、头孢噻吩氨丁三醇盐、头孢噻肟氨丁三醇盐、头孢拉定氨丁三醇盐、头孢尼西氨丁三醇盐、头孢美唑氨丁三醇盐、头孢地嗪氨丁三醇盐、头孢甲肟氨丁三醇盐、头孢唑肟氨丁三醇盐、头孢匹胺氨丁三醇盐、头孢唑林氨丁三醇盐、头孢西丁氨丁三醇盐、氟氧头孢氨丁三醇盐，头孢米诺氨丁三醇盐及它们的水合物。
头孢化合物氨丁三醇盐及其制备方法

[发明专利]西林类化合物的氨丁三醇盐及其制备方法-CN200710026321.9无效
发明人：陈文展;王伟 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07D499/44 文献下载
摘要：用于细菌感染的西林类化合物的氨丁三醇盐或其水合物，其化学式如式(1)所示。包括阿洛西林氨丁三醇盐、阿莫西林氨丁三醇盐、氨苄西林氨丁三醇盐、苯唑西林氨丁三醇盐、呋布西林氨丁三醇盐、氯唑西林氨丁三醇盐、美洛西林氨丁三醇盐、美西林氨丁三醇盐、哌拉西林氨丁三醇盐、替卡西林氨丁三醇盐、氟氯西林氨丁三醇盐、海他西林氨丁三醇盐、邻氯西林氨丁三醇盐、青霉素氨丁三醇盐，及它们的水合物。
西林化合物氨丁三醇盐及其制备方法

[发明专利]一种磷霉素氨丁三醇的制备方法-CN201410348128.7有效
发明人：黄绍智;陈亦文;时孟军;唐世锭 -专利权人：桂林华信制药有限公司
申请日： 2014-07-22 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明提供了一种磷霉素氨丁三醇的制备方法，包含如下步骤：(1)制备对甲苯磺酸氨丁三醇盐：对甲苯磺酸一水合物在无水醇溶液A中与氨丁三醇反应，然后分离干燥得到不含结晶水的对甲苯磺酸氨丁三醇盐；(2)制备磷霉素氨丁三醇粗品：对甲苯磺酸氨丁三醇盐在无水醇溶液B中与左磷右胺盐一水合物反应得到磷霉素氨丁三醇粗品；(3)精制磷霉素氨丁三醇：磷霉素氨丁三醇粗品在无水醇溶液C中精制得磷霉素氨丁三醇。采用本发明生产方法得到的磷霉素氨丁三醇产品纯度较高，具有单一晶形，产品的稳定性大大提高。
一种磷霉素氨丁三醇制备方法

[发明专利]氨丁三醇在作为治疗高尿酸血症及相关疾病药物中的应用-CN201610340128.1在审
发明人：段为钢;高志毅;殷华;云宇 -专利权人：云南中医学院
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： A61K31/133 文献下载
摘要：本发明公开了氨丁三醇在作为治疗高尿酸血症及相关疾病药物中的应用。氨丁三醇能够作为治疗高尿酸血症、泌尿系尿酸结石以及痛风药物应用，成人每天使用的剂量为1～7g，用药方式为静脉滴注。本发明采用氨丁三醇促进尿酸溶解排泄，由于氨丁三醇是有机氨基碱，不存在无机阳离子，能够避免或削弱无机阳离子的抑制作用，故其促进尿酸溶解及排泄效果优于碳酸氢钠，能够用于治疗高尿酸血症、防治泌尿系尿酸结石和痛风另外，氨丁三醇为外来物质，机体不会产生氨丁三醇物质，因此用药过程中，体内氨丁三醇的浓度较碳酸氢钠更好控制。
氨丁三醇作为治疗尿酸相关疾病药物中的应用

[发明专利]一种右旋布洛芬氨丁三醇盐及其口服溶液的制备方法-CN201110208821.0无效
发明人：陶亮;何秀丽;温天文;李述彬;朱怀柏;夏秋月;孙柏旺 -专利权人：南京特丰药业股份有限公司
申请日： 2011-07-25 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07C215/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋布洛芬氨丁三醇盐及其口服溶液的制备方法，该盐以右旋布洛芬、氨丁三醇为起始原料，在室温下将氨丁三醇的水溶液慢慢滴加到含右旋布洛芬50%~99%的有机溶剂溶液中，边滴边搅拌直至出现沉淀，然后蒸除溶剂结晶即得水溶性更高的右旋布洛芬氨丁三醇盐。本发明同时给出了右旋布洛芬氨丁三醇盐口服溶液制剂的配方及制备方法。
一种右旋布洛芬氨丁三醇盐及其口服溶液制备方法

[发明专利]一种磷霉素氨丁三醇EP杂质C的制备方法-CN202111035093.8在审
发明人：阮英恒;赵敏;李焕锡;杨晓军 -专利权人：深圳鼎邦化学品有限公司;深圳鼎邦生物科技有限公司
申请日： 2021-09-05 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明属于医药生产技术领域，特别涉及一种磷霉素氨丁三醇EP杂质C的制备方法。包括上保护基的三羟甲基氨基甲烷或三羟甲基硝基甲烷与亚磷酸酯类试剂反应，再通过还原及脱保护反应得到目标产物，即为磷霉素氨丁三醇EP杂质C。本发明磷霉素氨丁三醇EP杂质C的合成方法，工艺路线简单，操作方便，实验条件温和，合成的磷霉素氨丁三醇EP杂质C可作为磷霉素氨丁三醇的有关物质检测用对照品，用于磷霉素氨丁三醇及其相关制剂的质量控制的应用。
一种磷霉素氨丁三醇 ep 杂质制备方法

[发明专利]一种二元酯酸的氨丁三醇盐化合物及其制备方法和药物应用-CN201010571246.6有效
发明人：赵海静;冷学芸 -专利权人：赵海静
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C229/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种二元酯酸的衍生物(化合物D)的氨丁三醇盐化合物，包括它的二氨丁三醇、一氨丁三醇、其水合物或其溶剂化物。该氨丁三醇盐化合物具有良好的水溶性、稳定性，而且改善了其金属盐在注射使用时的血管刺激、肌肉刺激等不良反应。本发明还提供了该氨丁三醇盐化合物的制备方法和药物应用。
一种二元氨丁三醇盐化及其制备方法药物应用

[发明专利]一种氨丁三醇有机酸盐及其制备方法和应用-CN201611220156.6在审
发明人：段为钢;云宇;殷华;吕小满;杨榕;董鲜祥;张路梅;李月;段金连 -专利权人：云南中医学院
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K31/133 文献下载
摘要：本发明公开一种氨丁三醇有机酸盐及其制备方法和应用。本发明采用能被机体彻底降解的有机酸醋酸或乳酸与氨丁三醇混合制备氨丁三醇有机酸盐固体或溶液。氨丁三醇有机酸盐经口服或注射后，有机酸部分能够机体彻底分解，氨丁三醇保留在体内经肾脏排泄而呈现出碱化尿液、促进肾脏尿酸盐结石排出和其他酸性物质排出。氨丁三醇有机酸溶液具有较强pH缓冲功能，能中和或缓冲胃酸，因此口服也具有抗消化性溃疡的作用。氨丁三醇有机酸的pH接近中性，因此刺激性大大下降，注射给药不会因碱性过强过度中和碳酸而发生呼吸暂停，局部刺激作用也大大下降，使得氨丁三醇有机酸盐可以口服，而且在中和或缓冲胃酸的过程中不会产气，具有碳酸氢钠不可比拟的优势
一种氨丁三醇有机酸及其制备方法应用

[发明专利]一种联苯乙酸盐及其制备方法与应用-CN200780000697.0有效
发明人：陈文展;王伟 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C07C215/10 文献下载
摘要：本发明所公开的联苯乙酸盐是联苯乙酸氨丁三醇盐。该联苯乙酸氨丁三醇盐，可通过将联苯乙酸和氨丁三醇在有机溶剂中进行反应得到。该联苯乙酸氨丁三醇盐的制备工艺简单可行，原料易得，反应条件稳定，反应产率高，产品纯度好。该联苯乙酸氨丁三醇盐可用于制备镇痛和/或抗炎和/或解热药物。
一种联苯乙酸及其制备方法应用

[发明专利]一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液-CN202211240530.4在审
发明人：杨鑫;陆荣政;毛晓宇;徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请涉及医药的技术领域，具体公开了一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液。一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液，所述注射液的原料包括如下重量份的组分：注射用水80~120份、右旋酮洛芬氨丁三醇4~8份、β‑甘油磷酸钠1~5份、脱乙酰甲壳素4~10份。本申请中β‑甘油磷酸钠和脱乙酰甲壳素在右旋酮洛芬氨丁三醇上形成均匀稳定的网络结构，从而对右旋酮洛芬氨丁三醇具有一定的包覆作用，因此延缓了右旋酮洛芬氨丁三醇发生降解的时间，提高了制得注射液的稳定性；此外，当注射液在被使用时，网络结构自动打开，右旋酮洛芬氨丁三醇被释放，不影响注射液的效果。
一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液

[发明专利]磷霉素单氨丁三醇合成新方法-CN200310105208.1有效
发明人：赵华 -专利权人：东北制药总厂
申请日： 2003-11-27 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明提供了一种以磷霉素钠或含有少量有机酸的中性磷霉素钠为原料，合成磷霉素单氨丁三醇的方法，属于精细化工合成领域。将10～16倍量的H型阳离子交换树脂在甲醇溶液中于低温下在柱内进行交换反应，甲醇溶液作洗脱剂，可得含有磷霉素酸的甲醇溶液；用适量氨丁三醇或磷霉素双氨丁三醇盐中和甲醇溶液，得到磷霉素单氨丁三醇的甲醇溶液；将磷霉素单氨丁三醇的甲醇溶液脱色、过滤、浓缩，析晶、过滤、干燥，得磷霉素单氨丁三醇盐成品。本发明的目的是提供一种以磷霉素钠为原料，制备磷霉素单氨丁三醇盐的方法，主要用于对磷霉素钠生产中产生的不合格磷霉素钠及不合格中性磷霉素钠进行返工处理等方面存在的问题。
磷霉素单氨丁三醇合成新方法

[发明专利]一种酮咯酸氨丁三醇片剂-CN201810706805.6有效
发明人：孙建合;丁兵 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂领域，具体涉及一种酮咯酸氨丁三醇片剂，本发明将酮咯酸氨丁三醇制备成固体分散体再制备成片剂，不仅大大提高了酮咯酸氨丁三醇的溶出度还有效提高了其稳定性。有效避免了酮咯酸氨丁三醇因光热等因素产生的杂质，提高了临床用药的安全性。
一种酮咯酸氨丁三醇片剂

[发明专利]一种合成磷霉素氨丁三醇的新方法-CN201210113902.7无效
发明人：燕立波;王丽;沈兵;程思;燕立兵 -专利权人：安徽赛诺医药化工有限公司;江苏开元医药化工有限公司
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成磷霉素氨丁三醇的新方法，是通过顺丙烯磷酸在手性配体的催化下直接氧化，得到光学纯的游离磷霉素酸，加入等当量的氨丁三醇中和反应得到磷霉素氨丁三醇。
一种合成磷霉素氨丁三醇新方法

[发明专利]一种眼内植入型载酮洛酸氨丁三醇缓释制剂及其制备方法-CN201610547424.9在审
发明人：毛迎燕;刘武;王宁利;杜丽华 -专利权人：首都医科大学附属北京同仁医院;北京视保眼科设备工程技术研究中心有限责任公司
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种眼内植入型载酮洛酸氨丁三醇缓释制剂的制备方法，包括以下步骤：(1)制备载酮洛酸氨丁三醇微球：采用喷雾干燥工艺，制备酮洛酸氨丁三醇与聚己内酯的混合乳化液，把酮洛酸氨丁三醇与聚己内酯混合乳化液置于高温的干燥器内，通过喷雾头雾化成微小的液滴，该液滴即为载酮洛酸氨丁三醇微球；(2)铸膜：将步骤(1)中制备得到的所述载酮洛酸氨丁三醇微球分散于介质中，再向介质中添加聚己内酯形成介质‑聚己内酯混合液，最后将所述介质‑聚己内酯混合液逐滴固化成膜，制得载酮洛酸氨丁三醇缓释制剂。
一种植入型载酮洛酸氨丁三醇缓释制剂及其制备方法

[发明专利]甘氨双唑氨丁三醇盐化合物及其制备方法和药物应用-CN200910008923.0在审
发明人：杨喜鸿 -专利权人：杨喜鸿
申请日： 2009-02-13 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C07D233/94 文献下载
摘要：本发明提供甘氨双唑氨丁三醇盐化合物，选取对人体安全无毒的碱性配位物质氨丁三醇与甘氨双唑酸形成的衍生物盐化合物不仅水溶性良好，而且提高了药物稳定性，不改变甘氨双唑酸的药理作用，有利于药物的应用和制剂的制备本发明还提供了甘氨双唑氨丁三醇盐化合物的制备方法，以及甘氨双唑氨丁三醇盐在药物中的应用，包括药物组合物，尤其是冻干粉针剂、药物组合物制备、用途等。
甘氨双唑氨丁三醇盐化及其制备方法药物应用

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