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[发明专利]一种胃乐舒口服液的鉴别检验方法-CN202111325815.3在审
发明人：付德昭;付立家;付建家;李向哲;都丽卓;李然 -专利权人：北京亚东生物制药（安国）有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种胃乐舒口服液的鉴别检验方法，包括以下步骤：步骤1：取胃乐舒口服液本品后加入水饱和的正丁醇充分振摇制备混合溶液，精密称量适量的猴头菌对照药材；步骤2：将步骤1所得的混合溶液进行蒸干，残渣加1mol/L盐酸溶液，加热回流；步骤3：酸液用氯仿振摇提取，合并所得的氯仿液加水洗涤，弃去水液对氯仿液蒸干；步骤4：将步骤3所得氯仿液蒸干后的残渣加入甲醇进行溶解，作为供试品溶液；步骤5：将步骤1内的猴头菌对照药材使用步骤1‑步骤4同样的方法制成对照药材溶液。本发明与现有技术相比的优点在于：提供一种能够简便、快速定性检测胃乐舒口服液内猴头菌浓缩液的质量的一种胃乐舒口服液的鉴别检验方法。
一种胃乐舒口服液鉴别检验方法

[发明专利]一种猴头菌液脱蛋白的方法-CN202111330888.1有效
发明人：付德昭;付立家;付建家;邵莎莎;都丽卓;李然 -专利权人：北京亚东生物制药（安国）有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：一种猴头菌液脱蛋白的方法，其特征在于，把猴头菌通过粉碎机粉碎，猴头菌按照加入蒸馏水和复合酶，搅拌混合呈溶液A，把溶液A放入容器中，预热，在预热过程中分批加入的中性蛋白酶，反应结束后放入沸水煮；把沸水煮后的溶液A过滤，加入蛋清搅匀，加热煮沸，溶液A的蛋白析出并与蛋清中蛋白凝结；溶液A通过离心过滤将蛋白分离。发明通过猴头菌加入蒸馏水和复合酶，在水中预热，分批加入的中性蛋白酶沸水煮，进行初步脱蛋白，在经过和蛋清搅匀，加热煮沸，蛋白析出并与蛋清中蛋白凝结，通过离心过滤将蛋白分离，不会产生安全隐患，适用于食品产品的开发，保持猴头菌的结构与活性，且减少有机试剂的使用及残留。
一种猴头菌蛋白方法

[发明专利]一种培养基添加物、含有该添加物的细胞培养基及其应用-CN201911221993.4有效
发明人： 付建家;付立家;张兰 -专利权人：北京亚东生物制药有限公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种培养基添加物、含有该添加物的细胞培养基及其应用，所述培养基添加物包括脯氨酸、天冬酰胺和组氨酸，和/或，转铁蛋白和胰岛素。上述培养基添加物配以20～30mL/L新生牛血清添加至不含谷氨酰胺的DMEM中即可用于特异性表达乙肝病毒表面抗原的CHO细胞的培养。本发明提供的细胞培养基所用新生牛血清浓度低至2％，将其配以特定组分可以直接用于培养CHO细胞，无需对CHO细胞进行驯化，同时使得CHO细胞中乙肝病毒表面抗原的表达水平上升，13天时上升16％～40％。
一种培养基添加物含有细胞及其应用

[发明专利]一种喷雾制粒设备-CN202111330896.6在审
发明人：付德昭;付立家;付建家;袁焕丽;都丽卓;李然 -专利权人：北京亚东生物制药（安国）有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： B01J2/04 文献下载
摘要：一种喷雾制粒设备，包括喷雾干燥箱，所述的喷雾干燥箱内设有固定隔板，所述的喷雾干燥箱的上端设有伸缩杆，所述的喷雾干燥箱的一侧设有风机，所述的风管延伸至喷雾干燥箱内，所述的风管的上端设有扩风圈，所述的风箱内设有手动调节风量装置，所述的喷雾干燥箱内设有气流分布板，所述的喷雾干燥箱的中部外侧设有粘合剂喷洒装置。采用以上结构后，本发明具有如下优点：本发明通过开关阀控制风管的开关，同时还可以通过手动调节风量装置，调节堵头进入风管内部的距离，达到调节进风量的大小，生产时引风大小调节物料沸腾状况、物料温度把控、颗粒粒度均一、性状一致、烘干时间减少到4‑5小时，节省了时间、提高了产品收率。
一种喷雾设备

[发明专利]一种宫炎康颗粒及其制备方法-CN202110050437.6在审
发明人：付德昭;张兰;付建家;付立家 -专利权人：北京富国堂医药科技有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明涉及一种宫炎康颗粒，包括如下重量份数的十二味配方：当归80‑100份，赤芍80‑100份，北败酱220‑260份，香附80‑100份，炮姜80‑100份，泽兰80‑100份，川芎50‑70份，红花50‑70份，柴胡80‑100份，车前子100‑140份，海藻80‑100份，延胡索50‑70份。本发明克服现有技术缺点，具有较好的抗炎抗菌效果，补血，提高免疫力。
一种宫炎康颗粒及其制备方法

[发明专利]右酮洛芬氨丁三醇胶囊及其制备工艺-CN202011438831.9在审
发明人：付德昭;付建家;付立家;武俊杰 -专利权人：北京亚东生物制药有限公司
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了右酮洛芬氨丁三醇胶囊，其特征在于，由以下重量比的组分组成：右酮洛芬氨丁三醇3.7份、预胶化淀粉6份、微晶纤维素14份、羟丙基甲基纤维素1份以及适量硬脂酸镁、滑石粉和30％乙醇，其制备方法，包括以下步骤，混合、制粒、整粒、总混、抽检、成品。本发明与现有技术相比的优点在于：快速起效、镇痛效果更好、副作用小。
右酮洛芬氨丁三醇胶囊及其制备工艺

[发明专利]一种从麻黄草中提取麻黄碱的方法-CN202011412544.0在审
发明人：付德昭;张兰;付立家;付建家 -专利权人：北京亚东生物制药有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种从麻黄草中提取麻黄碱的方法，包括以下步骤：将麻黄草与乙醇混合，在75～85℃下提取麻黄草中的麻黄碱，获得含有麻黄碱的提取液，其中，所述乙醇的浓度为30～50％。本发明提供的从麻黄草中提取麻黄碱的方法，通过从麻黄草中以低浓度乙醇提取麻黄碱，即提高了麻黄碱的提取率，又避免了酸水的使用及其对设备的损害，绿色环保。
一种麻黄提取麻黄碱方法

[发明专利]一种感冒颗粒剂制备方法-CN202010971325.X在审
发明人：张兰;付建家;付立家 -专利权人：北京亚东生物制药有限公司
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开了一种感冒颗粒剂制备方法，包括：对蔗糖粉和对乙酰氨基酚预混粉进行过筛，过筛后加入混合槽进行干混；称取浸膏，存放于浸膏桶；把咖啡因和扑尔敏倒入烧杯，加开水溶解倒入浸膏桶，烧杯加开水清洗倒入浸膏桶，对浸膏进行搅拌；搅拌后，浸膏加入槽型混合机中，边搅拌边加入，浸膏加入后，取500ml纯化水对浸膏桶进行清洗，清洗后的水加入槽型混合机进行；观察湿混软材性状，加入乙醇进行颜色调试；用打粒网进行打粒，打出颗粒后，在物料盘中对颗粒进行定型2‑3分钟后，吸入干燥机中进行干燥；整粒。本发明的制作方法简单、成本低，使用本发明方法制备的颗粒结实，均匀度高，颗粒载药均匀，载药量大，可控。
一种感冒颗粒制备方法

[发明专利]重组CHO细胞的贴壁微载体悬浮培养方法-CN201710851893.4有效
发明人：付立家;付建家;马筠;赵敏姿 -专利权人：北京亚东生物制药有限公司
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及细胞培养领域，具体公开了一种重组CHO细胞的贴壁微载体悬浮培养方法，包括如下步骤：(1)使用细胞生长液对重组CHO细胞进行传代培养，将传代培养后的重组CHO细胞，按照1～5×105个细胞/mL的接种量接种至带有微载体的生物反应器；(2)进行重组CHO细胞的扩增培养；(3)当重组CHO细胞表达的目的蛋白含量≥0.5mg/L时，每天流加细胞生长液；1周后，每天流加细胞维持液；培养时间为25～30天；其中，所述细胞生长液为含有10％～16％新生牛血清的DMEM培养基；所述细胞维持液为含有4％～8％新生牛血清的DMEM培养基。本发明采用贴壁微载体悬浮培养方法，并使用所述细胞生长液和细胞维持液对重组CHO细胞进行培养，表达目的蛋白，可显著提高目的蛋白的产量。
重组 cho 细胞贴壁微载体悬浮培养方法

[发明专利]一种注意缺陷多动障碍治疗药物的鉴别方法-CN201810464755.5在审
发明人：付立家;付建家;马筠;赵敏姿 -专利权人：北京亚东生物制药有限公司
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种注意缺陷多动障碍治疗药物的鉴别方法，注意缺陷多动障碍治疗药物由以下组份构成：太子参，熟地黄，枸杞子，五味子，远志，石菖蒲和茯苓；鉴别方法包括定性鉴别太子参，熟地黄，枸杞子，五味子，远志，石菖蒲和茯苓的步骤，以及定量检测五味子和熟地黄的步骤。本发明采用了专属性较高的方法简单易行，准确可靠，精确度高。本发明能很好的控制该组合物的质量，保证用药的安全性，从而确保其临床疗效。
五味子熟地黄注意缺陷多动障碍鉴别茯苓治疗药物石菖蒲太子参枸杞子远志定量检测临床疗效专属性组份定性保证

[发明专利]注意缺陷多动障碍治疗药物及其制备方法-CN201810269823.2在审
发明人：付立家;付建家;马筠;赵敏姿 -专利权人：北京亚东生物制药有限公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： A61K36/888 文献下载
摘要：本发明公开了一种注意缺陷多动障碍治疗药物及其制备方法。该药物包含以下组份：太子参，熟地黄，枸杞子，五味子，远志，石菖蒲和茯苓。注意缺陷多动障碍治疗药物的制备方法包括以下步骤：步骤1，五味子用乙醇提取得第一提取物细粉；步骤2，石菖蒲用水蒸汽蒸馏，获得挥发油、蒸馏后的水溶液和药渣；挥发油用环糊精包合，干燥后粉碎成第二提取物细粉；步骤3，其他组份加水煎煮，得滤液；步骤4，对步骤2获得的蒸馏后的水溶液与步骤3获得的滤液处理得第三提取物细粉；步骤5，将提取物细粉和添加剂混合并制粒，干燥得注意缺陷多动障碍治疗药物。上述注意缺陷多动障碍治疗药物在应用时能够获得更高的治愈率，最高达92.5%。
注意缺陷多动障碍治疗药物提取物细粉蒸馏制备五味子挥发油石菖蒲组份环糊精包合添加剂混合茯苓加水煎煮滤液处理用水蒸汽熟地黄太子参治愈率枸杞子远志乙醇药渣制粒应用

[发明专利]乳块消涂膜剂及其制备方法-CN201410256938.X有效
发明人：付立家;付建家;马筠;赵敏姿 -专利权人：北京亚东生物制药（安国）有限公司
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种乳块消涂膜剂，包括橘叶，丹参，皂角刺，王不留行，川楝子和地龙制得的药液30‑40份；4‑5份的甘油；5‑6份的冰片；10‑15份的成膜剂和30‑40份的药物溶剂。本发明采用低浓度乙醇回流法制备药液组分，既可以获得水溶性成分，又可以获得醇溶性成分，能最大限度的得到上述药材的有效成分。与现有制剂相比，本发明的乳块消涂膜剂应用方便，效果好，制备工艺简单，不用裱背材料，不需特殊的机械设备。
乳块消涂膜剂及其制备方法

[发明专利]治疗幼儿早熟的药物组合物及其制备方法-CN201710536195.5在审
发明人：付立家;付建家;马筠;赵敏姿 -专利权人：北京亚东生物制药有限公司
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61K36/8998 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗幼儿早熟的药物组合物及其制备方法。治疗幼儿早熟的药物组合物包含以下原料药生地、泽泻、地骨皮、牡丹皮、龙胆草、夏枯草、麦芽、鳖甲、菊花、昆布、玄参、鸡内金、牡蛎。药物组合物的制备方法，包括以下步骤S1，将麦芽分2～5次煎煮，合并煎液后过滤，滤液加入等量乙醇，混合液搅拌静置过夜，取上清液回收乙醇至无醇味，备用；S2，将鳖甲、牡蛎磨成粉后装入布袋，与其余药材加水煎煮2～5次，合并煎液后过滤，得滤液并将其静置过夜；S3，取S2滤液的上清液加入S1的上清液并滤过，经后期加工得药物组合物。本发明具有清肝散结，滋阴泻火的功效，可治疗幼女乳房胀痛，阴道出血，具有治疗儿童性早熟的功效。
治疗幼儿早熟药物组合及其制备方法

[发明专利]一种补肾的中药组合物及其制备方法-CN201610180719.7在审
发明人：付立家;付建家;马筠;赵敏姿 -专利权人：北京亚东生物制药有限公司
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： A61K36/8945 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药组合物，其由如下重量份的原料药组成人参17份、桑螵蛸50份、鹿角（油酥）25份、龟甲（制）17份、山药33份、龙骨50份、远志17份、瓜蒌子17份、白术（炒）33份、茯苓17份、当归（酒炙）17份、银柴胡17份、甘草10份。本发明的中药组合物属于补肾药，使用安全、效果显著。
一种补肾中药组合及其制备方法

[发明专利]一种用于颈椎病的中药组合物及其制备方法-CN201610029596.7在审
发明人：付立家;付建家;马筠;赵敏姿 -专利权人：北京亚东生物制药有限公司
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： A61K36/71 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药组合物，其由如下重量份的原料药组成葛根47份、延胡索（醋制）47份、三七16份、秦艽16份、羌活16份、当归（酒炙）14份、鳖甲（制）14份、鹿角（油酥）16份、白芍14份、龟甲（制）9.4份、续断16份、狗脊16份、醋乳香16份、醋没药11份、穿山甲（炮）23.6份、甘草9.4份、猫爪草14份、珠子参14份、竹节参16份。本发明的中药组合物用于治疗颈椎病，使用安全、效果显著。
一种用于颈椎病中药组合及其制备方法

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