专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种黄精制生产加工用分层烘炉-CN202220746582.8有效
  • 汪琼;丁邦喜 - 青阳县禅悦食品工贸有限公司
  • 2022-03-31 - 2022-08-23 - F26B9/08
  • 本实用新型涉及黄精制加工技术领域,具体的说是一种黄精制生产加工用分层烘炉,包括烘炉主体,所述烘炉主体上设有封闭机构,所述封闭机构包括封板,所述烘炉主体上安装有封板,所述烘炉主体上设有调节机构,所述调节机构包括电机所述电机的输出端上连接有丝杆,所述丝杆转动连接于烘炉主体内部,所述烘炉主体内部滑动连接有滑框,所述滑框上固定连接有调节块,所述调节块滑动连接于烘炉主体内部,且所述丝杆螺纹连接于调节块内部,所述滑框上设有安置框;能够在对黄精制生产原料干燥的同时,驱动黄精制生产原料不断的上下来回移动,从而令各部位黄精原料的受热更加均匀,使得得以提高黄精制的生产质量。
  • 一种黄精制品生产工用分层烘炉
  • [发明专利]埃索美拉唑钠的精制方法-CN201210152823.7有效
  • 苏军;王景成 - 广州莱泰制药有限公司
  • 2012-05-17 - 2013-12-04 - C07D401/12
  • 本发明涉及一种埃索美拉唑钠的精制方法。本发明所述的一种埃索美拉唑钠的精制方法,用于从前手性化合物-硫醚开始,经不对称氧化反应合成的埃索美拉唑钠粗品的精制。所述精制方法包括以下步骤:以通过不对称氧化反应合成的埃索美拉唑钠粗品为原料,用低级有机酮将所述埃索美拉唑钠粗品溶解后,再加入乙腈,待结晶析出后,过滤,得到第一次结晶的精制;将上述精制用低级有机醇加热溶解后,冷却,待结晶析出后,过滤,得到第二次结晶的精制;所得到的埃索美拉唑钠精制的光学纯度由粗品的92%提到到99.8%以上,含量高达99.5%以上。
  • 埃索美拉唑钠精制方法
  • [发明专利]一种多西他赛的精制方法-CN200810066890.0有效
  • 苏军;张广明;王庆秋 - 深圳万乐药业有限公司
  • 2008-04-29 - 2008-09-17 - C07D305/14
  • 本发明公开了一种多西他赛的精制方法。该方法包括如下步骤:第一次精制:用乙酸乙酯溶解多西他赛粗品,再加入石油醚,结晶,过滤,干燥得多西他赛第一次精制;第二次精制:用低级醇溶解步骤(1)中第一次精制,再加入水,结晶,过滤,干燥得多西他赛第二次精制本发明与传统的柱色谱精制方法相比具操作简单,无需特殊设备,易于工业化生产等优点。
  • 一种精制方法
  • [发明专利]一种硫酸奎尼丁二水合物精制的制备工艺-CN201610736078.9有效
  • 黄乐群;吴邵嘉 - 江苏嘉逸医药有限公司
  • 2016-08-29 - 2017-12-08 - C07D453/04
  • 本发明公开了一种硫酸奎尼丁二水合物精制的制备工艺,经过初加工、无水硫酸奎尼丁的制备、水合、过滤和干燥工艺,完成硫酸奎尼丁二水合物精制的制备;本发明制得无水硫酸奎尼丁后,制备硫酸奎尼丁二水合物精制,可以在水溶液中进行,大大减少了最终产品中有机溶剂的残留,有利于产品的安全应用;无水硫酸奎尼丁可以根据其pH,在制备硫酸奎尼丁二水合物精制的过程中,在水溶液体系中对产品pH进行微调,避免产品pH不合格的情况出现;无水硫酸奎尼丁在水溶液体系下制备硫酸奎尼丁二水合物精制,可以与水充分结合,避免产品含水量偏低的可能性。
  • 一种硫酸奎尼丁二水合物精制品制备工艺
  • [发明专利]一种呋喃酮的精制方法-CN202111053586.4有效
  • 罗春 - 广州雅弥生物科技有限公司
  • 2021-09-09 - 2023-05-30 - C07D307/60
  • 本发明公开一种呋喃酮的精制方法,所述方法包括如下步骤:(1)将呋喃酮粗品颗粒投进萃取釜,将CO2冷却后由高压泵加压到预定压力,设定萃取釜I、II的萃取压力为24~36Mpa,萃取温度为28℃~52℃,分离釜I压力为7~14Mpa,分离釜I温度为28℃~52℃,分离釜II压力为5Mpa~8Mpa,分离釜II温度为30℃~45℃;通过分离釜进行二级分离,得呋喃酮精制1;(2)将步骤(1)所得呋喃酮精制1用乙醇丙酮混合液溶解后结晶纯化,得到精制后的呋喃酮。本发明所述方法能够制得纯度大于85%的呋喃酮精制1,并通过进一步结晶纯化将呋喃酮精制1的纯度从85%左右提高到99%以上。
  • 一种呋喃精制方法
  • [发明专利]一种黄精制及其制备方法与应用-CN202010406698.2有效
  • 易斌;赵永刚;陈明霞;岳玉荣;肖艳皎;韩雅慧 - 建昌帮药业有限公司
  • 2020-05-14 - 2021-11-12 - A61K36/8969
  • 本发明提供了一种黄精制及其制备方法与应用,涉及一种药食同源植物的加工,通过以下步骤:(1)润泡:取干黄精,清洗后,用清水润泡至内部软透;(2)熟制:将步骤(1)中润泡后的黄精与黑豆、肉桂、砂仁、桑葚、赤小豆、白扁豆和薏苡仁置于陶罐中,加入黄酒后继续加水,加盖,加热微沸,弃去黑豆、肉桂、砂仁、桑葚、赤小豆、白扁豆和薏苡仁;(3)干燥:取出黄精干燥,将罐内剩余汤汁均匀喷洒在黄精表面,拌匀,继续干燥,即得黄精制上述方法简单、方便,制备得到的黄精制口感细腻,酸甜可口,且同等剂量下,制备后的黄精在提高免疫力,抗疲劳、降糖方面也优于其他工艺制备的黄精制
  • 一种黄精制品及其制备方法应用
  • [发明专利]一种兰索拉唑粗品精制方法-CN201710513788.X有效
  • 张德芳;张毅 - 张德芳
  • 2017-06-29 - 2019-10-25 - C07D401/12
  • 本发明公开了一种兰索拉唑粗品精制方法。该方法是将粗品先溶解、脱色后冷却、过滤得到固体,得到的固体在环氧丙烷/四氢呋喃/二氯甲烷的混合溶剂中进行冷冻析晶处理,所得晶体经过滤、洗涤、干燥后得到兰索拉唑精制。该方法经过一次处理就能得到极高收率和极低杂质的兰索拉唑精制,制得的兰索拉唑精制中不含水和乙醇的溶剂化物,收率可以达到83%~88%,纯度不低于99.76%,杂质硫化物和砜含量分别低于0.07%和0.14
  • 一种兰索拉唑粗品精制方法
  • [发明专利]一种头孢菌素中间体GCLE对照品的制备方法-CN201410726865.6在审
  • 芮庆云;赵君彦;廖飞;刘雯倩 - 天津医药集团津康制药有限公司
  • 2014-12-03 - 2015-03-25 - C07D501/24
  • 本发明属于医药中间体提纯精制领域,涉及头孢菌素中间体GCLE对照品的制备方法。具体步骤包括(1)按比例称取GCLE合格品和卤代烃有机溶剂;(2)30℃搅拌溶解,热过滤,室温静止析晶后过滤,滤饼洗涤两次,真空干燥得到一次精制;(3)将上一步所得的一次精制溶溶剂中,30℃搅拌溶解,热过滤,室温静止析晶后过滤,滤饼洗涤两次,真空干燥得到一次精制,经HPLC检测符合GCLE工作对照品的质量标准。本发明的有益效果在于:通过二次的卤代烃有机溶剂的溶解、析晶,使得头孢菌素中间体GCLE的纯度从94%提高到99%以上,满足工作对照品的标准,而且制备精制的工艺简单、操作方便,能够大规模工业化应用。
  • 一种头孢菌素中间体gcle对照制备方法

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