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[发明专利]一种制备稠合多环喹唑啉酮衍生物的电化学方法-CN202210355948.3有效
发明人：杨超;钟绮雯;赵璐璐 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：一种制备稠合多环喹唑啉酮衍生物的电化学方法，本发明涉及有机电化学合成技术领域，具体涉及一种制备稠合多环喹唑啉酮衍生物的方法。本发明要解决目前制备方法复杂，反应条件苛刻的技术问题。方法：将含有烯烃的喹唑啉酮化合物、三氟甲基亚磺酸钠、nBu4NClO4、#imgabs0#分子筛和溶剂混合，放入两个电极，在室温、惰性气体氛围下搅拌，持续通入恒电流，得到稠合多环喹唑啉酮衍生物。本发明用于喹唑啉酮化合物制备。
一种制备稠合多环喹唑啉酮衍生物电化学方法

[发明专利]一种双烷基化稠环喹唑啉酮衍生物的制备方法-CN202310462531.1在审
发明人：易荣楠;赵明明;杨永灿;孙高飞;杨钰嵩;彭金宇;胡岳峰;陈瑶清;黄娟娟;陈俊豪;易轩宇 -专利权人：湖南警察学院
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种双烷基化稠环喹唑啉酮衍生物的制备方法，在氧化剂条件下，以烯烃取代喹唑啉酮类化合物和烷基腈类或烷基酯类化合物为原料，经自由基串联环化反应，获得双烷基化稠环喹唑啉酮衍生物。
一种烷基化稠环喹唑啉酮衍生物制备方法

[发明专利]一类2;3-内酰胺环稠合喹唑啉-4(3H)-酮衍生物及其制备方法和应用-CN201610838381.X有效
发明人：孟歌;葛维娟;康玉明;谢紫轩;陈萍;孙靓;祁艺;金犇;魏兰兰 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2016-09-21 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类2,3‑内酰胺环稠合喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物及其制备方法和应用。以天然产物骆驼宁碱A中所含稠合喹唑啉环为模板，设计合成了一系列新型结构的简化的三环稠合喹唑啉衍生物，并对其进行了抗肝癌细胞的活性测试实验，为骆驼宁碱和喜树碱的结构改造提供了一定研究方向，并可为进一步发现抗肿瘤药物提供新型的先导结构本发明所用于合成该类稠合三环喹唑啉衍生物的方法经过多次试验验证，涉及了连续的4～5步传统的化学反应(分子间环合、烷基化、氨解、分子内环合与取代反应)，并从多方面证实这种反应序列的安排最有利于终产物产率的提高
一类内酰胺环稠合喹唑啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种水相中烷烃C(sp3)–H官能化启动的多环喹唑啉酮衍生物制备方法-CN202210408539.5有效
发明人：易荣楠;陈瑶清;黄娟娟;唐钰强;胡润楷;肖大中;夏婵娟;卜芃 -专利权人：湖南警察学院
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种水相中烷烃C(sp3)–H官能化启动的多环喹唑啉酮衍生物制备方法，是关于烷烃的C(sp3)–H官能团化生成烷基自由基，再经烯烃取代喹唑啉酮的自由基环化有效合成多环喹唑啉酮的新方法。具体是在空气气氛下将原料喹唑啉酮类化合物和烷烃、相转移剂及氧化剂加入到溶剂中，并在一定反应温度下搅拌发生反应，生成多环喹唑啉酮衍生物。
一种相中烷烃 sp3 官能启动多环喹唑啉酮衍生物制备方法

[发明专利]一种吡嗪并稠合喹唑啉酮类物质的制备方法-CN202011195995.3有效
发明人：陈忠研;胡哲琼;蔡经纬;熊文章;葛景园;陈久喜 -专利权人：温州大学
申请日： 2020-10-31 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种吡嗪并稠合喹唑啉酮类物质的制备方法，其采用2‑(2‑苯甲酰基‑4‑氧代喹唑啉‑3(4H)‑基)乙腈衍生物与芳基硼酸反应得到。本发明方法可以直接合成目标产物，无需分离中间产物，反应过程简单产率最高可达到94％，大大简化了工艺工程，降低了能量消耗，具有高产率的优点；反应在水溶液中进行，减少了有机溶剂的使用，提高反应经济与环保性；可以制备一系列的吡嗪并稠合喹唑啉酮类物质，该方法具有较强的底物普适性，从而为开发有关吡嗪并稠合喹唑啉酮衍生物提供了较好的保证。
一种稠合喹唑啉酮类物质制备方法

[发明专利]一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法-CN201810122942.5有效
发明人：陈定奔;黄凌 -专利权人：台州学院
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法，特别涉及苯并咪唑唑[1,2‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉、嘧啶[1,2‑c][1,2,4]三氮唑[1,5‑a]喹唑啉、吡唑[1,5‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉和嘌呤[7,8‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉。该方法以取代2‑(2‑溴苯基)‑1,4,5,6‑四氢嘧啶和唑杂环为原料，在廉价金属催化下，发生分子间C‑N交叉偶联/分子内C‑H键活化关环反应合成目标三元稠杂环产物。本发所述的产物为新稠杂环，所述的操作方法简便，以中等到高效收率得到多样化产物。
喹唑啉嘧啶杂环稠杂环衍生物合成苯并咪唑关环反应合成目标交叉偶联廉价金属四氢嘧啶三氮唑溴苯基活化收率吡唑嘌呤催化

[发明专利]一种手性氟喹诺酮C-3稠杂环α，β-不饱和酮衍生物及其制备方法和应用-CN201410781152.X有效
发明人：胡国强;李涛;高留州;谢玉锁;冯焱飞;闫强;吴书敏;倪礼礼 -专利权人：河南大学
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性氟喹诺酮C-3稠杂环α，β-不饱和酮衍生物及其制备方法和应用，所述手性氟喹诺酮C-3稠杂环α，β-不饱和酮衍生物为具有结构通式(I)的化合物，式(I)中Ar为苯基、取代的苯基或吡啶基本发明的手性氟喹诺酮C-3稠杂环α，β-不饱和酮衍生物，将氟喹诺酮、噻二唑与均三唑稠合的杂环及α，β-不饱和酮3种不同结构特征的药效团拼合，构建手性“氟喹酮-稠杂环-不饱和酮”衍生物，实现了结构的互补及氟喹诺酮、噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑及α，β-不饱和酮等三种药效团的叠加，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
一种手性氟喹诺酮稠杂环不饱和衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的合成方法-CN202110018396.2有效
发明人：金灿;孙彬;黄盼怡 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-01-07 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的合成方法，它将式（I）所示的含不活泼双键的喹唑啉酮衍生物、式（II）所示的全氟烷基亚磺酸钠溶于溶剂中，反应在敞口条件下进行，在可见光照射下，于室温反应3‑24 h，反应结束后，反应体系经后处理得到式（III）所示的全氟烷基取代的多环喹唑啉酮衍生物；其反应方程式如下：本发明以光作为反应能源，在不需要任何添加剂的情况下实现了含不活泼双键的喹唑啉酮全氟烷基化/环化反应，本发明工艺安全，成本低，操作简便，提供了一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的绿色合成方法。
一种烷基取代多环喹唑啉酮类衍生物合成方法

[发明专利]一类13,14-苉并喹喔啉和13,14-苉并二唑类衍生物及其制备方法-CN202111469551.9在审
发明人：刘乾才;阿如汉;钟雅玲 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D241/38 文献下载
摘要：本发明公开了一类13,14‑苉并喹喔啉和13,14‑苉并二唑类衍生物及制备方法，其喹喔啉类衍生物具有式Ⅰ结构；二唑类衍生物具有式Ⅱ结构，式中R为芳香环、烷基芳香环、卤代芳香环、稠环或稠杂；X为氧、硒或硫其制备是由2‑羟基‑1‑萘醛与Tf2O反应后通过偶联，偶姻缩合反应得关键中间体13,14‑苉二酮；芳基邻二胺与13,14‑苉二酮反应得到苉并喹喔啉的衍生物。13,14‑苉二酮经肟化后还原得13,14‑苉二胺；13,14‑苉二肟和P2I4反应合成了恶二唑衍生物。对于其它苉并二唑类化合物，13,14‑苉二胺再分别与SOCI2和SeO2反应得到噻二唑和硒二唑衍生物。本发明提供了一种方便、放量的方法来合成13,14‑苉二酮，且首次系统性合成了苉并喹喔啉及苉并二唑类衍生物，此类衍生物可在有机光电材料领域发挥重要作用。
一类 13 14 喹喔啉二唑类衍生物及其制备方法

[发明专利]一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法-CN201210250079.4无效
发明人：梅群波;张彬;黄维;翁洁娜;王玲霞;蒋渊知;周筱忠 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法。产物的结构通式可由式(i)表示。其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。本发明的制备方法是以芳香甲醛或杂环芳香甲醛与邻氨基苯甲酰胺在高温下反应得到2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，然后用合适的还原剂将2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物还原为2-芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物或2-杂环芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，最后，用氧化剂氧化合成2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物。
一类芳基喹唑啉杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法

[发明专利]一种喹唑啉酮与α，β-不饱和酮轭合衍生物及其制备方法和应用-CN201710658952.6有效
发明人：黄志纾;谭嘉恒;王玉青;王晨曦 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-08-03 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹唑啉酮与α，β‑不饱和酮轭合衍生物，所述喹唑啉酮与α，β‑不饱和酮轭合衍生物的结构式如式(I)或式(II)所示：其中，R1为氢、胺基、取代胺基、五元或六元杂环基；R2为氢、苯基、取代苯基、苯并杂环化合物；取代基选自C1‑5烷基、C1‑8烷氧基、卤基、苯基、胺基、五元或六元杂环基。本发明提供的喹唑啉酮与α,β‑不饱和酮轭合衍生物可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并能够显著抑制原癌基因c‑MYC的转录和表达，在制备抗肿瘤药物上有着广阔的应用空间。
一种喹唑啉酮不饱和酮轭合衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种多环喹唑啉酮衍生物及其制备方法和应用-CN202211455325.X在审
发明人：刘磊;刘慧莹;张海燕;卜明;王海君;孙靖文;张昊 -专利权人：齐齐哈尔医学院
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于医药化工中间体合成技术领域，本发明提供了一种多环喹唑啉酮衍生物及其制备方法和应用。该多环喹唑啉酮衍生物的制备方法包括以下步骤：在通电情况下，将靛红类化合物、光电类材料、电解质、添加剂、碱和有机溶剂混合后进行反应即得多环喹唑啉酮衍生物。
一种多环喹唑啉酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]3－氨基喹唑啉－2,4－二酮抗菌剂-CN00818578.6无效
发明人： P·伯德;E·L·艾尔斯沃斯;D·Q·恩吉安;J·P·桑切兹;H·D·H·舒沃尔特;R·辛格;M·A·斯蒂尔;T·P·特兰;B·M·沃特森;J·伊普 -专利权人：沃尼尔·朗伯公司
申请日： 2000-12-12 - 公布日： 2003-06-18 - 主分类号： C07D239/96 文献下载
摘要：抗菌的3－氨基喹唑啉－2，4－二酮具有通式(I)，其中：R1和R3包括烷基，链烯基，炔基，环烷基，芳基，杂环，和杂芳基；R5，R6，和R8包括H，烷基，烷氧基，卤素，NO2，CN，NH2，烷基和二烷基氨基；R7包括氢，烷基，环烷基，杂环，稠合杂环，芳基和稠合芳基；J和K是C或N；和它的药物学上可接受的盐类。
氨基喹唑啉抗菌剂

[发明专利]一种喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法及其应用-CN201310209007.X在审
发明人：张倩;晋建文;张琳;董孟杰;刘振峰 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明属药物合成技术领域，具体涉及化合物4-苯胺喹唑啉类药物的制备方法及其应用，尤其是化合物4-苯胺喹唑啉类药物其关键中间体喹唑啉-4-(3H)-酮的制备方法及其在药物合成中的应用。本发明通过氧化喹唑啉环衍生物制备其关键中间体喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，其中的氧化试剂选用过氧化物，材料廉价易得，绿色环保。本发明的合成方法可应用于具有喹唑啉环药物的制备方法中，所涉及药物包括4-苯胺喹唑啉类药物和4-苯氧基喹唑啉类药物。
一种喹唑啉制备方法及其应用

[发明专利]具有喹唑啉二酮骨架的苯丙氨酸衍生物的制备方法及制备中间体-CN200780050294.7有效
发明人：片冈范康;冈户康太朗;山田龙大;藤田康一;铃木保;奥住龙哉;杉木正之;多多良明训 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D239/96 文献下载
摘要：本发明提供包括以下的步骤(a)、(b)和(c)的式(1)所示的具有喹唑啉二酮环的苯丙氨酸衍生物或其可药用盐的制备方法。(a)通过使式(2)所示的酰基苯丙氨酸衍生物与羰基导入试剂和特定的邻氨基苯甲酸衍生物反应，得到对应的羧基不对称脲衍生物的步骤，(b)将该羧基不对称脲衍生物在羧基活化剂的存在下转化成对应的喹唑啉二酮化合物的步骤，(c)根据需要，用N-烷基化剂对该喹唑啉二酮化合物的与喹唑啉二酮环中的氮原子键合的氢原子进行N-烷基取代的步骤，以及R3′(对应于R3的基团)被保护时进行脱保护的步骤。根据该方法，可以以适合于工业化的高收率制备具有喹唑啉二酮骨架的苯丙氨酸衍生物。
具有喹唑啉二酮骨架苯丙氨酸衍生物制备方法中间体

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