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- [发明专利]农药混合物-CN201780059337.1在审
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M·格韦尔;J·孟泰戈
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巴斯夫欧洲公司
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2017-09-19
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2019-06-04
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A01N43/713
- )‑8‑甲氧基‑1‑甲基‑2‑氧代‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[3‑(4‑氯‑2,6‑二甲基苯基)‑8‑甲氧基‑2‑氧代‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[3‑(4‑氯‑2,6‑二甲基‑苯基)‑1,8‑二甲氧基‑2‑氧代‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[3‑(4‑氯‑2,6‑二甲基‑苯基)‑1‑乙氧基‑8‑甲氧基‑2‑氧代‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[1‑乙氧基‑8‑甲氧基‑2‑氧代‑3‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[1,8‑二甲氧基‑2‑氧代‑3‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[8‑甲氧基‑1‑甲基‑2‑氧代‑3‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[8‑甲氧基‑2‑氧代‑3‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，2‑(3‑乙基磺酰基‑2‑吡啶基)‑3‑甲基‑6‑(三氟甲基)咪唑并
- 二氮杂螺甲氧基乙基酯碳酸三氟甲基三甲基苯基苯基二甲基苯基农药混合物乙基磺酰基苯甲酰胺二甲基乙氧基吡啶基乙基咪唑氨基杀虫化合物苯基甲基二氯苯基杀真菌剂五氟乙基甲酰胺四唑吡唑羰基
- [发明专利]一种磺酰基取代的4,5,6,7-四氢-1,3-氧氮杂环庚烷的制备方法-CN202210120570.9在审
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牟学清;陈永正;任梁辰
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遵义医科大学
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2022-02-09
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2022-04-29
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C07D267/06
- 一种磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷的制备方法，其反应通式如下：本发明由酰亚胺高烯丙酯、烷基或芳基亚磺酸钠在铜盐和银盐的作用下，一锅法合成磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷类化合物。使用1，1‑二芳基取代的酰亚胺高烯丙酯为底物时，相应的磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷还可以在仅添加电解质的有机电化学合成条件下制备。该方法原料廉价易得，操作方便并且制备条件温和，为磺酰基取代的1,3‑氧氮杂环庚烷类化合物提供简洁高效的制备方法。
- 一种磺酰基取代氧氮杂环庚烷制备方法
- [发明专利]作为MAGL抑制剂的杂环螺环化合物-CN201980048213.2在审
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M·A·布罗德尼;C·R·巴特勒;L·麦卡利斯特;S·V·奥尼尔
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辉瑞公司
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2019-07-10
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2021-03-09
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A61P3/00
- 本发明部分提供选自以下组中的化合物：1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基(3R)‑3‑{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}‑1‑氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑羧酸酯；1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基(3R)‑3‑[(环丙基磺酰基)氨基]‑1‑氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑羧酸酯；1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基3‑{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}‑1‑氧杂‑9‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑羧酸酯；1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基3‑{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}‑1‑氧杂‑9‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑羧酸酯，ENT‑1；及1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基3‑{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}‑1‑氧杂‑9‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑羧酸酯，ENT‑2，及其药学上可接受的盐；其制备方法；用于制备其的中间体；及含有这种化合物或盐的组合物，及其在治疗MAGL
- 作为magl抑制剂杂环螺环化
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