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- [发明专利]作为用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的α-1-抗胰蛋白酶调节剂的吡咯并[2,3-f]吲唑和2,4,5,10-四氮杂三环[7.3.0.03,7]十二碳-1,3(7),5,8,11-五烯衍生物-CN202180039946.7在审
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S·吉鲁;M·J·博伊德;R·F·小菲莫尼亚里;M·扎基;R·L·小格雷;J·徐;S·凯萨万;P·M·努汉特;P·M·加西亚巴兰特斯;P·琼斯;M·A·布罗德尼;D·M·鲍彻;L·T·D·范宁;A·B·霍尔;D·J·赫利;M·A·小约翰逊;J·P·麦克斯韦;R·J·斯威特;T·L·塔普利;S·A·汤姆森;V·达马涅兹;K·M·科特雷尔
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弗特克斯药品有限公司
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2021-04-02
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2023-03-10
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C07D487/04
- 本文公开了作为用于治疗α‑1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的α‑1‑抗胰蛋白酶调节剂的吡咯并[2,3‑f]吲唑和2,4,5,10‑四氮杂三环[7.3.0.03,7]十二碳‑1,3(7),5,8,11‑五烯衍生物。
- 作为用于治疗胰蛋白酶缺乏aatd调节剂吡咯10四氮杂三环7.30.03十二
- [发明专利]作为MAGL抑制剂的杂环螺环化合物-CN201980048213.2在审
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M·A·布罗德尼;C·R·巴特勒;L·麦卡利斯特;S·V·奥尼尔
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辉瑞公司
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2019-07-10
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2021-03-09
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A61P3/00
- 本发明部分提供选自以下组中的化合物：1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基(3R)‑3‑{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}‑1‑氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑羧酸酯；1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基(3R)‑3‑[(环丙基磺酰基)氨基]‑1‑氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑羧酸酯；1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基3‑{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}‑1‑氧杂‑9‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑羧酸酯；1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基3‑{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}‑1‑氧杂‑9‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑羧酸酯，ENT‑1；及1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基3‑{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}‑1‑氧杂‑9‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑羧酸酯，ENT‑2，及其药学上可接受的盐；其制备方法；用于制备其的中间体；及含有这种化合物或盐的组合物，及其在治疗MAGL介导的疾病和病症中的应用，所述疾病和病症包括例如疼痛、炎症、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢性疾病、脂肪性肝炎[例如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)]、卒中或癌症。
- 作为magl抑制剂杂环螺环化
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