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[发明专利]作为除草剂的取代的芳基磺酰基氨基(硫代)羰基－三唑啉(硫)酮-CN97194464.4无效
发明人： K·H·米勒;M·W·德雷维斯;E·R·F·格星;J·R·杨森;R·基尔斯藤;J·克鲁斯;K·柯尼希;H·J·里贝尔;O·沙尔纳;K·芬德森;M·多林格尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-02-24 - 公布日： 2002-02-20 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及新的式（Ⅰ）的取代的芳基磺酰基氨基（硫代）羰基—三唑啉（硫）酮$其中$Q1代表氧或硫，$Q2代表氧或硫，$R1代表氢，氨基或代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷基羰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，链烯基，炔烃基或亚烷基氨基，$R2代表氨或代表各自任选被取代的烷基，烷基羰基，烷氧羰基，烷基磺酰基，链烯基或炔烃基，或者与R1一起代表任选插入氧原子和／或任选被取代的链烷二基，$R3代表氢，氰基，硝基，卤素或代表各自任选被取代的烷基，烷基羰基或烷氧羰基，$R4代表氢，羟基，氨基，亚烷基氨基或者代表各自任选被取代的选自下面的基团烷基，链烯基，炔烃基，烷氧基，链烯基氧基，烷基氨基,二烷基氨基，环烷基，环烷基烷基，环烷基氨基，芳基，芳基烷基，和$R5代表氢，羟基，巯基，氨基，氰基，卤素，或者代表各自任选被取代的选自下面的基团烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，链烯基，炔烃基，链烯基氧基，炔烃基氧基，链烯基硫基，炔烃基硫基，链烯基氨基，炔烃基氨基，环烷基，环烷基氧基，环烷基硫基，环烷基氨基，环烷基烷基，芳基，芳基氧基，芳基硫基，芳基氨基，芳基烷基，$以及式（Ⅰ）化合物的盐，并且涉及制备这些新的化合物的方法
作为除草剂取代芳基磺酰基氨基羰基三唑啉

[发明专利]苯并咪唑衍生物与胺形成的盐及其制备方法-CN200580026192.2无效
发明人：横井宽之;水野正则;羽下丰和 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2005-08-05 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明目的在于提供(1)作为胃酸分泌抑制剂、抗溃疡药等药物有用的2－[{4－(3－甲氧基丙氧基)－3－甲基吡啶－2－基}甲基亚磺酰基]－1H－苯并咪唑的碱金属盐的制备方法、及(2)其制备中间体2－[{4－(3－甲氧基丙氧基)－3－甲基吡啶－2－基}甲基亚磺酰基]－1H－苯并咪唑与胺形成的盐及该盐的制备方法。
苯并咪唑衍生物形成及其制备方法

[发明专利]抗肿瘤的协同组合物-CN00804237.3无效
发明人： C·格罗尼;M·里帕蒙蒂;M·卡鲁索;A·索拉托 -专利权人：法玛西雅厄普约翰公司
申请日： 2000-01-31 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K31/396 文献下载
摘要：本申请提供4-脱甲氧基-3’-脱氨基-3’-氮丙啶基-4’-甲基磺酰基柔红霉素或4-脱甲氧基-N，N-二(2-氯乙基)-4’-甲基磺酰基柔红霉素与一种抗肿瘤的拓扑异构酶II抑制剂在治疗肿瘤方面的联合应用
肿瘤协同组合

[发明专利]抗肿瘤的协同组合物-CN00804239.X无效
发明人： C·格罗尼;M·里帕蒙蒂;M·卡鲁索;A·索拉托 -专利权人：法玛西雅厄普约翰公司
申请日： 2000-01-31 - 公布日： 2002-03-20 - 主分类号： A61K31/396 文献下载
摘要：本申请提供了4－脱甲氧基－3’－脱氨基－3’－氮丙啶基－4’－甲基磺酰基柔红霉素或4－脱甲氧基－N,N－二(2－氯乙基)－4’－甲基磺酰基柔红霉素与一种抗肿瘤的抗有丝分裂的化合物和/或铂衍生物在治疗肿瘤方面
肿瘤协同组合

[发明专利]2-(1,2,4-三唑-1-甲基)-2-(苯并呋喃-5-基)-1,3-二氧戊环及其应用-CN201310247669.6有效
发明人：胡艾希;李婉;唐建刚;欧晓明;戴明崇 -专利权人：湖南大学
申请日： 2013-06-20 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式Ⅰ所示2-（1,2,4-三唑-1-甲基）-2-(2-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-1,3-二氧戊环：甲基呋喃二氧及其应用

[发明专利]2-烷氧基-2-咪唑啉-5-酮的杀真菌衍生物-CN93120371.6在审
发明人：让·菲利普·巴斯克;吉尔贝特·埃默里克;居伊·拉克鲁瓦;约瑟夫·佩雷;费布雷斯·皮纳尔 -专利权人：罗纳-普朗克业有限公司
申请日： 1993-11-25 - 公布日： 1995-11-08 - 主分类号： C07D233/50 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的2-烷氧基-2-咪唑啉-5-酮衍生物其中R1代表芳基，R2代表烷基或卤代烷基，R3代表烷基或卤代烷基，R4代表芳基，R5代表H，或甲酰基，酰基，芳酰基，烷氧羰基，芳氧羰基，烷基磺酰基或芳基磺酰基
烷氧基咪唑真菌衍生物

[发明专利]吲哚衍生物、制备它们的方法、含有它们的药用组合物和它们的医疗应用-CN00811515.X无效
发明人： J·M·本特利;J·R·A·罗菲;J·E·P·达维森;H·L·曼塞尔;R·J·哈姆利恩;I·A·克利菲;D·R·亚当斯;N·J·蒙克 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 2000-08-04 - 公布日： 2002-09-11 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明提供式(I)的化合物,其中R1和R2独立选自氢和烷基;R3是烷基;R4、R6和R7独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、硝基、腈基、烷氧羰基、芳氧羰基和羧基;R5选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、硝基、腈基、烷氧羰基、芳氧羰基和羧基;A是5－或6
吲哚衍生物制备它们方法含有药用组合医疗应用

[发明专利]苯甲酰基吡唑，其作为除草剂的用途，和中间体-CN200780038097.3无效
发明人：奈良部晋一;米田靖;柳显彦;白仓伸一;鹈川诚治;市原照之;中村新;M·希尔斯;H·凯恩;J·迪特俊;D·福伊希特;C·罗辛格 -专利权人：拜尔作物科学股份公司
申请日： 2007-10-02 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：由右式(I)表示的苯甲酰基吡唑，及其作为除草剂的用途，R¹表示烷基；R²表示烷基或环烷基；R³表示氢，烷基，烯基，炔基，芳烷基，烷基磺酰基，任选地经取代的苯磺酰基，酰基或酰基烷基；X表示卤素或烷基；Y表示卤素；n表示2或3，和T表示以上的基团T1或T2，其中R⁴表示氢，烷基，烷氧基或烷硫基。
苯甲酰基吡唑作为除草剂用途中间体

[发明专利]用于制备双草醚钠及其中间体的方法-CN201480009331.X在审
发明人：马图尔·苏切·S;维贾扬·安尼;努加雷·维纳亚克·H;博萨莱·萨钦·R;达帕克·芒格舍·K;帕卡尔·苏雷什库马尔·D;达马尼亚·普拉涅什·D;贾格塔普·南丹基肖尔·S;卡利拉扬·A;坎卡尔·拉胡尔·H;贾殷·南丹库马尔·J;莫雷·马亨德兰·M;阿赫·萨蒂亚万·B;帕德瓦尔·萨钦·S -专利权人：加尔达化学有限公司
申请日： 2014-02-11 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备双草醚钠的方法，其通过在至少一种碱和至少一种溶剂存在的情况下，将2，6‑二羟基苯甲酸和2‑(烷基磺酰基)‑4，6‑二烷氧基嘧啶进行缩合。本发明还涉及制备2，6‑二羟基苯甲酸和2‑(烷基磺酰基)‑4，6‑二烷氧基嘧啶的方法。
用于制备双草醚钠及其中间体方法

[发明专利]取代的1,2.4－三唑并[1,5－a]嘧啶类其制备方法以及含有它的药物组合物-CN94194265.1无效
发明人：Ｄ·Ｊ·希尔;Ｍ·Ｉ·弗尔南德斯·弗尔南德斯;Ｂ·Ｇ·萨金特 -专利权人：克诺尔有限公司
申请日： 1994-10-12 - 公布日： 1998-11-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：羟基或氨基取代)之一C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷酰基；R2和R3各自独立地代表H或以下基团(可任选地被一个或多个卤素、氰基、羟基或氨基取代)之一C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基或C1-6烷基磺酰基；R4和R5各自独立地代表H、C1-6烷基或者R4和R5与它们所连接的碳原子一起代表C3-6亚环烷基(各烷基或亚环烷基可任选地被一个或多个卤素、氰基)之一C1-6烷基、C1-6烷酰基、C1-6烷氧基、C2-6烷氧羰基、羧基、C1-6烷酰氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基磺酰氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、C2-6烷基氨基甲酰基或C1-6烷酰氨基。式(Ⅰ)的外消旋化合物是已知的，其中R1、R2、R3、R4和R8是H，R5是甲基，R6和R7或者都是H，或者R6是4-氯基而R7是H或2-氯基。还公开了式(Ⅰ)化合物的制备方法。
取代 2.4 嘧啶制备方法以及含有药物组合

[发明专利]稳定的冻干形式的药物组合物-CN01821613.7无效
发明人：三宅幸三;大友和三;笠井昭宏 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 2001-12-21 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：稳定的冻干形式的药物组合物，其中包含：通式(I)所代表的环多肽化合物或其盐和稳定剂，式中R¹是氢或酰基，R²是氢或酰基，R³是具有一个或多个羟基或保护的羟基的低级烷基，R⁴是氢或羟基，R⁵是氢、羟基、低级烷氧基或羟基磺酰基氧基，且R⁶是羟基或酰基氧基。
稳定形式药物组合

[发明专利]S‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸钠的制备方法-CN201510071676.4有效
发明人：江洪;梁春杰;马济美;曾贞;刘彬 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C07C59/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种高光学活性甜味抑制剂S‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸钠的制备方法。本发明通过D‑取代乳酸酯与取代苯磺酰氯反应生成对应的R‑取代磺酰基乳酸酯；然后将所得到的R‑取代磺酰基乳酸酯与对甲氧基苯酚盐在溶剂下反应生成S‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸酯；将所得到的酯水解、酸化后，本发明首次研发出S‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸钠的制备方法。所得到的S‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸钠光学纯度高；感官法测定S‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸钠较外消旋体对蔗糖有更好的甜味抑制效果，可以减少外消旋体中非有效成分R型在人体中的代谢负担，并且消除了对人体的潜在危害
甲氧基苯氧基丙酸制备方法

[发明专利]包含啶嘧黄隆和烟黄隆的除草组合物-CN201180065968.7有效
发明人：菊川弘司;山田龙;冈本启之;寺田隆志 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：包含1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶基磺酰基)脲(啶嘧黄隆)或其盐和2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨基磺酰基)-N,N-二甲基烟酰胺(烟黄隆)或其盐的除草组合物以及用其防治不希望的植物的方法
包含啶嘧黄隆烟黄隆除草组合

[发明专利]噁唑啉衍生物及其制备方法和杀虫、杀螨或杀真菌组合物-CN94119808.1无效
发明人：小畑登纪夫;藤井胜利;敷田庄司;五箇公一 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 1994-11-25 - 公布日： 1998-07-08 - 主分类号： C07D263/12 文献下载
摘要：以式（Ⅰ）代表的__唑啉化合物$式中R1为卤素、氢、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、吡啶氧基、吡啶甲氧基、烷氧基取代的烷基、硝基、氰基甲氧基、卤代烷基磺酰氧基、烷基磺酰氧基或烷硫基；R２为氢、卤素、烷基、卤代烷、烷氧基、烷硫基或卤代烷氧基；R１和R２可与氧结合形成饱和或不饱和六元环；R３为氢、卤或烷氧基；R４为氢、烷基或卤素；R５为氢、卤或烷氧基；Ｘ１为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；Ｘ２为卤、氢或烷氧基；Ｘ３为氢或卤素；ｎ为２—５的整数。
噁唑啉衍生物及其制备方法杀虫真菌组合

[发明专利]用水杨酸甲酯制备2‑乙氧基‑5‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基磺酰基)苯甲酸的方法-CN201610255565.3有效
发明人：张帆;王刚 -专利权人：锦州医科大学
申请日： 2016-04-21 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：一种用水杨酸甲酯制备2‑乙氧基‑5‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基磺酰基)苯甲酸的方法，该方法以水杨酸甲酯为原料，经过氯磺酸和氯化亚砜磺化、N‑甲基哌嗪取代、硫酸二乙酯或溴乙烷乙基化、在碱液中水解反应，最后合成得到2‑乙氧基‑5‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基磺酰基)苯甲酸。
水杨酸制备乙氧基甲基基磺酰基苯甲酸方法