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[发明专利]脲基连接的吲哚-苯并咪唑衍生物及其合成-CN201610412474.6在审
发明人：康从民;王新颖;刘益州;焦林如 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类脲基连接的吲哚‑苯并咪唑衍生物及其合成方法，以吲哚‑3‑甲酰胺及其衍生物和2‑氨甲基苯并咪唑及其衍生物为原料，生成脲基连接的吲哚‑苯并咪唑衍生物，其化学结构如下。式中取代基R1、R7可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，甲酰基，乙酰基，甲磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基；R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基，氟代甲基，氟代乙基，氟代丙基，氯代甲基，氯代乙基，氯代丙基，氰基，甲氨基，二甲氨基，乙胺基，二乙胺基，硝基，磺氨基，甲氧基，氨甲基，乙酰基，甲氧羰基，氨基甲酰基，N-甲基氨基甲酰基
连接吲哚苯并咪唑衍生物及其合成

[发明专利]s－CD23产生和TNF分泌的抑制剂-CN97196130.1无效
发明人： S·拜莱;D·R·布克勒;A·法勒;D·G·史密斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1997-05-06 - 公布日： 1999-07-28 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物可用于治疗由s－CD23引起的疾病,其中R是羟基、氢、烷基、链烯基、炔基或芳基;R1是芳甲基或杂环甲基;R2是烷基、链烯基、芳基、环烷基或环烯基;和R3是氢、烷基、链烯基、炔基或芳基;条件是如果R1是苯甲基或萘甲基,其中苯基或萘基是未取代的或由多至5个取代基取代,所述取代基选自卤素(C1－6)烷基、芳(C1－6)烷基、(C1－6)烷氧基、(C1－6)烷氧(C1－6)烷基、卤代(C1－6)烷基、羟基、硝基、氨基、单—和双－N－(C1－6)烷氨基、酰氨基、酰氧基、羧基、羧酸盐、羧酸酯、氨基甲酰基、单—和双－N－(C1－6)烷基氨基甲酰基、(C1－6)烷氧基羰基、芳氧羰基、脲基、胍基、磺酰氨基、氨基磺酰基、(C1－6)烷硫基、(C1－6)烷基亚磺酰基(C1－6)烷基磺酰基、杂环基、杂环(C1－6)烷基和连接2个相邻环碳原子形成碳环的(C3－5)烯链;则R是羟基。
cd23 产生 tnf 分泌抑制剂

[发明专利]一种2‑氨基‑(4‑乙基磺酰基)苯酚的合成方法-CN201610413862.6有效
发明人：邵建平;徐竹清;杨海刚;包戚明;张伟伟;郑列伟 -专利权人：杭州福斯特药业有限公司
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑(4‑乙基磺酰基)苯酚的合成方法，以4‑甲氧基苯磺酰氯为起始原料，经还原、乙基取代、硝化、脱甲基、2‑氨基‑(4‑乙基磺酰基)苯酚制备共五步反应获得最终产物2‑氨基‑(4‑乙基磺酰基
一种氨基乙基磺酰基苯酚合成方法

[发明专利]被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物、含所述化合物的药物组合物、其用途及其制备方法-CN200780015928.5无效
发明人：马赛厄斯·埃克哈特;弗兰克·希梅尔斯巴赫;彼得·艾克尔曼;阿基姆·索尔;利奥·托马斯 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2007-05-02 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：在式(I)中，R³表示氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、3-甲基-丁-1-基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1-羟基-环丙基、1-羟基-环丁基、1-羟基-环戊基、1-羟基-环己基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、2-羟基-乙基、羟基甲基、3-羟基-丙基、2-羟基-2-甲基-丙-1-基、3-羟基-3-甲基-丁-1-基、1-羟基-1-甲基-乙基、2，2，2-三氟-1-羟基-1-甲基-乙基、2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基-乙基、2-甲氧基-乙基、2-乙氧基-乙基、羟基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2-甲氧基-乙氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基亚磺酰基、乙基磺酰基、三甲基甲硅烷基及氰基。
被吡喃型葡萄糖取代苯甲腈衍生物化合物药物组合用途及其制备方法

[发明专利]光学活性的取代的2,4一二氨基一1,3,5一三嗪类除草剂-CN99805764.9无效
发明人： H·J·里贝尔;R·基尔斯滕;S·莱尔;K·沃伊格特;M·多林格;M·W·德鲁斯;I·维特乔洛夫斯基;渡边幸喜;五岛敏男;R·A·迈尔斯 -专利权人：拜尔公司;日本拜耳农药株式会社
申请日： 1999-02-20 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07D251/18 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(Ⅰ)的光学活性的取代的2,4－二氨基－1,3,5－三嗪类,其中,Ar表示任选取代的选自下列的芳基,其中芳基表示碳环状或杂环状、单环或双环芳族基团苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基和苯并噻吩基,且它们的可能取代基选自下列氰基、硝基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基、C1－C4－卤代烷硫基、C1－C4－烷基亚磺酰基、C1－C4－卤代烷基亚磺酰基、C1－C4－烷基磺酰基、C1－C4－卤代烷基磺酰基、C1－C4－烷基氨基和C1－C4－烷氧基羰基,R1表示具有1至4个碳原子的烷基,R2表示任选由羟基－、氰基－、卤素－或C1－C4－烷氧基-取代的具有1至4个碳原子的烷基,R3表示任选由氰基－、卤素－或C1－C4－烷氧基－取代的具有2至4个碳原子的烷基,其中R1连接的碳原子上的取代基呈
光学活性取代一二氨基一三嗪类除草剂

[发明专利]一种烟嘧磺隆原药的制备方法-CN201911126217.6在审
发明人：邓照西 -专利权人：郑州手性药物研究院有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种烟嘧磺隆原药的制备方法，包括步骤：烟嘧磺隆原药的制备方法，包括步骤：合成2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺2‑氨基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、三光气和傅酸剂在0～80℃反应合成2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺；合成烟嘧磺隆原药2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺与2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶在0～100℃下反应合成烟嘧磺隆原药。本发明提供的上述方法以2‑氯磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、三光气、三乙胺和2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶为主要原料合成烟嘧磺隆原药，为一种新的合成方法，且得到烟嘧磺隆纯度较高和收率较高。
一种烟嘧磺隆原药制备方法

[发明专利]新的四氢萘并呋喃酮衍生物及其制备方法-CN97192391.4无效
发明人：栗原健一;新荣丽英;田边洁;山本康生;味户庆一;宫岛香织;田端祐二;小此木恒夫;安田昌平;竜田邦明 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 1997-02-19 - 公布日： 1999-03-24 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：其中R1和R2代表羟基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷氧基、烷氧基烷氧基、含有一个氧原子的环烷氧基、芳烷氧基、烷基羰氧基、链烯羰氧基、炔基羰氧基、环烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、芳烷基羰氧基、芳族酰氧基、芳香杂环酰氧基、饱和杂环羰氧基、烷基磺酰氧基、芳族磺酰氧基、烷基氨基甲酰氧基、芳族氨基甲酰氧基、烷基羰基氨基或芳族酰基氨基,R1还可代表氢原子、烷基、链烯基或炔基;以及R3、R4和R5各自独立代表氢原子、烷基或链烯基。
四氢萘呋喃衍生物及其制备方法

[发明专利]用作血管生成抑制剂的喹唑啉衍生物-CN00806085.1有效
发明人： L·F·A·亨尼奎;P·普勒;E·S·E·斯托克斯;D·麦克雷切 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2000-02-08 - 公布日： 2002-04-24 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：化合物其中环C为任选含有1－3个独立选自O、N和S的杂原子的8、9、10、12或13元二环或三环部分;Z为－O－,－NH－,－S－,－CH2－或直接键;n为0－5;m为0－3;R2代表氢,羟基,卤素,氰基,硝基,三氟甲基,C1－3烷基,C1－3烷氧基,C1－3烷硫基,－NR3R4(其中R3和R4可以相同或不同,各自代表氢或C1－3烷基),或R5X1－(其中X1和R5如本文所定义;R1代表氢,氧代,卤素,羟基,C1－4烷氧基,C1－4烷基,C1－4烷氧基甲基,C1－4链烷酰基,C1－4卤代烷基,氰基,氨基,C2－5链烯基,C2－5炔基,C1－3烷酰氧基,硝基,C1－4烷酰基氨基,C1－4烷氧基羰基,C1－4烷硫基,C1－4烷基亚磺酰基,C1－4烷基磺酰基,氨基甲酰基,N－C1－4烷基氨基甲酰基,N,N－二(C1－4烷基)氨基甲酰基,氨基磺酰基,N－C1－4烷基氨基磺酰基,N,N－二(C1－4烷基)氨基磺酰基,N－(C1－4烷基磺酰基)氨基,N－(C1－4烷基磺酰基)－N－(C1－4烷基)氨基,N,N－二(C1－4烷基磺酰基)氨基,与两个环碳原子连接的C3－C7亚烷基链,C1－4烷酰基氨基C1－4烷基,羧基或基团
用作血管生成抑制剂喹唑啉衍生物

[发明专利]一种固体阻燃聚合物、电极片、隔膜和锂二次电池-CN201711444931.0有效
发明人：马强;李阳兴;秦德君 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C08G79/025 文献下载
摘要：DDA0001527313370000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />X选自亚烷基、卤代亚烷基、亚烷氧基、卤代亚烷氧基、亚烯基、卤代亚烯基、亚烯氧基、卤代亚烯氧基、亚芳基、卤代亚芳基、亚芳氧基、卤代亚芳氧基、取代磷酸亚酯基、取代酰亚胺基或取代磺酰亚胺基；Y选自氧、硫、亚烷基、卤代亚烷基、亚烷氧基、卤代亚烷氧基、亚烯基、卤代亚烯基、亚烯氧基、卤代亚烯氧基、亚芳基、卤代亚芳基、亚芳氧基、卤代亚芳氧基、取代磷酸亚酯基、取代酰亚胺基或取代磺酰亚胺基。
一种固体阻燃聚合物电极隔膜二次电池

[发明专利]制备N-磺酰脲的方法-CN89102524.3无效
发明人：拜谢涅伊·加博尔;内梅特·山多尔;希马恩迪·拉斯洛;拜拉克·玛莉亚;绍博·玛莉亚;杜考伊·约热弗;纳吉·洛约什;蒂默尔迪·埃莱梅尔;舍普泰伊·乔鲍;伊丽莎白·埃伊切哈尔特·迪欧赛吉妮 -专利权人：氮化学工业区菲兹弗工厂;匈牙利科学院中心化学研究所
申请日： 1989-03-04 - 公布日： 1990-01-10 - 主分类号： C07C143/833 文献下载
摘要：本文是关于通式(I)磺酰脲的制造方法。其中Ar1代表苯基、萘基或噻吩基，或是它们被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、(卤代)烷氧基羰基、(卤代)烷氧基、硝基、氰基以及卤原子取代的衍生物，Ar2代表苯基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基，和它们的被C1-4(卤代)烷基、C1-4(卤代)烷氧基、氨基、O-酰基、O-芳基磺酰基、O-(取代的氨基甲酰基)以及卤原子取代的衍生物。
制备磺酰脲方法

[发明专利]C5a受体拮抗剂-CN200680019441.X无效
发明人：卡斯滕·施纳特鲍曼;迪尔克·沙恩;埃尔莎·洛卡尔迪;托马斯·波拉科弗斯基;乌韦·里希特;乌尔里希·赖内克;格尔德·胡梅尔 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C275/40 文献下载
摘要：R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21和R22各自和独立地选自包含下列各项的组：H，烷基，取代的烷基，烯基，取代的烯基，炔基，取代的炔基，环烷基，取代的环烷基，杂环基，取代的杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，芳基烷基，取代的芳基烷基，杂芳基烷基，取代的杂芳基烷基，烷氧基，取代的烷氧基，芳基氧基，取代的芳基氧基，芳基烷基氧基，取代的芳基烷基氧基，酰氧基，取代的酰氧基，卤素，羟基，硝基，氰基，酰基，取代的酰基，巯基，烷硫基，取代的烷硫基，氨基，取代的氨基，烷基氨基，取代的烷基氨基，双烷基氨基，取代的双烷基氨基，环状氨基，取代的环状氨基，氨基甲酰基(－CONH₂)，取代的氨基甲酰基，羧基，氨基甲酸酯，烷氧羰基，取代的烷氧羰基，酰基氨基，取代的酰基氨基，氨磺酰(－SO₂NH₂)，取代的氨磺酰，卤烷基，卤烷基氧基，－C(O)H，三烷基甲硅烷基和叠氮基。
c5a 受体拮抗剂

[发明专利]水基除草悬浮液-CN200680028587.0有效
发明人：石原由章;鹤田龙彦 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2006-07-24 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：没有太多关于除草磺酰脲化合物实际应用的报道，因为它们在水中容易分解或其悬浮液的制造方法复杂。因此需要不用复杂的方法制备一种水基除草悬浮液，其中除草磺酰脲化合物在水中不会分解并保持了其优异的可悬浮性。水基除草悬浮液，包含(1)除草磺酰脲化合物(除甲氧基乙酸1－[3－[(4，6－二甲氧基嘧啶－2－基氨甲酰基)氨磺酰]－2－吡啶基]－2－氟丙基酯和N－[(4，6－二甲氧基嘧啶－2－基)氨基羰基]－2－(2－氟－1－羟丙基)－3－吡啶磺酰胺之外)或其盐，(2)无机盐，(3)至少一种选自由芳基磺酸盐/酯、烷芳基磺酸盐/酯和它们的甲醛缩合物组成的组的磺酸盐/酯，和(4)水。
除草悬浮液

[发明专利]2-芳基-5-杂环基-环己烷-1，3-二酮化合物及其作为除草剂的用途-CN200880013785.9有效
发明人： C·J·马修斯;J·芬纳伊;L·鲁宾逊;M·泰特;M·米尔巴赫;J·温格 -专利权人：先正达参股股份有限公司;辛根塔有限公司
申请日： 2008-03-07 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07D309/06 文献下载
摘要：6烷基亚磺酰基、C₁-C₆烷基磺酰基、C₁-C₆烷基磺酰氧基、C₁-C₆卤代烷基磺酰氧基、氰基、硝基、苯基、苯基，被下述基团取代：C₁-C₄烷基、C₁-C₃卤代烷基、C1-C₃烷基亚磺酰基或C₁-C₃烷基磺酰基，或杂芳基或杂芳基，被下述基团取代：C₁-C氧基、氰基、硝基、卤素、C₁-C₃烷硫基、C₁-C₃烷基亚磺酰基或C₁-C₃烷基磺酰基，R⁴是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、卤代甲基、卤代乙基、卤素、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、卤代甲氧基或卤代乙氧基，X是O、S、S(O)或S(O)
芳基杂环基环己烷化合物及其作为除草剂用途

[发明专利]雄性避孕的非激素方法-CN03810047.9无效
发明人：阿诺德·C·范德斯普尔;M·杰亚库马;T·D·布特尔斯;R·A·德维克;F·M·普拉特 -专利权人：尤尼特尔药品公司
申请日： 2003-03-13 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：，并且由此成为雄性避孕药，特别有效的化合物是衍生自下式N－烷基化哌啶的亚氨基糖：其中R²可以是直链或支链C_1－18烷基，C_2－18链烯基或链炔基其可以被一个或多个下列基团选择性取代：－OH；－F；－CI；－Br；－I；－NH₂；烷基－和二烷基氨基；直链或支链C_1－6烷基，C_2－6链烯基和链炔基；芳烷基；直链或支链C_1－6烷氧基，芳氧基；芳烷氧基；－CN，－NO₂，－COOH，－COO(烷基)；－COO(芳基)；－C(O)NH(C_1－6烷基)；－C(O)NH(芳基)；磺酰基；(C_1－6烷基)磺酰基；芳基磺酰基；氨磺酰基，(C_1－6烷基)氨磺酰基；(C_1－6烷基)硫基；(C_1－6烷基)磺酰胺；芳基磺酰胺；－NHNH₂；和－NHOH。
雄性避孕激素方法

[其他]除草剂-CN87103542无效
发明人：格雷厄姆·庞特·罗森;约翰·克利福德·黑德;于尔根·韦斯特曼;马丁·克吕格尔;弗里德里希·阿恩特;理查德·里斯 -专利权人：先灵农业化学品公司
申请日： 1987-05-16 - 公布日： 1988-02-03 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：式I的三唑磺胺类及其盐的除草剂及其组合物的制法，其中，R1是氢、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧羰基、氨羰基、磺酰基或杂环基；R2是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨基羰基、芳基或氨基、杂环基；R3是取代或未取代的杂环基、苯并杂环基、芳基或芳烷基；R4是氢、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、酰基、芳酰基、烷磺酰基、或式A基等。
除草剂

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