“碱基转变”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果86673个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]工程化的腺苷脱氨酶及碱基编辑器-CN202310776962.5在审
发明人：陈柏洪;胡洋;余宇霖;林少芸;谭文琼 -专利权人：微光基因（苏州）有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N9/78 文献下载
摘要：本文公开了工程化的腺苷脱氨酶、基于这些腺苷脱氨酶的碱基编辑器以及包含这些碱基编辑器的复合物。所述腺苷脱氨酶及碱基编辑器显示出良好的腺嘌呤编辑效果，实现DNA水平A·T碱基对向G·C碱基对的转变。
工程腺苷脱氨酶碱基编辑器

[发明专利]一种用于鲍曼不动杆菌胞嘧啶碱基编辑质粒及其应用-CN201910644444.1在审
发明人：季泉江;王宇 -专利权人：上海科技大学
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于鲍曼不动杆菌胞嘧啶碱基编辑的质粒，其特征在于，所述质粒命名为pBECAb，其序列为SEQ ID NO：1。本发明能够快速且高效地对各种鲍曼不动杆菌株进行碱基编辑，无需使用同源修复模板，便可实现胞嘧啶碱基向胸腺嘧啶碱基的定向转变。当编辑位点含有密码子对应的CAA、CAG、CGA、TGG(反义链)序列时，能够将其转变为终止密码子对应的TAA、TAG、TGA序列，实现基因失活。
鲍曼不动杆菌胞嘧啶碱基质粒胸腺嘧啶碱基终止密码子基因失活耐药机制生理功能药物靶标反义链密码子碱基位点同源应用修复感染治疗发现研究

[发明专利]基于DNA技术的加密方法-CN201510858961.0在审
发明人：高晶;杨正武 -专利权人：国基电子（上海）有限公司;鸿海精密工业股份有限公司
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： H04L9/08 文献下载
摘要：一种基于DNA技术的加密方法，包括如下步骤将要加密的信息的明文转变为二进制的序列，并将所述二进制序列分成若干组，将每一组的序列排列成一信息矩阵；将矩阵的每两位转换成对应的碱基，从而将信息矩阵转换成碱基信息矩阵；从网络基因库中的随机位置提取出一DNA序列，将所述DNA序列排列成一碱基转换矩阵，用所述碱基转换矩阵对该碱基信息矩阵进行转换而得到加密后的碱基信息矩阵，将加密后的碱基信息矩阵展开而得到碱基信息序列；为所述碱基信息序列生成引物，并将所述引物加入所述碱基信息序列的前部和后部，从而得到完整的DNA序列；及利用生化合成方法根据所述DNA序列合成对应的DNA实物。
基于 dna 技术加密方法

[发明专利]高效率高精度的胞嘧啶C到鸟嘌呤G转变的碱基编辑器-CN202110914211.6在审
发明人：左二伟;孙怡迪;袁堂龙 -专利权人：中国农业科学院深圳农业基因组研究所;中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效率高精度的胞嘧啶C到鸟嘌呤G转变的碱基编辑器。本发明建立了一种新型的C‑to‑G碱基编辑器，与已有的C‑to‑G碱基编辑器相比，本发明的编辑器的靶向编辑效率和编辑精度均得以显著性提高，并且具有编辑产物的产品纯度高，编辑窗口窄，脱靶效应低的特点。
高效率高精度胞嘧啶嘌呤转变碱基编辑器

[发明专利]一种胞嘧啶单碱基编辑器工具及其应用-CN202110519757.1有效
发明人：乔云波;李丽平 -专利权人：广州大学
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明属于生物工程与基因编辑技术领域，具体涉及一种胞嘧啶单碱基编辑器工具及其应用。本发明胞嘧啶单碱基编辑器含有编码融合蛋白的多核苷酸序列，融合蛋白包含源于戈登链球菌且经密码子优化的Cas9 nickase同源蛋白SgoCas9 D9A nickase，本发明胞嘧啶单碱基编辑器能够识别NNAAAG作为PAM，可编辑窗口为gRNA靶向序列范围内8‑14位的胞嘧啶，可实现特定碱基C‑to‑T的转变，拓宽了碱基编辑的靶向范围和应用范围。
一种胞嘧啶碱基编辑器工具及其应用

[发明专利]一种融合蛋白、碱基编辑工具及其应用-CN202110626738.9有效
发明人：乔云波;武素素;李敏 -专利权人：广州大学
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合蛋白、碱基编辑工具及其应用，所述融合蛋白基于中华链球菌来源的Cas9同源物的新型胞嘧啶单碱基编辑工具，包括经过密码子优化的Cas9nickase同源蛋白与脱氨酶APOBEC1、尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂(UGI)融合蛋白构成的碱基编辑器；以及含有上述融合蛋白的基因编辑工具或细胞表达系统及其应用。可实现特定碱基(C‑to‑T)的转变，拓宽了碱基编辑的靶向范围和应用范围。
一种融合蛋白碱基编辑工具及其应用

[发明专利]一种植物基因组定向碱基编辑骨架载体及其应用-CN201811403794.0有效
发明人：张勇;唐旭;郑雪莲;任秋蓉;周建平;邓科君 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种植物基因组定向碱基编辑骨架载体及其应用。本发明要解决的技术问题是提升植物细胞基因组的定向碱基编辑效率、拓展碱基编辑窗口。本发明解决技术问题的技术方案是提供一种植物基因组定向碱基编辑骨架载体，该骨架载体由一个Pol Ⅱ型启动子驱动nCas9‑PmCDA1核酸酶‑胞嘧啶脱氨酶融合蛋白表达单元和合成向导RNA(sgRNA)转录表达单元两个核心区域构成的核心单元的转录本发明单一转录单元定向碱基编辑骨架载体，可有效实现胞嘧啶碱基(C)转变为胸腺嘧啶碱基(T)的简单、快捷、高效定向编辑，是一种有效实现植物基因组碱基定向编辑的分子工具。
一种植物基因组定向碱基编辑骨架载体及其应用

[发明专利]核酸的扩增和/或检测方法、试剂盒及所述方法的应用-CN201610370995.X在审
发明人： A·拉尤;A·特勒施 -专利权人：生物梅里埃公司
申请日： 2010-01-04 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及扩增和/或检测方法，其用于防止含有希望扩增的感兴趣的核酸的液体生物学样品中的污染物，所述方法包括如下步骤：a)对所述生物学样品进行化学或者酶促处理，以使得所述感兴趣的核酸的一种类型的碱基转变为另一种类型的碱基；b)加入扩增引物，用以特异性扩增所述转变的感兴趣的核酸，每种引物由三种不同类型的碱基组成；c)在这些处理之后，在所述生物学样品中加入扩增所必需的试剂，如水溶液、溶剂、核苷酸、酶，以及预先合成的所述引物；d)将所述溶液和试剂置于使得转变的核酸被扩增和/或被检测的条件下。
核酸扩增检测方法试剂盒应用

[发明专利]核酸的扩增和/或检测方法、试剂盒及所述方法的应用-CN201080004048.X无效
发明人： A·拉尤;A·特勒施 -专利权人：生物梅里埃公司
申请日： 2010-01-04 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及扩增和/或检测方法，其用于除去含有希望扩增的感兴趣的核酸的液体生物学样品中的污染物，所述方法包括如下步骤：a)对所述生物学样品进行化学或者酶促处理，以使得所述感兴趣的核酸的一种类型的碱基转变为另一种类型的碱基；b)加入扩增引物，用以特异性扩增所述转变的感兴趣的核酸，每种引物由三种不同类型的碱基组成；c)在这些处理之后，在所述生物学样品中加入扩增所必需的试剂，如水溶液、溶剂、核苷酸、酶，以及预先合成的所述引物；d)将所述溶液和试剂置于使得转变的核酸被扩增和/或被检测的条件下。
核酸扩增检测方法试剂盒应用

[发明专利]特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体-CN202010158487.1在审
发明人：西田敬二;近藤昭彦;小嶋聪美 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2015-03-04 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体。本发明提供一种修饰双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和可与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块连接而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以.上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的工序。
特异性转变靶向 dna 序列核酸碱基基因组修饰方法及其使用分子复合体

[发明专利]特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体-CN202010158495.6在审
发明人：西田敬二;近藤昭彦;小嶋聪美 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2015-03-04 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体。本发明提供一种修饰双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和可与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块连接而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以.上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的工序。
特异性转变靶向 dna 序列核酸碱基基因组修饰方法及其使用分子复合体

[发明专利]特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体-CN202010159184.1在审
发明人：西田敬二;近藤昭彦;小嶋聪美 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2015-03-04 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体。本发明提供一种修饰双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和可与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块连接而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以.上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的工序。
特异性转变靶向 dna 序列核酸碱基基因组修饰方法及其使用分子复合体

[发明专利]特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体-CN202010159183.7在审
发明人：西田敬二;近藤昭彦;小嶋聪美 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2015-03-04 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体。本发明提供一种修饰双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和可与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块连接而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以.上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的工序。
特异性转变靶向 dna 序列核酸碱基基因组修饰方法及其使用分子复合体

[发明专利]用于特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体-CN201680065298.1在审
发明人：西田敬二;小嶋聪美;近藤昭彦 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2016-09-08 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供修饰宿主细胞内的双链DNA的靶向位点的方法，其包括通过将为(a)编码包含与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列的目标链互补的序列的crRNA的DNA、和(b)编码构成Cascade的蛋白质组合和核酸碱基转变酶的DNA，且被构成该核酸碱基转变酶可与该蛋白质组合中的任一种蛋白质形成复合体的形态的DNA导入该宿主细胞，在该靶向位点中不切割该双链DNA链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以上的核苷酸
靶向位点核酸碱基双链DNA 宿主细胞核苷酸修饰蛋白质靶核苷酸序列分子复合体核苷酸缺失基因组序列种蛋白质靶向DNA 复合体目标链性转变切割

[发明专利]MHC-IIa基因调控位点及突变体及其应用-CN202210017621.5有效
发明人：张鹏;陈晓萍;李文炯 -专利权人：中国人民解放军63919部队
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明筛选到了一个能够调控MHC‑IIa基因转录的碱基序列位点，借助于点突变报告载体和染色质免疫共沉淀手段，证实位于MHC‑IIa基因转录起始位点上游的Smad转录因子结合位点中的关键核心位点AGAC碱基序列具备功能活性，特别是该位点的碱基突变可以逆转该基因的转录抑制效应。该功能控制区中任一基因位点及突变体有助于研制干预骨骼肌肌纤维类型转变的制剂。
mhc iia 基因调控突变体及其应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 86673 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top