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- [发明专利]杀虫和杀螨的3－取代吡唑-CN02818754.7无效
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J·A·富尔希;D·库恩;S·S·苏奇;K－J·古;W·冯德恩
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巴斯福股份公司
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2002-09-25
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2004-12-29
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C07D231/12
- 本发明涉及式(I)化合物，其中各变量和符号具有下列含义：R1为H、卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、烷硫基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或任选取代的苯基；R2为H、卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基或任选取代的苯基；A为H、OH、CN、NO2、卤素、SCN、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基硫羰基、羟基羰基、烷氧基羰基或氨基羰基；B为H、OH、NH2、CN、NO2、卤素、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的链烯基、链烯基氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氧基硫代羰基硫基、烷氧基羰基烷氧基、烷氧基羰基烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基硫羰基、NR3R4、N＝CHOR5或、卤代烷氧基或链烯基氧基；X为H、卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；Y为H、卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；Z为H、卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；M为N或CR6；R
- 杀虫取代吡唑
- [发明专利]一种黄烷酮类化合物-CN201310652597.3无效
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林瑞珏;柏春美
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林瑞珏
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2013-12-05
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2014-03-12
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C07D311/32
- 发明公开了一种黄烷酮类化合物，该化合物具有下述通式（1）的结构其中,R1,R2各自独立地表示氢或硝基或卤素或烷基或烷硫基或卤代烷基或卤代烷氧基或卤代烷硫基；A、B、D各自独立地表示CR3或CR4或CR5；R3、R4、R5各自独立表示氢或硝基或卤素或烷基或烷硫基或卤代烷基或卤代烷氧基或卤代烷硫基；R6、R7、R8、R9各自独立地表示氢或烷氧基或卤素或烷基或卤代烷基或卤代烷氧基或卤代烷硫基，或者任选R6、R7、R8、R9中的两个取代基形成亚烷二氧基。
- 一种黄烷酮类化合物
- [发明专利]哒嗪衍生物-CN200780042872.2无效
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S·特拉赫;C·拉姆比尔斯;S·温德伯恩
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先正达参股股份有限公司
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2007-10-23
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2009-09-16
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C07D237/08
- 新型哒嗪衍生物，其具有杀微生物活性，特别是杀真菌活性：其中R1是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C3-C6环烷基；R2是环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、环烷氧基、卤代环烷氧基、环烷基烷氧基、卤代环烷基烷氧基、烷氧基烷基、环烷氧基烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基、三烷基甲硅烷基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、环烷硫基、卤代环烷硫基、环烷基烷硫基、卤代环烷基烷硫基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、可选取代的芳基磺酰基、可选取代的芳氧基、可选取代的杂芳氧基、可选取代的芳硫基、可选取代的杂芳硫基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、羟基或氰基；和n是1到4的整数；或其农业上可使用的盐形式。
- 衍生物
- [发明专利]取代的2一苯基吡啶-CN96191450.5无效
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P·谢弗;G·哈普里特;E·黑斯特拉齐尔;R·克里茨;H·科尼格;H·沃尔特;K-0·伟斯特费伦;U·米斯里茨
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巴斯福股份公司
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1996-01-04
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1997-12-17
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C07D213/61
- 本发明描述了取代2-苯基吡啶及其盐，其中，n=0、1；R1、R3、R4=H、OH、SH、NO2、NH2、CN、COOH、CONH2、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基；R2=H、OH、SH、NO2、NH2、CN、卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基；R5=H、CN、卤素；R6、R8=H、卤素；R7=H、OH、NO2、CN、CF3-SO2-O-、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基；X=氧或硫；R9、R10=H、烷基；m=1至4；R11=烷基、环烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、未取代或取代的苯基、噻吩基、呋喃基、四氢呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡啶基或嘧啶基，适合的取代基是NO2、CN、卤素、烷基和烷氧基；R12和R13=烷氧基或烷硫基，或与其所键合的共同的碳原子一起是基团(见上式)，R14=氢、烷基、链烯基、卤代链烯基、烷氧基羰基烷基或苄基；Z是未取代或取代的亚乙基或三亚甲基链。
- 取代苯基吡啶
- [发明专利]新的羟肟酸衍生物-CN96194830.2无效
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桐尾佳惠;前田贵子;佐佐木则雄;外岛德重;泽井伸光;布鲁斯·米利根;约瑟夫·佩雷斯;让－彼埃尔·沃尔斯;丹尼尔·B·甘特
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罗纳－普朗克农业化学公司
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1996-03-29
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1998-07-15
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C07C259/04
- G4R5OC=C(COOR4)－、R5ON=C(COOR4)－、R5ON=C(CONR6R7)、R5OC=C(CONR6R7)－,X1、X2、X3是H、卤素、HO、巯基、硝基、SCN、叠氮基、CN、烷基、卤代烷基、氰基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、烷基硫代、卤代烷基硫代、氰基烷基硫代、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、环烷基、卤代环烷基、烯基、炔基、烯氧基、炔氧基、烯基硫代、炔基硫代、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、烷氧羰基、N－烷基氨基甲酰基、N,N－二烷基氨基甲酰基、N－烷基氨磺酰基、N,N－二烷基氨磺酰基,R1、R2是H或烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、氰基、烷氧基烷基、烷氧基羰基;或R1和R2可以在一起形成二价基团,R3是H或烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷基硫代烷基、氰基烷基、卤代烷氧基烷基、二烷基氨基烷基、任选取代的苯基、任选取代的苄基
- 羟肟酸衍生物
- [发明专利]一种二烷基氨基二硫代甲酸烷酯的合成方法-CN201911015040.2有效
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曾庆乐;陈虹艺
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成都理工大学
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2019-10-23
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2021-04-09
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C07C333/20
- 在有机硫化合物中，二烷基氨基二硫代甲酸烷酯扮演着非常重要的作用。研究表明，二烷基氨基二硫代甲酸烷酯及其衍生物具有广泛的生物学特性和药理活性。例如，许多研究表明，二烷基氨基二硫代甲酸烷酯具有各种活性，包括抗增殖，抗青光眼，抗细菌，抗真菌，乳腺癌治疗和胆碱酯酶抑制作用，以及用作心肌显像剂。由于二烷基氨基二硫代甲酸烷酯有着广泛用途，在世界范围内大量生产。本申请提供一种高效合成二烷基氨基二硫代甲酸烷酯的方法。在CuI的催化下，首次利用手性季铵盐与二烷基氨基二硫代甲酸盐进行C‑S交叉偶联，制备二烷基氨基二硫代甲酸烷酯。目标产物还通过进一步转化，和溴代芳烃偶联得到了高纯度对映体的手性硫醚。
- 一种烷基氨基二硫代甲酸合成方法
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