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[发明专利]一种4-磺酰基-2,5-双(三氟甲基)恶唑化合物的合成方法-CN202310793936.3在审
发明人：翁志强;吴伟;黄扬杰;陈守雄;李佳龙 -专利权人：闽江学院
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D263/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑磺酰基‑2,5‑双(三氟甲基)恶唑化合物的合成方法，其是以磺酰甲基异腈衍生物作为底物，以三氟乙酸酐为氟源，碱性条件下，铜催化在溶剂中进行反应，合成出4‑磺酰基‑2,5‑双(三氟甲基)恶唑化合物。该合成方法具有操作简便、产物多样化，一锅法高效合成用其他方法不易得的产物等优点。
一种磺酰基甲基化合物合成方法

[发明专利]4-芳基-5-硫醚基-2-二氟甲基恶唑及其衍生物及合成方法-CN202011532090.0有效
发明人：谢艳军;易兵;廖云峰;阳海 -专利权人：湖南工程学院
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D263/46 文献下载
摘要：本发明主要涉及4‑芳基‑5‑硫醚基‑2‑二氟甲基恶唑及其衍生物及合成方法，在铁催化剂、氧化剂以及添加剂的共同作用下，二氟乙酸酐的碳‑氧键断裂与苯乙酮肟衍生物进行环化缩合再进一步与硫酚类化合物发生自由基取代反应，一锅多组分反应生成4‑芳基‑5‑硫醚基‑2‑二氟甲基恶唑及其衍生物。本发明的产物具有分子结构稳定、化学性质优良，分子切块和化合物片段包含丰富的生物活性和药理活性；本发明的方法克服了现有4‑芳基‑5‑硫醚基‑2‑二氟甲基恶唑类化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成的缺点；具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高等优点。
芳基硫醚基甲基及其衍生物合成方法

[发明专利]一种麦角硫因的合成方法-CN202210080828.7有效
发明人：马哲正;郑涵;鹿寿海 -专利权人：广州金娜宝生物科技有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D263/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种麦角硫因的合成方法。该合成方法，包括以下步骤：(1)将组氨酸溶解在第一溶剂中，加入氢氧化钠和二碳酸二叔丁酯后用甲酸调节pH，加水析出固体，过滤干燥得到Boc保护的组氨酸；(2)将Boc保护的组氨酸溶解在第二溶剂中，加入溴化钠和醋酸碘苯搅拌反应，反应后加入硫化钠反应，调节溶液pH，析出固体，过滤干燥得到硫代的Boc组氨酸；(3)将硫代的Boc组氨酸溶解搅拌反应，减压抽干溶剂，将浓缩后的液体滴加到甲基叔丁基醚中析晶，过滤干燥得到硫代组氨酸；(4)甲基化：化学催化或生物酶法进行甲基化得到纯化的麦角硫因。本发明提出的合成方法的合成路线短，一锅法实现高效硫代，同时得到的产物麦角硫因的产率高。
一种麦角合成方法

[发明专利]一种含硫2，4，5-三取代噁唑类化合物及其制备方法和应用-CN202210297499.1在审
发明人：黄鑫;王嘉腾 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D263/46 文献下载
摘要：本发明提供一种含硫2，4，5‑三取代噁唑类化合物，其特征在于，具有如式I所示的结构：其中，R1选自萘环、芳杂基、C1‑4烃基、苯基或者含有环上取代基团的苯环；R2选自：环己基、苄基、苯基或者含有环上取代基团的苯环；R3选自：C1‑4烃基、乙烯基、环戊基、苄基苯基或者含有环上取代基团的苯环。本发明还提供了对应的制备方法和应用。克服了传统合成方法中前体合成复杂，反应体系复杂，副产物多等缺点。
一种取代噁唑类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种恶唑酮衍生物及其合成方法-CN202010595594.0有效
发明人：柳竹青;肖加奇 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D263/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种恶唑酮衍生物及其合成方法。以4‑烷硫基‑4‑氨基‑3‑丁烯‑2‑酮为原料，4‑羟基四甲基哌啶氧(4‑OH‑TEMPO)催化，氧化剂氧化下，4‑烷硫基‑4‑氨基‑3‑丁烯‑2‑酮发生氧化、双键断裂重排及环化反应，一步构建恶唑酮衍生物，其结构通式如下所示。所得恶唑酮衍生物在医药等领域均有广泛的应用。该方法无需贵金属催化、原料易得、操作简便、效率高、底物适应性广、官能团具有多样性。
一种恶唑酮衍生物及其合成方法

[发明专利]新型苯磺酰基噁唑衍生物及其用途-CN201980016200.7在审
发明人：裵宰晟;陈喜庆;李明植;林惠珍;安镇熙;豪沙包·史瓦吉·帕雷;李民宰 -专利权人：庆北大学校产学协力团;延世大学校产学协力团;光州科学技术院;首尔大学校产学协力团
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D263/46 文献下载
摘要：本发明涉及新型苯磺酰基噁唑衍生物及其用途，并具体地涉及本说明书中由化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐，及其用于预防、治疗或改善神经系统变性疾病的用途。
新型苯磺酰基噁唑衍生物及其用途

[发明专利]氨基酸酰化试剂及其使用方法-CN201680016158.5在审
发明人： T.尼特托里;S.T.拉詹;T.P.马科坦;N.贾恩 -专利权人：里珍纳龙药品有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： C07D263/46 文献下载
摘要：本发明提供了可用于将氨基酸附加至亲核试剂的化合物。
氨基酸试剂及其使用方法

[发明专利]2,5-取代基噁唑类衍生物及其应用-CN201210247616.X有效
发明人：徐维明;宋宝安;杨松;胡德禹;贺鸣;李培;黎世泽;尹娟 -专利权人：贵州大学
申请日： 2012-07-18 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07D263/46 文献下载
摘要：本发明公开了一类防治作物病害的2,5-取代基噁唑类衍生物，此类化合物可以有效防治斑点型细菌病害、叶枯型细菌病害、青枯型细菌病害、枯萎型细菌病害、溃疡型细菌病害、腐烂型细菌病害和畸型细菌等病害。2,5-取代基噁唑类衍生物应用于防治作物病害，结构新颖，农药市面上没有噁唑砜类化合物，因此，不会和现有农药产生交互抗性，应用前景广阔。
取代基噁唑类衍生物及其应用

[发明专利]用作脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂的*唑衍生物-CN200980138825.7有效
发明人： H·乔巴尼安;L·S·林;刘平;M·D·焦达;R·J·德维塔;R·P·纳甘德;Y·郭 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2009-07-30 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07D263/46 文献下载
摘要：本发明涉及用作脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的抑制剂的某些唑衍生物。本发明还涉及包含这些化合物作为活性组分的药学制剂，以及该化合物和它们的制剂在治疗某些病症中的用途，包括骨关节炎，类风湿性关节炎，糖尿病性神经病变，带状疱疹神经痛，骨骼肌肉痛和肌纤维痛，以及急性疼痛，偏头痛，睡眠障碍，阿尔茨海默病和帕金森氏症。
用作脂肪酸水解抑制剂衍生物

[发明专利]3-R-2-硫代-4-噁唑烷酮的制备方法-CN201110046222.3有效
发明人：赵书煌;寇玉辉;黄吟荣;黄伟鹏;庄景发;李金荣;章小亮 -专利权人：西陇化工股份有限公司
申请日： 2011-02-26 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D263/46 文献下载
摘要：本发明公开一种3-R-2-硫代-4-噁唑烷酮的制备方法，先制备羧基代甲基黄原酸氨基甲酰甲酯，再与伯胺和碱反应生成羧基代甲基硫酰胺衍生物，在酸催化下，羧基代甲基硫酰胺衍生物发生闭环反应，得到目标产物3-R-2-硫代-4-噁唑烷酮，工艺相对较为简单、操作也较容易，适宜工业化生产，二步反应，每步收率都高达90~95%。
噁唑烷酮制备方法

[发明专利]杀线虫的三氟丁烯-CN01806295.4无效
发明人： Y·瓦塔纳贝;K·伊施卡瓦;S·纳拉布;T·戈米布赤;Y·奥特苏;K·施布亚 -专利权人：日本拜耳农药株式会社
申请日： 2001-03-08 - 公布日： 2004-02-18 - 主分类号： C07D263/46 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新三氟丁烯，其中R¹代表氢，卤素，或未被取代或可被卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷羰氧基、卤代烷羰氧基或氰基取代的烷基，或代表烷磺酰氧基，或代表未被取代或可被卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺酰基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、苯基、苯氧基、氰基或硝基取代的苯基。R²代表氢、卤素、或未被取代或可被烷氧基或卤素取代的烷基；或代表烷氧羰基，并且n代表0、1或2，条件是，如果R¹代表烷基，则R²不代表卤素，其制备工艺及其作为杀线虫剂的用途。
线虫丁烯

[发明专利]制备噁唑衍生物的方法-CN94104211.1无效
发明人：尼古拉斯·米恩韦尔 -专利权人：布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1990-12-19 - 公布日： 1995-04-05 - 主分类号： C07D263/46 文献下载
摘要：公开了式I或II的噁唑衍生物，它们可用作为哺乳动物血小板凝集的抑制剂，式I和XIX化合物是那些其中n为7—9而R为氢或低级烷基的化合物。式II化合物是那些化合物，其中R是氢、低级烷基或与CO2一起形成四唑-1-基；R1是苯基或噻吩基；X是选自CH2CH2、CH＝CH和CH2O的二价连接基团；Y是连接到苯基3或4位上的选自OCH2、CH2CH2和CH＝CH的二价连接基团。式XX化合物是那些化合物，其中OCH2CO2R部分连接在苯基的3或4位上，而R为氢或低级烷基。
制备衍生物方法

[发明专利]制备噁唑衍生物的方法-CN94104206.5无效
发明人：尼古拉斯·米恩韦尔 -专利权人：布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1990-12-19 - 公布日： 1995-04-05 - 主分类号： C07D263/46 文献下载
摘要：公开了式I或II的噁唑衍生物，它们可用作为哺乳动物血小板凝集的抑制剂，式I和XIX化合物是那些其中n为7—9而R为氢或低级烷基的化合物。式II化合物是那些化合物，其中R是氢、低级烷基或与CO2一起形成四唑-1-基；R1是苯基或噻吩基；X是选自CH2CH2、CH＝CH和CH2O的二价连接基团；Y是连接到苯基3或4位上的选自OCH2、CH2CH2和CH＝CH的二价连接基团。式XX化合物是那些化合物，其中OCH2CO2R部分连接在苯基的3或4位上，而R为氢或低级烷基。
制备衍生物方法

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