专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]硝基苯半乳糖苷的制备方法-CN201210519731.8有效
  • 江成真;孔令华 - 济南圣泉唐和唐生物科技有限公司
  • 2012-12-06 - 2013-02-27 - C07H15/203
  • 本发明提供了一种邻硝基苯半乳糖苷的制备方法,包括:将乙酰基溴代半乳糖、邻硝基苯酚、氢氧化钠和丁基溴化铵在水和二氯甲烷中加热反应,得到乙酰基邻硝基苯半乳糖苷;将乙酰基邻硝基苯半乳糖苷进行脱乙酰化,得到邻硝基苯半乳糖苷。本发明将乙酰基溴代半乳糖和邻硝基苯酚在丁基溴化铵和氢氧化钠的体系中进行反应,丁基溴化铵和氢氧化钠的存在能使邻硝基苯酚与乙酰基溴代半乳糖的反应更彻底,缩短了反应时间,提高了反应产率。
  • 硝基苯半乳糖制备方法
  • [发明专利]一种合成六硝基联苄的新方法-CN201110266409.4无效
  • 陈丽珍;郑志花;王建龙;郭建峰;尉志华 - 中北大学
  • 2011-09-08 - 2012-04-04 - C07C205/06
  • 本发明公开了一种合成六硝基联苄的新方法,涉及含能材料制备技术领域。18-35℃下将联苄经硝化、析出、过滤、洗涤、结晶和干燥后得到硝基联苄,硝基联苄在80~120℃下进一步硝化,析出,再经过滤、洗涤、结晶和干燥最终得到六硝基联苄纯品。本发明通过改变硝化剂和硝化反应温度,从联苄到硝基联苄的合成反应在常温下完成,粗品得率提高5%以上;从硝基联苄到六硝基联苄的合成反应一步完成,简化了操作过程,反应时间缩短约24小时,六硝基联苄纯品得率提高
  • 一种合成硝基新方法
  • [发明专利]5-((5-硝基-2H-唑-2-基)甲基)-1H-唑-1-醇及其制备方法-CN201410027235.X无效
  • 罗军;居平文;凌亦飞;万子娟;何晓茜;罗琳;邹坡 - 南京理工大学
  • 2014-01-22 - 2014-05-14 - C07D257/06
  • 本发明公开了一种5-((5-硝基-2H-唑-2-基)甲基)-1H-唑-1-醇及其制备方法。该制备方法是:氨基唑重氮化制得硝基唑铵盐;然后烷基化反应得到2-(5-硝基-2H-唑-2-基)乙腈;然后肟化得到N’-羟基-2-(5-硝基-2H-唑-2-基)乙脒;然后重氮化得到N’-羟基-2-(5-硝基-2H-唑-2-基)亚胺代乙酰氯;然后叠氮化得到N’-羟基-2-(5-硝基-2H-唑-2-基)亚胺代乙酰叠氮;最后环合得到5-((5-硝基-2H-唑-2-基)甲基)-1H-唑-1-醇。唑环上引入羟基能降低生成焓和增加分子间作用力,使其机械感度降低;唑环上引入羟基有助于改善氧平衡,提高燃烧热;唑环上引入羟基有利于高含能材料的密度、爆速、爆压。
  • 硝基甲基及其制备方法
  • [发明专利]1,5-二氨基萘的制备方法-CN02802290.4无效
  • 猪木哲;元山吉夫 - 三井化学株式会社
  • 2002-05-02 - 2003-12-31 - C07C209/36
  • 在用邻烷基硝基苯化合物和乙烯基化合物作为原料,经4-(2-硝基苯)丙烷化合物和5-硝基-1-氢萘酮化合物,制备1,5-二氨基萘的方法中,通过使邻烷基硝基苯化合物与具有吸电子基团的乙烯基化合物(如丙烯腈或丙烯酸酯)在碱的存在下反应可以制备芳族硝基化合物如4-(2-硝基苯)丁腈;使所得芳族硝基化合物闭环可以选择性并安全地得到5-硝基-1-氢萘酮化合物,而不形成异构体;可以经所述5-硝基-1-氢萘酮化合物制备1
  • 氨基制备方法
  • [发明专利]硝基芳烃类爆炸物的识别检测方法-CN201210391464.0有效
  • 房喻;刘科;何刚;刘太宏;崔红;赵珂如 - 陕西师范大学
  • 2012-10-12 - 2013-01-16 - G01N21/64
  • 本发明涉及一种硝基芳烃类爆炸物的识别检测方法,利用不同二胺为连接臂的5-二甲氨基-1-萘磺酰修饰的六种荧光传感薄膜,根据不同连接臂连接的同一个荧光单元的传感薄膜对硝基芳烃类化合物具有不同的猝灭响应,对猝灭响应结果进一步通过加权主成分分析法分析,得到4,6-三硝基甲苯、2,4,6-三硝基苯酚、2,4-二硝基甲苯、硝基苯这种标准硝基芳烃类爆炸物在坐标中处于不同区域,进而可以达到识别出爆炸物中的这硝基芳烃类爆炸物的目的,为爆炸物中含有这硝基芳烃类爆炸物的识别检测提供可能,本发明的识别方法对硝基芳烃类化合物有很好的响应,对硝基芳烃类化合物的检测灵敏性较高。
  • 硝基芳烃爆炸物识别检测方法
  • [发明专利]阿法替尼的制备方法-CN201610383145.3在审
  • 莫国宁 - 苏州富士莱医药股份有限公司
  • 2016-06-02 - 2016-10-26 - C07D405/12
  • 一种阿法替尼的制备方法,以6‑硝基‑7‑氟‑3,4‑二氢喹唑啉‑4‑酮为原料,与S‑3‑羟基氢呋喃进行醚化反应;将得到的6‑硝基‑7‑[S‑(氢呋喃‑3‑基)氧基]‑3,4‑二氢喹唑啉‑4‑酮进行氯代反应;将得到的4‑氯‑6‑硝基‑7‑[S‑(氢呋喃‑3‑基)氧基]喹唑啉进行缩合反应;将得到的4‑[(3‑氯‑4‑氟苯基)氨基]‑6‑硝基‑7‑[S‑(氢呋喃‑3‑基)氧基]喹唑啉进行硝基还原反应;由E‑4‑二甲基胺基巴豆酸进行酰氯化反应,将E‑4‑二甲基胺基巴豆酰氯和4‑[(3‑氯‑4‑氟苯基)氨基]‑6‑氨基‑7‑[S‑(氢呋喃‑3‑基)氧基]喹唑啉进行酰胺化反应,得到成品。
  • 阿法替尼制备方法

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