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[发明专利]用于溃疡性结肠炎的诊断/预后检测的测定装置及测定方法-CN200480021917.4无效
发明人：西田毅;桥本英明;楠文代;袴田秀树;小谷明;高桥浩司 -专利权人：松下电器产业株式会社;学校法人东京药科大学
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： G01N30/84 文献下载
摘要：本发明涉及用于溃疡性大肠炎的诊断/预后检测的测定装置，其包括用于混合洗脱液和醌类溶液的液体混合部(15)，其中，洗脱液由包括贮存有进行酸分离的洗脱液的槽(9)、输送上述洗脱液的泵(12)、向上述洗脱液中注入试样的试样注入部(13)和具有从上述试样注入部(13)注入的上述试样中分离短链脂肪酸的酸分离柱(14)的系统供应；醌类溶液由包括贮存有含有醌类以及支持电解质的醌类溶液的槽(8)和输送上述醌类溶液的泵(11)的系统供应；该装置还包括用于测定从上述试样中分离出的短链脂肪酸的酸度的酸度测定部(16)。
用于溃疡性结肠炎诊断预后检测测定装置方法

[发明专利]短链醌类化合物在制备偏头痛治疗药物中的应用-CN202010164098.X在审
发明人：刘恺鸣 -专利权人：刘恺鸣
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，公开了一种短链醌类化合物在制备偏头痛治疗药物中的应用，所述短链醌类化合物包括短链萘醌类化合物、短链苯醌类化合物、短链菲醌类化合物和短链蒽醌类化合物；所述短链为碳链长度为0‑12的侧链本发明首次将短链醌类化合物（SCQ）应用于偏头痛的治疗，不仅治疗效果显著，而且毒副反应低，并且对患者生活质量的改善优于目前偏头痛治疗的最高推荐级别药物。
短链醌类化合物制备偏头痛治疗药物中的应用

[发明专利]一种利用天蓝淡红链霉菌DM对中药来源蒽醌类产物的高效生物转化的方法-CN202110630502.2在审
发明人：黄志恒;范雅宸;李国庆;陈涛;韩慧颖;赵琳;刘佳琪;袁天杰;张森 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12P19/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种天蓝淡红链霉菌DM高效制备中药来源蒽醌类天然产物葡萄糖醛酸化的方法，属于生物催化领域。天蓝淡红链霉菌DM通过全细胞对3种中药蒽醌类成分包括：大黄素，茜素，吡啉进行高效生物催化，其生物转化率最高可以高达92％。本发明通过培养基筛选，转化条件摸索，高效制备蒽醌的葡萄糖醛酸化产物，解决了蒽醌类葡萄醛酸化产物的稀缺性，并且提高了蒽醌产物的水溶性以及抗氧化活性。
一种利用天蓝淡红霉菌 dm 中药来源蒽醌类产物高效生物转化方法

[发明专利]一种新型蒽醌类衍生物及其合成方法和应用-CN202111507106.7在审
发明人：李楠;王荣迁;夏亚穆;杨为强;方杰 -专利权人：诗玮雅（青岛）生物制药有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C275/68 文献下载
摘要：本发明涉及药物设计与合成领域，具体涉及一种新型蒽醌类衍生物及其合成方法和应用，新型蒽醌类衍生物的化学通式为：其合成方法是以1‑氯蒽醌、N,N‑二甲基乙二胺和氯乙基异氰酸酯为原料，通过在氨基烷基链取代的蒽醌环上修饰亚硝基脲基团制备而成，本发明的新型蒽醌类衍生物抗癌小分子是基于蒽醌类药物心脏毒副作用强这一长期应用的弊端，所提出的亚硝基脲基团修饰氨基烷基链取代的蒽醌环结构改良方案，
一种新型蒽醌类衍生物及其合成方法应用

[发明专利]细胞超声破碎提取大黄中的蒽醌类成分的最佳工艺-CN200610128443.4无效
发明人：刘建华;韩立强;路玲;赵汉雨;莫娟;陈玉霞;潘玉善 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C07C50/18 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种所用时间短，溶剂用量小，且不需加热，对蒽醌类成分没有破坏作用的提取蒽醌类成分的方法。本发明的进一步目的是综合各个工艺步骤，提供一种最佳提取蒽醌类成分的方法。细胞超声破碎提取大黄中的蒽醌类成分的最佳工艺，包括下列工艺步骤：1正品大黄低温干燥并粉碎；2乙醇浸泡；4(200W－800W)细胞超声破碎；4收集提取液；5测定蒽醌类成分。同现有三种方法相比，超声提取法缩短了提取时间，增加了提取率，(我们曾对包括大黄在内的7种含蒽醌类成分的中药进行了对比得出)，本发明详细的提取参数，提高了蒽醌类成分的提取率。
细胞超声破碎提取大黄中的蒽醌类成分最佳工艺

[发明专利]一种测定溶液中醌类物质与羧甲基赖氨酸互作效率的方法-CN201910406744.6有效
发明人：李玉婷;李琳;李冰;朱杰;余祥英;刘宇佳;张霞;张振辉 -专利权人：东莞理工学院
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定溶液中醌类物质与羧甲基赖氨酸(CML)互作效率的方法。所述方法通过测定CML添加前后邻苯二酚类物质溶液的循环伏安曲线，分别记录CML添加前后邻苯二酚类物质溶液的峰值电流和电压特征值，然后通过计算还原峰电流的减少率，即可得到溶液中醌类物质与CML的互作效率。本发明所述方法中，酚类物质氧化形成醌类物质后，能够迅速与体系中的CML相互作用，减少醌类物质的副反应；物质在电极表面的附着量少，检测准确性高；减少现有技术中多酚及其氧化产物在工作电极附着、醌类物质相关副反应等因素对醌类物质与CML相互作用的干扰；同时本发明测定方法简单，分析时间短，具有良好的重复性和便捷性，使用成本较低，应用广。
一种测定溶液中醌类物质甲基赖氨酸效率方法

[发明专利]一种丙烯酸改性环氧化有机硅光固化涂料及其制备方法-CN202110215459.3有效
发明人：管善月 -专利权人：长沙市湘鼎涂料有限公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C09D183/06 文献下载
摘要：蒽醌类光引发剂必须和胺类助引发剂配合使用才能更好的发挥作用，而胺类助引发剂具有毒性和致癌性，且由其引发的固化膜易发生黄变。基于上述问题，本发明提供一种丙烯酸改性环氧化有机硅光固化涂料，其采用侧链带有双键的二氧杂硫杂环戊烷作为蒽醌类光引发剂的供氢体，有效解决了胺类助引发剂具有毒性和致癌性，易导致固化膜发生黄变的问题。本发明由所述光引发助剂为侧链带有双键的二氧杂硫杂环戊烷作为光引发助剂与蒽醌类光引发剂配合所获得的光固化亲水涂膜的各项性能与胺类助引发剂作为蒽醌类光引发剂的供氢体时相差无异，具有良好的室温固化性能。
一种丙烯酸改性氧化有机硅光固化涂料及其制备方法

[发明专利]一种提取紫草萘醌类色素的方法-CN201010226928.3有效
发明人：刘玉梅;刘奎钫 -专利权人：新疆大学
申请日： 2010-07-15 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C09B61/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用亚临界1，1，1，2-四氟乙烷(R134a)萃取与分子蒸馏技术结合提取紫草萘醌类色素浸膏及其系列产品的方法。该方法具有提取率高，提取温度低，生产周期短、产品品质好，生产成本低等特点，所得到的紫草萘醌类色素的浸膏和精制后的紫草萘醌类衍生物系列产品可用于医药工业、食品工业、化妆品工业和印染着色剂等。
一种提取紫草萘醌类色素方法

[发明专利]可用于抗肿瘤的含硫紫草素及萘醌类衍生物-CN200810034524.7无效
发明人：李绍顺;赵立明;谢天培;何玉琴;郭晓娟 -专利权人：上海交通大学;上海诗丹德生物技术有限公司
申请日： 2008-03-13 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07C327/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类医药技术领域的可用于抗肿瘤的含硫紫草素及萘醌类衍生物，即6－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物和2－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物，其结构通式如下，其中：R₁为3－甲基－2－丁烯基，甲基，正丙基，正戊基；R₂为链烷酰基，芳酰基，烷基。式Ⅰ6－取代－5，8－二甲氧基－1，4－萘醌式Ⅱ2－取代－5，8－二甲氧基－1，4－萘醌。
用于肿瘤紫草萘醌类衍生物

[发明专利]紫玉兰的高效组织培养方法-CN201710494230.1在审
发明人：谢雨欣 -专利权人：浦江县美泽生物科技有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：有益效果为采用上述方法培育紫玉兰苗的时间短，外植体褐化率低，脱分化形成愈伤组织概率高，得到的紫玉兰苗病毒少、遗传性质稳定。在愈伤组织的诱导培养中加入氨基酸序列为SCASVCRGKRCGSIFYRGRCYCRCLRC的活性短肽。上述活性短肽可在外植体切口处快速形成胶质，阻止紫玉兰体内多酚类物质的渗出，同时上述活性多肽具有较强的抗氧化性，可防止多酚类物质被氧化成醌类物质，因此外植体切口处醌类物质的含量非常低。
玉兰高效组织培养方法

[发明专利]一种基于蒽醌类聚合物的复合介电材料及其制备方法-CN201910163441.6有效
发明人：董丽杰;杜孝龙;徐涛 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C08L27/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于蒽醌类聚合物的复合介电材料及其制备方法，将蒽醌类聚合物和介电聚合物基体按质量比1:100～20:100的比例混合，采用流延、热压的方法分别制备出柔性薄膜以及片状聚合物基复合介电材料；其中，所述介电聚合物基体选自线性电介质或者铁电电介质；所述蒽醌类聚合物为两类，一类是以蒽醌为结构单元，无其他引入基团的蒽醌类聚合物PAQ，另一类是以引入功能基团R的蒽醌为结构单元的蒽醌聚合物PAQ‑R。本发明采用缩合聚合方法制备了具有刚性主链以及功能基团的蒽醌类聚合物(PAQs)，并以具备优异介电性能的聚合物(PVDF、PVDF‑HFP、PP、PE等)作为介电基体，制备了兼具高储能和高击穿的全新聚合物基复合介电材料
一种基于类聚复合材料及其制备方法

[发明专利]一类喹啉醌衍生物及制备方法和用途-CN201810096983.1有效
发明人：凌勇;郭靖;高伟杰;黄金华;张海健;杨秋星;陈实;刘季;刘越 -专利权人：南通大学
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类喹啉醌衍生物或其药学上可接受的盐，具有通式Ⅰa或Ⅰb所示结构：本发明结合喹啉醌和呋咱氮氧化物的结构特点、构效关系和药效团特征，在喹啉醌结构基础上，引入呋咱氮氧化物NO供体，通过不同长度醇胺作为连接链，从而设计合成出具有NQO1抑制活性的新型喹啉醌类衍生物。
一类喹啉衍生物制备方法用途

[发明专利]一种用于含氧气体氧化制备2-烷基蒽醌的催化剂及其应用-CN202210424803.4在审
发明人：杜仁峰;盛娜;史欢欢;杜玮辰;王韩;李希;王松林 -专利权人：浙江恒逸石化研究院有限公司
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：本发明涉及化学工程的技术领域，公开了一种用于含氧气体氧化制备2‑烷基蒽醌的催化剂及其应用，所述催化剂为金属盐与有机配体形成的配合物；所述有机配体为卟啉类、酞菁类、Salen型席夫碱类、联吡啶类和乙酰丙酮类中的一种或多种本发明以金属盐和有机配体形成的配合物作为催化剂，反应流程短，2‑烷基蒽的转化率和2‑烷基蒽醌的选择性、收率均较高；以含氧气体为氧化剂，2‑烷基蒽为底物氧化制备2‑烷基蒽醌，反应污染少，原子利用率高，基本不产生
一种用于氧气氧化制备烷基催化剂及其应用

[发明专利]一种盐渍法提取大黄中蒽醌类物质的方法-CN201811090482.9在审
发明人：欧平;欧洋 -专利权人：四川诚隆药业有限责任公司
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐渍法提取大黄中蒽醌类物质的方法，盐渍法的引入极大地提高了大黄中蒽醌类物质的提取效率，具有高效、环保、能耗低，所得蒽醌类物质安全、无有机溶剂残留等诸多优点。本发明主要利用大黄茎、大黄叶或大黄花苔提取蒽醌类物质，具有原料易得、价格低廉，从原作为废弃物处理的大黄茎、大黄叶或大黄花苔提取大黄蒽醌类物质，提取过程中无任何有害成分的加入，提取剩余物还可用于制备大黄泡菜，显著提高了大黄产业的附加值，提取大黄中蒽醌类物质的盐渍溶液还可还循环使用，进一步降低了大黄蒽醌类提取物的成本，可广泛应用于大黄中蒽醌类物质的提取。
蒽醌类大黄盐渍法大黄蒽醌大黄花大黄茎大黄叶废弃物处理提取剩余物无有机溶剂提取效率提取物泡菜可用盐渍制备能耗残留引入环保应用安全

[发明专利]一种利用微生物菌群培养短链脂肪酸的方法-CN202210979315.X在审
发明人：刘国庆;汪文君;余忠丽;恽辉 -专利权人：上海纽富莱生物科技有限公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12P7/52 文献下载
摘要：本发明属于短链脂肪酸制备领域，特别涉及一种利用微生物菌群培养短链脂肪酸的方法，包括以下步骤：(1)对纤维类废弃物进行预处理；(2)将预处理后的纤维类废弃物与微生物菌群混合进行厌氧发酵以获得短链脂肪酸。该方法以纤维类废弃物定向生物转化、合成短链脂肪酸，主要生产乙酸、丙酸、异丁酸和丁酸四种短链脂肪酸，具有操作简单、成本低、周期短等特点，试验效果显著，显示出很好的短链脂肪酸合成效果。
一种利用微生物培养脂肪酸方法

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