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[发明专利]一种纯种茶花鸡的分子生物学鉴定方法及应用-CN202310624155.1在审
发明人：高玉时;贾晓旭;陆俊贤;唐修君;樊艳凤;周倩;唐梦君;张小燕;陈大伟;刘一帆;张晶鑫 -专利权人：江苏省家禽科学研究所
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开一种纯种茶花鸡的分子生物学鉴定方法及应用，具体分子标记为含外来血缘杂种茶花鸡含232bp等位基因；纯种茶花鸡不含232bp等位基因。本发明利用等位基因的差异鉴别茶花鸡和含有外来血缘茶花鸡品种，优点在于能够快速、准确鉴别茶花鸡和含有外来血缘茶花鸡品种，保证茶花鸡血缘的纯正。
一种纯种茶花分子生物学鉴定方法应用

[发明专利]用于得到杂合WaxySugary－2玉米的谷物生产方法-CN03119937.2有效
发明人： B·纳格勒;J·L·埃姆林;G·阿佩尔 -专利权人：国家淀粉及化学投资控股公司
申请日： 2003-03-06 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明涉及来源于植物的蜡质玉米淀粉的生产方法，这些植物主要对隐性sugary－2等位基因为杂合，该方法包括间作对显性sugary－2等位基因纯合的蜡质玉米种子和对隐性sugary－2等位基因纯合的蜡质玉米种子
用于得到 waxysugary 玉米谷物生产方法

[发明专利]鉴定水稻粒长QTL qGL5-27.3上长粒等位基因的特异性DNA标记及其应用-CN202110371434.2有效
发明人：朱玉君;牛小军;庄杰云;樊叶杨;张振华;黄得润 -专利权人：中国水稻研究所
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了一个用于鉴定水稻粒长QTL qGL5‑27.3上长粒等位基因的特异性DNA标记及其育种应用。借助该标记可以准确鉴定待测水稻材料在qGL5‑27.3上是否携带IRBB52长粒等位基因。通过实例证实携带qGL5‑27.3上IRBB52长粒等位基因的水稻株系粒长显著增加，表明本发明提供的DNA标记特异性好、准确性高，在粒长改良育种中具有应用前景。
鉴定水稻 qtl qgl5 27.3 上长粒等位基因特异性 dna 标记及其应用

[发明专利]从无细胞核酸生成背景等位基因频率分布及检测突变的方法-CN201880034935.8有效
发明人：朴熊洋;朴东贤;孙大淳 -专利权人：吉尼努斯公司
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明提供一种从无细胞核酸获得的序列分析数据中生成背景等位基因的频率分布的方法、根据所述方法建构的背景等位基因的频率分布矩阵以及使用所述方法从无细胞核酸中检测突变的方法。据此，由于为了消除生殖细胞突变，可以使用从分离自受试个体自身的细胞核酸获得的序列分析数据来从无细胞核酸获得的序列分析数据中生成背景等位基因的频率分布，因此具有可以节省成本和时间的优点。
细胞核酸生成背景等位基因频率分布检测突变方法

[发明专利]冠状动脉疾病的预测-CN98804915.5无效
发明人：希拉·E·弗朗西斯;戴维·C·克罗斯曼;戈登·W·杜夫 -专利权人：医疗科学系统有限公司
申请日： 1998-03-09 - 公布日： 2000-06-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：这些方法包括从病人体内获取生物样本并检测与冠状动脉疾病相关的某一特定等位基因的存在与否。等位基因检测表明了发生冠状动脉疾病的可能性。此外提供了检测冠状动脉疾病的试剂盒,以及鉴别其它与冠状动脉疾病相关的等位基因的工具。
冠状动脉疾病预测

[发明专利]ZmAMP1基因的突变等位基因及其应用-CN202210357365.4有效
发明人：张红伟;王国英;王建华;王平喜;付俊杰 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12N9/48 文献下载
摘要：本发明涉及作物分子育种技术领域，具体涉及ZmAMP1基因的突变等位基因及其应用。本发明提供的ZmAMP1基因的突变等位基因的编码蛋白与玉米野生型ZmAMP1基因的编码蛋白相比，具有第200位由精氨酸突变为半胱氨酸的突变。该突变等位基因能够导致玉米的半矮秆表型，提高抗倒伏性和产量，缩短开花期，促进提早收获，使得新培育的玉米杂交种能够适应积温更低的高纬度地区、易倒伏地区和高种植密度，具有重要的育种价值，对于推动玉米产量提升具有重要价值
zmamp1 基因突变等位基因及其应用

[发明专利]检测等位基因特异引物－PCR方法及其在检测克老素基因多态性中的应用-CN200610054212.3无效
发明人：马厚勋;谢正祥;华明娟;牛永红;周平;王志芳 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2006-04-12 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测等位基因特异引物－PCR方法及其在检测克老素基因多态性中的应用。该方法根据所检测基因序列及其相应位点的SNP信息设计等位基因特异引物对，设计PCR反应体系，PCR条件和产物，对反应产物进行电泳后分析检测结果。该方法特别可用于对克老素(KLOTHO)基因SNP的等位基因的检测，其有益效果是不用内切酶，不用测序，节省经费，节省时间，操作简便，且产生的产物的bp数可由设计者控制，检测的准确度可得到进一步提高。
检测等位基因特异引物 pcr 方法及其克老素基因多态性中的应用

[发明专利]高直链淀粉的小麦-CN201180064100.5有效
发明人：艾哈迈德·瑞吉娜;迈修·肯尼迪·莫雷尔;皮埃尔·乔治·路易斯·伯贝兹;伊丽莎白·玛丽-安妮·伊达·尚伊奥;伯何纳·迪佩里耶 -专利权人：阿里斯塔谷类科技有限公司
申请日： 2011-11-04 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：提供一种小麦籽粒（普通小麦），包含一个胚、淀粉以及一种、两种或三种SBEIIa蛋白，所述胚包含一种SBEIIa-A基因的两个相同的等位基因、一种SBEIIa-B基因的两个相同的等位基因以及一种SBEIIa-D基因的两个相同的等位基因，其中该淀粉具有占该籽粒的可提取淀粉的比例至少50%（w/w）的一个直链淀粉含量，并且其中这些SBEIIa蛋白中的至少一种是在发育中的小麦胚乳中产生的并且具有淀粉分支酶活性。
直链淀粉小麦

[发明专利]一种CYP2C19*2和CYP2C19*3多态性检测的引物组合物、试剂盒及方法-CN201610299069.8在审
发明人：汪大为;张井存 -专利权人：北京晋祺生物科技有限公司
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：尤其是涉及一种CYP2C19*2和CYP2C19*3多态性检测的引物组合物、试剂盒及方法，采用PNA Clamp LAMP技术，将PNA与LAMP法结合，利用PNA‑2G封闭CYP2C19*2位点处的G等位基因，PNA‑2A封闭CYP2C19*2位点处的A等位基因，PNA‑3G封闭CYP2C19*3位点处的G等位基因，PNA‑3A封闭CYP2C19*3位点处的A等位基因，从而使得相应的LAMP反应无法继续，以此达到检测CYP2C19基因型的目的。
一种 cyp2c19 多态性检测引物组合试剂盒方法

[发明专利]RNA分子、嵌合体型NA分子、双链RNA分子及双链嵌合体型NA分子-CN202280016671.X在审
发明人：程久美子;小林芳明;佐藤淳;浅野吉政;铃木由梨爱;武内奈绪美;西乡薫;名取幸和 -专利权人：国立大学法人东京大学
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：该RNA分子为用于以具有点突变的突变型等位基因为靶基因的RNA干涉法的RNA分子，其中，(1)具有与突变型等位基因的编码区互补的碱基序列；(2)从与突变型等位基因互补的碱基序列的最靠近5’侧的碱基开始计数，(2‑1)第5个或第6个碱基与突变型等位基因的碱基不匹配；(2‑2)第10位或第11位对应于点突变的位置；及(2‑3)在第6‑8位或第7‑8位中，五碳糖的2’位被OCH3
rna 分子嵌合体型 na 双链

[发明专利]一种新的STR等位基因阶梯的制备技术以及具有这种等位基因阶梯的分型试剂盒-CN02114017.0无效
发明人：江斌 -专利权人：江斌
申请日： 2002-03-25 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的STR(短串联重复序列，shorttandemrepeat，)等位基因阶梯(alleleladder，AL)的制备技术，它包括从人有核细胞中提取DNA，合成对应于这些STR位点的引物，选择具有不同等位基因个体的DNA，利用PCR技术特异地扩增出对应的扩增产物，采用HPLC技术纯化分离扩增产物，并多次循环地进行PCR扩增→纯化→PCR扩增→纯化，最后将各STR位点具有不同等位基因的纯化产物按等比例混合本发明还提供了一种具有利用这种技术制备的等位基因阶梯的分型试剂盒。本发明所述的制备技术和分型试剂盒可用于法医学、人类学、遗传学和疾病等领域的个体识别、亲子鉴定以及基因诊断等方面。
一种 str 等位基因阶梯制备技术以及具有这种试剂盒

[发明专利]AS-PCR引物设计方法、基因多态性检测方法及试剂盒-CN201511015817.7有效
发明人：刘小芳;李丙亮 -专利权人：上海科亦生物科技有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种AS‑PCR引物设计方法、基因多态性检测方法及试剂盒，所述方法及试剂盒用于对可能包含等位基因变异区域的靶序列进行检测以确定等位基因变体是否存在。所述AS‑PCR引物设计方法包括以下步骤：(i)针对包含待测等位基因变异区域的靶序列设计AS‑PCR引物；(ii)对步骤(i)所设计的AS‑PCR引物进行修饰，在引物5’端1～8个碱基内标记一荧光基团，对等位基因变异区域的碱基用淬灭基团标记；(iii)在步骤(ii)所设计的AS‑PCR引物3’端额外合成1～3个与待测基因不互补的碱基。相较于传统AS‑PCR单一的检测位点能力，本发明的基因多态性引物设计方法和检测方法及试剂盒可以兼并识别突变位点,并且可以将探针和引物合二为一，节约了引物合成成本、设计时间，设计也方便易懂，容易掌握。
as pcr 引物设计方法基因多态性检测试剂盒

[发明专利]一种产前检测子代基因型的方法及应用-CN201810189906.0在审
发明人：李国栋;冯冬;申童;王玲 -专利权人：北京爱普益医学检验中心有限公司
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种产前检测子代基因型的方法及应用，所述方法包括以下步骤：(1)选取不少于30个基因位点，计算每个基因位点的最小等位基因频率；(2)对步骤(1)所述最小等位基因频率的集合进行聚类，分为四类，确定每个基因位点的聚类结果；(3)根据步骤(2)所述基因位点的聚类结果，得到亲代和子代在所述基因位点的基因型组合；(4)根据亲代在所述基因位点的基因型，得到子代在所述基因位点的基因型。本发明的方法将数学聚类思想运用于生物学领域，通过确定最小等位基因频率的聚类结果，实现了对妊娠期胎儿基因型的检测。
基因位点等位基因频率聚类结果子代基因子代基因型聚类检测基因型组合生物学领域胎儿基因应用集合数学

[发明专利]用于基于规则的基因组设计的方法-CN201780049973.6在审
发明人： G·库兹耐特索夫;M·J·拉乔伊;M·M·兰登;M·G·纳波利塔诺;D·B·古德曼;C·J·格雷格;G·M·丘奇;N·奥斯特罗夫 -专利权人：哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本文描述了用于设计、测试和验证基因组设计的方法和系统。计算机实施的方法包括，接收已知基因组和等位基因列表的数据，鉴定和去除已知基因组中各等位基因的出现，确定用于替换已知基因组中出现的多个等位基因选择，基于已知基因组产生基因组设计的多个替代性基因序列，通过为各替代性基因序列中各规则或约束或条件或参数或特征分配评分，将多个规则或约束或条件或参数或特征应用于各替代性基因序列，产生评分，基于评分的加权组合，对各替代性基因序列进行评分，并基于评分选择至少一个替代性基因序列作为基因组设计。
基因组基因序列替代性等位基因测试和验证计算机实施加权组合特征分配特征应用去除替换

[发明专利]分析患者对至少一种疾病的遗传倾向性的方法和适应该方法的扩增-CN00807807.6无效
发明人： B·默津;J－M·特尔西 -专利权人：比奥美希奥公司
申请日： 2000-05-19 - 公布日： 2002-05-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该方法包括在选择的下列探针存在时放置含有至少一个类型扩增子的液体样品,该扩增子来自与所检查疾病相关的至少一个目的多态区的扩增,探针如下至少一个称之为低分辨率的特异性分型探针,其能够与来自扩增子并与至少一种上述疾病相关的至少一个基因或所述基因的一群等位基因的目的多态区杂交;和至少一个称之为高分辨率的特异性亚型分型探针,其能够与称之为低分辨率的特异性分型探针的等位基因或等位基因群的所述目的多态区杂交,该高分辨率探针根据它们的杂交与否能够区分与上述疾病易感性相关的等位基因和/或与所述疾病抗性相关的等位基因。
分析患者至少一种疾病遗传倾向性方法适应扩增