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[发明专利]年龄相关疾病和病症的基因治疗方法-CN201780058862.1有效
发明人： N·戴维森;G·M·丘奇 -专利权人： 哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：提供基因治疗方法，用于通过调控与年龄相关疾病或病症关联的一种或多种功能性蛋白来治疗或预防年龄相关疾病或病症。
年龄相关疾病病症基因治疗方法

[发明专利]组织消融方法和材料-CN202180070745.3在审
发明人： R·奥克卢;H·阿尔巴达威;S·米特拉哥特里 -专利权人：梅约医学教育与研究基金会;哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明涉及组织消融的方法和材料。例如，提供了使用包括一种或多种离子液体的组合物(例如包括LATTE溶液的组合物)进行组织消融的方法。在一些情况下，包含一种或多种离子液体的组合物(例如包含LATTE溶液的组合物)可用于消融患有癌症的哺乳动物体内的肿瘤组织(例如，治疗哺乳动物)。
组织消融方法材料

[发明专利]用于原位分子检测的杂交链反应方法-CN202211146810.9在审
发明人： E·R·道哈瑟;G·M·丘奇 -专利权人： 哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本申请公开了用于原位分子检测的杂交链反应方法。本公开提供了一种检测生物样品中靶分析物的方法，包括使样品与各自包含一级探针和接头的一个或多个探针集接触，使样品与引发序列接触，使样品与多种DNA发夹接触，其中所述探针结合靶分子，所述接头连接所述探针至所述引发序列，并且其中所述引发序列与同源发夹成核并引发系连的荧光扩增聚合物的自组装，并通过测量样品的荧光信号来检测靶分子。
用于原位分子检测杂交反应方法

[发明专利]多重基因组编辑-CN202211152246.1在审
发明人： G·M·丘奇;杨璐菡;M·格尔 -专利权人： 哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2016-10-07 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：提供了一种调节细胞中基因的一些或全部拷贝的方法，其包括向细胞导入一个或多个这样的核糖核酸(RNA)序列，所述RNA序列包括与一个或多个靶核酸序列中各靶核酸序列的全部或部分互补的部分，以及编码Cas蛋白的核酸序列，并且将该细胞维持在这样的条件下，在所述条件中表达Cas蛋白，并且Cas蛋白结合且调节该细胞中一个或多个靶核酸序列。
多重基因组编辑

[发明专利]治疗骨关节炎的方法-CN202080095849.5在审
发明人： P·M·雷东多;I·吉伦-吉伦;J·C·伊兹皮苏亚贝尔蒙特;N·戴维森;G·M·丘奇;P·吉伦加西亚 -专利权人： 哈佛学院董事及会员团体;索尔克生物学研究所
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了通过向表现出骨关节炎症状的哺乳动物内的部位(例如膝关节)给予αKlotho蛋白和sTGFβ‑R2蛋白来治疗骨关节炎的方法。αKlotho蛋白和sTGFβ‑R2蛋白均存在于骨关节炎部位。
治疗骨关节炎方法

[发明专利]用于光学通信系统及光学通信的使用超材料的模式多路复用器/解复用器-CN202180026142.3在审
发明人： F·卡帕索;陈威廷;小保罗·C·丹尼斯;黎康梅;李明军;吴宰源;杨俊 -专利权人：康宁股份有限公司;哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G02B6/28 文献下载
摘要：一种光学系统，包含：(i)多个输入光纤；(ii)光模式多路复用器/解复用器，光模式多路复用器/解复用器耦合到所述输入光纤，所述光模式多路复用器/解复用器包括多个超材料结构，多个超材料结构具有长度并形成至少一级超材料，至少一级超材料位于光模式多路复用器/解复用器的面向输入光纤的表面上，并且至少一级超材料相对于输入光纤的轴线以60度与120度之间的角度定向；以及超表面被构造成从所述多个输入光纤中的至少一个接收具有第一模式的第一光信号，并将第一模式转换为不同的模式。
用于光学通信系统使用材料模式多路复用解复用器

[发明专利]用于光纤通信的使用超材料的模态复用器/解复用器-CN202180018239.X在审
发明人： F·卡帕索;陈威廷;小保罗·C·丹尼斯;黎康梅;李明军;J·吴;杨俊 -专利权人：康宁股份有限公司;哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： G02B6/14 文献下载
摘要：描述了用于在光通信系统中使用一种或多种超材料执行波分复用或解复用的系统、装置和技术。光学装置可被配置成使用超材料的一个或多个级来移位光学信号的一个或多个相位轮廓，以复用或解复用光学信号的波长。光学装置可以是堆叠设计的示例，其中超材料的两个或更多个级堆叠在彼此的顶上。光学装置可以是折叠设计的示例，该折叠设计在超材料的不同级之间反射光学信号。
用于光纤通信使用材料模态复用器解复用器

[发明专利]用于光纤通信的使用超材料的波长复用器/解复用器-CN202180018600.9在审
发明人： F·卡帕索;陈威廷;小保罗·C·丹尼斯;黎康梅;李明军;J·吴;杨俊 -专利权人：康宁股份有限公司;哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： G02B6/293 文献下载
摘要：描述了用于在光通信系统中使用一种或多种超材料执行波分复用或解复用的系统、装置和技术。光学装置可被配置成使用超材料的一个或多个级来移位光学信号的一个或多个相位轮廓，以复用或解复用光学信号的波长。光学装置可以是堆叠设计的示例，其中超材料的两个或更多个级堆叠在彼此的顶上。光学装置可以是折叠设计的示例，该折叠设计在超材料的不同级之间反射光学信号。
用于光纤通信使用材料波长复用器解复用器

[发明专利]用于连接细胞组成物和基质的方法-CN201780038984.4有效
发明人： C-T·吴;S·C·阮 -专利权人： 哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2017-04-19 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明涉及共价连接细胞内染色体与基质的方法，其包括修饰染色体内多个核苷酸以包含基质连接部分，其中所述染色体接触基质，并将多个核苷酸的基质连接部分和基质连接，从而将染色体连接于基质。
用于连接细胞组成基质方法

[发明专利]用于原位分子检测的杂交链反应方法-CN201780039335.6有效
发明人： E·R·道哈瑟;G·M·丘奇 -专利权人： 哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本公开提供了一种检测生物样品中靶分析物的方法，包括使样品与各自包含一级探针和接头的一个或多个探针集接触，使样品与引发序列接触，使样品与多种DNA发夹接触，其中所述探针结合靶分子，所述接头连接所述探针至所述引发序列，并且其中所述引发序列与同源发夹成核并引发系连的荧光扩增聚合物的自组装，并通过测量样品的荧光信号来检测靶分子。
用于原位分子检测杂交反应方法

[发明专利]扩增核酸序列的方法-CN201680054169.2有效
发明人：陈崇毅;邢栋;X·S·谢 -专利权人： 哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12Q1/6865 文献下载
摘要：提供了用于核酸扩增的方法，包括使双链核酸和与转座子DNA结合的转座酶接触，其中转座子DNA包括转座酶结合位点和RNA聚合酶启动子序列，其中转座酶/转座子DNA复合物结合沿双链核酸分布的靶位置并且将双链核酸切割成多个双链片段，各双链片段具有结合双链片段各5'端的转座子DNA，沿着转座子DNA延伸双链片段以制备在各末端具有双链RNA聚合酶启动子序列的双链延伸产物，使双链延伸产物与RNA聚合酶接触以制备各双链延伸产物的多个RNA转录物，将RNA转录物逆转录成单链拷贝DNA，形成针对单链拷贝DNA的互补链，以形成对应各双链片段的多个双链DNA扩增子。
扩增核酸序列方法

[发明专利]酶促核酸合成-CN201780034503.2有效
发明人： H·H·李;G·M·丘奇;R·卡尔霍 -专利权人： 哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C40B50/18 文献下载
摘要：本公开提供了用于制备多核苷酸的方法，其中核苷酸的添加可经物理、化学和/或酶促控制。该方法包括将选定的核苷酸、阳离子、易错或非模板依赖性DNA聚合酶于反应位点组合，所述反应位点包含与其连接并且具有3'末端核苷酸的起始物序列，其中反应试剂可经调节并且处于允许一个或多个选定的核苷酸共价添加至3'末端核酸的情况，从而使得选定的核苷酸成为3'末端核苷酸，并且重复添加步骤直到多核苷酸形成。
核酸合成

[发明专利]用于对核酸探测并作图的RNA-引导的系统-CN201580056648.3有效
发明人： G·M·丘奇;F·魏格纳尔特;K·U·米尔 -专利权人： 哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C12Q1/6832 文献下载
摘要：使用引导RNA和Cas9蛋白提供对靶核酸的检测、探测、作图和定向测序的方法。提供了检测引导RNA/Cas9复合物与靶核酸的结合的方法，其中引导RNA包含可与探针杂交的3’尾序列。提供了检测引导RNA/Cas9复合物与靶核酸结合的方法，其中物理检测该复合物。
用于核酸探测作图 rna 引导系统

[发明专利]RNA引导的基因驱动-CN201580012610.6有效
发明人： K·M·埃斯弗特;A·L·斯密德勒 -专利权人： 哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：公开了RNA引导的Cas9基因驱动及其使用方法。本发明的实施方式是基于使用RNA引导的DNA结合蛋白与引导RNA在靶DNA位点处共定位并发挥基因驱动的作用。本发明范围内包括的DNA结合蛋白包括由RNA引导的那些，在本文中称为引导RNA。DNA结合包括天然产生的具有核酸酶活性的DNA结合蛋白，如Cas9蛋白。根据一个方面，本发明的酶，如Cas9展开DNA双链体并且检索与cdRNA匹配的序列以切割。
rna 引导基因驱动

[发明专利]用于将活性物质包封于液滴和其它隔室内的方法-CN201580063915.X有效
发明人： J·C·韦斯纳;M·卡吉奥尼;朱滔滔;D·A·韦茨;A·阿布斯波尔德;C-H·崔 -专利权人：宝洁公司;哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2015-11-19 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： B01J13/06 文献下载
摘要：本发明整体涉及微粒，尤其涉及用于在微粒内包封的体系和方法。在一个方面，本发明整体涉及其中包含实体的微粒，其中所述实体包含可通过例如扩散从微粒释放的试剂。在一些情况下，可在不破坏微粒的情况下将试剂从微粒释放。所述实体可为例如聚合物颗粒、水凝胶颗粒、流体液滴等。所述实体可被包含在流体内，所述流体继而被包封在微粒内。所述试剂可从实体释放到流体中，然后从流体通过微粒释放。以此类方式，可在例如相对长的时间尺度上控制试剂从微粒的释放。本发明的其它实施方案整体涉及制备此类微粒的方法，使用此类微粒的方法，用于制备此类微粒的微流体装置等。
用于活性物质其它室内方法

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